Дегенеративное заболевание

Дегенеративное заболевание - это результат непрерывного процесса, основанного на дегенеративных клеточных изменениях, влияющих на ткани или органы , которые со временем будут ухудшаться. ^[1]

При нейродегенеративных заболеваниях клетки центральной нервной системы перестают работать или погибают в результате нейродегенерации . Примером этого является болезнь Альцгеймера . ^[2] Две другие общие группы дегенеративных заболеваний - это болезни, поражающие систему кровообращения (например, ишемическая болезнь сердца ), и опухолевые заболевания (например, рак ). ^[1]

Существует множество дегенеративных заболеваний, некоторые из которых связаны со старением . Обычная физическая одежда или выбор образа жизни (например, упражнения или пищевые привычки) могут усугубить дегенеративные заболевания, но это зависит от заболевания. ^[1] Иногда основная или частичная причина таких заболеваний является генетической . ^[3] Таким образом, некоторые явно передаются по наследству, как болезнь Хантингтона . ^[4] Иногда причиной являются вирусы , яды или другие химические вещества. Причина также может быть неизвестна. ^[3]

Некоторые дегенеративные заболевания излечимы, но не всегда. Возможно, еще удастся облегчить симптомы . ^[1]

Примеры [ править ]

Болезнь Альцгеймера (БА) ^[5]
Боковой амиотрофический склероз ^[5] (БАС, болезнь Лу Герига )
Раки ^[1]
Болезнь Шарко – Мари – Тута (ШМТ) ^[6]
Хроническая травматическая энцефалопатия ^[7]
Муковисцидоз ^[8]
Некоторая недостаточность цитохром-соксидазы (часто является причиной дегенеративного синдрома Ли ) ^[9]
Синдром Элерса-Данлоса ^[10]
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
Атаксия Фридрейха ^[11]
Лобно-височная деменция ( ЛВД ) ^[12]
Некоторые сердечно-сосудистые заболевания (например, атеросклеротические , такие как ишемическая болезнь сердца , стеноз аорты и т. Д.) ^[13]
Болезнь Хантингтона ^[4]
Детская нейроаксональная дистрофия ^[14]
Кератоконус (KC) ^[15]
Кератоглобус ^[16]
Лейкодистрофии ^[17]
Дегенерация желтого пятна (AMD) ^[18]
Синдром Марфана (MFS) ^[19]
Некоторые митохондриальные миопатии ^[20]
Синдром истощения митохондриальной ДНК ^[21]
Рассеянный склероз (РС) ^[22]
Множественная системная атрофия ^[23]
Мышечные дистрофии (МД) ^[24]
Цероидный липофусциноз нейронов ^[25]
Болезни Ниманна – Пика ^[26]
Остеоартрит ^[27]
Остеопороз ^[27]
Болезнь Паркинсона ^[5]
Легочная артериальная гипертензия ^[28]
Все прионные заболевания ( болезнь Крейтцфельда-Якоба , фатальная семейная бессонница и т. Д.) ^[5]
Прогрессирующий надъядерный паралич ^[29]
Пигментный ретинит (ПП) ^[30]
Ревматоидный артрит ^[31]
Болезнь Сандхоффа ^[32]
Спинальная мышечная атрофия (СМА, заболевание двигательных нейронов) ^[33]
Подострый склерозирующий панэнцефалит ^[34]
Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ ^[35]
Болезнь Тея – Сакса ^[32]
Сосудистая деменция (сама по себе может не быть нейродегенеративной, но часто проявляется наряду с другими формами дегенеративной деменции) ^[36]

См. Также [ править ]

Продление жизни
Старение
Прогрессирующее заболевание
Список генетических нарушений

Ссылки [ править ]

^ a b c d e «Что такое дегенеративное заболевание» . docdoc.com.sg . Архивировано 17 сентября 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ «нейродегенеративное расстройство» . Национальный институт рака . 2011-02-02. Архивировано 23 апреля 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ a b «Нейродегенеративные заболевания» . Архивировано 28 июля 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ а б Нопулос, ПК (2016). «Болезнь Хантингтона: дегенеративное заболевание стриатума с одним геном» . Диалоги в клинической неврологии . 18 (1): 91–98. DOI : 10.31887 / DCNS.2016.18.1 / pnopoulos . ISSN 1294-8322 . PMC 4826775 . PMID 27069383 .
^ а б в г Сото, С; Сатани, Н. (2011). «Сложные механизмы нейродегенерации при прионных заболеваниях» . Тенденции в молекулярной медицине . 17 (1): 14–24. DOI : 10.1016 / j.molmed.2010.09.001 . ISSN 1471-4914 . PMC 3056171 . PMID 20889378 .
^ Пацко, Á; Застенчивый, ME (2011). "Обновленная информация о болезни Шарко-Мари-Тута" . Текущие отчеты по неврологии и неврологии . 11 (1): 78–88. DOI : 10.1007 / s11910-010-0158-7 . ISSN 1528-4042 . PMC 3685483 . PMID 21080241 .
^ Maroon, JC; Винкельман, Р; Бост, Дж; Амос, А; Mathyssek, C; Миле, В (11 февраля 2015 г.). "Хроническая травматическая энцефалопатия в контактных видах спорта: систематический обзор всех зарегистрированных патологических случаев" . PLOS ONE . 10 (2): e0117338. Bibcode : 2015PLoSO..1017338M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0117338 . ISSN 1932-6203 . PMC 4324991 . PMID 25671598 .
^ Фрейзер-Питт, D; О'Нил, Д. (2015). «Муковисцидоз - мультиорганная болезнь неправильного сворачивания белков» . Будущая наука OA . 1 (2): FSO57. DOI : 10.4155 / fso.15.57 . ISSN 2056-5623 . PMC 5137970 . PMID 28031875 .
^ «Дефицит цитохром с оксидазы» . rarediseases.info.nih.gov . Архивировано 22 октября 2017 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ "Синдромы Элерса-Данлоса" . rarediseases.info.nih.gov . Архивировано 16 июня 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ Delatycki, M; Уильямсон, Р. Форрест, S (2000). «Атаксия Фридрейха: обзор» . Журнал медицинской генетики . 37 (1): 1–8. DOI : 10.1136 / jmg.37.1.1 . ISSN 0022-2593 . PMC 1734457 . PMID 10633128 .
^ Уоррен, JD; Рорер, JD; Россор, Миннесота (06.08.2013). «Лобно-височная деменция» . BMJ . 347 : f4827. DOI : 10.1136 / bmj.f4827 . ISSN 0959-8138 . PMC 3735339 . PMID 23920254 .
^ Barik R (2016). «Дегенеративное заболевание аортального клапана и ишемическая болезнь сердца - это обе стороны медали» . Индийский журнал сердца . 68 (3): 432. DOI : 10.1016 / j.ihj.2015.09.010 . ISSN 0019-4832 . PMC 4911461 . PMID 27316510 .
^ Ли, H; Zou, Y; Бао, Х; Wang, H; Ван, Дж; Джин, H; Че, Ы; Тан, X (2016). «Монозиготные близнецы с детской нейроаксональной дистрофией: отчет о болезни и обзор литературы» . Экспериментальная и лечебная медицина . 12 (5): 3387–3389. DOI : 10.3892 / etm.2016.3761 . ISSN 1792-0981 . PMC 5103811 . PMID 27882168 .
^ Дэвидсон, AE; Hayes, S; Хардкасл, Эй-Джерси; Туфт, SJ (2014). «Патогенез кератоконуса» . Глаз . 28 (2): 189–195. DOI : 10.1038 / eye.2013.278 . ISSN 0950-222X . PMC 3930280 . PMID 24357835 .
^ Wallang, BS; Дас, S (2013). «Кератоглобус» . Глаз . 27 (9): 1004–1012. DOI : 10.1038 / eye.2013.130 . ISSN 0950-222X . PMC 3772364 . PMID 23807384 .
^ ван дер Кнаап, MS; Бугиани, М (2017). «Лейкодистрофии: предлагаемая система классификации, основанная на патологических изменениях и патогенетических механизмах» . Acta Neuropathologica . 134 (3): 351–382. DOI : 10.1007 / s00401-017-1739-1 . ISSN 0001-6322 . PMC 5563342 . PMID 28638987 .
^ Ананд, А; Шарма, К; Чен, Вт; Шарма, Н.К. (2014). «Использование текущих данных для определения нового подхода к возрастной дегенерации желтого пятна: необходимость ускорения трансляционных исследований» . Текущая геномика . 15 (4): 266–277. DOI : 10.2174 / 1389202915666140516204512 . ISSN 1389-2029 . PMC 4133950 . PMID 25132797 .
^ Гао, L; Луо, Ф; Hui, R; Чжоу, X (2010). «Недавний молекулярно-биологический прогресс в лечении синдрома Марфана и расстройств, связанных с Марфаном». Обзоры исследований старения . 9 (3): 363–368. DOI : 10.1016 / j.arr.2009.09.001 . ISSN 1568-1637 . PMID 19772952 . S2CID 205666350 .
^ "Синдром МЕЛАС" . NORD (Национальная организация по редким заболеваниям) . Архивировано 20 февраля 2017 года . Проверено 17 сентября 2018 .
^ Эль-Хаттаб, AW; Скалья, Ф (2013). «Синдромы истощения митохондриальной ДНК: обзор и обновления генетической основы, проявлений и терапевтических возможностей» . Нейротерапия . 10 (2): 186–198. DOI : 10.1007 / s13311-013-0177-6 . ISSN 1933-7213 . PMC 3625391 . PMID 23385875 .
^ Фитцнер, D; Саймонс, М (2010). «Хронический прогрессирующий рассеянный склероз - патогенез нейродегенерации и терапевтические стратегии» . Современная нейрофармакология . 8 (3): 305–315. DOI : 10.2174 / 157015910792246218 . ISSN 1570-159X . PMC 3001222 . PMID 21358979 .
^ Убхи, К; Низкий, P; Маслия, E (2011). «Множественная системная атрофия: клиническая и невропатологическая перспектива» . Тенденции в неврологии . 34 (11): 581–590. DOI : 10.1016 / j.tins.2011.08.003 . ISSN 0166-2236 . PMC 3200496 . PMID 21962754 .
^ Шин, J; Тайриши, ММ; Огура, Y; Кумар, А (2013). «Механизмы истощения при мышечной дистрофии» . Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 45 (10): 2266–2279. DOI : 10.1016 / j.biocel.2013.05.001 . ISSN 1357-2725 . PMC 3759654 . PMID 23669245 .
^ Крот, SE; Уильямс, Рут Э. (1993), Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Пагон, Роберта А .; Уоллес, Стефани Э. (ред.), "Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses" , GeneReviews® , Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301601 , получено 17 сентября 2018 г.
^ Эванс, WRH; Хендрикс, CJ (2017). «Болезнь Ниманна – Пика типа C - верхушка айсберга? Обзор нейропсихиатрических проявлений, диагностики и лечения» . Бюллетень BJPsych . 41 (2): 109–114. DOI : 10,1192 / pb.bp.116.054072 . ISSN 2056-4694 . PMC 5376728 . PMID 28400970 .
^ а б Шэнь, Й; Чжан, Й; Шен, Л. (2013-04-15). «Женщины в постменопаузе с остеопорозом и остеоартритом демонстрируют различные микроструктурные характеристики губчатой кости в проксимальном отделе большеберцовой кости с использованием магнитно-резонансной томографии высокого разрешения при 3 тесла» . BMC Musculoskeletal Disorders . 14 : 136. DOI : 10,1186 / 1471-2474-14-136 . ISSN 1471-2474 . PMC 3659090 . PMID 23587336 .
^ Базан, IS; Тарифы, WH (2015-08-17). «Легочная гипертензия: диагностические и терапевтические проблемы» . Терапия и управление клиническими рисками . 11 : 1221–1233. DOI : 10.2147 / TCRM.S74881 . ISSN 1176-6336 . PMC 4544628 . PMID 26316767 .
^ Owolabi, LF (2013). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич, ошибочно диагностированный как болезнь Паркинсона: отчет о болезни и обзор литературы» . Анналы исследований в области медицины и здравоохранения . 3 (Дополнение 1): S44 – S47. DOI : 10.4103 / 2141-9248.121221 . ISSN 2141-9248 . PMC 3853608 . PMID 24349849 .
Перейти ↑ Hamel, C (2006-10-11). «Пигментный ретинит» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 1 : 40. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-40 . ISSN 1750-1172 . PMC 1621055 . PMID 17032466 .
^ Абдель-Ахад, P; Эль-Чаммаи, М; Fneich, A; Issa, R; Каббара, Вт; Richa, S (2016). "Les проявлений Psychiatriques dans la polyarthrite rhumatoïde". L'Encéphale . 42 (2): 172–176. DOI : 10.1016 / j.encep.2015.12.008 . ISSN 0013-7006 . PMID 26850214 .
^ а б Валиа, JP; Алталеб, Н; Белло, А; Kruck, C; LaFave, MC; Варшней, ГК; Берджесс, С. М.; Чоудхури, B; Hurlbut, D (2015). «Долгосрочная коррекция болезни Сандхоффа после внутривенной доставки rAAV9 новорожденным мышам» . Молекулярная терапия . 23 (3): 414–422. DOI : 10.1038 / mt.2014.240 . ISSN 1525-0016 . PMC 4351464 . PMID 25515709 .
^ Simone, C; Рамирес, А; Bucchia, M; Ринкетти, П; Rideout, H; Пападимитриу, Д; Re, DB; Корти, S (2016). «Является ли спинальная мышечная атрофия заболеванием только двигательных нейронов: патогенез и терапевтические последствия?» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 73 (5): 1003–1020. DOI : 10.1007 / s00018-015-2106-9 . ISSN 1420-682X . PMC 4756905 . PMID 26681261 .
^ Джафри, СК; Кумар, Р. Ибрагим, Ш. (26.06.2018). «Подострый склерозирующий панэнцефалит - современные перспективы» . Педиатрическое здоровье, медицина и терапия . 9 : 67–71. DOI : 10,2147 / PHMT.S126293 . ISSN 1179-9927 . PMC 6027681 . PMID 29985487 .
^ https://www.hazeldenbettyford.org/education/bcr/adicing-research/brain-disease-model-ru-316#:~:text=Patients%3A%20Adдиктион%20is%20a%20degenerative,be%20reversed% 20–20% устойчивое воздержание .
^ Корчин, AD; Вахапова, В; Гринберг, LT (2012-11-15). «Сосудистая деменция» . Журнал неврологических наук . 322 (1–2): 2–10. DOI : 10.1016 / j.jns.2012.03.027 . ISSN 0022-510X . PMC 3435447 . PMID 22575403 .

[:3-1] «Что такое дегенеративное заболевание» . docdoc.com.sg . Архивировано 17 сентября 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[2] «нейродегенеративное расстройство» . Национальный институт рака . 2011-02-02. Архивировано 23 апреля 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[:4-3] «Нейродегенеративные заболевания» . Архивировано 28 июля 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[:5-4] а б Нопулос, ПК (2016). «Болезнь Хантингтона: дегенеративное заболевание стриатума с одним геном» . Диалоги в клинической неврологии . 18 (1): 91–98. DOI : 10.31887 / DCNS.2016.18.1 / pnopoulos . ISSN 1294-8322 . PMC 4826775 . PMID 27069383 .

[:0-5] а б в г Сото, С; Сатани, Н. (2011). «Сложные механизмы нейродегенерации при прионных заболеваниях» . Тенденции в молекулярной медицине . 17 (1): 14–24. DOI : 10.1016 / j.molmed.2010.09.001 . ISSN 1471-4914 . PMC 3056171 . PMID 20889378 .

[6] Пацко, Á; Застенчивый, ME (2011). "Обновленная информация о болезни Шарко-Мари-Тута" . Текущие отчеты по неврологии и неврологии . 11 (1): 78–88. DOI : 10.1007 / s11910-010-0158-7 . ISSN 1528-4042 . PMC 3685483 . PMID 21080241 .

[7] Maroon, JC; Винкельман, Р; Бост, Дж; Амос, А; Mathyssek, C; Миле, В (11 февраля 2015 г.). "Хроническая травматическая энцефалопатия в контактных видах спорта: систематический обзор всех зарегистрированных патологических случаев" . PLOS ONE . 10 (2): e0117338. Bibcode : 2015PLoSO..1017338M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0117338 . ISSN 1932-6203 . PMC 4324991 . PMID 25671598 .

[8] Фрейзер-Питт, D; О'Нил, Д. (2015). «Муковисцидоз - мультиорганная болезнь неправильного сворачивания белков» . Будущая наука OA . 1 (2): FSO57. DOI : 10.4155 / fso.15.57 . ISSN 2056-5623 . PMC 5137970 . PMID 28031875 .

[9] «Дефицит цитохром с оксидазы» . rarediseases.info.nih.gov . Архивировано 22 октября 2017 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[10] "Синдромы Элерса-Данлоса" . rarediseases.info.nih.gov . Архивировано 16 июня 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[11] Delatycki, M; Уильямсон, Р. Форрест, S (2000). «Атаксия Фридрейха: обзор» . Журнал медицинской генетики . 37 (1): 1–8. DOI : 10.1136 / jmg.37.1.1 . ISSN 0022-2593 . PMC 1734457 . PMID 10633128 .

[12] Уоррен, JD; Рорер, JD; Россор, Миннесота (06.08.2013). «Лобно-височная деменция» . BMJ . 347 : f4827. DOI : 10.1136 / bmj.f4827 . ISSN 0959-8138 . PMC 3735339 . PMID 23920254 .

[13] Barik R (2016). «Дегенеративное заболевание аортального клапана и ишемическая болезнь сердца - это обе стороны медали» . Индийский журнал сердца . 68 (3): 432. DOI : 10.1016 / j.ihj.2015.09.010 . ISSN 0019-4832 . PMC 4911461 . PMID 27316510 .

[14] Ли, H; Zou, Y; Бао, Х; Wang, H; Ван, Дж; Джин, H; Че, Ы; Тан, X (2016). «Монозиготные близнецы с детской нейроаксональной дистрофией: отчет о болезни и обзор литературы» . Экспериментальная и лечебная медицина . 12 (5): 3387–3389. DOI : 10.3892 / etm.2016.3761 . ISSN 1792-0981 . PMC 5103811 . PMID 27882168 .

[15] Дэвидсон, AE; Hayes, S; Хардкасл, Эй-Джерси; Туфт, SJ (2014). «Патогенез кератоконуса» . Глаз . 28 (2): 189–195. DOI : 10.1038 / eye.2013.278 . ISSN 0950-222X . PMC 3930280 . PMID 24357835 .

[16] Wallang, BS; Дас, S (2013). «Кератоглобус» . Глаз . 27 (9): 1004–1012. DOI : 10.1038 / eye.2013.130 . ISSN 0950-222X . PMC 3772364 . PMID 23807384 .

[17] ван дер Кнаап, MS; Бугиани, М (2017). «Лейкодистрофии: предлагаемая система классификации, основанная на патологических изменениях и патогенетических механизмах» . Acta Neuropathologica . 134 (3): 351–382. DOI : 10.1007 / s00401-017-1739-1 . ISSN 0001-6322 . PMC 5563342 . PMID 28638987 .

[18] Ананд, А; Шарма, К; Чен, Вт; Шарма, Н.К. (2014). «Использование текущих данных для определения нового подхода к возрастной дегенерации желтого пятна: необходимость ускорения трансляционных исследований» . Текущая геномика . 15 (4): 266–277. DOI : 10.2174 / 1389202915666140516204512 . ISSN 1389-2029 . PMC 4133950 . PMID 25132797 .

[19] Гао, L; Луо, Ф; Hui, R; Чжоу, X (2010). «Недавний молекулярно-биологический прогресс в лечении синдрома Марфана и расстройств, связанных с Марфаном». Обзоры исследований старения . 9 (3): 363–368. DOI : 10.1016 / j.arr.2009.09.001 . ISSN 1568-1637 . PMID 19772952 . S2CID 205666350 .

[20] "Синдром МЕЛАС" . NORD (Национальная организация по редким заболеваниям) . Архивировано 20 февраля 2017 года . Проверено 17 сентября 2018 .

[21] Эль-Хаттаб, AW; Скалья, Ф (2013). «Синдромы истощения митохондриальной ДНК: обзор и обновления генетической основы, проявлений и терапевтических возможностей» . Нейротерапия . 10 (2): 186–198. DOI : 10.1007 / s13311-013-0177-6 . ISSN 1933-7213 . PMC 3625391 . PMID 23385875 .

[22] Фитцнер, D; Саймонс, М (2010). «Хронический прогрессирующий рассеянный склероз - патогенез нейродегенерации и терапевтические стратегии» . Современная нейрофармакология . 8 (3): 305–315. DOI : 10.2174 / 157015910792246218 . ISSN 1570-159X . PMC 3001222 . PMID 21358979 .

[23] Убхи, К; Низкий, P; Маслия, E (2011). «Множественная системная атрофия: клиническая и невропатологическая перспектива» . Тенденции в неврологии . 34 (11): 581–590. DOI : 10.1016 / j.tins.2011.08.003 . ISSN 0166-2236 . PMC 3200496 . PMID 21962754 .

[24] Шин, J; Тайриши, ММ; Огура, Y; Кумар, А (2013). «Механизмы истощения при мышечной дистрофии» . Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 45 (10): 2266–2279. DOI : 10.1016 / j.biocel.2013.05.001 . ISSN 1357-2725 . PMC 3759654 . PMID 23669245 .

[25] Крот, SE; Уильямс, Рут Э. (1993), Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Пагон, Роберта А .; Уоллес, Стефани Э. (ред.), "Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses" , GeneReviews® , Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301601 , получено 17 сентября 2018 г.

[26] Эванс, WRH; Хендрикс, CJ (2017). «Болезнь Ниманна – Пика типа C - верхушка айсберга? Обзор нейропсихиатрических проявлений, диагностики и лечения» . Бюллетень BJPsych . 41 (2): 109–114. DOI : 10,1192 / pb.bp.116.054072 . ISSN 2056-4694 . PMC 5376728 . PMID 28400970 .

[:1-27] а б Шэнь, Й; Чжан, Й; Шен, Л. (2013-04-15). «Женщины в постменопаузе с остеопорозом и остеоартритом демонстрируют различные микроструктурные характеристики губчатой кости в проксимальном отделе большеберцовой кости с использованием магнитно-резонансной томографии высокого разрешения при 3 тесла» . BMC Musculoskeletal Disorders . 14 : 136. DOI : 10,1186 / 1471-2474-14-136 . ISSN 1471-2474 . PMC 3659090 . PMID 23587336 .

[28] Базан, IS; Тарифы, WH (2015-08-17). «Легочная гипертензия: диагностические и терапевтические проблемы» . Терапия и управление клиническими рисками . 11 : 1221–1233. DOI : 10.2147 / TCRM.S74881 . ISSN 1176-6336 . PMC 4544628 . PMID 26316767 .

[29] Owolabi, LF (2013). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич, ошибочно диагностированный как болезнь Паркинсона: отчет о болезни и обзор литературы» . Анналы исследований в области медицины и здравоохранения . 3 (Дополнение 1): S44 – S47. DOI : 10.4103 / 2141-9248.121221 . ISSN 2141-9248 . PMC 3853608 . PMID 24349849 .

[30] Перейти ↑ Hamel, C (2006-10-11). «Пигментный ретинит» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 1 : 40. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-40 . ISSN 1750-1172 . PMC 1621055 . PMID 17032466 .

[31] Абдель-Ахад, P; Эль-Чаммаи, М; Fneich, A; Issa, R; Каббара, Вт; Richa, S (2016). "Les проявлений Psychiatriques dans la polyarthrite rhumatoïde". L'Encéphale . 42 (2): 172–176. DOI : 10.1016 / j.encep.2015.12.008 . ISSN 0013-7006 . PMID 26850214 .

[:2-32] а б Валиа, JP; Алталеб, Н; Белло, А; Kruck, C; LaFave, MC; Варшней, ГК; Берджесс, С. М.; Чоудхури, B; Hurlbut, D (2015). «Долгосрочная коррекция болезни Сандхоффа после внутривенной доставки rAAV9 новорожденным мышам» . Молекулярная терапия . 23 (3): 414–422. DOI : 10.1038 / mt.2014.240 . ISSN 1525-0016 . PMC 4351464 . PMID 25515709 .

[33] Simone, C; Рамирес, А; Bucchia, M; Ринкетти, П; Rideout, H; Пападимитриу, Д; Re, DB; Корти, S (2016). «Является ли спинальная мышечная атрофия заболеванием только двигательных нейронов: патогенез и терапевтические последствия?» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 73 (5): 1003–1020. DOI : 10.1007 / s00018-015-2106-9 . ISSN 1420-682X . PMC 4756905 . PMID 26681261 .

[34] Джафри, СК; Кумар, Р. Ибрагим, Ш. (26.06.2018). «Подострый склерозирующий панэнцефалит - современные перспективы» . Педиатрическое здоровье, медицина и терапия . 9 : 67–71. DOI : 10,2147 / PHMT.S126293 . ISSN 1179-9927 . PMC 6027681 . PMID 29985487 .

[35] ttps://www.hazeldenbettyford.org/education/bcr/adicing-research/brain-disease-model-ru-316#:~:text=Patients%3A%20Adдиктион%20is%20a%20degenerative,be%20reversed% 20–20% устойчивое воздержание .

[36] Корчин, AD; Вахапова, В; Гринберг, LT (2012-11-15). «Сосудистая деменция» . Журнал неврологических наук . 322 (1–2): 2–10. DOI : 10.1016 / j.jns.2012.03.027 . ISSN 0022-510X . PMC 3435447 . PMID 22575403 .

[1]