Хиростенотес ( / ˌ к aɪ г oʊ ы т ɪ п oʊ т я г / К.Ю. -ro-sti- NOH -teez , названные от греческого «узких рук») представляет собой род из овирапторозавры динозавра из позднего мела (около 76,5 миллионов лет назад ) в Альберте , Канада . В типовом виде является хиростенотес pergracilis . [1]
Хиростеноты | |
---|---|
Диаграмма скелета, показывающая известные элементы | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Заурисхия |
Клэйд : | Тероподы |
Семья: | † Caenagnathidae |
Подсемейство: | † Elmisaurinae |
Род: | † Хиростенотес Гилмор , 1924 г. |
Типовой вид | |
Chirostenotes pergracilis Гилмор, 1924 год. | |
Синонимы | |
|
История открытия
У хиростенотов запутанная история открытия и наименования. Первые окаменелости Chirostenotes , пары рук, были в 1914 году найдены Джорджем Фрайером Штернбергом возле Little Sandhill Creek в кампанском парке динозавров в Канаде, где было обнаружено больше всего динозавров из всех канадских формаций. Образцы были изучены Лоуренсом Моррисом Ламбе, который, однако, умер до того, как смог официально назвать их. В 1924 году Чарльз Уитни Гилмор принял имя, которое он нашел в заметках Ламбе, и описал и назвал типовой вид Chirostenotes pergracilis . Родовое название происходит от греческого слова cheir , «рука», и stenotes , «узость». В названии конкретного средства «во всем», в \ , «стройные», гасШз , в латинском . Голотипом является NMC 2367 , пара рук. [1] Еще одна окаменелость, связанная с Chirostenotes, - это образец CMN 8776, набор челюстей со странными зубами, которые Гилмор первоначально отнес к Chirostenotes pergracilis . Теперь, когда известно, что Chirostenotes был беззубым овирапторозавром, челюсти были переименованы в Richardoestesia и принадлежат другому динозавру, вероятно, дромеозавриду . [2]
Хиростенотес было всего лишь первым именем. Затем были найдены лапы, образец CMN 8538, и в 1932 году Чарльз Мортрам Штернберг дал им название Macrophalangia canadensis , что означает «большие пальцы ног из Канады». [3] Штернберг правильно распознал в них часть динозавра, питающегося мясом, но решил, что они принадлежат орнитомимиду . В 1936 году его нижняя челюсть, образец CMN 8776, была обнаружена Раймондом Штернбергом недалеко от Стиввилля и в 1940 году он дал им название Caenagnathus collinsi . Родовое название означает «недавняя челюсть» от греческого kainos , «новый», и gnathos , «челюсть»; конкретное имя чтит Уильяма Генри Коллинза . Первоначально считалось, что беззубые челюсти принадлежат птицам . [4]
Постепенно выяснилось точное соотношение между находками. В 1960 году Александр Ветмор пришел к выводу, что Caenagnathus был не птицей, а орнитомимидом. [5] В 1969 году Эдвин Колберт и Дейл Рассел предположили, что хиростеноты и макрофалангию были одним и тем же животным. [6] В 1976 году Хальска Осмольска описала Caenagnathus как овирапторозавра. [7] В 1981 году объявление об Эльмизавре , азиатской форме которого сохранились руки и ноги, показало обоснованность гипотезы Колберта и Рассела.
В 1988 году Филип Дж. Карри и Дейл Рассел обнаружили и изучили экземпляр из хранилища с 1923 года . Эта окаменелость помогла объединить другие открытия в единого динозавра. Поскольку первое имя, примененное к любому из этих останков, было Chirostenotes , это было единственное имя, которое было признано действительным. [8]
Карри и Рассел также обратились к усложняющему вопросу о возможной второй форме, присутствующей в материале. В 1933 году Уильям Артур Паркс назвал Ornithomimus elegans , основываясь на образце ROM 781, в другом футе от Альберты. [9] В 1971 году Джоэль Крафт , все еще считая , что Caenagnathus был птицей, назвал второй вид Caenagnathus : Caenagnathus sternbergi , на основе образца CMN 2690, маленькой нижней челюсти. В 1988 году Рассел и Карри пришли к выводу, что эти окаменелости могут представлять собой более изящный вид Chirostenotes pergracilis . Однако в 1989 году Карри подумал, что они представляют собой отдельный меньший вид, и назвал его вторым видом близкородственного Elmisaurus : Elmisaurus elegans . [10] В 1997 году Ханс-Дитер Сьюс переименовал его в Chirostenotes elegans . [11] В 2013 году вид был переведен в новый род Leptorhynchos . [12]
Несколько большие скелеты из раннего Маастрихта Подковы Каньон Формирования Альберты и позднего Маастрихт ад Крика формирования в Монтане и Южной Дакоте были переданы хиростенотесу в прошлом, хотя более поздние исследования пришли к выводу , что они представляют собой несколько новых видов. [13] Образец формации Хорсшор-Каньон был переименован в Epichirostenotes в 2011 году, в то время как образцы формации Хелл-Крик были отнесены к роду Anzu . [14]
В 2007 году кладистическое исследование Филипа Сентера поставило под сомнение идею о том, что все большие окаменелости формации динозавров принадлежали одному и тому же существу. Кодирование исходной руки и челюсть образцы , по отдельности , показала , что в то время как Caenagnathus голотип оставался в более базальной положении в Caenagnathidae обычно назначается его, хиростенотес pergracilis голотипом был помещен в качестве передового овирапторозавры и в овирапторовидный . [15] Последующие исследования показали, что челюсти Caenagnathus действительно группировались вместе с другими традиционными ценагнатидами, но не обязательно хиростенотами . [14] Новые образцы, описанные Funston et al. (2015) и Funston & Currie (2020) указали, что Chirostenotes - это отличная форма от Caenagnathus . [16]
Описание
Chirostenotes характеризовались длинными руками, оканчивающимися тонкими относительно прямыми когтями, и длинными мощными ногами с тонкими пальцами ног. В 2016 году Пол оценил его длину в 2,5 метра (8,2 фута) и вес в 100 кг (220 фунтов), в то время как в том же году Молина-Перес и Ларраменди дали длину 2,6 метра (8,5 футов) и вес 40 кг ( 88 фунтов). [17] [18]
Классификация
Приведенная ниже кладограмма следует за анализом, проведенным Funston & Currie в 2016 году, который обнаружил Эльмизавра среди Caenagnathidae. [19]
Caenagnathidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Chirostenotes, вероятно, был всеядным или травоядным , если судить по клювам родственных видов, таких как Anzu wyliei и Caenagnathus collinsi .
В 2005 году Фил Сентер и Дж. Майкл Пэрриш опубликовали исследование функции рук хиростенотов и обнаружили, что его удлиненный второй палец с необычно прямым когтем мог быть приспособлением к зондированию щелей. Они предположили, что хиростеноты, возможно, питались мягкой добычей, которую можно было пронзить вторым когтем, например личинками, а также небронированными земноводными , рептилиями и млекопитающими. [20] Однако, если бы хиростеноты обладали большими первичными перьями на втором пальце, которые были обнаружены у других овирапторозавров, таких как каудиптерикс , он не смог бы вести себя так. [21]
Палеопатология
В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовых переломов и разрывов сухожилий у тероподных динозавров и их последствий для их поведения. Они обнаружили, что только одна из 17 костей стопы Chirostenotes, проверенных на стресс-переломы, действительно имела их. [22]
Смотрите также
- Хронология исследований овирапторозавров
Рекомендации
- ^ a b Гилмор, CW (1924). «Новый целуридный динозавр из мелового периода реки Белли в Альберте». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований) . 38 (43): 1–12.
- Перейти ↑ Currie, PJ, Rigby, Jr., JK, and Sloan, RE (1990). Зубы теропод из формации реки Джудит в южной части Альберты, Канада. В: Карпентер, К., и Карри, П.Дж. (ред.). Систематика динозавров: перспективы и подходы . Издательство Кембриджского университета: Кембридж, 107–125. ISBN 0-521-36672-0 .
- ^ Штернберг, CM (1932). «Два новых динозавра-теропод из формации Белли-Ривер в Альберте». Канадский естествоиспытатель . 46 (5): 99–105.
- ^ Штернберг, RM (1940). «Беззубая птица из мелового периода Альберты». Журнал палеонтологии . 14 (1): 81–85.
- ^ Ветмор, A. 1960. Классификация птиц мира . Разные коллекции Смитсоновского института 139 (11): 1–37
- ^ EH Colbert и DA Russell, 1969, "Маленький меловой динозавр Dromaeosaurus ", Amer. Mus. Новит. , № 2380, с. 1-49.
- ^ Осмольска, Х. (1976). «Новый взгляд на анатомию черепа и систематическое положение Овираптора ». Природа . 262 (5570): 683–684. DOI : 10.1038 / 262683a0 .
- ^ Карри, П.Дж.; Рассел, Д.А. (1988). «Остеология и взаимоотношения Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) из формации реки Юдифь (Олдман) в Альберте, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 25 (7): 972–986. DOI : 10.1139 / e88-097 .
- ^ Паркс, Вашингтон (1933). «Новые виды динозавров и черепах из верхнемеловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований . 34 : 1–33.
- ^ Карри, П.Дж. (1989). «Первые находки Эльмизавра (Saurischia, Theropoda) из Северной Америки». Канадский журнал наук о Земле . 26 (6): 1319–1324. DOI : 10.1139 / e89-111 .
- ^ Сьюз, HD (1997). "На Chirostenotes , позднемеловом овирапторозавре (Dinosauria: Theropoda) из Западной Северной Америки". Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (4): 698–716. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011018 .
- ^ Longrich, NR; Barnes, K .; Clark, S .; Миллар, Л. (2013). «Caenagnathidae из формации Aguja верхнего кампана в Западном Техасе и пересмотр Caenagnathinae». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 54 : 23–49. DOI : 10.3374 / 014.054.0102 .
- ^ Роберт М. Салливан, Стивен Э. Ясински и Марк П.А. Ван Томм (2011). «Новый ценагнатид Ojoraptorsaurus boerei , n. Gen. , N. Sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), из формации Верхний Оджо Аламо ( пачка Наашойбито ), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Летопись окаменелостей 3. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 418–428.
- ^ а б Ламанна, MC; Сьюз, HD; Шахнер, ER; Лайсон, Т.Р. (2014). «Новый крупнотелый динозавр-теропод-овирапторозавр из позднего мела Западной Северной Америки» . PLoS ONE . 9 (3): e92022. DOI : 10.1371 / journal.pone.0092022 . PMC 3960162 . PMID 24647078 .
- ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. DOI : 10.1017 / s1477201907002143 .
- ^ Funston, GF; Лица, WS; Брэдли, Джи-Джи; Карри, П.Дж. (2015). «Новый материал крупнотелого ценагнатида Caenagnathus collinsi из формации парка динозавров в Альберте, Канада». Меловые исследования . 54 : 179–187. DOI : 10.1016 / j.cretres.2014.12.002 .
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Полевое руководство Принстона по динозаврам, 2-е издание . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 176.
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Испания: Ларусс. п. 271.
- ^ Грегори Фанстон и Филип Дж. Карри (2016). «Новый ценагнатид (Dinosauria: Oviraptorosauria) из формации каньона Подкова в Альберте, Канада, и переоценка родственных связей Caenagnathidae». Журнал палеонтологии позвоночных . Интернет-издание (4): e1160910. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1160910 .
- ^ Senter, P .; Пэрриш, JM (2005). «Функциональный анализ рук тероподного динозавра Chirostenotes pergracilis : свидетельство необычной палеоэкологической роли». PaleoBios . 25 : 9–19.
- ^ Naish, D. (2007). Перья и Filaments Динозавров, Часть II архивация 2010-06-13 в Вайбаке машина тетрапод зоологии, 23 апреля 2011.
- ↑ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к действию: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.