 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Колестид, Холестабил |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682157 |
| Пути администрирования | Перорально ( суспензия или таблетки) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Никто |
| Экскреция | Фекалии в комплексе с желчными кислотами |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.123.044  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | (C 4 H 10 N 3 ) м (C 3 H 6 O) n |
  (что это?) (проверить) | |
Колестипола (торговые наименования Колестида , Cholestabyl ) являются желчной кислотой секвестрант используются для снижения кровяного холестерина , в частности липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). [1] [2] Он также используется для уменьшения объема и частоты стула, а также при лечении хронической диареи. [3]
Как и холестирамин , колестипол действует в кишечнике, задерживая желчные кислоты и предотвращая их реабсорбцию. Это приводит к снижению энтерогепатической рециркуляции желчных кислот, увеличению синтеза новых желчных кислот печенью из холестерина, снижению холестерина в печени, увеличению экспрессии рецепторов ЛПНП и снижению ЛПНП в крови. [4]
Побочные эффекты [ править ]
Могут возникнуть следующие заметные побочные эффекты: [2]
- расстройства желудочно-кишечного тракта , особенно (легкие, иногда тяжелые) запоры
- иногда увеличение ЛПОНП [ необходима цитата ] и синтез триглицеридов
Взаимодействия [ править ]
Колестипол может связываться с рядом лекарств и питательных веществ в кишечнике и ингибировать или замедлять их всасывание. К таким веществам относятся: [2]
- тиазидные диуретики , фуросемид
- гемфиброзил
- бензилпенициллин , тетрациклин
- дигоксин
- жирорастворимые витамины ( A , D , E , K )
Противопоказания [ править ]
Колестипол противопоказан при гипертриглицеридемии (высоком уровне триглицеридов в крови). [ необходима цитата ]
Химия [ править ]
Колестипола представляет собой сополимер из диэтилентриамина (DETA) -OR тетраэтиленпентамина по некоторым источникам [5] [6] - и эпихлоргидрина . [7] [8] На структурном рисунке (вверху справа) фрагменты DETA показаны синим цветом, а фрагменты эпихлоргидрина - красным.
Альтернативная химическая структура с тетраэтиленпентамином вместо диэтилентриамина ; формула (C 8 H 18 N 5 ) m (C 3 H 6 O) n | Составляющая DETA Составляющие тетраэтиленпентамин (вверху) и эпихлоргидрин (внизу) |
Примечания и ссылки [ править ]
- ^ Handelsman Y (май 2011). «Роль секвестрантов желчных кислот в лечении диабета 2 типа» . Уход за диабетом . 34 Приложение 2: S244-50. DOI : 10.2337 / DC11-S237 . PMC 3632187 . PMID 21525463 .
- ^ a b c Drugs.com: Колестипола гидрохлорид
- ^ "Колестипол (Colestid)" . MedicineNet .
- ^ Mutschler Е, Шефер-Korting М (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. п. 523. ISBN 3-8047-1763-2.
- ^ Клиническая фармакология: структура колестипола
- ^ Beth Israel Deaconess Medical Center & Group Care: колестипола структура архивации 2010-12-29 в Wayback Machine
- ^ Хаберфельд H, изд. (2009). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2009/2010). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Стайнхилбер D, Шуберт-Zsilavecz М, Рот HJ (2005). Medizinische Chemie (на немецком языке). Штутгарт: Deutscher Apotheker Verlag. п. 433. ISBN. 3-7692-3483-9.
