Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Edmontosaurus regalis - это разновидность гребенчатого гадрозаврида (утиного клюва) динозавра . Ископаемые из E. Regalis были найдены в породах западной Северной Америки , которые датируются поздней кампанского стадии в меловой период 73 миллионов лет назад.

E. regalis был одним из крупнейших гадрозаврид, его длина составляла до 12 метров (39 футов), а вес - около 4,0 метрических тонны (4,4 коротких тонны). Он классифицируется как род зауролофиновых (или гадрозавриновых ) гадрозаврид, член группы гадрозаврид, у которых отсутствовали большие полые гребни, вместо этого они имели более мелкие твердые гребни или мясистые гребни. [1] Распространение окаменелостей E. regalis предполагает, что он предпочитал побережья и прибрежные равнины . Это было травоядное животное, которое могло передвигаться как на двух, так и на четырех ногах. Поскольку он известен из нескольких костных пластов , E. regalisсчитается, что жили группами. Обилие окаменелостей позволило исследователям подробно изучить его палеобиологию, в том числе его мозг, то, как он мог питаться, а также его травмы и патологии .

Описание [ править ]

Масштабная диаграмма, сравнивающая E. regalis и E. annectens с человеком

Edmontosaurus regalis известен по нескольким ископаемым образцам. [2] [3] [4] [5] E. regalis был одним из крупнейших гадрозаврид. Взрослый взрослый особь мог быть 9 метров (30 футов) в длину, а некоторые из более крупных особей достигали диапазона от 12 метров (39 футов) [6] до 13 метров (43 футов) в длину. [7] Его вес был порядка 4,0 метрических тонн (4,4 коротких тонны). [8] В образец типа из E. Regalis , NMC  2288, оценивается как 9 до 12 метров ( от 30 до 39 футов) в длину. [9]

В профиль череп был примерно треугольной формы. [10] Один экземпляр сохранил гребень из мягких тканей или плетень на голове. [1] Клюв был беззубым, а верхний и нижний клюв были расширены ороговевшим материалом. [8] Зубы присутствовали только в верхней челюсти (верхние щеки) и зубных частях (основная кость нижней челюсти). [11] [12] Они росли столбцами, максимум по шесть в каждом, а количество столбцов варьировалось в зависимости от размера животного. [5] Было от 51 до 53 колонн на верхнюю челюсть и от 48 до 49 на зубную часть (зубы верхней челюсти были немного уже, чем зубы нижней челюсти). [10]

Восстановление жизни

У E. regalis было тринадцать шейных позвонков, восемнадцать задних позвонков, девять бедренных позвонков и неизвестное количество хвостовых позвонков. [10] Передние лапы были короче и менее массивны, чем задние. У каждой руки было по четыре пальца без большого пальца (указательного пальца). Указательные второй, третий и четвертый пальцы были примерно одинаковой длины и в жизни были объединены в плотную оболочку. Хотя на втором и третьем пальцах были копытные когти, эти кости также находились внутри кожи и не были видны снаружи. Мизинец был отдельно от трех других и был намного короче. [13] На каждой ступне было по три пальца, без большого пальца или мизинца. Кончики пальцев ног напоминали копыта. [5]

Открытие и история [ править ]

Ископаемый череп ROM 801

Первые известные ископаемые останки, которые могут принадлежать Edmontosaurus regalis, были названы Trachodon cavatus в 1871 году Эдвардом Дринкером Копом [14] (в более поздних источниках это имя пишется как Trachodon avatus [6] или даже Trachodon atavus [8] [15] ). . Этот вид был оценен без комментариев как синоним Edmontosaurus regalis в двух обзорах [8] [15], хотя атавус старше regalis на несколько десятилетий. В 1874 году Коуп назвал, но не описал Agathaumas milo для сакральногопозвонок и голень фрагменты из позднего Маастрихта -Возраста верхнего мела Ларами свиты из Колорадо . [6] [16] [17] Позже в том же году он описал эти кости под названием Hadrosaurus occidentalis . [6] [17] [18] Теперь кости потеряны. [17] Как и Trachodon atavus , Agathaumas milo без комментариев был отнесен к Edmontosaurus regalis в двух обзорах [8] [15], хотя и предшествовал regalis.на несколько десятилетий. Ни один из видов не привлек особого внимания; оба отсутствуют, например, в монографии Лулла и Райта 1942 года. Третий неясными ранние виды, Trachodon selwyni , описывается Lawrence Lambe в 1902 для нижней челюсти от того , что теперь известно как Парк динозавров формирования в провинции Альберта , [19] был ошибочно описан Glut (1997) как будто они были отнесены к эдмонтозавр Regalis пользователя Lull and Wright. [6] Это не было, вместо этого было обозначено «очень сомнительная достоверность». [20] Более поздние обзоры гадрозавридов совпадают. [8] [15]

В образец типа из Е. Regalis является НМЦ  2288, состоящий из черепа, сочлененный позвонка до шестого хвостового позвонка, ребра, частичных бедер, плечевой кости, и большая часть задней конечности. Он был открыт в 1912 году Леви Штернбергом. Второй экземпляр, паратип NMC 2289, состоит из черепа и скелета без клюва, большей части хвоста и части лап. Он был открыт в 1916 году Джорджем Ф. Штернбергом . Оба скелета были найдены в формации Хорсшу-Каньон (ранее формация нижнего Эдмонтона) вдоль реки Ред-Дир в южной части Альберты, Канада. [21] Формация Эдмонтон дала Эдмонтозавру свое имя. [22]Название Edmontosaurus regalis (что означает «царственный» или, более свободно, «королевского размера») [22] было придумано в 1917 году Лоуренсом Ламбе. Ламбе обнаружил, что его новый динозавр лучше всего сравнивается с образцами " Diclonius mirabilis " (теперь относящимися к Edmontosaurus annectens ), и обратил внимание на размер и прочность Edmontosaurus regalis . [21] Первоначально Ламба только описали черепа двух скелетов, но вернулась к роду в 1920 году , чтобы описать скелет NMC 2289. [2] postcrania остатков образца типа неописанных, все еще в его гипсовой куртке. [6]

Череп NHM R8927 в Музее естествознания

Еще два вида, которые войдут в состав Edmontosaurus regalis, были названы по канадским останкам в 1920-х годах, но изначально оба были отнесены к роду Thespesius . Гилмор назвал первый, Thespesius edmontoni , в 1924 году. T. edmontoni также происходил из формации Хорсшу-Каньон. Он был основан на NMC 8399, еще одном почти полном скелете, лишенном большей части хвоста. NMC 8399 был обнаружен на реке Ред-Дир в 1912 году группой Штернберга. [3] Его передние конечности, окостеневшие сухожилия и отпечатки на коже были кратко описаны в 1913 и 1914 годах Ламбе, который сначала подумал, что это пример вида, который он назвал Trachodon marginatus , [23]но потом передумал. [24] Образец стал первым скелетом динозавра, выставленным для выставки в канадском музее. Гилмор обнаружил, что его новый вид очень похож на то, что он называл Thespesius annectens , но оставил их отдельно из-за деталей рук и кистей. Он также отметил, что у его вида позвонков больше, чем у Марша, в спине и шее, но предположил, что Марш ошибался, предполагая, что образцы annectens были полными в этих областях. [3]

В 1926 году Чарльз Мортрам Стернберг назвал Thespesius saskatchewanensis в честь NMC 8509, череп и частичный скелет с плато Вуд-Маунтин на юге Саскачевана . Он собрал этот образец в 1921 году из горных пород, которые были отнесены к формации Ланс [4], ныне формации Француз . [8] NMC 8509 включал почти полный череп, многочисленные позвонки, частично плечевой и тазобедренный пояса и частично задние конечности, представляя собой первый существенный образец динозавра, обнаруженный в Саскачеване. Штернберг решил отнести его к Теспезиусу, потому что это был единственный род гадрозаврид, известный в то время по формации Ланс. [4]В то время T. saskatchewanensis был необычным из-за своего небольшого размера - от 7 до 7,3 метра (от 23 до 24 футов) в длину. [10]

Классификация [ править ]

Реконструкция E. regalis
Наиболее известные полные черепа Эдмонтозавра ( E. regalis слева направо)

Приведенная ниже кладограмма следует за Godefroit et al. (2012) анализ. [25]

Палеобиология [ править ]

Крупным планом зубных коронок

В исследовании 2011 года Кампионе и Эванс записали данные по всем известным черепам эдмонтозавров и использовали их для построения морфометрического графика, сравнивая различные характеристики черепа с размером черепа. Их результаты показали, что у Edmontosaurus regalis многие особенности, ранее использовавшиеся для классификации дополнительных видов, напрямую коррелировали с размером черепа. Кампионе и Эванс интерпретировали эти результаты как убедительно свидетельствующие о том, что форма черепов E. regalis резко изменилась по мере их роста. Это привело к нескольким очевидным ошибкам в классификации в прошлом. Кампанский вид Thespesius edmontoni , ранее считавшийся синонимом E. annectensиз-за своего небольшого размера и формы черепа он, скорее всего, является субзарядным экземпляром современного E. regalis . [26] Сохранившаяся рамфотека, присутствующая в образце LACM 23502, хранящемся в Музее округа Лос-Анджелес , также указывает на то, что клюв родственного Edmontosaurus annectens был более крючковатым и обширным, чем многие иллюстрации в научных и общественных СМИ ранее изображали. Было ли это верно и в отношении E. regalis, на данный момент неизвестно. [27] [28]

Для Edmontosaurus regalis известны обширные костные пласты , и такие группировки гадрозаврид используются, чтобы предположить, что они были стадными, живущими группами. [8] Два карьера, содержащие останки E. regalis, были идентифицированы в базе данных 2007 г. по залежам ископаемых костей с Аляски (формация Принс-Крик) и Альберты (формация Хорсшу-Каньон). [29]

Палеоэкология [ править ]

Формация каньона Подкова возле Драмхеллера . Темные полосы - угольные пласты.

Возраст наземных позвоночных в Эдмонтоне определяется первым появлением Edmontosaurus regalis в летописи окаменелостей. [30] Хотя иногда упоминается исключительно ранний маастрихтский возраст, [31] формация каньона Подкова имела несколько более длительную продолжительность. Осаждение началось примерно 73 миллиона лет назад, в конце кампана , и закончилось между 68,0 и 67,6 миллионами лет назад. [32] Edmontosaurus regalis известен из самых низких из пяти единиц в пределах формации каньона Подкова, но отсутствует по крайней мере из второй до вершины. [33]

Из-за его широкого распространения, которое охватывает расстояние от Аляски до Колорадо и включает в себя полярные условия , в которых было бы мало света в течение значительной части года, Edmontosaurus regalis считался возможно мигрирующим. В обзоре исследований миграции динозавров, проведенном в 2008 году Филом Р. Беллом и Эриком Снивли, было высказано предположение, что E. regalis способен совершать путешествие туда и обратно на расстояние 2600 километров (1600 миль) в год при условии, что у него есть необходимые скорости метаболизма и отложения жира. Такая поездка потребовала бы скорости от 2 до 10 километров в час (от 1 до 6 миль в час) и могла бы доставить ее от Аляски до Альберты. Возможная миграционная природа E. regalis контрастирует со многими другими динозаврами, такими какТероподы , зауроподы и анкилозавры , которых обнаружили Белл и Снайвли, с большей вероятностью перезимовали . [34] [35] В отличие от Белла и Снайвли, Анусуя Чинсами и его коллеги пришли к выводу из исследования микроструктуры костей, что полярные эдмонтозавры зимовали. [36]

Современная фауна [ править ]

Целых три четверти экземпляров динозавров из бесплодных земель близ Драмхеллера , Альберта, могут относиться к Edmontosaurus regalis . [37] Формация каньона Подкова интерпретируется как имеющая значительное морское влияние из-за вторжения Западного внутреннего морского пути , мелкого моря, которое покрывало среднюю часть Северной Америки на протяжении большей части мелового периода . [38] E. regalis делил обстановку с другими гадрозавридами Hypacrosaurus и Saurolophus , parksosaurid Parksosaurus , цератопсидами Montanoceratops, Анхицератопс , Arrhinoceratops и пахиринозавры , пахицефалозавры стегоцерас , ankylosaurid сколозавры , nodosaurid эдмонтония , орнитомимид Ornithomimus и Struthiomimus , разнообразие плохо известных небольших теропод , включая троодонтид и дромеозаврид , и тираннозаврид альбертозавр и дасплетозавры . [31]

Эдмонтозавр встречается в прибрежных, близких к морю условиях, в то время как гипакрозавр и зауролоф встречаются в более континентальных низменностях. [39] Эдмонтозавр и зауролоф обычно не встречаются вместе. [40] Типичная среда обитания эдмонтозавров этой формации была описана как задние области болот лысых кипарисов и торфяников на побережьях дельты . Пахиринозавр также предпочел эту среду обитания поймам, в которых преобладали гипакрозавр , зауролоф , анхицератопс иАрриноцератопс . [37] Edmontonian возраста прибрежных пахиринозавров - эдмонтозавр ассоциация признается как далеко на севере Аляски. [41]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований гадрозавров
  • Эдмонтозавр аннектенс

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Белл, ПР; Fanti, F .; Карри, П.Дж.; Беседка, ВМ (2013). «Мумифицированный динозавр с утиным клювом и гребнем из мягких тканей» . Текущая биология . 24 (1): 70–75. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.11.008 . PMID  24332547 .
  2. ^ a b Ламбе, Лоуренс М. (1920). Гадрозавр Эдмонтозавр из верхнего мела Альберты . Воспоминания. 120 . Департамент горнодобывающей промышленности, Геологическая служба Канады. С. 1–79. ISBN 978-0-659-96553-0.
  3. ^ a b c Гилмор, Чарльз У. (1924). Новый вид гадрозавров динозавров из формации Эдмонтон (меловой период) Альберты . Бюллетень. 38 . Департамент горнодобывающей промышленности, Геологическая служба Канады. С. 13–26.
  4. ^ a b c Штернберг, Чарльз М. (1926). Новый вид Thespesius из формации Lance в Саскачеване . Бюллетень. 44 . Департамент горнодобывающей промышленности, Геологическая служба Канады. С. 77–84.
  5. ^ a b c Затишье, Ричард Суонн ; Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . Специальный доклад Геологического общества Америки 40 . Геологическое общество Америки. С. 50–93.
  6. ^ a b c d e f Glut, Дональд Ф. (1997). «Эдмонтозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  389 -396. ISBN 978-0-89950-917-4.
  7. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). Книга данных динозавров . Нью-Йорк: Avon Books. п. 60 . ISBN 978-0-380-75896-8.
  8. ^ a b c d e f g h Хорнер, Джон Р .; Weishampel, David B .; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  438 -463. ISBN 978-0-520-24209-8.
  9. ^ Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . п. 225.
  10. ^ a b c d Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . С. 151–164.
  11. ^ Стэнтон Томас, Кэтрин Дж .; Карлсон, Сандра Дж. (2004). «Микромасштабный изотопный анализ δ 18 O и δ 13 C онтогенетической серии гадрозаврид-динозавров Edmontosaurus : значение для физиологии и экологии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 206 (2004): 257–287. Bibcode : 2004PPP ... 206..257S . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2004.01.007 .
  12. ^ Эриксон, Грегори М .; Крик, Брэндон А .; Гамильтон, Мэтью; Bourne, Gerald R .; Норелл, Марк А .; Лиллеодден, Эрика; Сойер, В. Грегори. (2012). «Сложная структура зубов и биомеханика износа у динозавров гадрозаврид» . Наука . 338 (6103): 98–101. Bibcode : 2012Sci ... 338 ... 98E . DOI : 10.1126 / science.1224495 . PMID 23042891 . 
  13. ^ Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . С. 98–110.
  14. ^ Коп, Эдвард Дринкер (1871). «Дополнение к синопсису вымерших батрахий и рептилий Северной Америки». Американское философское общество, Труды . 12 (86): 41–52.
  15. ^ a b c d Weishampel, Дэвид Б .; Хорнер, Джек Р. (1990). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 534–561. ISBN 978-0-520-06727-1.
  16. ^ Коп, Эдвард Дринкер (1874). «Отчет о стратиграфии и палеонтологии плиоценовых позвоночных северного Колорадо». Годовой отчет Геолого-географического исследования территорий США . 1 : 9–28.
  17. ^ a b c Карпентер, Кеннет ; Янг, Д. Брюс (2002). «Позднемеловые динозавры из бассейна Денвера, штат Колорадо». Геология Скалистых гор . 37 (2): 237–254. DOI : 10.2113 / 11 .
  18. ^ Коп, Эдвард Дринкер (1874). «Отчет о палеонтологии позвоночных в Колорадо». Годовой отчет Геолого-географического исследования территорий США . 2 : 429–454.
  19. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1902). «О позвоночных в среднем меловом периоде Северо-Западного края. 2. Новые роды и виды из серии Белли Ривер (средний меловой период)». Вклад в канадскую палеонтологию . 3 : 25–81.
  20. ^ Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки . С. 220–221.
  21. ^ a b Ламбе, Лоуренс М. (1917). «Новый род и вид бесхребетных гадрозавров из формации Эдмонтон в Альберте» (pdf (весь том, 18 мб)) . Оттавский натуралист . 31 (7): 65 -73 . Проверено 8 марта 2009 .
  22. ^ a b Крейслер, Бенджамин С. (2007). «Расшифровка утконосов: история в номенклатуре». В Карпентер Кеннет (ред.). Рога и клювы: динозавры цератопсов и орнитоподов . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 185–210. ISBN 978-0-253-34817-3.
  23. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1913). «Манус в экземпляре Trachodon из формации Эдмонтон в Альберте». Оттавский натуралист . 27 : 21–25.
  24. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1914). «На передней конечности хищного динозавра из формации Белли-Ривер в Альберте и нового рода Ceratopsia из того же горизонта, с замечаниями о покровах некоторых травоядных динозавров мелового периода». Оттавский натуралист . 27 : 129–135.
  25. ^ Godefroit, P .; Болоцкий Ю.Л .; Лаутерс, П. (2012). " " Джогер, Ульрих, изд. «Новый динозавр-зауролофин из позднего мела Дальнего Востока России» . PLoS ONE . 7 (5): e36849. Bibcode : 2012PLoSO ... 736849G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036849 . PMC 3364265 . PMID 22666331 .  
  26. ^ Кампионе, NSE; Эванс, округ Колумбия (2011). «Рост черепа и вариации у эдмонтозавров (Dinosauria: Hadrosauridae): последствия для последнего мелового разнообразия мегагербоядных в Северной Америке» . PLoS ONE . 6 (9): e25186. Bibcode : 2011PLoSO ... 625186C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025186 . PMC 3182183 . PMID 21969872 .  
  27. ^ https://blogs.scientificamerican.com/tetrapod-zoology/enough-with-the-duckbilled-dinosaurs/
  28. ^ "Лопата-клюв, а не утиный клюв" .
  29. ^ Behrensmeyer, Anna K. (2007). «Эволюция наземных экосистем Bonebed Database» (таблица Excel) . Костные пласты: генезис, анализ и палеобиологическое значение . Издательство Чикагского университета . Проверено 7 декабря 2008 .
  30. ^ Салливан, Роберт М .; Лукас, Спенсер Г. (2006). «Возраст киртландских наземных позвоночных» - состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнемеловом периоде западной части Северной Америки » (PDF) . Позднемеловые позвоночные животные и наука . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35 . Альбукерке, Нью-Мексико. С. 7–29. [ постоянная мертвая ссылка ]
  31. ^ a b Weishampel, Дэвид Б .; Барретт, Пол М .; Coria, Rodolfo A .; Ле Луев, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Елизавета, депутат; Ното, Кристофер Н. (2004). «Распространение динозавров». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  517 –606. ISBN 978-0-520-24209-8.
  32. ^ Wu, XC .; Бринкман, ДБ; Eberth, DA; Браман, Д.Р. (2007). «Новый динозавр цератопсид (Ornithischia) из самой верхней формации каньона Подкова (верхний маастрихт), Альберта, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 44 (9): 1243–1265. Bibcode : 2007CaJES..44.1243W . DOI : 10.1139 / E07-011 .
  33. ^ Eberth, David A. (2002). «Обзор и сравнение стратиграфии и стратиграфической архитектуры Belly River Group и Edmonton Group в южной части равнин Альберты» (PDF) . Конвенция, программы и аннотации к Алмазному юбилею Канадского общества нефтегазовой геологии . 117 : (cd). Архивировано из оригинального (PDF) 13 ноября 2007 года . Проверено 8 марта 2009 .
  34. ^ Белл, Фил Р .; Снайвели, Э. (2008). «Полярные динозавры на параде: обзор миграции динозавров» . Алчеринга . 32 (3): 271–284. DOI : 10.1080 / 03115510802096101 .
  35. ^ Ллойд, Робин (2008-12-04). «Полярные динозавры пережили холодные темные зимы» . LiveScience.com . Имагинова . Проверено 11 декабря 2008 .
  36. ^ Chinsamy, A .; Томас, ДБ; Тумаркин-Дерациан, АР; Фиорилло, АР (2012). «Гадрозавры были постоянными полярными жителями» . Анатомическая запись . онлайн-препринт (4): 610–614. DOI : 10.1002 / ar.22428 . PMID 22344791 . 
  37. ^ a b Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press, Inc., стр. 170–171. ISBN 978-1-55971-038-1.
  38. ^ Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон: Издательство Принстонского университета. С.  14–15 . ISBN 978-0-691-05900-6.
  39. ^ Рассел, Дейл A .; Чамни, Т.П. (1967). «Заметки о биостратиграфии фауны динозавров и микрофоссилий в формации Эдмонтон (меловой период), Альберта». Документы Национального музея естественной истории Канады . 35 : 1–35.
  40. ^ "Городской сайт был столовой динозавра" . ScienceDaily . ScienceDaily. 2007-07-03 . Проверено 7 декабря 2008 .
  41. Перейти ↑ Lehman, Thomas M. (2001). «Позднемеловая провинциальность динозавров». В Танке, Даррен; Карпентер, Кеннет (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С.  310–328 . ISBN 978-0-253-33907-2.