Декаметоний

Декаметоний
Клинические данные

Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК Триметил- (10-триметиламмониодецил) аммоний
Количество CAS	156-74-1^Y
PubChem CID	10921
DrugBank	DB01245^Y
ChemSpider	10459^Y
UNII	C1CG1S3T2W
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 41934^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL1134^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5048394
Химические и физические данные
Формула	C ₁₆H ₃₈N ₂
Молярная масса	258,494 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки [Br -]. [Br -]. C (СССС [N +] (С) (С) С) СССС [N +] (С) (С) С
ИнЧИ InChI = 1S / C16H38N2.2BrH / c1-17 (2,3) 15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18 (4,5) 6 ;; / h7-16H2, 1-6H3; 2 * 1H / q + 2 ;; / p-2^Y Ключ: HLXQFVXURMXRPU-UHFFFAOYSA-L^Y
^NY (что это?) (проверить)

Декаметоний ( синкурин ) - деполяризующий миорелаксант или нервно-мышечный блокатор ^[1], который используется в анестезии для индукции паралича .

Фармакология [ править ]

Декаметония, который имеет короткое время действия, похож на ацетилхолин и действует как частичный агонист в никотинового рецептора ацетилхолина . В моторной замыкательной пластинке он вызывает деполяризацию , предотвращая дальнейшие эффекты нормального высвобождения ацетилхолина из пресинаптического конца и, следовательно, предотвращая воздействие нервного стимула на мышцу . В процессе связывания декаметоний активирует (деполяризует) моторную замыкательную пластинку, но поскольку сам декаметоний не разрушается, мембрана остается деполяризованной и не реагирует на нормальное высвобождение ацетилхолина.

Противопоказания / ограничения [ править ]

Декаметоний не вызывает бессознательного состояния или анестезии, и его эффекты могут вызывать значительный психологический стресс, одновременно делая невозможным общение пациента. По этим причинам применение препарата пациенту в сознании настоятельно не рекомендуется, за исключением необходимых экстренных ситуаций.

Декаметоний клинически использовался в Великобритании в течение многих лет, но сейчас он доступен только для исследовательских целей. ^{[ необходима цитата ]}

См. Также [ править ]

Суксаметоний
Гексаметоний

Ссылки [ править ]

↑ Lee C, Jones T (май 2002 г.). «Молекулярная связь конформации-активности конгенеров декаметония» . Британский журнал анестезии . 88 (5): 692–9. DOI : 10.1093 / ВпМ / 88.5.692 . PMID 12067008 .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid12067008-1] Lee C, Jones T (май 2002 г.). «Молекулярная связь конформации-активности конгенеров декаметония» . Британский журнал анестезии . 88 (5): 692–9. DOI : 10.1093 / ВпМ / 88.5.692 . PMID 12067008 .

[1],