Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с Genomorphine )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Морфин- N- оксид
Canonical, stereo, Kekulé, skeletal formula of morphine-N-oxide
Имена
Название ИЮПАК
(4 R , 4a R , 7 S , 7a R , 12b S ) -3-Метил-2,3,4,4a, 7,7a-гексагидро- 1H -4,12-метано [1] бензофуро [3, 2-e] изохинолин-7,9-диол 3-оксид [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.324 Edit this at Wikidata
Номер ЕС
  • 211-355-8
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C17H19NO4 / c1-18 (21) 7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 22-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8-11 (10) 18 / h2-5,10-11,13,16,19-20H, 6-8H2,1H3 / t10-, 11 +, 13-, 16-, 17-, 18? / м0 / с1 checkY
    Ключ: AMAPEXTUMXQULJ-APQDOHRLSA-N checkY
  • CN1 (= O) CC [C @@] 23 [C @ H] 4Oc5c2c (C [C @@ H] 1 [C @@ H] 3C = C [C @@ H] 4O) ccc5O
  • CN1 (= O) CC [C @] 23 [C @ H] 4OC5 = C (O) C = CC (C [C @@ H] 1 [C @@ H] 2C = C [C @@ H] 4O ) = C35
Характеристики
C 17 H 19 N O 4
Молярная масса301,342  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Morphine- N -оксид ( genomorphine ) является активным опиоидного метаболита морфина . Сам морфин, в испытаниях на крысах, в 11–22 раза эффективнее, чем N- оксид морфина, при подкожном введении и в 39–89 раз более эффективен при внутрибрюшинном введении . Тем не менее, предварительная обработка с амифеназол или такрином повышает потенцию morphine- N - оксид по отношению к морфину (внутрибрюшинно больше, чем в подкожном введении). Возможное объяснение состоит в том, что N- оксид морфина быстро инактивируется в печени, и нарушение процессов инактивации или ферментов увеличивает функциональность.[1]

Morphine- N -оксид также могут образовывать как продукт разложения морфина вне тела и может проявляться в анализах опиума и мака соломы концентрата . Кодеин и полусинтетические вещества, такие как героин , дигидрокодеин , дигидроморфин , гидроморфон и гидрокодон, также имеют эквивалентные производные оксида амина .

Морфин- N- оксид имеет DEA ACSCN 9307 и годовую производственную квоту 655 граммов в 2013 году. В США это контролируемое вещество, включенное в Список I. [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Fennessy, MR (1968). «Обезболивающее действие морфин-н-оксида» . Британский журнал фармакологии . 34 (2): 337–344. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1968.tb07055.x . PMC  1703337 . PMID  5687589 .
  2. ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2013/fr0620.htm


  • v
  • t
  • e