Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений представляет собой полусэндвичорганическое соединение рутения с формулой RuCl (PPh 3 ) 2 (C 5 H 5 ). Это стабильное на воздухе оранжевое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных металлоорганических синтетических и каталитических превращениях. Соединение имеет идеализированную симметрию C s . Он растворим в хлороформе , дихлорметане и ацетоне .
Идентификаторы | |
---|---|
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.154.457 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C 41 H 35 ClP 2 Ru | |
Молярная масса | 726,19 г / моль |
Появление | Оранжевое твердое вещество |
Температура плавления | 135 ° С (275 ° F, 408 К) |
Нерастворимый | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
О хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутении впервые было сообщено в 1969 году, когда он был получен реакцией дихлортрис (трифенилфосфин) рутения (II) с циклопентадиеном . [1]
- RuCl 2 (PPh 3 ) 3 + C 5 H 6 → RuCl (PPh 3 ) 3 (C 5 H 5 ) + HCl
Его получают путем нагревания смеси хлорида рутения (III) , трифенилфосфина и циклопентадиена в этаноле. [2]
Реакции
Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) претерпевает множество реакций, часто включающих замещение хлорида. С фенилацетиленом он дает фенилвинилиденовый комплекс:
- (C 5 H 5 ) (PPh 3 ) 2 RuCl + HC 2 Ph + NH 4 [PF 6 ] → [Ru (C: CHPh) (PPh 3 ) 2 (C 5 H 5 )] [PF 6 ] + NH 4 Cl
Объем одного PPh 3 с помощью окиси углерода дает в хиральное соединение. [3]
- (C 5 H 5 ) (PPh 3 ) 2 RuCl + CO → (C 5 H 5 ) (PPh 3 ) (CO) RuCl + PPh 3
Соединение также может быть преобразовано в гидрид : [4]
- (C 5 H 5 ) (PPh 3 ) 2 RuCl + NaOMe → (C 5 H 5 ) (PPh 3 ) 2 RuH + NaCl + CH 2 O
Родственный комплекс - трис (ацетонитрил) циклопентадиенилрутения гексафторфосфат , который имеет три лабильных лиганда MeCN .
Приложения
Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) служит катализатором множества специализированных реакций. Так , например, в присутствии NH 4 PF 6 она катализирует изомеризацию из аллиловых спиртов до соответствующих насыщенных карбонильных соединений . [5]
Рекомендации
- ^ Gilbert JD, Wilkinson, G (1969). «Новые комплексы рутения (II) с трифенилфосфином и другими лигандами». J. Chem. Soc. : 1749 DOI : 10.1039 / J19690001749 .
- ^ Брюс, Мичиган; Hamiester, C., Swincer, AG, Wallis, RC "Некоторые комплексы η 5 -циклопентадиенилрутения (II), содержащие трифенилфосфин", неорганический синтез 1982, том 21, стр 78-82. DOI : 10.1002 / 9780470132524
- ^ Блэкмор Т., Брюс М.И., Стоун, FGA (1971). «Некоторые новые комплексы η-циклопентадиенилтутения». J. Chem. Soc. А : 2376–2382. DOI : 10.1039 / J19710002376 .
- ^ Wilczewski, T .; Боченска М. и Бирнат Дж. (1981). «Циклобентадиенил-рутениевые комплексы». J. Organomet. Chem. 215 : 87. DOI : 10.1016 / S0022-328X (00) 84619-7 .
- ^ Murahashi, Shun-Ichi. «Рутений в органическом синтезе» (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-30692-3