Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Флуацизин
Скелетная формула флуцизина
Модель заполнения пространства молекулы флуцизина
Клинические данные
Торговые наименованияФторазизин
Другие именаФторацизин; Флуорацизин; Фторацизин; Фторацизин; Фторацизин; Фторацизин [1] [2]
Пути
администрирования		Пероральная , внутримышечная инъекция
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 3-диэтиламино-1- [2- (трифторметил) фенотиазин-10-ил] пропан-1-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 21 F 3 N 2 O S
Молярная масса394,46  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • FC (F) (F) c2cc1N (c3c (Sc1cc2) cccc3) C (= O) CCN (CC) CC
  • InChI = 1S / C20H21F3N2OS / c1-3-24 (4-2) 12-11-19 (26) 25-15-7-5-6-8-17 (15) 27-18-10-9-14 ( 13-16 (18) 25) 20 (21,22) 23 / ч 5-10,13H, 3-4,11-12H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: VHEOUJNDDFHPGJ-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Флуацизин , продаваемый под торговой маркой Фторазизин , представляет собой трициклический антидепрессант (ТЦА) группы фенотиазинов, который продается или продавался в России . [1] [2] [3] В отличие от других фенотиазинов, флуацизин не является антипсихотическим средством и фактически может обратить вспять каталепсию и экстрапирамидные симптомы, вызванные антидофаминергическими средствами, такими как нейролептики, резерпин и тетрабеназин, а также усилить стереотипию, вызванную амфетамином . [3]Известно, что он действует как ингибитор обратного захвата норадреналина , антигистаминный и холинолитический препарат . [4] [5] [6] [7] [3] Препарат был разработан в 1960-х годах и поступил на рынок в 1970-х годах. [1] [4] Это трифторметил аналог из chloracizine . [7]

См. Также [ править ]

  • Пипофезин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 555–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б О'Нил, Марьядел Дж. (2001). Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов . Рэуэй, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 0-911910-13-1.
  3. ^ a b c Закусов В.В. (22 октября 2013 г.). Фармакология центральных синапсов . Эльзевир. С. 190–. ISBN 978-1-4831-4673-7.
  4. ^ а б Арефолов В.А., Панасюк Л.В., Раевский К.С., Костюков В.И. (1974). «Влияние флуцизина на поглощение экзогенного норадреналина изолированным семявыносящим протоком крысы». Бык. Exp. Биол. Med . 77 (3): 295–7. DOI : 10.1007 / BF00802484 . PMID 4153328 . S2CID 13188296 .  
  5. ^ Arefolov В.А., Панасюк Л.В. (1974). «Влияние флуацизина на усвоение экзогенного норадреналина». Бык. Exp. Биол. Med . 77 (5): 520–3. DOI : 10.1007 / BF00797411 (неактивный 2021-01-11). PMID 4441683 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  6. ^ Arefolov В.А., Панасюк Л. В., Фирсов В. К. (1975). «[Содержание нейромедиатора в синаптических пузырьках адренергических нервов крысы при некоторых фармакологических действиях]». Фармакол Токсикол . 38 (3): 285–9. PMID 6305 . 
  7. ^ a b Годовые отчеты по медицинской химии . Академическая пресса. 27 октября 1972 г. С. 19–. ISBN 978-0-08-058351-8.


  • v
  • т
  • е