Перейти к навигации Перейти к поиску
 | Эта статья может быть дополнена текстом, переведенным из соответствующей статьи на немецком языке . (Август 2015 г.) Щелкните [показать] для получения важных инструкций по переводу.
|
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-этокси-3- (трихлорметил) -1,2,4-тиадиазол | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.175  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | C014547 |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 5 H 5 Cl 3 N 2 OS | |
| Молярная масса | 247,518 г моль -1 |
| Появление | Чистые образцы не имеют цвета и запаха, нечистые образцы приобретают бледно-желтый цвет с легким стойким запахом. |
| Плотность | 1,497 г см −3 [1] |
| Температура плавления | 22 ° С (72 ° F, 295 К) |
| Точка кипения | 95 ° С (203 ° F, 368 К) при 1 мм рт. |
| 0,117 г дм −3 | |
| журнал P | 3,37 |
| Давление газа | 0,011 мм рт. Ст. / 1,43 Па при 25 ° C |
| Кислотность (p K a ) | 2,27 |
| Опасности | |
| точка возгорания | 154,5 ° С (310,1 ° F, 427,6 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 1028 мг / кг (крыса, перорально) 2000 мг / кг (мышь, перорально) 779 мг / кг (кролик, перорально) 1700 мг / кг (кролик, кожный) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этридиазол - это фунгицид и пестицид, используемый для предотвращения появления pythium ultimum на хлопковых растениях. [2]
Синтез [ править ]
Этридиазол можно синтезировать из ацетонитрила следующим образом:
Его также можно получить реакцией гидрохлорида трихлорацетамидина с трихлорметансульфенилхлоридом, а затем с гидроксидом натрия в этаноле. [3]
Реакционная способность [ править ]
Этридиазол стабилен при нормальных условиях [4], но разлагается при продолжительном воздействии солнечного света [5] и гидролизуется щелочами. [6] При нагревании до разложения, он испускает токсичные пары хлористого водорода , оксидов серы и оксидов азота . [7]
Безопасность [ править ]
Этридиазол был классифицирован как вероятный канцероген для человека группы B2. [8]
Ссылки [ править ]
- ^ MacBean C, ed; Электронное руководство по пестицидам. 15-е изд., Вер. 5.1, Альтон, Великобритания; Британский совет по защите растений. Этридазол (2593-15-9) (2008-2010)
- ^ «Применение фунгицида может предотвратить пересадку хлопка». Ag Alert. 27 марта 2002 г.
- ^ Muller F et al; Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 7-е изд. (1999-2012). Нью-Йорк, Нью-Йорк: John Wiley & Sons; Фунгициды, сельскохозяйственные, 2. Индивидуальные фунгициды. Дата публикации в Интернете: 15 октября 2011 г.
- ^ Уортинг, CR, SB Уокер (ред.). Руководство по пестицидам - Всемирный компендиум. 7-е изд. Лавенхэм, Саффолк, Великобритания: The Lavenham Press Limited, 1983., стр. 252
- Перейти ↑ Tomlin, CDS (ed.). Руководство по пестицидам - Всемирный компендиум. 10-е изд. Суррей, Великобритания: Британский совет по защите сельскохозяйственных культур, 1994 г., стр. 420
- ^ Спенсер, Руководство EY по химическим веществам, используемым для защиты сельскохозяйственных культур. 7-е изд. Публикация 1093. Исследовательский институт, Сельское хозяйство Канады, Оттава, Канада: Information Canada, 1982., с. 279
- ^ Льюис, RJ старший (редактор) Опасные свойства промышленных материалов Сакса. 11-е издание. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc., Хобокен, штат Нью-Джерси. 2004., с. 1623
- ^ Управление программ пестицидов USEPA, Отдел воздействия на здоровье, Отдел управления научной информацией: «Химические вещества, оцененные на предмет канцерогенного потенциала» (апрель 2006 г.)