Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с гексиленгликоля )
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-метил-2,4-пентандиол
2-Methyl-2,4-pentanediol.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-метилпентан-2,4-диол
Другие имена
2-Метил-2,4-пентандиол
Гексиленгликоль
Диолан
1,1,3-Триметилтриметилендиол
2,4-Дигидрокси-2-метилпентан
Изол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияMPD
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.173 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
С 6 Н 14 О 2
Молярная масса118,176  г · моль -1
Внешностьбесцветная жидкость
Запахмягкий, сладковатый [1]
Плотность0,92 г / мл
Температура плавления -40 ° С (-40 ° F, 233 К)
Точка кипения 197 ° С (387 ° F, 470 К)
смешиваемый [1]
Давление газа0,05 мм рт. Ст. (20 ° C) [1]
Опасности
точка возгорания98,3 ° С (208,9 ° F, 371,4 К) [2]
Пределы взрываемости1,3% -7,4% [1]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
нет [1]
REL (рекомендуется)
C 25 частей на миллион (125 мг / м 3 ) [1]
IDLH (Непосредственная опасность)
ND [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2-Метил-2,4-пентандиол (MPD) представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 ) 2 C (OH) CH 2 CH (OH) CH 3 . Эта бесцветная жидкость представляет собой хиральный диол . Производится промышленным способом из диацетонового спирта путем гидрирования . [3] Общий объем производства в Европе и США в 2000 году составил 15 000 тонн. [4]

2-Метил-2,4-пентандиол существует в виде двух энантиомеров, (4 R ) - (-) и (4 S ) - (+). В банке данных по белкам трехбуквенный код «MPD» относится к ( S ) - (-) энантиомеру, а «MRD» используется для обозначения ( R ) - (+) версии. Коммерческие продукты , обозначенные «МПД» , как правило , являются рацематом , [5] , также продаются как и упоминаются как « гексиленгликоль ». [6] [7]

Использует [ редактировать ]

2-Метил-2,4-пентандиол проявляет как поверхностно-активное вещество, так и свойства стабилизации эмульсии. Его относительно высокая вязкость и низкая летучесть полезны для покрытий, очищающих средств, косметики, растворителей и гидравлических жидкостей . [8] Хотя в более высоких концентрациях он является раздражителем, он иногда используется в средствах для ухода за кожей, волосами, мылом и косметическими продуктами для глаз в диапазоне концентраций от 0,1% до 25%. [9] [10]

Он разлагается микроорганизмами и вряд ли накапливается в окружающей среде. [11]

Лаборатория использует [ править ]

В лаборатории это обычный осадитель и криопротектор в кристаллографии белков . [12] Поскольку гексиленгликоль совместим с полярными и неполярными молекулами, он конкурирует с растворителем в эксперименте по кристаллографии, вызывая осаждение белка. [13] Гексиленгликоль настолько эффективен в кристаллографии белков, потому что его амфифильная природа и небольшая гибкая структура позволяют ему связываться с множеством различных участков вторичной структуры белка, включая альфа-спирали и бета-слои. [14]Когда гексиленгликоль связывается с этими разными участками, вода удаляется, и кристаллы белка отжигаются, что предотвращает образование льда во время криокристаллографии. [15] Введение гексиленгликоля в раствор, как известно, улучшает разрешение дифракции рентгеновских лучей, делая белковые структуры легко идентифицируемыми. [16] Кроме того, гексиленгликоль не является сильным денатурирующим агентом и, следовательно, существенно не изменяет структуру белка во время процедуры кристаллографии. [14]

Как и родственные диолы, он образует сложные эфиры бората .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0328» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности
  3. ^ Стилианос Sifniades, Алан Б. Леви, "Ацетон" в энциклопедии Ульмана промышленной химии , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI : 10.1002 / 14356007.a01_079.pub3
  4. ^ Отчет о первоначальной оценке SIDS для SIAM 13: гексиленгликоль
  5. ^ MPD в Hampton Research , страница продукта MPD
  6. ^ Гексиленгликоль в Sigma Aldrich , страница продукта гексиленгликоля
  7. ^ Гексиленгликоль в Jena Bioscience, страница продукта гексиленгликоля
  8. ^ Chemicalland21.com Гексиленгликоль
  9. ^ Kinnunen, Т. (1991). «Антибактериальные и противогрибковые свойства пропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля in vitro». Acta Dermato-venereologica .
  10. ^ Р. Ритчел; Дж. Фаулер; A. Гексиленгликоль Фишера. При контактном дерматите Фишера; Холмс, М., Ред .; BC Decker Inc .: Гамильтон, Онтарио, 2008 г .; стр. 290
  11. ^ Сводка по безопасности GPS Rhodia Hexylene glycol. 2012 г.
  12. ^ Методы кристаллизации: добавки , Энрико Стура, Университет Глазго
  13. ^ Dumetz, A. (2009). «Сравнительное влияние солей, органических и полимерных осадителей на поведение белковой фазы и последствия для диффузии паров». J. Cryst. Рост .
  14. ^ а б Ананд, К. (2002). «Обзор 2-метил-2,4-пентандиола в кристаллизации и кристаллах биологических макромолекул» . Acta Crystallogr . DOI : 10.1107 / s0907444902014610 . PMC 7161645 . 
  15. ^ Viatcheslav, Berejnov (2006). «Thornea Влияние концентрации криопротектора и скорости охлаждения на стеклование водных растворов». J. Appl. Кристаллогр .
  16. Перейти ↑ Vera, L (2006). «Стратегии кристаллографии белков». Cryst. Рост Des .