Фибрин эшафот представляет собой сеть из белка , который удерживает вместе и поддерживает множество живых тканей. Он вырабатывается организмом после травмы естественным образом, но также может использоваться в качестве заменителя тканей для ускорения заживления. Каркас состоит из встречающихся в природе биоматериалов, состоящих из поперечно-сшитой фибриновой сети, и широко используется в биомедицинских приложениях.
Фибрин состоит из белков крови фибриногена и тромбина, которые участвуют в свертывании крови . Фибриновый клей или фибриновый герметик также называют каркасом на основе фибрина и используются для контроля хирургического кровотечения, ускорения заживления ран , закрытия полых органов тела или закрытия отверстий, сделанных стандартными швами , и обеспечения доставки медикаментов, таких как антибиотики, в ткани. незащищенный. [1] [2]
Использование фибринового каркаса полезно при восстановлении повреждений мочевыводящих путей , [3] печени, [4] легких, [5] селезенки, [6] почек, [7] и сердца. [8] В биомедицинских исследованиях фибриновые каркасы использовались для заполнения костных полостей, восстановления нейронов, сердечных клапанов, [9] сосудистых трансплантатов [10] и поверхности глаза.
Сложность биологических систем требует индивидуального подхода к их функционированию. Когда они больше не могут выполнять свою задачу, вмешательство новых клеток и биологических сигналов обеспечивается материалом каркаса. Фибриновый каркас имеет множество аспектов, таких как биосовместимость , биоразлагаемость и простота обработки. Кроме того, он имеет аутологичный характер, и им можно манипулировать в различных размерах и формах. Собственная роль в заживлении ран полезна в хирургических операциях. Многие факторы могут быть связаны с фибриновым каркасом, и они могут высвобождаться клеточно-контролируемым образом. Его жесткостью можно управлять, изменяя концентрацию в соответствии с потребностями окружающих или инкапсулированных ячеек. Дополнительные механические свойства можно получить, комбинируя фибрин с другими подходящими каркасами. Каждое биомедицинское применение имеет свои собственные характерные требования к различным типам тканей, и недавние исследования фибринового каркаса многообещают в направлении более быстрого восстановления, уменьшения осложнений и долгосрочных решений.
Преимущества фибринового каркаса
Фибриновый каркас - важный элемент тканевой инженерии в качестве материала каркаса. Он выгодно отличается от синтетических полимеров и коллагеновых гелей, когда речь идет о стоимости, воспалении , иммунном ответе , токсичности и клеточной адгезии . [11] Когда в теле есть травма , клетки в этом месте запускают каскад свертывания крови, и фибрин является первым каркасом, сформированным нормально. [12] Для достижения клинического использования каркаса необходимо быстрое и полное включение в ткань хозяина. [13] Регенерация ткани и деградация каркаса должны быть сбалансированы с точки зрения скорости, площади поверхности и взаимодействия, чтобы можно было достичь идеального шаблона. [14] Фибрин удовлетворяет многим требованиям функций каркаса. Биоматериалы, состоящие из фибрина, могут прикреплять многие биологические поверхности с высокой адгезией. Его биосовместимость обусловлена отсутствием токсичности, аллергии и воспалительных процессов . [14] [15] [16] С помощью ингибиторов фибринолиза [17] или сшивающих волокон можно управлять биодеградацией. [16] [18] Фибрин может быть получен от людей, которые будут проходить многократное лечение, так что гели из аутологичного фибрина не вызывают нежелательных иммуногенных реакций, а также являются воспроизводимыми. [14] [19] [20] По сути, структура и биохимия фибрина играют важную роль в заживлении ран. [21] Хотя существуют ограничения из-за диффузии, можно достичь исключительного клеточного роста и развития тканей. [14] [22] Согласно заявке, характеристики фибринового каркаса можно регулировать, изменяя концентрации компонентов. Долговечные, прочные гидрогели фибрина являются завидными во многих областях применения. [21] [23] [24]
Формирование и обогащение фибринового геля
Время полимеризации фибриногена и тромбина зависит в первую очередь от концентрации тромбина и температуры, в то время как концентрация фибриногена оказывает незначительное влияние. Характеристика геля фибрина с помощью сканирующей электронной микроскопии показывает, что толстые волокна образуют плотную структуру при более низких концентрациях фибриногена (5 мг / мл), а более тонкие волокна и более рыхлый гель можно получить по мере увеличения концентрации фибриногена (20 мг / мл) при увеличении концентрации тромбина. (от 0,5 Ед / мл до 5 Ед / мл) не дает такого значительного результата, хотя волокна постепенно истончаются. [25]
Фибриновые гели могут быть обогащены добавлением других компонентов внеклеточного матрикса (ЕСМ), таких как фибронектин , витронектин , ламинин и коллаген . Они могут быть ковалентно связаны с фибриновым каркасом реакциями, катализируемыми трансглутаминазой . [26] Аминокислотные последовательности субстрата для трансглутаминазы, происходящие из ламинина, могут быть IKVAV, YIGSR или RNIAEIIKDI. Последовательность, происходящая из коллагена, представляет собой DGEA, и в качестве других примеров можно привести последовательность RGD, происходящую из многих других белков ЕСМ . [26] [27] Последовательности связывания гепарина KβAFAKLAARLYRKA, RβAFARLAARLYRRA, KHKGRDVILKKDVR, YKKIIKKL происходят из антитромбина III , модифицированного антитромбина III, молекулы адгезии нервных клеток и фактора 4 тромбоцитов соответственно. Гепарин-связывающие факторы роста могут быть присоединены к гепарин-связывающим доменам через гепарин. В результате вместо пассивной диффузии можно создать резервуар за счет высвобождения факторов роста в течение длительного времени. [28] [29] Кислый и основной фактор роста фибробластов , нейротрофин 3 , трансформирующий фактор роста бета 1, трансформирующий фактор роста бета 2, фактор роста нервов , нейротрофический фактор головного мозга могут быть приведены в качестве примеров таких факторов роста. [18] [28] [29] [30] [31] [32]
Для некоторых тканей, таких как хрящ , высокоплотные полимерные каркасы, такие как полиэтиленгликоль (ПЭГ), необходимы из-за механического напряжения, и этого можно достичь, комбинируя их с естественными биоразлагаемыми клеточными адгезионными каркасами, поскольку клетки не могут прикрепляться к синтетическим полимерам и принимать правильные сигналы для нормальной функции клеток. В недавнем исследовании изучаются различные комбинации каркасов с гидрогелями на основе ПЭГ для оценки хондрогенного ответа на стимуляцию динамической деформации. ПЕГИ протеогликаны , ПЕГ фибриноген , ПЕГ альбумин конъюгат и только PEG , включая гидрогели используются для оценки механического воздействия на бычьих хондроцитах с помощью пневматической системы реактора. Наиболее значительное увеличение жесткости наблюдается в гидрогеле, конъюгированном с ПЭГ-фибриногеном, после 28 дней механической стимуляции. [33]
Использование в тканевой инженерии
Костная ткань
В ортопедии желательны методы с минимальной инвазией, и улучшение инъекционных систем является главной целью. Костные полости могут быть заполнены полимеризуемыми материалами при инъекции, и может быть обеспечена адаптация к форме полости. С помощью таких систем можно получить более короткое время хирургической операции, минимальное повреждение втягивания крупных мышц, меньший размер шрама, меньшую боль после операции и, следовательно, более быстрое восстановление. [15] В исследовании , чтобы оценить , если инъекционный фибрина леска полезно для трансплантации из костного мозга стромальных клетки (СККМ) , когда центральная нервная система (ЦНС) ткань повреждена, Ясуда и др. обнаружили, что BMSC увеличивает выживаемость, миграцию и дифференцировку после трансплантации в кортикальный участок крысы, хотя через четыре недели происходит полное разрушение фибринового матрикса. [34] Было проведено еще одно исследование для оценки того, лучше ли фибриновый клей, обогащенный тромбоцитами, чем просто обогащенная тромбоцитами плазма (PRP), в отношении образования кости. Каждый из них в сочетании с мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга и костным морфогенетическим белком 2 (BMP-2) вводят в подкожное пространство. Результаты показывают, что фибриновый клей, обогащенный тромбоцитами, имеет лучшие остеогенные свойства по сравнению с PRP. [35] Для инициирования и ускорения восстановления и регенерации тканей идеальными являются богатые тромбоцитами фибриновые гели, поскольку они имеют высокую концентрацию факторов роста, высвобождающих тромбоциты, и биоактивных белков. [36] Добавление фибринового клея к гранулам фосфата кальция дает многообещающие результаты, ведущие к более быстрому восстановлению костей за счет индукции минерализации и возможного воздействия фибрина на ангиогенез, прикрепление и пролиферацию клеток. [37]
Сердечная ткань
Пороки клапанов сердца - основная причина смерти во всем мире. Как механические клапаны, так и фиксированные биологические ксенотрансплантаты или гомотрансплантаты, используемые в клинической практике, имеют много недостатков. [38] Одно исследование, посвященное сердечным клапанам на основе фибрина для оценки структуры и механической прочности на овцах, показало многообещающий потенциал замены клапанов пациентами. Из аутологичных артериальных клеток и фибринового каркаса формируются тканевые сердечные клапаны, которые затем механически кондиционируются и трансплантируются в легочный ствол тех же животных. Предварительные результаты потенциально обнадеживают в отношении производства аутологичных сердечных клапанов. [39]
Сосудистый трансплантат
При атеросклерозе , тяжелом заболевании в современном обществе, коронарные кровеносные сосуды закупориваются. Эти сосуды необходимо освободить и удерживать открытыми, то есть с помощью стентов. К сожалению, через определенное время эти сосуды снова закрываются, и их приходится обходить, чтобы обеспечить поддержание кровообращения. Обычно для этого используются аутологичные сосуды пациента или синтетические полимерные трансплантаты. У обоих вариантов есть недостатки. Во-первых, в человеческом теле доступно всего несколько аутологичных сосудов, которые могут быть низкого качества, учитывая состояние здоровья пациента. С другой стороны, трансплантаты на основе синтетического полимера часто обладают недостаточной гемосовместимостью и поэтому быстро закупориваются - проблема, которая особенно характерна для трансплантатов малого калибра. В этом контексте тканевая инженерия аутологичных заменителей сосудов на основе фибрина-геля является очень многообещающим подходом для преодоления текущих проблем. Клетки и фибрин отделяются от пациента с помощью малоинвазивной процедуры и формуются в индивидуальных формах, соответствующих требуемым размерам. Дополнительное предварительное культивирование в специализированном биореакторе [40] неизбежно для обеспечения надлежащих свойств трансплантата. [41] [42] [43]
Глазная ткань
Буллезная кератопатия, которая характеризуется отеком стромы роговицы, связанным с потерей клеток и эндотелиальной декомпенсацией, а также субэпителиальным фиброзом и васкуляризацией роговицы в других случаях, приводит к проблемам со зрением из-за потери прозрачности роговицы . [44] Фибриновый клей используется без швов на поверхности роговицы для фиксации криоконсервированной амниотической мембраны . Полная реэпителизация глазной поверхности без симптомов достигается через 3 недели. Результаты показывают, что фиксация фибриновым клеем на поверхности роговицы проста, надежна и эффективна. [45]
Нервная ткань
Поскольку фибрин выполняет механические аспекты роста нейронов без инициирования пролиферации глии , его можно потенциально использовать для заживления нейрональных ран даже без необходимости использования факторов роста или подобных составляющих. [12] Нейроны и астроциты , два основных типа клеток центральной нервной системы , могут по-разному реагировать на различия в жесткости матрикса. [46] Нейрональное развитие клеток-предшественников поддерживается гелями с низким модулем упругости . [47] Когда жесткость матрикса больше, чем у нормального мозга, расширение спинного мозга и кортикальных нейронов головного мозга подавляется, поскольку расширение нейритов и формирование ветвей происходит на мягких материалах (<1000 Па). В одном исследовании фибрины разных видов используются для сравнения влияния на рост нейритов нейронов спинного мозга мышей. Среди фибрина лосося, крупного рогатого скота и человека в дополнение к матригелю (R) фибрин лосося лучше всего способствует росту нейритов и более устойчив к протеолизу, чем фибрины млекопитающих. Поскольку при температуре ниже 0 ° C фибриноген лосося может свертываться, тогда как полимеризация человеческого фибриногена происходит медленно при температуре ниже 37 ° C, это можно использовать как преимущество в более прохладных хирургических условиях. Следовательно, для лечения повреждений центральной нервной системы фибрин лосося может быть полезным биоматериалом. [12] [48]
В недавнем исследовании для регенерации седалищного нерва используется фибриновый каркас с нейротрофическим фактором глиального происхождения (GDNF). Выживанию как сенсорных, так и моторных нейронов способствует нейротрофический фактор глиального происхождения, и его доставка в периферическую нервную систему улучшает регенерацию после травмы. GDNF и фактор роста нервов (NGF) изолируются в геле через бидоменный пептид. Этот пептид состоит из гепарин-связывающего домена и субстратного домена трансглутаминазы, которые могут быть поперечно связаны с фибриновым матриксом путем полимеризации посредством трансглутаминазной активности фактора XIIIa . Многие нейротрофические факторы могут связываться с гепарином через его сульфатированные домены. Это основанная на аффинности система доставки, в которой факторы роста высвобождаются посредством клеточного контроля деградации. После создания дефекта седалищного нерва крысы диаметром 13 мм система доставки фибринового матрикса применяется к щели в качестве направляющего канала для нерва. Результаты показывают, что такая система доставки эффективна для повышения зрелости и содействия организованной архитектуре регенерации нервов в присутствии GDNF, в дополнение к выражению многообещающих вариантов лечения повреждений периферических нервов. [49]
Использование в доставке генов
Использование фибринового гидрогеля в доставке генов ( трансфекции ) изучается для решения основных факторов, контролирующих процесс доставки, таких как фибриноген и концентрация пДНК, в дополнение к значимости клеточно-опосредованной деградации фибрина для реализации потенциала инженерии микрочипов для трансфекции клеток или in vivo. перенос генов. Перенос генов более успешен в геле, чем в геле, вероятно, из-за близости липоплексов и клеток-мишеней. Наблюдается меньшая цитотоксичность из-за меньшего использования агентов трансфекции, таких как липофектамин, и постоянного разложения фибрина. Следовательно, каждый тип клеток требует оптимизации концентраций фибриногена и пДНК для более высоких выходов трансфекции, и исследования в отношении высокопроизводительных экспериментов с микрочипами трансфекции являются многообещающими. [50]
Рекомендации
- ^ Фибриновые герметики - тест, кровь, осложнения, время, инфекция, риск, скорость, определение, цель, описание, подготовка, нормальные результаты
- ^ Atrah HI (апрель 1994). «Фибриновый клей» . BMJ . 308 (6934): 933–4. DOI : 10.1136 / bmj.308.6934.933 . PMC 2539755 . PMID 8173397 .
- ^ Эванс Л.А., Фергюсон К.Х., Фоли Дж. П., Розанский Т.А., Мори А.Ф. (апрель 2003 г.). «Фибриновый герметик для лечения травм мочеполовой системы, свищей и хирургических осложнений» . Журнал урологии . 169 (4): 1360–2. DOI : 10,1097 / 01.ju.0000052663.84060.ea . PMID 12629361 .
- ^ Файнштейн А.Дж., Варела Дж.Э., Кон С.М., Комптон Р.П., МакКенни М.Г. (2001). «Фибриновый клей устраняет необходимость в тампонировании после сложных травм печени» . Йельский журнал биологии и медицины . 74 (5): 315–21. PMC 2588746 . PMID 11769337 .
- ^ Bastarache JA (март 2009 г.). «Комплексная роль фибрина в остром повреждении легких». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 296 (3): L275–6. DOI : 10,1152 / ajplung.90633.2008 . PMID 19118088 .
- ^ Моди П., Рахамим Дж. (Июль 2005 г.). «Лечение фибриновым герметиком повреждений селезенки при эзофагэктомии» . Европейский журнал кардио-торакальной хирургии . 28 (1): 167–8. DOI : 10.1016 / j.ejcts.2005.02.045 . PMID 15876541 .
- ^ Патель Р., Карузо Р.П., Танеха С., Стифельман М. (ноябрь 2003 г.). «Использование фибринового клея и гелевой пены для восстановления повреждений собирательной системы на модели свиньи: значение для техники лапароскопической частичной нефрэктомии». Журнал эндоурологии . 17 (9): 799–804. DOI : 10.1089 / 089277903770802416 . PMID 14642047 .
- ^ Тода К., Йошитацу М., Изутани Х., Ихара К. (август 2007 г.). «Хирургическое лечение проникающих повреждений сердца с использованием листа фибринового клея» . Интерактивная сердечно-сосудистая и торакальная хирургия . 6 (4): 577–8. DOI : 10.1510 / icvts.2007.156372 . PMID 17669945 .
- ^ «AME: сердечные клапаны» . www.ame.hia.rwth-aachen.de . Проверено 31 мая 2010 .
- ^ «AME: сосудистые трансплантаты» . www.ame.hia.rwth-aachen.de . Проверено 31 мая 2010 .
- ^ Ахмед Т.А., Дэйр Э.В., Хинке М. (июнь 2008 г.). «Фибрин: универсальный каркас для тканевой инженерии». Тканевая инженерия, часть B: обзоры . 14 (2): 199–215. DOI : 10.1089 / ten.teb.2007.0435 . PMID 18544016 .
- ^ а б в Uibo R, Laidmäe I., Sawyer ES, et al. (Май 2009 г.). «Мягкие материалы для лечения повреждений центральной нервной системы: оценка пригодности фибриновых гелей не млекопитающих» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1793 (5): 924–30. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2009.01.007 . PMC 2895977 . PMID 19344675 .
- ^ Shaikh FM, Callanan A, Kavanagh EG, Burke PE, Grace PA, McGloughlin TM (2008). «Фибрин: естественный биоразлагаемый каркас в тканевой инженерии сосудов». Клетки Тканевые Органы . 188 (4): 333–46. DOI : 10.1159 / 000139772 . PMID 18552484 .
- ^ а б в г Йе Кью, Цюнд Дж., Бенедикт П. и др. (Май 2000 г.). «Фибриновый гель как трехмерная матрица в инженерии сердечно-сосудистой ткани» . Европейский журнал кардио-торакальной хирургии . 17 (5): 587–91. DOI : 10.1016 / S1010-7940 (00) 00373-0 . PMID 10814924 .
- ^ а б Бенсаид В., Триффитт Дж. Т., Бланчат С., Удина К., Седель Л., Петит Н. (июнь 2003 г.). «Биоразлагаемый фибриновый каркас для трансплантации мезенхимальных стволовых клеток». Биоматериалы . 24 (14): 2497–502. DOI : 10.1016 / S0142-9612 (02) 00618-X . PMID 12695076 .
- ^ а б Возняк Г. (август 2003 г.). «Фибриновые герметики в поддерживающих хирургических методах: важность отдельных компонентов». Сердечно-сосудистая хирургия . 11 (Дополнение 1): 17–21. DOI : 10.1016 / S0967-2109 (03) 00067-X . PMID 12869984 .
- ^ Cholewinski E, Dietrich M, Flanagan TC, Schmitz-Rode T, Jockenhoevel S (ноябрь 2009 г.). «Транексамовая кислота - альтернатива апротинину в сердечно-сосудистой тканевой инженерии на основе фибрина». Тканевая инженерия. Часть A . 15 (11): 3645–53. CiteSeerX 10.1.1.527.8956 . DOI : 10,1089 / ten.TEA.2009.0235 . PMID 19496679 .
- ^ а б Мол А., Ван Лисхаут М. И., Дам-де Вин К. Г. и др. (Июнь 2005 г.). «Фибрин как переносчик клеток в сердечно-сосудистой тканевой инженерии». Биоматериалы . 26 (16): 3113–21. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2004.08.007 . PMID 15603806 .
- ^ Апер Т., Шмидт А., Духроу М., Брух HP (январь 2007 г.). «Аутологичные кровеносные сосуды, сконструированные из образца периферической крови». Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии . 33 (1): 33–9. DOI : 10.1016 / j.ejvs.2006.08.008 . PMID 17070080 .
- ^ Jockenhoevel S, Chalabi K, Sachweh JS и др. (Октябрь 2001 г.). «Тканевая инженерия: полный аутоклапанный канал - новая технология формования». Торакальный и сердечно-сосудистый хирург . 49 (5): 287–90. DOI : 10,1055 / с-2001-17807 . PMID 11605139 .
- ^ а б Роу С.Л., Ли С., Стегеманн Дж. П. (январь 2007 г.). «Влияние концентрации тромбина на механические и морфологические свойства засеянных клетками гидрогелей фибрина» . Acta Biomaterialia . 3 (1): 59–67. DOI : 10.1016 / j.actbio.2006.08.006 . PMC 1852453 . PMID 17085089 .
- ^ Апер Т., Тибкен О.Е., Штайнхофф Г., Хаверих А. (сентябрь 2004 г.). «Использование препарата фибрина в разработке модели сосудистого трансплантата» . Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии . 28 (3): 296–302. DOI : 10.1016 / j.ejvs.2004.05.016 . PMID 15288634 .
- ^ Эйрих Д., Брандл Ф., Аппель Б. и др. (Январь 2007 г.). «Долговременно стабильные фибриновые гели для хрящевой инженерии». Биоматериалы . 28 (1): 55–65. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2006.08.027 . PMID 16962167 .
- ^ Kjaergard HK, Weis-Fogh US (1994). «Важные факторы, влияющие на прочность аутологичного фибринового клея; концентрация фибрина и время реакции - сравнение прочности с коммерческим фибриновым клеем». Европейские хирургические исследования . 26 (5): 273–6. DOI : 10.1159 / 000129346 . PMID 7835384 .
- ^ Чжао Х, Ма Л., Чжоу Дж, Мао З, Гао Ц., Шэнь Дж. (Март 2008 г.). «Изготовление и физические и биологические свойства геля фибрина, полученного из плазмы человека». Биомедицинские материалы . 3 (1): 015001. Bibcode : 2008BioMa ... 3a5001Z . DOI : 10.1088 / 1748-6041 / 3/1/015001 . PMID 18458488 .
- ^ а б Schense JC, Hubbell JA (1999). «Сшивка экзогенных бифункциональных пептидов в гели фибрина с фактором XIIIa». Биоконъюгатная химия . 10 (1): 75–81. DOI : 10.1021 / bc9800769 . PMID 9893967 .
- ^ Schense JC, Bloch J, Aebischer P, Hubbell JA (апрель 2000 г.). «Ферментативное включение биоактивных пептидов в фибриновые матрицы усиливает рост нейритов». Природа Биотехнологии . 18 (4): 415–9. DOI : 10.1038 / 74473 . PMID 10748522 .
- ^ а б Сакияма-Эльберт С.Е., Хаббелл Дж. А. (апрель 2000 г.). «Разработка производных фибрина для контролируемого высвобождения гепарин-связывающих факторов роста». Журнал контролируемого выпуска . 65 (3): 389–402. DOI : 10.1016 / S0168-3659 (99) 00221-7 . PMID 10699297 .
- ^ a b Ли, AC и др., Experimental Neurology, 2003. 184 (1): p. 295-303.
- ^ Тейлор С.Дж., Макдональд Дж.В., Сакияма-Эльберт С.Е. (август 2004 г.). «Контролируемое высвобождение нейротрофина-3 из фибриновых гелей при повреждении спинного мозга». Журнал контролируемого выпуска . 98 (2): 281–94. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2004.05.003 . PMID 15262419 .
- ^ Сакияма-Эльберт С.Е., Хаббелл Д.А. (октябрь 2000 г.). «Контролируемое высвобождение фактора роста нервов из гепаринсодержащего фибринового матрикса врастания клеток». Журнал контролируемого выпуска . 69 (1): 149–58. DOI : 10.1016 / S0168-3659 (00) 00296-0 . PMID 11018553 .
- ^ Лион М., Раштон Дж., Галлахер Дж. Т. (июль 1997 г.). «Взаимодействие трансформирующего фактора роста-бета с гепарином / гепарансульфатом является изоформ-специфическим» . Журнал биологической химии . 272 (29): 18000–6. DOI : 10.1074 / jbc.272.29.18000 . PMID 9218427 .
- ^ Аппельман Т.П., Мизрахи Дж., Элиссефф Дж. Х., Селиктар Д. (февраль 2009 г.). «Дифференциальный эффект состава и архитектуры каркаса на ответ хондроцитов на механическую стимуляцию». Биоматериалы . 30 (4): 518–25. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2008.09.063 . PMID 19000634 .
- ^ Ясуда Х., Курода С., Шичинохе Х., Камей С., Кавамура Р., Ивасаки Ю. (февраль 2010 г.). «Влияние биоразлагаемого фибринового каркаса на выживаемость, миграцию и дифференцировку трансплантированных стромальных клеток костного мозга после кортикального повреждения у крыс». Журнал нейрохирургии . 112 (2): 336–44. DOI : 10.3171 / 2009.2.JNS08495 . PMID 19267524 .
- ^ Zhu SJ, Choi BH, Huh JY, Jung JH, Kim BY, Lee SH (февраль 2006 г.). «Сравнительный качественный гистологический анализ тканевой инженерии кости с использованием мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, альвеолярных костных клеток и периостальных клеток». Хирургия полости рта, Медицина полости рта, Патология полости рта, Радиология полости рта и Эндодонтия . 101 (2): 164–9. DOI : 10.1016 / j.tripleo.2005.04.006 . PMID 16448916 .
- ^ Альтмеппен Дж., Хансен Э., Боннлендер Г.Л., Хорх Р.Э., Йешке М.Г. (апрель 2004 г.). «Состав и характеристика геля аутологичных тромбоцитов». Журнал хирургических исследований . 117 (2): 202–7. DOI : 10.1016 / j.jss.2003.10.019 . PMID 15047124 .
- ^ Ле Нихуаннен Д., Гуэннек Л.Л., Руийон Т. и др. (Май 2006 г.). «Микроархитектура гранул фосфата кальция и композитов фибринового клея для инженерии костной ткани». Биоматериалы . 27 (13): 2716–22. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2005.11.038 . PMID 16378638 .
- ^ Шмидт Д., Хёрструп С.П. (сентябрь 2006 г.). «Тканевые сердечные клапаны на основе человеческих клеток». Швейцарский медицинский еженедельник . 136 (39–40): 618–23. PMID 17086507 .
- ^ Flanagan TC, Sachweh JS, Frese J, et al. (Октябрь 2009 г.). «Ремоделирование in vivo и структурная характеристика сердечных клапанов на основе фибрина на моделях взрослых овец». Тканевая инженерия. Часть A . 15 (10): 2965–76. DOI : 10,1089 / ten.TEA.2009.0018 . PMID 19320544 .
- ^ AME: Биореакторные технологии
- ^ Tschoeke B, Flanagan TC, Koch S, et al. (Август 2009 г.). «Сосудистый трансплантат малого калибра тканевой инженерии на основе нового биоразлагаемого композитного фибрин-полилактидного каркаса». Тканевая инженерия. Часть A . 15 (8): 1909–18. DOI : 10.1089 / ten.tea.2008.0499 . PMID 19125650 .
- ^ Flanagan TC, Tschoeke B, Diamantouros S, Schmitz-Rode T, Jockenhoevel S (февраль 2009 г.). «Механические свойства тканеинженерных сосудистых трансплантатов: ответ на письмо в редакцию». Искусственные органы . 33 (2): 194–6. DOI : 10.1111 / j.1525-1594.2008.00708.x . PMID 19178467 .
- ^ Koch S, Flanagan TC, Sachweh JS и др. (Июнь 2010 г.). «Фибрин-полилактидный тканевый сосудистый трансплантат в артериальном кровообращении». Биоматериалы . 31 (17): 4731–9. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2010.02.051 . PMID 20304484 .
- ^ Гонсалвеш Э.Д., Кампос М., Париж Ф., Гомеш Ж.А., Фариас СС (2008). "Ceratopatia bolhosa: etiopatogênese e tratamento" [Буллезная кератопатия: этиопатогенез и лечение]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (на португальском языке). 71 (6 Suppl): 61–4. DOI : 10.1590 / S0004-27492008000700012 . PMID 19274413 .
- ^ Чавла Б., Тандон Р. (2008). «Бесшовная фиксация амниотической мембраны фибриновым клеем при симптоматической буллезной кератопатии с плохим зрительным потенциалом». Европейский журнал офтальмологии . 18 (6): 998–1001. DOI : 10.1177 / 112067210801800623 . PMID 18988175 .
- ^ Georges PC, Miller WJ, Meaney DF, Sawyer ES, Janmey PA (апрель 2006 г.). «Матрицы с податливостью, сравнимой с податливостью ткани мозга, отбирают рост нейронов, а не глии в смешанных кортикальных культурах» . Биофизический журнал . 90 (8): 3012–8. Bibcode : 2006BpJ .... 90.3012G . DOI : 10.1529 / biophysj.105.073114 . PMC 1414567 . PMID 16461391 .
- ^ Саха К., Кеунг А.Дж., Ирвин Э.Ф. и др. (Ноябрь 2008 г.). «Модуль субстрата управляет поведением нервных стволовых клеток» . Биофизический журнал . 95 (9): 4426–38. Bibcode : 2008BpJ .... 95.4426S . DOI : 10.1529 / biophysj.108.132217 . PMC 2567955 . PMID 18658232 .
- ^ Ju YE, Janmey PA, McCormick ME, Sawyer ES, Flanagan LA (апрель 2007 г.). «Усиленный рост нейритов из нейронов млекопитающих в трехмерных гелях фибрина лосося» . Биоматериалы . 28 (12): 2097–108. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2007.01.008 . PMC 1991290 . PMID 17258313 .
- ^ Вуд MD, Мур AM, Хантер Д.А. и др. (Май 2009 г.). «Высвобождение на основе аффинности нейротрофического фактора глиального происхождения из фибриновых матриц усиливает регенерацию седалищного нерва» . Acta Biomaterialia . 5 (4): 959–68. DOI : 10.1016 / j.actbio.2008.11.008 . PMC 2678870 . PMID 19103514 .
- ^ Лей П., Падмашали Р.М., Андредис С.Т. (август 2009 г.). «Контролируемая клетками и пространственно упорядоченная доставка генов из фибриновых гидрогелей» . Биоматериалы . 30 (22): 3790–9. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2009.03.049 . PMC 2692826 . PMID 19395019 .