Коррин

Коррин
Идентификаторы

Количество CAS	262-76-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 33221^Y
ChemSpider	16736705^Y
PubChem CID	6438343
UNII	288E04GRMT^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70893668
ИнЧИ InChI = 1S / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / ч 9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10-^Y Ключ: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSSA-N^Y InChI = 1 / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21- 15) 9-12 (1) 20-14 / ч 9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Ключ: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSBL
Улыбки N = 1C = 4CCC = 1 \ C = C2 / NC (CC2) C \ 5CC / C (C = C3 \ CC / C (= N3) / C = 4) = N / 5
Характеристики
Химическая формула	C ₁₉ H ₂₂ N ₄
Молярная масса	306.40478
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Коррин - это гетероциклическое соединение . Это родительский макроцикл, связанный с замещенным производным, содержащимся в витамине B ₁₂ . Его название отражает то, что это «ядро» витамина B ₁₂ ( кобаламины ). ^[1]

Координационная химия [ править ]

При депротонировании корриноидное кольцо способно связывать кобальт . В витамине B ₁₂ полученный комплекс также содержит лиганд, производный от бензимидазола, а шестой сайт в октаэдре служит каталитическим центром.

Кольцо коррина напоминает порфириновое кольцо, которое встречается в гемоглобине . Обе функции четыре пиррол - подобных субъединиц , организованных в кольцо с главным конъюгированного структуры чередующихся двойных и одинарные связи. В отличие от порфиринов , у корринов отсутствует одна из углеродных групп, которые связывают пирролоподобные звенья в полностью сопряженную структуру. В сопряженной системе, которая простирается только на 3/4 пути вокруг кольца и не включает углеродов на внешнем краю, коррины имеют ряд несопряженных атомов углерода sp ³ , что делает их более гибкими, чем порфирины, и не такими плоскими. . Третья тесно связанная биологическая структура, хлорин.кольцевая система, обнаруженная в хлорофилле , является промежуточной между порфирином и коррином, имея 20 атомов углерода, как порфирины, и сопряженную структуру, простирающуюся полностью вокруг центрального атома, но с участием только 6 из 8 краевых атомов углерода.

Корролы (октадегидрокорины) - полностью ароматические производные корринов.

Ссылки [ править ]

^ Нельсон, DL; Кокс, М.М. "Ленингер, принципы биохимии", 3-е изд. Стоит опубликовать : Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .

[1] Нельсон, DL; Кокс, М.М. "Ленингер, принципы биохимии", 3-е изд. Стоит опубликовать : Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .

[1]