Этоксазол - системный акарицид узкого спектра действия, используемый для борьбы с паутинным клещом . Он нацелен на различных клещей на стадии яйца, личинки и нимфы, но не на стадии взрослой особи. Он также проявляет инсектицидную активность в отношении тли , зеленой рисовой цикадки и моли ромбовидной . Первоначально предполагалось, что этот способ действия ингибирует процесс линьки, но с тех пор было показано, что он подавляет синтез хитина . [2] [3] Устойчивость за счет высокой эффективности и перекрестной устойчивости.при использовании с другими акарицидами вызывают беспокойство, аналогичные тем, которые наблюдались при быстром развитии перекрестной устойчивости в предыдущем поколении акарицидов. LC - 50 для штаммов , устойчивых к клещу был отмечен более 100000 раз больше , чем у чувствительных штаммов. Таким образом, стратегии управления устойчивостью важны для ограничения роста штаммов клещей, устойчивых к этоксазолу. [3] [4]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- (2,6-дифторфенил) -4- [2-этокси-4- (2-метил-2-пропанил) фенил] -4,5-дигидро-1,3-оксазол | |
Другие названия (R, S) -5-трет-бутил-2- [2,6-дифторфенил) -4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-ил] фенетол [1] | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
8930214 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.107.983 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 21 H 23 F 2 N O 2 | |
Молярная масса | 359,417 г · моль -1 |
Появление | бесцветный кристаллический порошок с затхлым запахом [1] |
Плотность | 1,238 [1] |
Температура плавления | 101,5–102,5 ° C [1] |
не растворим в H 2 O , слабо растворим в гексане , н-гептане , растворим в MeOH , EtOH , ацетоне , циклогексаноне , THF , MeCN , EtOAc , ксилоле . [1] | |
журнал P | K ow 5.59 [1] |
Давление газа | 7 мПа при 25 ° C [1] |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
Положения об опасности GHS | H400 , H410 |
Меры предосторожности GHS | P273 , P391 , P501 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этоксазол имеет токсичность для млекопитающих LD 50, равную 5 г / кг, и стойкость в окружающей среде DT 50, равную 19 дням. [2] Токсичность по отношению к рыбам может вызывать опасения.
Этоксазол был открыт в 1980-х годах Яшимой и выпущен для коммерческого использования в 1998 году в Японии. Он продается в составе различных коммерческих препаратов для внесения сельскохозяйственных культур, таких как TetraSan 5 WDG [5] и Zeal от Valent в США.
Стереоизомерия
Этоксазол (2 стереоизомера) | |
---|---|
( S ) -конфигурация | ( R ) -конфигурация |
Рекомендации
- ^ a b c d e f g Мюллер, Франц; Стрейберт, Ганс Петер; Фарук, Салим (2009). Акарициды . Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a01_017.pub2 . ISBN 978-3527306732.
- ^ а б Декейзер, Марк А. (2005-02-01). «Акарицидный механизм действия». Наука о борьбе с вредителями . 61 (2): 103–110. DOI : 10.1002 / ps.994 . ISSN 1526-4998 . PMID 15625668 .
- ^ а б Науэн, Ральф; Smagghe, Гай (01.05.2006). «Механизм действия этоксазола». Наука о борьбе с вредителями . 62 (5): 379–382. DOI : 10.1002 / ps.1192 . ISSN 1526-4998 . PMID 16555232 .
- ^ Uesugi, R .; Goka, K .; Осакабе, MH (2002-12-01). «Генетические основы устойчивости к хлорфенапиру и этоксазолу у двухпятнистого паутинного клеща (Acari: Tetranychidae)». Журнал экономической энтомологии . 95 (6): 1267–1274. DOI : 10.1603 / 0022-0493-95.6.1267 . ISSN 0022-0493 . PMID 12539841 .
- ^ «Этикетка продукта TetraSan 5 WDG» (PDF) . Валентин. 2011. Архивировано из оригинального (PDF) 11.04.2018 . Проверено 10 ноября 2020 .