Цератопсиды | |
---|---|
Монтаж четырех цератопсидов. По часовой стрелке сверху слева: Титаноцератопс , Стиракозавр , Трицератопс и Ютацератопс. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Заказ: | † Орнитишия |
Парвордер: | † Коронозаврия |
Надсемейство: | † Ceratopsoidea |
Семья: | † Ceratopsidae Marsh , 1888 г. |
Подгруппы | |
Синонимы | |
|
Ceratopsidae (иногда пишется Ceratopidae ) - это семейство маркоцефальных динозавров, включая трицератопсов , центрозавров и стиракозавров . Все известные виды были четвероногими травоядными животными из верхнего мела , в основном из Западной Северной Америки ( Laramidia ), и характеризуются клювами, рядами срезанных зубов в задней части челюсти, замысловатыми носовыми рогами и тонкой теменно-чешуйчатой полостью, которая расширяется. обратно и вверх в оборку. Группа делится на два подсемейства - Chasmosaurinae и Centrosaurinae.. Хасмозаврины обычно характеризуются длинными треугольными оборками и хорошо развитыми надбровными рогами. У центрозавринов были хорошо развитые носовые рога или носовые выступы, более короткие и прямоугольные оборки и замысловатые шипы на обратной стороне оборки.
Эти рога и оборки демонстрируют удивительные вариации и являются основным средством распознавания различных видов. Их цель не совсем ясна. Одна из возможных целей - защита от хищников - хотя оборки у многих видов сравнительно хрупкие - но более вероятно, что, как и у современных копытных , они были вторичными половыми признаками, используемыми в демонстрациях или для внутривидовых боев . Массивные выступы на черепах пахиринозавров и ахелозавров напоминают те, что образованы основанием рогов у современных овцебыков., предполагая, что они бодались головами. Центрозаврины часто находили в массивных костных пластах с несколькими другими видами, что свидетельствует о том, что животные жили большими стадами .
Палеобиология [ править ]
Поведение [ править ]
Отложения окаменелостей, в которых преобладает большое количество цератопсидов отдельных видов, позволяют предположить, что эти животные были, по крайней мере, в некоторой степени социальными. [1] Однако, точная природа ceratopsid социального поведения исторически спорная. [2] В 1997 году Леман утверждал, что скопления многих особей, сохранившихся в костях, возникли как местные «заражения», и сравнил их с аналогичными современными проявлениями у крокодилов и черепах. [2] Другие авторы, такие как Скотт Д. Сэмпсон, интерпретируют эти отложения как остатки больших «социально сложных» стад. [2]
Современные животные, брачные сигналы которых столь же заметны, как рога и оборки цератопсов, как правило, образуют такие большие и сложные ассоциации. [3] В своей предыдущей работе Сэмпсон обнаружил, что центрозавриновые цератопсиды не достигают полностью развитых сигналов спаривания, пока почти полностью не вырастут. [4] Он обнаруживает сходство между медленным ростом сигналов спаривания у центрозавринов и продолжительным подростковым возрастом животных, чьи социальные структуры представляют собой ранжированные иерархии, основанные на возрастных различиях. [4] В таких группах молодые самцы, как правило, половозрелые в течение нескольких лет, прежде чем фактически начинают размножаться, когда их брачные сигналы наиболее полно развиты. [5]У женщин же, напротив, нет столь продолжительного подросткового возраста. [5]
Другие исследователи, поддерживающие идею выпаса цератопсидов, предполагают, что эти ассоциации были сезонными. [6] Согласно этой гипотезе, цератопсиды живут небольшими группами у побережья во время сезона дождей и внутри страны с наступлением сухого сезона. [6] Поддержка идеи о том, что цератопсиды образовывали стада на суше, исходит из большего обилия костных пластов во внутренних отложениях, чем в прибрежных. Миграция цератопсидов от берегов могла быть связана с переездом в места их гнездования. [6] Многие африканские пастушьи животные сегодня занимаются этим сезонным выпасом. [6] Стада также обеспечивали некоторый уровень защиты от главных хищников цератопсид, тиранозавридов .[7]
Диета [ править ]
Цератопсиды были адаптированы для обработки растительного материала с высоким содержанием клетчатки с их высокотехнологичными стоматологическими батареями и передовыми зубными рядами. [8] Возможно, они использовали ферментацию для расщепления растительного материала микрофлорой кишечника . [8] Мэллон и др. (2013) исследовали сосуществование травоядных на островном континенте Ларамидия в позднем меловом периоде. Был сделан вывод, что цератопсиды в основном питались растительностью на высоте 1 метр или ниже. [9]
Физиология [ править ]
У цератопсов, вероятно, была «крыса с низким удельным метаболизмом [e]», типичная для крупных животных. [8]
Половой диморфизм [ править ]
По словам Скотта Д. Сэмпсона, если бы у цератопсидов был половой диморфизм, современные экологические аналоги предполагают, что это было бы в их брачных сигналах, таких как рога и оборки. [10] У цератопсидов нет убедительных доказательств полового диморфизма в размерах тела или брачных сигналах, хотя они присутствовали у более примитивных цератопсов Protoceratops andrewsi, чьи полы можно было различить по размеру оборок и носовых выступов. [10] Это согласуется с другими известными группами четвероногих, где животные среднего размера, как правило, демонстрируют заметно больший половой диморфизм, чем более крупные. [11]Однако, если бы существовали половые диморфные черты, они могли быть вариациями мягких тканей, такими как окраска или подголовник , которые не сохранились бы в виде окаменелостей. [11]
Эволюция [ править ]
Скотт Д. Сэмпсон сравнил эволюцию цератопсидов с эволюцией некоторых групп млекопитающих: оба были быстрыми с геологической точки зрения и ускорили одновременную эволюцию большого размера тела, производных структур питания и «разнообразных роговидных органов». [2]
Палеоэкология [ править ]
Главными хищниками цератопсидов были тиранозавриды . [7]
Имеются данные об агрессивном взаимодействии между трицератопсом и тираннозавром в виде частично заживших следов зубов тираннозавра на надбровном роге и чешуйчатой кости трицератопса (кость воротника шеи ); укушенный рог также сломан, а после разрыва образуется новая кость. Однако неизвестно, какова была точная природа взаимодействия: любое животное могло быть агрессором. [12] Поскольку раны трицератопсов зажили, наиболее вероятно, что трицератопсы пережили столкновение и сумели победить тираннозавра . Палеонтолог Питер ДодсонПо оценкам, в битве с быком трицератопсом , трицератопс одержал верх и успешно защитился, нанеся тиранозавру смертельные раны своими острыми рогами. [13]
Классификация [ править ]
Клады цератопсиды были в 1998 году , определяемый Пол Серено , как группа , включая последний общий предок из пахиринозавры и трицератопса ; и все его потомки. [14] В 2004 году Питер Додсон определил, что он включает трицератопсов , центрозавров и всех потомков их последнего общего предка. [15]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований цератопсов
Ссылки [ править ]
- Додсон, П. (1996). Рогатые динозавры . Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси, стр. Xiv-346.
- Додсон, П., и Карри, П.Дж. (1990). «Неоцератопсия». 593-618 в Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.), 1990: The Dinosauria . Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Оксфорд, 1990, xvi-733.
- Сэмпсон, С.Д., 2001, Размышления о социоэкологии динозавров цератопсидов (Orinthischia: Neoceratopsia): In: Mesozoic Vertebrate Life, под редакцией Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, стр. 263–276.
Сноски [ править ]
- ^ "Аннотация", Сэмпсон (2001); стр.263.
- ^ a b c d "Введение", Сэмпсон (2001); стр.264.
- ^ "Социоэкология цератопсов", Сэмпсон (2001); страницы 267-268.
- ^ а б «Замедленный рост сигналов спаривания», Сэмпсон (2001); стр.270.
- ^ а б «Социологические корреляты у существующих позвоночных», Сэмпсон (2001); стр.265.
- ^ a b c d «Эксплуатация ресурсов и среда обитания», Сэмпсон (2001); стр.269.
- ^ а б «Давление хищников», Сэмпсон (2001); стр.272.
- ^ a b c «Эксплуатация ресурсов и среда обитания», Сэмпсон (2001); стр.268.
- ^ Мэллон, Джордан C; Дэвид С. Эванс; Майкл Дж. Райан; Джейсон С. Андерсон (2013). «Стратификация по высоте кормления среди травоядных динозавров из формации парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада» . BMC Ecology . 13 : 14. DOI : 10,1186 / 1472-6785-13-14 . PMC 3637170 . PMID 23557203 .
- ^ a b «Половой диморфизм», Сэмпсон (2001); стр.269.
- ^ a b «Половой диморфизм», Сэмпсон (2001); стр.270.
- ^ Хапп, Джон; Карпентер, Кеннет (2008). «Анализ поведения хищника и жертвы в очной встрече между тираннозавром и трицератопсом ». Карпентер, Кеннет; Ларсон, Питер Э. (ред.). Тираннозавр, Король-тиран (Жизнь прошлого) . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 355–368. ISBN 0-253-35087-5.
- ^ Додсон, Питер, Рогатые динозавры , Princeton Press. стр.19
- Перейти ↑ Sereno, PC (1998). «Обоснование филогенетических определений в применении к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83.
- ^ Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka, ред. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 0-520-24209-2.
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с Ceratopsidae, на Викискладе?
- Данные, относящиеся к Ceratopsidae на Wikispecies