Гексахлорэтан

Гексахлорэтан
Имена


Название ИЮПАК Гексахлорэтан
Другие имена Гексахлорид углерода, гексахлорид этана, перхлорэтан
Идентификаторы
Количество CAS	67-72-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 39227^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL160929^Y
ChemSpider	5979^Y
ECHA InfoCard	100.000.606
Номер ЕС	200-666-4
КЕГГ	C19248^N
PubChem CID	6214
UNII	G30K3QQT4J^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7020689
ИнЧИ InChI = 1S / C2Cl6 / c3-1 (4,5) 2 (6,7) 8^Y Ключ: VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C2Cl6 / c3-1 (4,5) 2 (6,7) 8 Ключ: VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYAD
Улыбки ClC (Cl) (Cl) C (Cl) (Cl) Cl
Характеристики
Химическая формула	C ₂ Cl ₆
Молярная масса	236,74 г / моль
Внешность	бесцветные кристаллы ^[1]
Запах	камфороподобный ^[1]
Плотность	2,091 г / мл при 25 ° C
Температура плавления	возвышенный
Точка кипения	От 183 до 185 ° C (от 361 до 365 ° F, от 456 до 458 K)
Растворимость в воде	0,005% (22,2 ° C) ^[1]
Давление газа	0,2 мм рт. Ст. (20 ° C) ^[1]
Магнитная восприимчивость (χ)	-112,7 · 10 ^-6 см ³ / моль
Опасности
Основные опасности	Вероятный канцероген , опасное угнетение ЦНС
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 2 0
точка возгорания	негорючие ^[1]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	4460 мг / кг (крыса, перорально) 4970 мг / кг (морская свинка, перорально) ^[2]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 1 ppm (10 мг / м ³ ) [кожа] ^[1]
REL (рекомендуется)	Са TWA 1 ppm (10 мг / м ³ ) [кожа] ^[1]
IDLH (Непосредственная опасность)	Ca [300 частей на миллион] ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Гексахлорэтан , также известный как перхлорэтан (PCA), представляет собой хлорорганическое соединение с формулой (CCl ₃ ) ₂ . Это белое твердое вещество при комнатной температуре с запахом камфоры. ^[3] Он использовался военными в дымовых композициях , таких как дымовые боеприпасы с выбросом из базы ( дымовые гранаты ).

Производство [ править ]

Хлорирование тетрахлорэтилена при 100–140 ° C в присутствии хлорида железа является наиболее часто используемым методом промышленного производства, однако существует несколько других методов. Форма высокой чистоты может быть получена в небольшом масштабе путем взаимодействия хлора с карбидом бария . ^[4]^{: 101} В сентябре 1997 года сообщалось, что он больше не производится в Соединенных Штатах для коммерческого распространения, а является побочным продуктом процесса промышленного хлорирования. ^[4]^{: 101}

Приложения [ править ]

Гексахлорэтан используется в составе смазок для противозадирных присадок . Он также использовался в качестве агента передачи цепи при эмульсионной полимеризации сополимера пропилена и тетрафторэтилена. Гексахлорэтан использовался как глистогонное средство в ветеринарии , ускоритель каучука, компонент фунгицидных и инсектицидных составов, а также репеллент от моли и пластификатор для эфиров целлюлозы. ^[3]

Гексахлорэтан использовался при производстве дегазирующих гранул для удаления пузырьков газообразного водорода из расплавленного алюминия на алюминиевых литейных заводах. Это использование, а также аналогичное использование магния постепенно прекращается в Европейском Союзе . ^[5]

Использовать как дымовой агент [ править ]

Дымовые гранаты, называемые дымом гексахлорэтана (HCE) или дымом HC, используют смесь, содержащую примерно равные части HCE и оксида цинка и примерно 6% гранулированного алюминия . Эти дымы токсичны, что связано с образованием хлорида цинка (ZnCl ₂ ). ^[6]^[7] По словам Стейнрица и др., «Из-за потенциальной легочной токсичности« дымовые гранаты, производящие хлорид цинка », были выброшены из арсеналов большинства западных стран (...)». ^[8]

Токсичность [ править ]

Гексахлорэтан не особенно токсичен при пероральном приеме ^[9], но считается довольно токсичным при адсорбции на коже. Первичный эффект - угнетение центральной нервной системы. ^[3] IDLH указан как 300 ppm, а OSHA PEL - 1 ppm (кожа). ^[9] Предполагается, что это канцероген. ^[10]

Ссылки [ править ]

^ a b c d e f g h Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0316» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ «Гексахлорэтан» . Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ a b c Снедекор, Гейл (1999). «Гексахлорэтан». В Крошвице, Жаклин I. (ред.). Кирк-Отмер Краткая энциклопедия химической технологии (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 428. ISBN 978-0471419617.
^ a b «ГЕКСАХЛОРЭТАН 101» (PDF) . Сентябрь 1997 г.
^ ECHA, Приложение XVII к REACH - Условия ограничений, Ограничения на производство, размещение на рынке и использование определенных опасных веществ, смесей и изделий, позиция 41: гексахлорэтан
^ «Приложение E: Дым и маскирующие вещества» (PDF) . Австралийский департамент по делам ветеранов. Декабрь 2003. с. Е-3. Архивировано из оригинального (PDF) 13 февраля 2014 года . Проверено 4 октября 2012 .
^ Национальный исследовательский совет (1997). Токсичность военных дымов и мутных средств, том 1 . Подкомитет по военным дымам и маскам. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы. п. 127
^ Steinritz, D., Zehfuß, F., Stenger, B., Schmidt, A., Popp, T., Kehe, K., Mückter, H., Thiermann, H., Gudermann, T. (2018). Активация TRPA1, вызванная хлоридом цинка, не способствует токсичности in vitro. Toxicology Letters, 293, 133–139. DOI: 10.1016 / j.toxlet.2017.09.008
^ a b «Документация по концентрациям, непосредственно опасным для жизни или здоровья (IDLH) гексахлорэтана» . NIOSH. Май 1994 . Проверено 4 октября 2012 .
^ «Отчет о канцерогенных веществах, двенадцатое издание, гексахлорэтан» (PDF) . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. 2011 . Проверено 4 октября 2012 .

Внешние ссылки [ править ]

Агентство правительства США по токсичным веществам и реестру заболеваний ToxFAQ по гексахлорэтану
Карманный справочник по химическим опасностям CDC США NIOSH
Scorecard.org химический профиль
Информационный бюллетень по гексахлорэтану Агентства по охране окружающей среды США

[PGCH-1] Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0316» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] «Гексахлорэтан» . Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[Kirk-Othmer-3] Снедекор, Гейл (1999). «Гексахлорэтан». В Крошвице, Жаклин I. (ред.). Кирк-Отмер Краткая энциклопедия химической технологии (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 428. ISBN 978-0471419617.

[:0-4] «ГЕКСАХЛОРЭТАН 101» (PDF) . Сентябрь 1997 г.

[5] ECHA, Приложение XVII к REACH - Условия ограничений, Ограничения на производство, размещение на рынке и использование определенных опасных веществ, смесей и изделий, позиция 41: гексахлорэтан

[6] «Приложение E: Дым и маскирующие вещества» (PDF) . Австралийский департамент по делам ветеранов. Декабрь 2003. с. Е-3. Архивировано из оригинального (PDF) 13 февраля 2014 года . Проверено 4 октября 2012 .

[7] Национальный исследовательский совет (1997). Токсичность военных дымов и мутных средств, том 1 . Подкомитет по военным дымам и маскам. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы. п. 127

[8] Steinritz, D., Zehfuß, F., Stenger, B., Schmidt, A., Popp, T., Kehe, K., Mückter, H., Thiermann, H., Gudermann, T. (2018). Активация TRPA1, вызванная хлоридом цинка, не способствует токсичности in vitro. Toxicology Letters, 293, 133–139. DOI: 10.1016 / j.toxlet.2017.09.008

[CDC-9] «Документация по концентрациям, непосредственно опасным для жизни или здоровья (IDLH) гексахлорэтана» . NIOSH. Май 1994 . Проверено 4 октября 2012 .

[NIH-10] «Отчет о канцерогенных веществах, двенадцатое издание, гексахлорэтан» (PDF) . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. 2011 . Проверено 4 октября 2012 .

[1]