Elessaurus является потухшим родом из архозавроморфов из раннего триаса в Бразилии . Он содержит единственный вид , Elessaurus gondwanoccidens . Он обладал множеством черт, общих с базальными архозавроморфами, особенно с базальными танистрофеидами, такими как Macrocnemus . Однако неясно,былли Элессавр особенно близким родственником танистрофеидов, или вместо этого он мог быть ближе к другим основным кладам архозавроморфов. Название рода относится к «Элессар», альтернативному имени персонажа Арагорна.из трилогии Дж. Р. Р. Толкина « Властелин колец ». [1]
Элессавр | |
---|---|
Экземпляр голотипа УФСМ 11471 | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Клэйд : | Архозавроморфа |
Род: | † Elessaurus De-Oliveira et al. , 2020 |
Типовой вид | |
† Elessaurus gondwanoccidens Де-Оливейра и др. , 2020 |
Открытие
Elessaurus известен по единственному экземпляру голотипа, UFSM 11471, который состоит из большей части ноги, соединенной с частями бедра и основания хвоста. Несмотря на то, что по стандартам местности, многие кости этого экземпляра были сплющенными или фрагментарными. UFSM 11471 был собран на участке Бика-Сан-Томе, обнажении формации Санга-ду-Кабрал в Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия . Основываясь на наличии Procolophon , то Санга сделать Кабрал Формирование вероятно раннетриасовый ( Индский ярус - Оленёкский ярус ) в возрасте. [1]
Родовое название от Elessaurus происходит от слова «Элессара». Это слово произошло из вымышленного языка квенья , который был изобретен Дж. Р. Р. Толкином для эльфов в его сериале « Средиземье ». Оно переводится как «эльфийский камень» и является одним из многих имен персонажа, более известного как Арагорн . Другое название Арагорна - «длинные ноги», оправдывая его связь с Элессавром , который обладал характерно удлиненными голенями . Название конкретных переводится как «Западной Гондваны », регионе мира раннетриасового который в настоящее время Южная Америка . [1]
Описание
Крестцовое ребро второго крестцового (тазобедренного) позвонка раздваивается в сторону его контакта с подвздошной костью . Большая часть этого крестцового ребра имеет широкое соединение с подвздошной костью, но сзади направляет заостренный зубец назад. Этот признак похож на Macrocnemus, но в отличие от других танистрофеидов, многие из которых не имеют раздвоенных крестцовых ребер. С другой стороны, хвостовые (хвостовые) позвонки напоминают Tanystrachelos и Jesairosaurus наличием поперечных отростков, которые выступают назад и вверх. Подвздошная кость имеет прямой и пластинчатый верхний край, ярко выраженный постацетабулярный отросток и короткий, но отчетливый предацетабулярный отросток. [1]
Бедренной кости является тонким и сигмовидной , аналогично Macrocnemus и Augustaburiania . Головка бедренной кости не заметно шире , чем вал и его caudofemoralis крепление гребень в виде внутреннего вертела (например , ящерицы и базальных архозаврообразных) , а не четвертый вертел (который присутствует в archosauriforms ). Бедренная кость немного расширяется около колена, где имеет пару отчетливых мыщелков . Большеберцовая кость и малоберцовая кость примерно на 20% больше , чем бедренная кость, характеристика , которая наблюдается в Macrocnemus , а также avemetatarsalian археозавров (например , птерозавры и ранние динозавры ). Большеберцовая кость может иметь бороздку на внешней поверхности около лодыжки, как протерохампсиды , но вместо этого это может быть область раздробленной кости. Малоберцовой тонок и имеет ручку для iliofibularis мышц возле колена. [1]
Стопа асимметрична, четвертая плюсневая кость является самой длинной костью стопы, как у большинства неархозавровидных, не танистрофидных архозавроморфов. Также, как и у большинства ранних архозавроморфов, пятая плюсневая кость представляет собой короткую крючковатую L-образную кость. Лапка имеет шесть костей: астрагал , пяточная кость , дистальные tarsals I, III и IV, и Centrale . Эта ситуация отражает ситуацию с Macrocnemus bassannii и не танистрофеидными, неархозавриформными архозавроморфами. На шве между астрагалом и пяточной костью нет отверстия. Наружная поверхность пяточной кости имеет расширение, известное как пяточный бугорок. Пяточная клубня известна в archosauriforms и некоторые allokotosaurs , а также по меньшей мере один tanystropheid, Tanytrachelos . [1]
Палеобиогеография и палеобиология
Предполагая, что Элессавр является родственником танистрофеидов, это может пролить свет на раннее происхождение этой необычной группы архозавроморфов. Истинные танистрофеиды впервые появились на территории современной Европы и Китая, хотя в то время эти области были северными регионами Пангеи на окраинах древнего океана Тетис . Самые старые согласованные члены группы жили в России ( Августабуриания ) и Германии ( Амотозавр ). Однако недавно обнаруженные шейные (шейные) позвонки раннего триаса из формации Санга-До-Кабрал позволяют предположить, что танистрофеиды присутствовали в южной Пангеи примерно в то же время, когда они стали обычным явлением на севере. [2] Нет убедительных доказательств того, что Элессавр - то же самое животное, что и танистрофеид Санга До Кабрал, но даже если это не так, он все же может поддерживать гипотезу о том, что танистрофеиды и их родственники имели раннее южное разнообразие, соперничающее с их северным разнообразием. Это также предполагает, что танистрофеиды могли возникнуть в Гондване (южная Пангея), а не в Лавразии (северная Пангея). [1]
Элессавр считается в основном наземным животным, так как его бедро и ступня напоминают Macrocnemus и других типичных базальных архозавроморфов. Он не обладает какими-либо необычными характеристиками танистрофея , большого специализированного танистрофеида, который, как утверждается, является полуводным . Он также не напоминает диноцефалозавр , возможный tanystropheid , который еще более приспособленный для водной флоры и фауны. Если Elessaurus считается аналогом происхождения Tanystropheidae, семья, по-видимому, изначально состояла из наземных рептилий, а более поздние полуводные эксперименты развивались только позже. Элессавр также известен среди танистрофеидов и их потенциальных родственников из-за того, что они родом из не имеющей выхода к морю среды, в которой преобладают потоки с высокой энергией, а не прибрежные болота или пляжи. [1]
Классификация
Де-Оливейра и др . (2020) проверили сродство Elessaurus , добавив его к филогенетическому анализу, ранее проведенному Pritchard et al. (2018). [3] Это было решено как родственный таксон Tanystropheidae в этом первом добавлении. [1] Затем авторы добавили к анализу Jesairosaurus и Dinocephalosaurus , поскольку предыдущие исследования показали, что они могут быть близки к Tanystropheidae или внутри них. [4] [5] Однако полученные кладограммы вместо этого поместили эти два таксона вместе в кладу, отдельную от всех других архозавроморфов. Их добавление несколько повлияло на остальных архозавроморф; структура Rhynchosauria стала нестабильной, и было обнаружено, что Elessaurus занимал множество столь же экономных позиций. К ним относятся позиции базального ринхозавра, базального архозавриформ или независимой ветви, близкой к аллокотозаврам и архозавриформам. [1]
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h i j De-Oliveira, Tiane M .; Pinheiro, Felipe L .; Да-Роса, Атила Аугусто Сток; Диас-да-Силва, Сержио; Кербер, Леонардо (2020-04-08). «Новый архозавроморф из Южной Америки дает представление о ранней диверсификации танистрофеидов» . PLOS ONE . 15 (4): e0230890. DOI : 10.1371 / journal.pone.0230890 . ISSN 1932-6203 .
- ^ Тиан Маседо де Оливейра; Даниэль Оливейра; Сезар Л. Шульц; Леонардо Кербер; Фелипе Л. Пиньейру (2018). «Танистрофеидные архозавроморфы в нижнем триасе Гондваны» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (4): 713–723. DOI : 10,4202 / app.00489.2018 .
- ^ Причард, Адам С.; Готье, Жак А .; Хэнсон, Майкл; Бевер, Габриэль С .; Бхуллар, Бхарт-Анжан С. (23.03.2018). «Крошечный ястреб триасового периода из Коннектикута и ранняя эволюция диапсидного питающего аппарата» . Nature Communications . 9 (1): 1213. DOI : 10.1038 / s41467-018-03508-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 5865133 . PMID 29572441 .
- ^ Эскурра, доктор медицины (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .
- ^ Liu, J .; Орган, CL; Бентон, MJ; Brandley, MC; Эйчисон, JC (2017). «Живорождение у рептилии архозавроморфа» . Nature Communications . 8 : 14445. Bibcode : 2017NatCo ... 814445L . DOI : 10.1038 / ncomms14445 . ISSN 2041-1723 . PMC 5316873 . PMID 28195584 .