Имена | |
---|---|
Другие имена 2,3-дигидропорфин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 20 H 16 N 4 | |
Молярная масса | 312.36784 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
В области органической химии , А хлорин является тетрапирроловым пигментом, просто они частично гидрированными порфирины . [1] Исходный хлорин - нестабильное соединение, которое окисляется воздухом до порфина .
Название хлорин происходит от хлорофиллов . Хлорофиллы - это хлорины, содержащие магний, фотосинтетический пигмент, присутствующий в хлоропластах . Варианты восстановленного хлорина присутствуют в бактериохлорофиллах и называются бактериохлоринами и изобактериохлоринами.
Хлорины - прекрасные фотосенсибилизирующие агенты. Различные синтетические аналоги хлоринов, такие как м-тетрагидроксифенилхлорин (mTHPC) и моно-L-аспартилхлорин е6 , эффективно используются в экспериментальной фотодинамической терапии в качестве фотосенсибилизатора. [2]
Натуральные хлорины [ править ]
Хлорофилл [ править ]
Самый распространенный хлорин - фотосинтетический пигмент хлорофилл . Существуют разные типы хлорофиллов, такие как хлорофилл а , хлорофилл b , хлорофилл d , хлорофилл е , хлорофилл f , хлорофилл g . Основная единица этих хлорофиллов - хлорин с магнием в качестве центрального атома металла. [3]
См. Также [ править ]
- Коррин
- Фотодинамическая терапия
Дальнейшее чтение [ править ]
- Джуселиус, Йонас; Сандхольм, Дейдж (2000). «Ароматические пути порфинов, хлоринов и бактериохлоринов» . Физическая химия Химическая физика . 2 (10): 2145–2151. Bibcode : 2000PCCP .... 2.2145J . DOI : 10.1039 / b000260g .
Ссылки [ править ]
- ^ Джерард П. Мосс (1988). «Номенклатура тетрапирролов. Рекомендации 1986 года» . Европейский журнал биохимии . 178 (2): 277–328. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1988.tb14453.x . PMID 3208761 .
- Перейти ↑ Spikes, John D. (июль 1990 г.). «Новые тенденции в фотобиологии». Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 6 (3): 259–274. DOI : 10.1016 / 1011-1344 (90) 85096-F . PMID 2120404 .
- ^ К. Эстер, Borbas. Справочник по порфириновым наукам: 181: хлорины . мировая наука. DOI : 10.1142 / 9789813149564_0001 . ISBN 9814322326.