Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Церикламин
Cericlamine.svg
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный [1]
Код УВД
  • Никто
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада8 часов [1]
Идентификаторы
  • 3- (3,4-дихлорфенил) -2- (диметиламино) -2-метилпропан-1-ол
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 17 Cl 2 N O
Молярная масса262,17  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC (CC1 = CC (= C (C = C1) Cl) Cl) (CO) N (C) C
  • InChI = 1S / C12H17Cl2NO / c1-12 (8-16,15 (2) 3) 7-9-4-5-10 (13) 11 (14) 6-9 / h4-6,16H, 7-8H2, 1-3H3
  • Ключ: FWYRGHMKHZXXQX-UHFFFAOYSA-N

Cericlamine ( ИННЫ ; код развития JO-1017 ) является мощным и умеренно селективным ингибитором обратного захвата серотонина (SSRI) от амфетамина семьи ( в частности, производный от фентермина , и тесно связаны с chlorphentermine , высоко селективный серотонин смазывающего средства ) , который был исследован Jouveinal в качестве антидепрессанта для лечения депрессии , тревожных расстройств и нервной анорексии , но не получил полного развития и никогда не продавался. [1] [2][3] [4] Он достиг фазы III клинических испытаний в 1996 году, прежде чем разработка была прекращена в 1999 году. [5]

Синтез [ править ]

Синтез церикламина: [6]

Арилирование метакриловой кислоты диазониевой солью 3,4-дихлоранилина (или 3,4-дихлорбензолдиазониевой солью) проводят по реакции Меервейна, катализируемой галогенидом металла. На следующем этапе галогенид замещают диметиламином, затем проводят этерификацию с последующим восстановлением гидридом металла.

См. Также [ править ]

  • 3,4-дихлорамфетамин
  • Алапроклат
  • Бупропион
  • Хлорфентермин
  • Clortermine
  • Cloforex
  • Этолорекс
  • Фемоксетин
  • Ифоксетин
  • Индальпин
  • Метилендиоксифентермин
  • Омилоксетин
  • Панурамин
  • пара- хлорамфетамин
  • пара- хлорметамфетамин
  • Фентермин
  • Пирандамин
  • Сепроксетин
  • Викалин
  • Цимелидин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Darcourt G, Tessera M, Lesaunier R, Engrand P, Scherrer B, Dreyfus J, Богаевский Y (1992). «Многоцентровое двойное слепое исследование по подбору плацебо-контролируемой дозы с церикламином при большой депрессии». Клиническая нейрофармакология . 15 : 176Б. DOI : 10.1097 / 00002826-199202001-00339 . ISSN  0362-5664 . S2CID  57983762 .
  2. ↑ Crow S, Brown E (март 2003 г.). «Исследуемые препараты от расстройств пищевого поведения». Заключение эксперта по исследуемым препаратам . 12 (3): 491–9. DOI : 10.1517 / 13543784.12.3.491 . PMID 12605570 . S2CID 25463729 .  
  3. ↑ Рамеш Н. Патель (3 января 2000 г.). Стереоселективный биокатализ . CRC Press. С. 48–. ISBN 978-0-8247-8282-5.
  4. ^ Тан LC, Тан SJ (6 декабря 2012). Нейрохимия в клиническом применении . Springer Science & Business Media. С. 81–. ISBN 978-1-4615-1857-0.
  5. ^ "Церикламин" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG . Проверено 13 января +2016 .
  6. ^ США 6121491 , Николас М, Laboue В, D Depernet, "Способ получения (+/-) 3- (3,4-дихлорфенил) -2-диметиламино-2-метилпропан-1-ол или cericlamine", выданном 19 сентября 200 г., назначен Уорнеру Ламберту.