Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из лютеиновой клетки Granulosa )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Доктор медицины

Желтое тело ( латинское для «желтого тела», множественное число желтых тел ) является временной эндокринной структурой в женских яичниках и участвует в производстве относительно высоких уровней прогестерона и умеренных уровней эстрадиола и ингибины А . [1] [2] Это остатки фолликула яичника, который выпустил зрелую яйцеклетку во время предыдущей овуляции. [3]

Желтое тело окрашено в результате концентрации каротиноидов (включая лютеин ) из рациона и выделяет умеренное количество эстрогена, который ингибирует дальнейшее высвобождение гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и, следовательно, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормон (ФСГ). Новое желтое тело развивается с каждым менструальным циклом .

Развитие и структура [ править ]

Желтое тело развивается из фолликула яичника в течение лютеиновой фазы от менструального цикла или полового охотой цикла , после выхода вторичного ооцита из фолликула во время овуляции . Фолликул сначала образует геморрагическое тело, а затем становится желтым телом, но этот термин относится к видимому скоплению крови, оставшейся после разрыва фолликула, которая выделяет прогестерон. В то время как ооцит (позже зигота, если происходит оплодотворение) проходит через маточную трубу в матку , желтое тело остается в яичнике..

Желтое тело обычно очень велико по сравнению с размером яичника; у человека размер структуры колеблется от 2 до 5 см в диаметре. [4]

Его клетки развиваются из фолликулярных клеток, окружающих фолликул яичника. [5] Фолликулярные клетки теки лютеинизируются в маленькие лютеиновые клетки (текаль-лютеиновые клетки), а фолликулярные гранулезные клетки лютеинизируют в большие лютеиновые клетки (гранулозно-лютеиновые клетки), образующие желтое тело. Прогестерон синтезируется из холестерина как большими, так и маленькими лютеиновыми клетками при созревании лютеина. Комплексы холестерин- ЛПНП связываются с рецепторами на плазматической мембране лютеиновых клеток и интернализуются. Холестерин высвобождается и хранится в клетке в виде сложного эфира холестерина. ЛПНП повторно используется для дальнейшего транспорта холестерина. Крупные лютеиновые клетки производят больше прогестерона из-за неингибированных / базальных уровней протеинкиназы А.(PKA) активность внутри клетки. Маленькие лютеиновые клетки имеют рецепторы ЛГ, которые регулируют активность PKA внутри клетки. PKA активно фосфорилирует стероидогенный белок острой регуляции (StAR) и белок-транслокатор, чтобы транспортировать холестерин от внешней митохондриальной мембраны к внутренней митохондриальной мембране. [6]

Развитие желтого тела сопровождается повышением уровня стероидогенного фермента P450scc , превращающего холестерин в прегненолон в митохондриях. [7] Прегненолон затем превращается в прогестерон, который выделяется из клетки и попадает в кровоток. Во время эстрального цикла крупного рогатого скота уровни прогестерона в плазме повышаются параллельно с уровнями P450scc и его донора электронов адренодоксина, что указывает на то, что секреция прогестерона является результатом повышенной экспрессии P450scc в желтом теле. [7]

Было показано, что цепь переноса электронов митохондриальной системы P450, включая адренодоксинредуктазу и адренодоксин , пропускает электроны, что приводит к образованию супероксидного радикала. [8] [9] Очевидно, чтобы справиться с радикалами, продуцируемыми этой системой, и за счет усиления митохондриального метаболизма, уровни антиоксидантных ферментов каталазы и супероксиддисмутазы также увеличиваются параллельно с усилением стероидогенеза в желтом теле. [7]

Стероидогенез с прогестероном в желтом поле вверху по центру. [11] В андрогены показаны в синей области, и ароматазы при более низком центре - фермент , присутствующий в клетках лютеина зернистых , которые превращают андрогены в эстрогены ( как показано в розовый треугольник).

Как и предыдущие клетки теки, клетки тека лютеина не имеют фермента ароматазы, который необходим для выработки эстрогена, поэтому они могут выполнять стероидогенез только до образования андрогенов . Лютеиновые клетки гранулезы действительно содержат ароматазу и используют ее для производства эстрогенов, используя андрогены, ранее синтезированные клетками тека лютеина, поскольку лютеиновые клетки гранулезы сами по себе не имеют 17α-гидроксилазы или 17,20 лиазы для производства андрогенов. [5] После того, как желтое тело регрессирует, остаток известен как альбиканское тело . [12]

Функция [ править ]

Желтое тело необходимо для установления и поддержания беременности у женщин. Желтое тело секретирует прогестерон , который представляет собой стероидный гормон , ответственный за decidualization в эндометрии (ее развитие) и техническое обслуживание, соответственно. Он также производит релаксин , гормон, отвечающий за смягчение лобкового симфиза, который помогает при родах.

Когда яйцо не оплодотворяется [ править ]

Если яйцеклетка не оплодотворена, желтое тело перестает выделять прогестерон и разлагается (примерно через 10 дней у человека). Затем он перерождается в белое тело , которое представляет собой массу фиброзной рубцовой ткани.

Выстилка матки (эндометрий) выводится через влагалище (у млекопитающих, у которых менструальный цикл ). Во время эстрального цикла слизистая оболочка возвращается к нормальному размеру.

Когда яйцеклетка оплодотворяется [ править ]

Ультразвуковое исследование влагалища показывает желтое тело у беременной женщины с полостью, заполненной жидкостью в центре.

Если яйцеклетка оплодотворяется и происходит имплантация , клетки синцитиотрофобласта (происходящие из трофобласта ) бластоцисты секретируют гормон хорионический гонадотропин человека (ХГЧ или аналогичный гормон у других видов) на 9 день после оплодотворения.

Хорионический гонадотропин человека сигнализирует желтому телу о продолжении секреции прогестерона, тем самым поддерживая толстую оболочку (эндометрий) матки и обеспечивая область, богатую кровеносными сосудами, в которых может развиваться зигота (и). С этого момента желтое тело называется желтым телом гравидитатис .

Введение простагландинов в этот момент вызывает дегенерацию желтого тела и аборт от плода . Однако у плацентарных животных, таких как люди, плацента в конечном итоге берет на себя выработку прогестерона, и желтое тело распадается на белое тело без потери эмбриона / плода.

Лютеиновая поддержка относится к введению лекарств (обычно прогестинов ) с целью повышения успешности имплантации и раннего эмбриогенеза , тем самым дополняя функцию желтого тела.

Содержание каротиноидов [ править ]

Желтый цвет и название желтого тела, как и желтого пятна сетчатки, обусловлены концентрацией в нем определенных каротиноидов , особенно лютеина . В 1968 году отчет показал, что бета-каротин был синтезирован в лабораторных условиях в срезах желтого тела коров. Однако были предприняты попытки воспроизвести эти результаты, но они не увенчались успехом. В настоящее время эта идея не принята научным сообществом. [13] Желтое тело концентрирует каротиноиды из рациона млекопитающего.

У животных [ править ]

Подобные структуры и функции желтого тела существуют у некоторых рептилий. [14] Молочный скот также следует аналогичному циклу. [15]

Дополнительные изображения [ править ]

  • Порядок изменений яичника

  • Яичник человека с полностью развитым желтым телом

  • Лютеинизированная фолликулярная киста. Пятно H&E .

Патология [ править ]

  • Киста желтого тела : кровоизлияние в устойчивое желтое тело. Обычно самопроизвольно регрессирует.

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Руководство лаборатории гистологии" . www.columbia.edu . Архивировано 6 мая 2017 года . Проверено 3 мая 2018 .
  2. ^ Исследование по биологии (учебник). Макгроу-Хилл Райерсон. 2007. с. 497. ISBN. 978-0-07-096052-7.
  3. ^ Карч , стр. 657.
  4. ^ Vegetti W, Alagna F (2006). «ФСГ и фоллюкогенез: от физиологии до стимуляции яичников» . Репродуктивная биомедицина Интернет . Архивировано 15 июля 2011 года . Проверено 26 мая 2009 .
  5. ^ a b c d e Бор , стр. 1300.
  6. ^ Niswender GD (март 2002). «Молекулярный контроль лютеиновой секреции прогестерона» . Репродукция . 123 (3): 333–9. DOI : 10,1530 / rep.0.1230333 . PMID 11882010 . 
  7. ^ a b c Rapoport R, Sklan D, Wolfenson D, Shaham-Albalancy A, Hanukoglu I (март 1998 г.). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла крупного рогатого скота» . Биохим. Биофиз. Acta . 1380 (1): 133–40. DOI : 10.1016 / S0304-4165 (97) 00136-0 . PMID 9545562 . 
  8. ^ Hanukoglu I, Рапопорт R, L Weiner, Sklan D (сентябрь 1993). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)» . Arch. Биохим. Биофиз . 305 (2): 489–98. DOI : 10.1006 / abbi.1993.1452 . PMID 8396893 . 
  9. ^ Рапопорт R, Sklan D, Hanukoglu I (март 1995). «Утечка электронов из митохондриальных систем P450scc и P450c11 коры надпочечников: НАДФН и стероидная зависимость» . Arch. Биохим. Биофиз . 317 (2): 412–6. DOI : 10.1006 / abbi.1995.1182 . PMID 7893157 . 
  10. ^ a b c The IUPS Physiome Project -> Женская репродуктивная система - клетки, заархивированные 10 декабря 2009 г. на Wayback Machine, получено 9 ноября 2009 г.
  11. ^ Häggström, Микаэль; Ричфилд, Дэвид (2014). «Схема путей стероидогенеза человека» . WikiJournal of Medicine . 1 (1). DOI : 10.15347 / wjm / 2014.005 . ISSN 2002-4436 . 
  12. ^ Marieb, Элейн (2013). Анатомия и физиология . Бенджамин-Каммингс. п. 915. ISBN 9780321887603.
  13. ^ Брайан Дэвис. Метаболизм каротиноидов как подготовка к работе. Чистая и прикладная химия. 63, No. 1, pp. 131–140, 1991. доступно в Интернете. Архивировано 26июля 2011 г.на Wayback Machine, доступ осуществлен 30 апреля 2010 г.
  14. ^ Траут, Стэнли Э. (1978). «Цикл яичников Crotaphytus collaris (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) из Арканзаса с акцентом на телах Albicantia, фолликулярной атрезии и репродуктивном потенциале». Журнал герпетологии . 12 (4): 461–470. DOI : 10.2307 / 1563350 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1563350 .  
  15. ^ Плодовитость и бесплодие молочного скота . Молочник Клада . Форт Аткинсон, Висконсин: WD Hoard & Sons. 1996. ISBN. 978-0932147271.

Библиография [ править ]

  • Карч, Эми (2017). Сосредоточьтесь на медсестринской фармакологии . Филадельфия: Вольтерс Клувер. ISBN 9781496318213.
  • Борон, Уолтер (2005). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Филадельфия, Пеннс: Elsevier Saunders. ISBN 1-4160-2328-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Изображение гистологии: 18201loa  - Система обучения гистологии в Бостонском университете
  • Анатомическое фото: 43: 05-0106 в Медицинском центре SUNY Downstate - "Женский таз: яичник".
  • КТ брюшной полости, показывающая разрыв геморрагической кисты желтого копуса