Дистеарат эстрадиола

Дистеарат эстрадиола
Клинические данные

Другие названия	ЭЦП; Эстрадиола 3,17β-дистеарат; Эстрадиола диоктадеканоат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 3,17β-диоктадеканоат
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8 R , 9 S , 13 S , 14 S , 17 S ) -13-метил-3-октадеканоилокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [ a ] фенантрен-17-ил] октадеканоат
Количество CAS	126144-03-4
PubChem CID	53672832
Химические и физические данные
Формула	С ₅₄Н ₉₂О ₄
Молярная масса	805,326 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Attack CCCCCCCCCCCC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = C3C = CC (= C4) OC (= О) СССССССССССССССК) С
ИнЧИ InChI = 1S / C54H92O4 / c1-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-52 (55) 57-46-37- 39-47-45 (44-46) 36-38-49-48 (47) 42-43-54 (3) 50 (49) 40-41-51 (54) 58-53 (56) 35-33- 31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-5-2 / ч 37,39,44,48-51H, 4-36,38,40-43H2, 1-3H3 / t48-, 49-, 50 +, 51 +, 54 + / m1 / s1 Ключ: BBBPCTNBNYFUOV-NXCWIAOISA-N

Дистеарат эстрадиола ( EDS ), также известный как диоктадеканоат эстрадиола , представляет собой эстроген и сложный эфир эстрогена, который никогда не продавался. ^[1]^[2] Это пролекарство эстрадиола пролонгированного действия в организме. ^[2]

v
т
е
Структурные свойства избранных эфиров эстрадиола
Эстроген	Состав	Сложный эфир (ы)				Относительная мол. масса	Относительное содержание E2 ^b	logP ^c
Эстроген	Состав	Позиция (я)	Moiet (ы)	Тип	Длина ^а	Относительная мол. масса	Относительное содержание E2 ^b	logP ^c
Эстрадиол		-	-	-	-	1,00	1,00	4.0
Эстрадиола ацетат		C3	Этановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	2	1,15	0,87	4.2
Бензоат эстрадиола		C3	Бензолкарбоновая кислота	Ароматическая жирная кислота	- (~ 4–5)	1,38	0,72	4,7
Дипропионат эстрадиола		C3, C17β	Пропановая кислота (× 2)	Жирная кислота с прямой цепью	3 (× 2)	1,41	0,71	4.9
Эстрадиола валерат		C17β	Пентановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	5	1,31	0,76	5,6–6,3
Бутират бензоата эстрадиола		C3, C17β	Бензойная кислота , масляная кислота	Смешанные жирные кислоты	- (~ 6, 2)	1,64	0,61	6.3
Эстрадиола ципионат		C17β	Циклопентилпропановая кислота	Ароматическая жирная кислота	- (~ 6)	1,46	0,69	6.9
Эстрадиол энантат		C17β	Гептановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	7	1,41	0,71	6,7–7,3
Эстрадиола диенантат		C3, C17β	Гептановая кислота (× 2)	Жирная кислота с прямой цепью	7 (× 2)	1,82	0,55	8,1–10,4
Эстрадиола ундецилат		C17β	Ундекановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	11	1,62	0,62	9,2–9,8
Стеарат эстрадиола		C17β	Октадекановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	18	1,98	0,51	12,2–12,4
Дистеарат эстрадиола		C3, C17β	Октадекановая кислота (× 2)	Жирная кислота с прямой цепью	18 (× 2)	2,96	0,34	20,2
Эстрадиола сульфат		C3	Серная кислота	Водорастворимый конъюгат	-	1,29	0,77	0,3–3,8
Глюкуронид эстрадиола		C17β	Глюкуроновая кислота	Водорастворимый конъюгат	-	1,65	0,61	2,1–2,7
Эстрамустин фосфат ^d		C3, C17β	Нормустин , фосфорная кислота	Водорастворимый конъюгат	-	1,91	0,52	2,9–5,0
Полиэстрадиолфосфат ^е		C3 – C17β	Фосфорная кислота	Водорастворимый конъюгат	-	1,23 ^ж	0,81 ^f	2,9 ^г
Сноски: ^a = длина сложного эфира в углеродных атомах для жирных кислот с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в углеродных атомах для ароматических жирных кислот . ^b = относительное содержание эстрадиола по массе (т. е. относительное эстрогенное воздействие). ^c = Экспериментальный или прогнозируемый коэффициент распределения октанол / вода (т.е. липофильность / гидрофобность ). Получено из PubChem , ChemSpider и DrugBank . ^d = Также известен как эстрадиол нормустин фосфат. ^е = Полимер из эстрадиола фосфата (~ 13 повторяющихся структурных единиц ). ^f = относительная молекулярная масса или содержание эстрадиола на повторяющуюся единицу. ^g = logP повторяющейся единицы (например, фосфат эстрадиола). Источники: см. Отдельные статьи.

См. Также [ править ]

Эстрадиола диенантат
Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Ссылки [ править ]

^ Deb S, Wähälä K (октябрь 2010). «Быстрый синтез длинноцепочечных сложных эфиров стероидов жирных кислот в ионных жидкостях с микроволновым облучением: целесообразная однократная процедура для моноэфиров эстрадиола». Стероиды . 75 (10): 740–4. DOI : 10.1016 / j.steroids.2010.03.005 . PMID 20347856 . S2CID 1695106 .
^ a b Васкес-Алькантара MA, Menjivar M, Garcia GA, Díaz-Zagoya JC, Garza-Flores J (декабрь 1989 г.). «Длительно действующие эстрогенные реакции сложных эфиров эстрадиола и жирных кислот». Журнал стероидной биохимии . 33 (6): 1111–8. DOI : 10.1016 / 0022-4731 (89) 90417-2 . PMID 2515394 .

Этот препарат статьи , касающиеся мочеполовой системы является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[DebWähälä2010-1] Deb S, Wähälä K (октябрь 2010). «Быстрый синтез длинноцепочечных сложных эфиров стероидов жирных кислот в ионных жидкостях с микроволновым облучением: целесообразная однократная процедура для моноэфиров эстрадиола». Стероиды . 75 (10): 740–4. DOI : 10.1016 / j.steroids.2010.03.005 . PMID 20347856 . S2CID 1695106 .

[Vazquez-AlcantaraMenjivar1989-2] Васкес-Алькантара MA, Menjivar M, Garcia GA, Díaz-Zagoya JC, Garza-Flores J (декабрь 1989 г.). «Длительно действующие эстрогенные реакции сложных эфиров эстрадиола и жирных кислот». Журнал стероидной биохимии . 33 (6): 1111–8. DOI : 10.1016 / 0022-4731 (89) 90417-2 . PMID 2515394 .

[1]