Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диметакрин
Скелетная формула диметакрина
Шаровидная модель молекулы диметакрина
Клинические данные
Торговые наименованияИстонил, Истонил, Линостил, Мироистонил
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 3- (9,9-диметилакридин-10-ил) - N , N- диметил-пропан-1-амин
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 26 N 2
Молярная масса294,442  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC1 (C2 = CC = CC = C2N (C3 = CC = CC = C31) CCCN (C) C) C

Диметакрин (торговые марки Istonil , Istonyl , Linostil , Miroistonil ), также известный как диметакрин и акрипрамин , представляет собой трициклический антидепрессант (TCA), используемый в Европе и ранее в Японии для лечения депрессии . [1] [2] [3] [4] [5] Обладает имипраминоподобным действием; тем не менее, в двойном слепом клиническом исследовании имипрамина было обнаружено, что диметакрин имеет более низкую эффективность по сравнению и вызывает большую потерю веса.и аномальные тесты печени . [6] [7] О фармакологии диметакрина известно немного, но можно сделать вывод, что он действует аналогично другим ТЦА. Если это действительно так, диметакрин может вызвать серьезную сердечную токсичность при передозировке (побочный эффект, уникальный для трициклического класса антидепрессантов).

Ссылки [ править ]

  1. ^ Словарь органических соединений . Лондон: Чепмен и Холл. 1996. ISBN. 0-412-54090-8.
  2. ^ Аффективные расстройства: взгляд на ... - Google Книги .
  3. ^ Хосе Мигель Вела; Гельмут Бушманн; Йорг Холенц; Антонио Паррага; Антони Торренс (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6.
  4. ^ Таен S, Pöldinger W (декабрь 1966). «[Диметакрин (истонил), производное акридана с антидепрессивным действием]». Schweizerische Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 96 (48): 1616–20. PMID 6008540 . 
  5. ↑ Meyer R (май 1968 г.). «[Вклад в клиническую оценку антидепрессивного эффекта диметакрина (Истонил)]». Праксис (на немецком языке). 57 (20): 721–3. PMID 5756370 . 
  6. ^ Abuzzahab FS (ноябрь 1973). «Двойное слепое исследование диметакрина по сравнению с имипрамином при госпитализированных депрессивных состояниях». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 8 (3): 244–53. PMID 4149236 . 
  7. ^ Мучлер, Эрнст; Дерендорф, Хартмут (1995). Действие лекарств: основные принципы и терапевтические аспекты . Штутгарт, Германия: Научный паб Medpharm. ISBN 0-8493-7774-9. Проверено 30 января 2013 года .


  • v
  • т
  • е