Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Имипрамин
Imipramine.svg
Имипрамин-3D-шары.png
Клинические данные
Торговые наименованияТофранил, Тофранил-ПМ, другие
Другие именаМелипрамин, G-22355
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682389
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Внутрь , внутримышечно.
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность94–96% [2]
Связывание с белками86% [3]
МетаболизмПечень ( CYP1A2 , CYP2C19 , CYP2D6 ) [3]
МетаболитыДезипрамин [3]
Ликвидация Период полураспада20 часов [3]
ЭкскрецияПочки (80%), кал (20%) [3]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
  • 3696
IUPHAR / BPS
  • 357
DrugBank
  • DB00458 проверитьY
ChemSpider
  • 3568 проверитьY
UNII
  • OGG85SX4E4
КЕГГ
  • D08070 проверитьY
  • как HCl:  D00815 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 47499 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL11 проверитьY
Лиганд PDB
  • IXX ( PDBe , RCSB PDB )
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID1043881
ECHA InfoCard100.000.039
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 24 N 2
Молярная масса280,415  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  (проверять)

Имипрамин , продаваемый , среди прочего, под торговой маркой Тофранил , представляет собой трициклический антидепрессант (ТЦА), который в основном используется при лечении депрессии . Он также эффективен при лечении тревоги и панического расстройства . Также препарат применяется для лечения ночного недержания мочи . Имипрамин принимают внутрь .

Общие побочные эффекты имипрамина включают сухость во рту , сонливость , головокружение , низкое кровяное давление , учащенное сердцебиение , задержку мочи и изменения электрокардиограммы . Передозировка лекарства может привести к летальному исходу. Имипрамин , как представляется , работа с увеличением уровня по серотонина и норадреналина и блокирует определенный серотонина, адренергические , гистамин и холинергические рецепторы .

Имипрамин был открыт в 1951 году и был представлен для медицинского применения в 1957 году. Это был первый ТЦА, поступивший на рынок. Использование имипрамина и других ТЦА в последние десятилетия сократилось из-за введения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые имеют меньше побочных эффектов и более безопасны при передозировке.

Медицинское использование [ править ]

Имипрамин используется при лечении депрессии и некоторых тревожных расстройств. Он аналогичен по эффективности антидепрессанту моклобемиду . [4] Он также использовался для лечения ночного энуреза из-за его способности сокращать время сна на стадии дельта-волны , когда возникает недержание мочи. В ветеринарии имипрамин используется с ксилазином для индукции фармакологической эякуляции у жеребцов. Уровни в крови между 150-250 нг / мл имипрамина плюс его метаболит дезипрамин обычно соответствуют антидепрессивной эффективности. [5]

Доступные формы [ править ]

Имипрамин выпускается в форме таблеток и капсул для приема внутрь .

Противопоказания [ править ]

Сочетание его с употреблением алкоголя вызывает чрезмерную сонливость . Это может быть небезопасно во время беременности .

Побочные эффекты [ править ]

Те, что перечислены ниже курсивом, обозначают общие побочные эффекты. [6]

  • Центральная нервная система: головокружение , сонливость , спутанность сознания, судороги, головная боль, беспокойство, тремор, возбуждение, слабость, бессонница, кошмары, экстрапирамидные симптомы у гериатрических пациентов, усиление психических симптомов, парестезия.
  • Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия , изменения ЭКГ , тахикардия , гипертония, сердцебиение, аритмии.
  • Глаза, уши, нос и горло: нечеткое зрение, шум в ушах, мидриаз.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту , тошнота, рвота, паралитическая непроходимость кишечника , повышенный аппетит, судороги, расстройство эпигастрии, желтуха, гепатит, стоматит, запор, изменение вкуса.
  • Мочеполовой системы: задержка мочи
  • Гематологические: агранулоцитоз , тромбоцитопения , эозинофилия , лейкопения.
  • Кожа: сыпь, крапивница , потоотделение , кожный зуд , светочувствительность.

Передозировка [ править ]

Основные статьи: Трициклический антидепрессант § Передозировка и передозировка трициклическим антидепрессантом

Взаимодействия [ править ]

Основная статья: Трициклический антидепрессант § Взаимодействие

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

См. Также: Фармакология антидепрессантов и трициклических антидепрессантов § Профили связывания
Имипрамин (и метаболит) [7]
СайтIMIDSIРазновидностьСсылка
SERT1,3–1,417,6–163Человек[8] [9]
СЕТЬ20–370,63–3,5Человек[8] [9]
DAT8 5003 190Человек[8]
5-HT 1A≥5 800≥6 400Человек[10] [11] [12]
5-HT 2A80–150115–350Человек[10] [12]
5-HT 2C120244–748Человек / крыса[13] [14] [11]
5-HT 3970–3 651≥2 500Грызун[11] [15]
5-HT 6190–209NDКрыса[16]
5-HT 7> 1000> 1000Крыса[17]
α 13223–130Человек[10] [18] [9]
α 23 100≥1 379Человек[10] [18] [9]
β> 10 000≥1 700Крыса[19] [20] [21]
D 1> 10 0005 460Человек[11] [22]
D 2620–7263 400Человек[22] [11] [18]
D 3387NDЧеловек[11]
H 17,6–3760–110Человек[10] [18] [23]
H 25501,550Человек[23]
H 3> 100 000> 100 000Человек[23]
H 424 0009 550Человек[23]
МАЧ4666–198Человек[10] [18]
  M 142110Человек[24]
  M 288540Человек[24]
  M 360210Человек[24]
  M 4112160Человек[24]
  M 583143Человек[24]
α3β4410–970NDЧеловек[25]
σ 1332–5201 990–4 000Грызун[26] [27] [28]
σ 2327–2 100≥1611Крыса[7] [27] [28]
hERG3 400NDЧеловек[29]
Значения K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Имипрамин влияет на многочисленные системы нейротрансмиттеров, которые, как известно, участвуют в этиологии депрессии, тревоги, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), энуреза и многих других психических и физических состояний. Имипрамин похож по структуре на некоторые миорелаксанты, обладает значительным обезболивающим действием и, таким образом, очень полезен при некоторых болевых состояниях.

Механизмы действия имипрамина включают, помимо прочего, воздействие на:

  • Серотонин : очень сильное ингибирование обратного захвата.
  • Норэпинефрин : сильное ингибирование обратного захвата. Дезипрамин имеет большее сродство к переносчику норэпинефрина, чем имипрамин.
  • Дофамин : имипрамин блокирует рецепторы D 2 . [30] Имипрамин и его метаболит дезипрамин не обладают заметным сродством к переносчику дофамина (K i = 8 500 и> 10 000 нМ соответственно). [31]
  • Ацетилхолин : имипрамин является антихолинергическим средством , в частности антагонистом мускариновых рецепторов ацетилхолина . Таким образом, его с осторожностью назначают пожилым людям и с особой осторожностью тем, кто страдает психозом, поскольку общее повышение мозговой активности в сочетании с «дементирующими» эффектами холинолитиков увеличивает потенциал имипрамина вызывать галлюцинации, спутанность сознания и делирий в этой популяции. .
  • Адреналин : имипрамин противодействует адренергическим рецепторам , иногда вызывая ортостатическую гипотензию .
  • Сигма-рецептор : активность в отношении сигма-рецепторов присутствует, но она очень слабая (K i = 520 нМ) и примерно вдвое меньше, чем у амитриптилина (K i = 300 нМ). [ необходима цитата ]
  • Гистамин : имипрамин представляет собой антагонист гистамина H 1 рецепторов .
  • BDNF : BDNF участвует в нейрогенезе в гиппокампе, и исследования показывают, что у пациентов с депрессией снижены уровни BDNF и нейрогенез гиппокампа. Неясно, как нейрогенез восстанавливает настроение, поскольку устранение нейрогенеза гиппокампа на мышиных моделях не показывает поведения, связанного с тревогой или депрессией. Хроническое введение имипрамина приводит к усиленному ацетилированию гистонов (что связано с активацией транскрипции и деконденсированным хроматином) на промоторе BDNF гиппокампа, а также к снижению экспрессии HDAC5 в гиппокампе . [32] [33]

Фармакокинетика [ править ]

В организме имипрамин превращается в дезипрамин (десметилимипрамин) в виде метаболита .

Химия [ править ]

Имипрамин представляет собой трициклическое соединение , в частности дибензазепин , и имеет три кольца, слитые вместе с боковой цепью, присоединенной в его химической структуре . [34] Другие ТЦА дибензазепина включают дезипрамин ( N- дезметилимипрамин), кломипрамин (3-хлоримипрамин), тримипрамин (2'-метилимипрамин или β-метилимипрамин) и лофепрамин ( N - (4-хлорбензоилметил) дезипрамин). [34] [35] Имипрамин представляет собой третичный амин TCA с боковой цепью- деметилированный метаболит дезипрамин, являющийся вторичным амином . [36] [37] Другие ТЦА на основе третичных аминов включают амитриптилин , кломипрамин , досулепин (дотиепин), доксепин и тримипрамин . [38] [39] химическое название имипрамина представляет собой 3- (10,11-дигидро-5 H дибензо [ Ь , е ] азепин-5-ил) - N , N -dimethylpropan-1-амина и его свободное основание форма имеет химическую формулу C 19 H24 N 2 с молекулярной массой 280,407 г / моль. [40] Лекарство используется в коммерческих целях в основном в виде гидрохлоридной соли ; эмбонат (памоит) соль используется для внутримышечного введения и форма свободного основания не используется. [40] [41] регистрационный номер CAS свободного основания является 50-49-7, из гидрохлорида 113-52-0, и из эмбоната является 10075-24-8. [40] [41]

История [ править ]

Исходное соединение имипрамина, 10,11-дигидро-5 H -дибенз [B, F] азепин (дибензазепин), был впервые синтезирован в 1899 году, но не фармакологическая оценка этого соединения или каких - либо замещенных производных не проводилось до конца 1940 - х годов. [42] [43] [44] Имипрамин был впервые синтезирован в 1951 году как антигистаминный препарат . [45] [46] В антипсихотических эффектах хлорпромазина были обнаружены в 1952 году, [47] , а затем имипрамин разработан и изучен в качестве антипсихотического средства для применения у пациентов сшизофрения . [18] [48] Лекарство было протестировано на нескольких сотнях пациентов с психозом , но оказалось малоэффективным. [49] Тем не менее, в середине 1950-х годов неожиданно было обнаружено, что имипрамин обладает антидепрессивным действием, после сообщения об улучшении симптомов у женщины с тяжелой депрессией, которая лечилась им. [18] [48] [50] За этим последовали аналогичные наблюдения у других пациентов и дальнейшие клинические исследования. [51] [49] Впоследствии имипрамин был введен для лечения депрессии в Европе в 1958 г. и в США в 1959 г. [52]Наряду с открытием и введением ингибитора моноаминоксидазы ипрониазида в качестве антидепрессанта примерно в то же время, имипрамин привел к созданию моноаминергических препаратов в качестве антидепрессантов. [50] [51] [49]

В конце 1950-х годов имипрамин был первым ТЦА, разработанным компанией Ciba . На первом международном конгрессе нейрофармакологии в Риме в сентябре 1958 года доктор Фрейхан из Пенсильванского университета как один из первых врачей обсудил эффекты имипрамина на группе из 46 пациентов, большинству из которых был поставлен диагноз «депрессивный психоз». Пациенты были отобраны для этого исследования на основании таких симптомов, как депрессивная апатия, замедление кинетики и чувство безнадежности и отчаяния. У 30% всех пациентов он сообщил об оптимальных результатах и ​​примерно у 20% - об неудаче. Отмечены побочные эффекты: атропин.-подобно, и большинство пациентов страдали головокружением. Впервые имипрамин был опробован против психотических расстройств, таких как шизофрения, но оказался неэффективным. Как антидепрессант, он хорошо зарекомендовал себя в клинических исследованиях и, как известно, хорошо работает даже в самых тяжелых случаях депрессии. [53] Поэтому неудивительно, что имипрамин может вызывать высокий уровень маниакальных и гипоманиакальных реакций у госпитализированных пациентов с ранее существовавшим биполярным расстройством, при этом одно исследование показало, что до 25% таких пациентов, получавших имипрамин, перешли в манию. или гипомания. [54] Столь мощные антидепрессивные свойства сделали его благоприятным для лечения устойчивой к лечению депрессии .

До появления селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) их иногда непереносимый профиль побочных эффектов считался более переносимым. Поэтому он стал широко использоваться в качестве стандартного антидепрессанта, а позже послужил прототипом препарата для разработки ТЦА, выпущенных позже. С 1990-х годов он больше не используется как обычно, но иногда все еще назначается в качестве лечения второй линии для лечения большой депрессии. Он также нашел ограниченное применение при лечении мигрени , СДВГ и постконтузивного синдрома . Имипрамин имеет дополнительные показания для лечения панических атак , хронической боли и синдрома Клейне-Левина.. У педиатрических пациентов он относительно часто используется для лечения ночного страха и ночного энуреза .

Общество и культура [ править ]

Общие имена [ править ]

Имипрамин - это английское и французское родовое название препарата и его INN , BAN и DCF , а гидрохлорид имипрамина - это его USAN , USP , BANM и JAN . [40] [41] [55] [56] Его родовое название на испанском и итальянском языках и его DCIT - имипрамина , на немецком - имипрамин , а на латыни - имипрамин . [41] [56] Эмбонатная соль известна как памоат имипрамина.. [41] [56]

Торговые марки [ править ]

Имипрамин продается во всем мире в основном под торговой маркой тофранил. [41] [56] Памоат имипрамина продается под торговой маркой Тофранил-ПМ для внутримышечной инъекции . [41] [56] [57]

Доступность [ править ]

Имипрамин широко доступен для медицинского применения во всем мире, в том числе в США, Великобритании, других странах Европы, Бразилии, Южной Африке, Австралии и Новой Зеландии. [56]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Использование имипрамина во время беременности» . Drugs.com . 28 августа 2019 . Дата обращения 7 февраля 2020 .
  2. ^ Хек HA, Buttrill SE - младший, Флинн NW, Дайер RL, Анбар М, Т Cairns, Dighe S, Кабан BE (июнь 1979). «Биодоступность таблеток имипрамина относительно внутреннего стандарта, меченного стабильным изотопом: повышение эффективности тестов на биодоступность». Журнал фармакокинетики и биофармацевтики . 7 (3): 233–248. DOI : 10.1007 / bf01060015 . PMID 480146 . S2CID 23232584 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^ a b c d e «Информация о продукте Tolerade (имипрамина гидрохлорид)» . Услуги электронного бизнеса TGA . PMIP Pty Ltd. 4 июня 2013 . Проверено 16 октября 2013 года .[ мертвая ссылка ]
  4. ^ Delini-Stula А, Миккельсен Н, J Angst (октябрь 1995 года). «Терапевтическая эффективность антидепрессантов при ажитированной тревожной депрессии - метаанализ исследований моклобемида». Журнал аффективных расстройств . 35 (1–2): 21–30. DOI : 10.1016 / 0165-0327 (95) 00034-K . PMID 8557884 . 
  5. ^ Orsulak PJ (сентябрь 1989). «Терапевтический мониторинг антидепрессантов: обновленное руководство». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 11 (5): 497–507. DOI : 10.1097 / 00007691-198909000-00002 . PMID 2683251 . 
  6. ^ Скидмор-Рот, Л., изд. (2010). Справочник лекарств для медсестер Мосби (23-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Мосби Эльзевьер.
  7. ^ a b Рот, BL; Дрискол, Дж. « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 года .
  8. ^ a b c Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р. Д., Ричелсон Е. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений у переносчиков моноаминов человека». Евро. J. Pharmacol . 340 (2–3): 249–58. DOI : 10.1016 / s0014-2999 (97) 01393-9 . PMID 9537821 . 
  9. ^ а б в г Оуэнс MJ, Морган WN, Плотт SJ, Nemeroff CB (1997). «Нейротрансмиттерный рецептор и профиль связывания переносчика антидепрессантов и их метаболитов». J. Pharmacol. Exp. Ther . 283 (3): 1305–22. PMID 9400006 . 
  10. ^ Б с д е е Кьюсак B, A Nelson, Richelson E (1994). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: фокус на соединениях нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. DOI : 10.1007 / bf02244985 . PMID 7855217 . S2CID 21236268 .  
  11. ^ a b c d e f Толл Л., Берзетей-Гурске И.П., Полгар В.Е., Брандт С.Р., Адапа И.Д., Родригес Л., Шварц Р.В., Хаггарт Д., О'Брайен А., Уайт А., Кеннеди Д. Ау Дж.С. (1998). «Стандартные связывающие и функциональные анализы, относящиеся к тестированию отдела разработки лекарств для потенциальных лекарств для лечения кокаина и опиатных наркотиков». NIDA Res. Monogr . 178 : 440–66. PMID 9686407 . 
  12. ^ a b Wander TJ, Нельсон A, Окадзаки H, Ричелсон E (1986). «Антагонизм антидепрессантами рецепторов серотонина S1 и S2 нормального мозга человека in vitro». Евро. J. Pharmacol . 132 (2–3): 115–21. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (86) 90596-0 . PMID 3816971 . 
  13. ^ Roth BL, Kroeze WK (2006). «Скрининг рецептора дает подтвержденные молекулярные мишени для открытия лекарств». Curr. Pharm. Des . 12 (14): 1785–95. DOI : 10,2174 / 138161206776873680 . PMID 16712488 . 
  14. ^ Pälvimäki Е.П., Рот Б.Л., Majasuo Н, Лааксо А, Kuoppamäki М, Syvälahti Е, Хиетала J (1996). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с рецептором серотонина 5-HT2c». Психофармакология . 126 (3): 234–40. DOI : 10.1007 / bf02246453 . PMID 8876023 . S2CID 24889381 .  
  15. ↑ Schmidt AW, Hurt SD, Peroutka SJ (1989). « Продукты распада ' [3H] quipazine' маркируют сайты поглощения 5-HT». Евро. J. Pharmacol . 171 (1): 141–3. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (89) 90439-1 . PMID 2533080 . 
  16. ^ Monsma FJ, Shen Y, Ward RP, Хамблин MW, Сибли DR (1993). «Клонирование и экспрессия нового рецептора серотонина с высоким сродством к трициклическим психотропным препаратам». Мол. Pharmacol . 43 (3): 320–7. PMID 7680751 . 
  17. ^ Shen Y, Monsma FJ, Меткаф MA, Хосе PA, Хамблин MW, Сибли DR (1993). «Молекулярное клонирование и экспрессия подтипа рецептора 5-гидрокситриптамина7 серотонина» . J. Biol. Chem . 268 (24): 18200–4. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 46830-X . PMID 8394362 . 
  18. ^ Б с д е е г Richelson E, A Nelson (1984). «Антагонизм антидепрессантами рецепторов нейромедиаторов нормального мозга человека in vitro». J. Pharmacol. Exp. Ther . 230 (1): 94–102. PMID 6086881 . 
  19. ^ Андерсен PH (1989). «Ингибитор дофамина GBR 12909: селективность и молекулярный механизм действия». Евро. J. Pharmacol . 166 (3): 493–504. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (89) 90363-4 . PMID 2530094 . 
  20. ^ Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (1986). «Антидепрессантный биохимический профиль нового бициклического соединения Wy-45 030, производного этилциклогексанола». Biochem. Pharmacol . 35 (24): 4493–7. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (86) 90769-0 . PMID 3790168 . 
  21. ^ Санчес С, Hyttel J (1999). «Сравнение эффектов антидепрессантов и их метаболитов на обратный захват биогенных аминов и связывание рецепторов». Клетка. Мол. Neurobiol . 19 (4): 467–89. DOI : 10,1023 / A: 1006986824213 . PMID 10379421 . S2CID 19490821 .  
  22. ^ a b Deupree JD, Монтгомери MD, Bylund DB (2007). «Фармакологические свойства активных метаболитов антидепрессантов дезипрамина и циталопрама» . Евро. J. Pharmacol . 576 (1–3): 55–60. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2007.08.017 . PMC 2231336 . PMID 17850785 .  
  23. ^ a b c d Приложение H, Holzammer T, Dove S, Haen E, Strasser A, Seifert R (2012). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H₁R, H₂R, H₃R и H₄R с 34 антидепрессантами и антипсихотиками». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol . 385 (2): 145–70. DOI : 10.1007 / s00210-011-0704-0 . PMID 22033803 . S2CID 14274150 .  
  24. ^ a b c d e Стэнтон Т., Болден-Уотсон К., Кьюсак Б., Ричельсон Е. (1993). «Антагонизм пяти клонированных мускариновых холинергических рецепторов человека, экспрессируемых в клетках CHO-K1 антидепрессантами и антигистаминными средствами». Biochem. Pharmacol . 45 (11): 2352–4. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (93) 90211-е . PMID 8100134 . 
  25. ^ Arias HR, Targowska-Дуда К.М., Фейербах D, Sullivan CJ, Maciejewski R, Jozwiak K (2010). «Различное взаимодействие между трициклическими антидепрессантами и мекамиламином с ионным каналом никотинового ацетилхолинового рецептора человека alpha3beta4». Neurochem. Int . 56 (4): 642–9. DOI : 10.1016 / j.neuint.2010.01.011 . PMID 20117161 . S2CID 29461221 .  
  26. ^ Вебер Е, Сондерс М, Quarum М, McLean S, S Поу, Keana И. Ф. (1986). «1,3-Ди (2- [5-3H] толил) гуанидин: селективный лиганд, который маркирует рецепторы сигма-типа для психотомиметических опиатов и антипсихотических препаратов» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 83 (22): 8784–8. Bibcode : 1986PNAS ... 83.8784W . DOI : 10,1073 / pnas.83.22.8784 . PMC 387016 . PMID 2877462 .  
  27. ^ a b Хиндмарч I, Хашимото К. (2010). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Hum Psychopharmacol . 25 (3): 193–200. DOI : 10.1002 / hup.1106 . PMID 20373470 . S2CID 26491662 .  
  28. ^ a b Робсон MJ, Elliott M, Seminerio MJ, Matsumoto RR (2012). «Оценка сигма (σ) рецепторов в антидепрессантных эффектах кетамина in vitro и in vivo». Eur Neuropsychopharmacol . 22 (4): 308–17. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2011.08.002 . PMID 21911285 . S2CID 24494428 .  
  29. ^ Teschemacher AG, Сьюард EP, Хэнкокс JC, Witchel HJ (1999). «Ингибирование тока гетерологически экспрессируемых калиевых каналов HERG имипрамином и амитриптилином» . Br. J. Pharmacol . 128 (2): 479–85. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0702800 . PMC 1571643 . PMID 10510461 .  
  30. ^ Smiałowski A (май 1991). «Блокирующий эффект имипрамина дофаминовых рецепторов D2 в гиппокампе крыс». Фармакология, биохимия и поведение . 39 (1): 105–8. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90404-р . PMID 1924491 . S2CID 36818141 .  
  31. ↑ Schulze DR, Carroll FI, McMahon LR (август 2012). «Взаимодействие между переносчиком допамина и лигандами каннабиноидного рецептора у макак-резусов» . Психофармакология . 222 (3): 425–38. DOI : 10.1007 / s00213-012-2661-9 . PMC 3620032 . PMID 22374253 .  
  32. ^ Цанкова Н.М., Berton O, Renthal W, Kumar A, Neve RL, Нестлер EJ (апрель 2006). «Устойчивая регуляция хроматина гиппокампа на мышиной модели депрессии и антидепрессивного действия». Природа Неврологии . 9 (4): 519–25. DOI : 10.1038 / nn1659 . PMID 16501568 . S2CID 21547891 .  
  33. ^ Кришнан V, Нестлер EJ (октябрь 2008). «Молекулярная нейробиология депрессии» . Природа . 455 (7215): 894–902. Bibcode : 2008Natur.455..894K . DOI : 10,1038 / природа07455 . PMC 2721780 . PMID 18923511 .  
  34. ^ a b Майкл С. Рицнер (15 февраля 2013 г.). Полифармация в практике психиатрии, Том I: Стратегии множественного использования лекарств . Springer Science & Business Media. С. 270–271. ISBN 978-94-007-5805-6.
  35. ^ Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (2008). Принципы медицинской химии Фуа . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 580–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  36. ^ Нил Р. Катлер; Джон Дж. Срамек; Прем К. Наранг (20 сентября 1994 г.). Фармакодинамика и разработка лекарств: перспективы клинической фармакологии . Джон Вили и сыновья. С. 160–. ISBN 978-0-471-95052-3.
  37. ^ Павел Anzenbacher; Ульрих М. Зангер (23 февраля 2012 г.). Метаболизм лекарств и других ксенобиотиков . Джон Вили и сыновья. С. 302–. ISBN 978-3-527-64632-6.
  38. ^ Патриция К. Энтони (2002). Секреты фармакологии . Elsevier Health Sciences. С. 39–. ISBN 1-56053-470-2.
  39. ^ Филип Коуэн; Пол Харрисон; Том Бернс (9 августа 2012 г.). Краткий Оксфордский учебник психиатрии . ОУП Оксфорд. С. 532–. ISBN 978-0-19-162675-3.
  40. ^ a b c d Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 680–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  41. ^ a b c d e f g Номинальный индекс 2000: Международный справочник лекарственных средств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 546–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  42. ^ Boschmans SA, Perkin MF, Terblanche SE (1987). «Антидепрессанты: имипрамин, миансерин и тразодон». Сравнительная биохимия и физиология. C, Сравнительная фармакология и токсикология . 86 (2): 225–32. DOI : 10.1016 / 0742-8413 (87) 90073-9 . PMID 2882911 . 
  43. ↑ Ban TA (май 2001 г.). «Фармакотерапия психических заболеваний - исторический анализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 25 (4): 709–27. DOI : 10.1016 / S0278-5846 (01) 00160-9 . PMID 11383974 . S2CID 20630716 .  
  44. ^ Joergensen ТК, Андерсен К., Lau J, P Мэдсен, Huusfeldt ПО (1999). «Синтез замещенных 10,11-дигидро-5H-дибенз [b, f] азепинов; ключевые синтоны в синтезе фармацевтически активных соединений». Журнал химии гетероциклов . 36 (1): 57–64. DOI : 10.1002 / jhet.5570360110 . ISSN 0022-152X . 
  45. Перейти ↑ Walker SR (2012). Тенденции и изменения в исследованиях и разработках лекарственных средств . Springer Science & Business Media. п. 109. ISBN 9789400926592.
  46. ^ Такехико Ватанабэ; Хироши Вада (22 февраля 1991 г.). Гистаминергические нейроны . CRC Press. С. 272–. ISBN 978-0-8493-6425-9.
  47. ^ Макс Р. Беннетт (21 апреля 2014 г.). История синапса . CRC Press. С. 90–. ISBN 978-1-4822-8417-1.
  48. ^ а б Э. Шивон Митчелл; DJ Triggle (2009). Антидепрессанты . Публикация информационной базы. С. 15–. ISBN 978-1-4381-0192-7.
  49. ^ a b c Ким Ён-Ку (2 января 2018 г.). Понимание депрессии: Том 2. Клинические проявления, диагностика и лечение . Springer. С. 224–. ISBN 978-981-10-6577-4.
  50. ^ а б Абдаллах CG, Санакора G , Думан RS, Кристал JH (октябрь 2018). «Нейробиология депрессии, кетамин и быстродействующие антидепрессанты: ингибирование или активация глутамата?» . Фармакология и терапия . 190 : 148–158. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2018.05.010 . PMC 6165688 . PMID 29803629 .  
  51. ^ а б Джордж Штайн; Грег Уилкинсон (апрель 2007 г.). Семинары по общей психиатрии взрослых . Публикации RCPsych. С. 71–. ISBN 978-1-904671-44-2.
  52. ↑ W. Lowry (6 декабря 2012 г.). Судебная токсикология: контролируемые вещества и опасные наркотики . Springer Science & Business Media. С. 248–. ISBN 978-1-4684-3444-6.
  53. ^ Хили, Дэвид (1997). Эпоха антидепрессантов . Издательство Гарвардского университета. п. 211 .
  54. ^ Bottlender R, Рудольф D, Strauss A, Möller HJ (1998). «Антидепрессант-ассоциированные маниформные состояния при лечении пациентов с биполярной депрессией I типа». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 248 (6): 296–300. DOI : 10.1007 / s004060050053 . PMID 9928908 . S2CID 25542287 .  
  55. Перейти ↑ Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 151–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  56. ^ Б с д е е https://www.drugs.com/international/imipramine.html
  57. Перейти ↑ Ronald W. Pies (2 апреля 2007 г.). Справочник по основной психофармакологии . Американский психиатрический паб. С. 79–. ISBN 978-1-58562-660-1.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дин Л. (2017). «Терапия имипрамином и генотипы CYP2D6 и CYP2C19» . В Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ред.). Резюме по медицинской генетике . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID  28520379 . Код книжной полки: NBK425164.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Имипрамин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Имипрамина гидрохлорид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.