В агарикомицете является классом из грибов в разделении Basidiomycota . Таксон примерно идентично определены для Homobasidiomycetes (альтернативно называемые holobasidiomycetes) по Hibbett & Thorn, [2] с включением Auriculariales и себациновые . Он включает не только грибовидные грибы, но и большинство видов, отнесенных к устаревшим таксонам Gasteromycetes и Homobasidiomycetes. [3] В подразделе Agaricomycotina , уже исключающем головню иржавчины , Agaricomycetes можно дополнительно определить путем исключения классов Tremellomycetes и Dacrymycetes , которые обычно считаются студнеобразными грибами . Однако некоторые бывшие «студенистые грибы», такие как Auricularia , классифицируются в Agaricomycetes. По оценке 2008 года, агарикомицеты включают 17 порядков , 100 семейств , 1147 родов и около 21000 видов . [4] С тех пор современный молекулярный филогенетический анализ был использован для определения нескольких новых порядков у Agaricomycetes: Amylocorticiales , Jaapiales , [5] Stereopsidales , [6] и Lepidostromatales . [7]
Агарикомицеты | |
---|---|
Мухомор мухомор ( Agaricales ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Базидиомицеты |
Подразделение: | Агарикомикотина |
Класс: | Agaricomycetes Doweld (2001) [1] |
Подклассы / заказы | |
Agaricomycetidae
Phallomycetidae
incertae sedis (без подкласса)
|
Классификация
Хотя морфология гриба или плодового тела (базидиокарпия) была основой ранней классификации Agaricomycetes [8], это уже не так. Например, различие между Gasteromycetes (включая puffballs ) и Agaricomycetes (большинство других агаризованных грибов) больше не считается естественным - различные виды puffballs, очевидно, эволюционировали независимо от грибов-агарикомицетов. Однако большинство справочников по грибам по-прежнему группируют клубни или гастероидные формы отдельно от других грибов, потому что старая фризская классификация по-прежнему удобна для классификации форм плодовых тел. Кроме того , современные классификации делят gasteroid порядок Lycoperdales между Agaricales и Phallales .
Функции
Все представители этого класса производят базидиокарпов, размер которых варьируется от крошечных чашечек в несколько миллиметров в поперечнике до гигантских полипов ( Phellinus ellipsoideus ) размером более нескольких метров и весом до 500 килограммов (1100 фунтов). [9] Группа также включает в себя, возможно, самые крупные и самые старые отдельные организмы на Земле: мицелий одной особи Armillaria gallica , по оценкам, простирается более чем на 150 000 квадратных метров (37 акров) с массой 10 000 кг (22 000 фунтов) и возраст 1500 лет. [10]
Экология
Почти все виды являются наземными (некоторые из них - водными), встречаются в широком диапазоне сред, где большинство из них функционируют как разлагающие вещества, особенно древесины. Однако некоторые виды являются патогенными или паразитическими , а другие являются симбиотическими (т. Е. Мутуалистическими ), в том числе важными эктомикоризными симбионтами лесных деревьев. Общие обсуждения форм и жизненных циклов этих грибов развиты в статье о грибах , в методах лечения различных отрядов (ссылки в таблице справа) и в описаниях отдельных видов.
Эволюция
Изучение 5284 видов со скелетной филогенией на основе 104 геномов [11] позволило предположить следующие даты эволюции:
Agaricomycetidae ~ 185 миллионов лет назад ( 174 миллиона лет назад - 192 миллиона лет назад )
Cantharellales 184 миллиона лет назад ( 144 миллиона лет назад - 261 миллион лет назад )
Agaricales 173 миллиона лет назад ( 160 миллионов лет назад - 182 миллиона лет назад )
Hymenochaetales 167 миллионов лет назад ( 130 миллионов лет назад - 180 миллионов лет назад )
Boletales 142 миллиона лет назад ( 133 миллиона лет назад - 153 миллиона лет назад )
Окаменелости
Плодовые тела Agaricomycetes чрезвычайно редки в летописи окаменелостей , и этот класс еще не относится к раннему меловому периоду (146–100 млн лет назад ). [12] Самая старая окаменелость Agaricomycetes, датируемая нижним меловым периодом (130–125 млн лет назад), - это Quatsinoporites . Это фрагмент пористого плодового тела с особенностями, позволяющими предположить, что он мог быть членом семейства Hymenochaetaceae . [13] Основываясь на анализе молекулярных часов , возраст агарикомицетов оценивается примерно в 290 миллионов лет. [14]
Филогения
Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [15]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Роды incertae sedis
У Agaricomycetes есть много родов, которые не были классифицированы ни в какой отряд или семейство. Это включает:
- Akenomyces
- Aldridgea
- Anixia
- Арразия [16]
- Артродохиум
- Аруалис
- Атрапориелла
- Сенангиомицеты
- Ceraceopsis
- Кортикомицеты
- Cruciger
- Дендроспоромицеты
- Ellula
- Фибулохламис
- Фибулоцела
- Fibulotaeniella
- Геотрихопсис [17]
- Gloeoradulum
- Gloeosynnema
- Гломеруломицеты
- Глютиноаггер
- Грандиния
- Гранулоцистис
- Hallenbergia
- Гифобазидиофера
- Гиполис
- Intextomyces
- Корупелла
- Миностроцита [18]
- Милитопсис
- Одонтициум
- Пагидоспора
- Peniophorella
- Фликтибазидий
- Псевдастеродон
- Purpureocorticium S.H.Wu (2017) [19]
- Pycnovellomyces
- Resinicium
- Риессия
- Riessiella
- Скворцовия
- Тайваньопория [20]
- Timgrovea
- Titaeella
- Trechinothus
- Трикладиомицеты
- Trimitiella
- Тубуликринопсис
- Ксантопор
- Ксеносома
Рекомендации
- ^ Doweld A. (2001). Prosyllabus Tracheophytorum, Tentamen systematis plantarum vascularium (Tracheophyta) [ Попытка системы сосудистых растений ]. Москва, Россия: ГЕОС. С. 1–111. ISBN 978-5-89118-283-7.
- ^ Хиббетт Д.С., Торн Р.Г. (2001). Маклафлин DJ и др. (ред.). Mycota, Vol. VII. Часть Б. Систематика и эволюция . Берлин, Германия: Springer-Verlag. С. 121–168.
- ^ Hibbett DS; и другие. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . DOI : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 .
- ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 12–13. ISBN 978-0-85199-826-8.
- ^ Биндер М, Ларссон К.Х., Матени ПБ, Хиббетт Д.С. (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. И Jaapiales ord. Nov .: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы". Mycologia . 102 (4): 865–880. DOI : 10.3852 / 09-288 . PMID 20648753 .
- ^ Sjökvist E, Pfeil BE, Larsson E, Larsson KH (2014). «Stereopsidales - новый отряд грибовидных грибов» . PLOS ONE . 9 (8): e106204. Bibcode : 2014PLoSO ... 995227S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0095227 . PMC 4002437 . PMID 24777067 .
- ^ Ходкинсон Б.П., Монкада Б., Люкинг Р. (2014). "Lepidostromatales, новый отряд лишайниковых грибов (Basidiomycota, Agaricomycetes), с двумя новыми родами, Ertzia и Sulzbacheromyces , и одним новым видом, Lepidostroma winklerianum ". Грибковое разнообразие . 64 (1): 165–179. DOI : 10.1007 / s13225-013-0267-0 .
- ^ Фрайс Э.М. (1874 г.). Hymenomycetes Europaei (на латыни). Упсала: Typis Descripsit Ed. Берлинг. п. 1.
- ^ Цуй Б.К., Дай Ю.С. (2011). «У Fomitiporia ellipsoidea самое большое плодовое тело среди грибов». Грибковая биология . 115 (9): 813–814. DOI : 10.1016 / j.funbio.2011.06.008 . PMID 21872178 .
- ^ Смит М., Брюн Дж. Х., Андерсон Дж. Б. (1992). «Гриб Armillaria bulbosa - один из самых крупных и древних живых организмов». Природа . 356 (6368): 428–431. Bibcode : 1992Natur.356..428S . DOI : 10.1038 / 356428a0 .
- ^ Варга Т, Krizsán К, Фелди С, Дима Б, Санчес-Гарсиа М, Санчес-Рамирес S, Сёллёши ГДж, Szarkándi Ю.Г., Папп В, Альберт л, Андреопулос Вт, Анджелини С, Антонин В, Барри кВт, Bougher Н.Л., Бьюкенен П., Байк Б., Бенс В., Кэтчесайд П., Човатиа М., Купер Дж., Демон В., Дежарден Д., Фини П., Гемл Дж., Харидас С., Хьюз К., Хусто А., Карасинский Д., Каутманова И., Кисс Б., Кочубе S6 , Kotiranta H, LaButti KM, Lechner BE, Liimatainen K, Lipzen A, Lukács Z, Mihaltcheva S, Morgado LN, Niskanen T, Noordeloos ME, Ohm RA, Ortiz-Santana B, Ovrebo C, Rácz N, Riley R, Savchenko A , Ширяев А., Сооп К., Спирин В., Себени С., Томшовский М., Таллосс Р. Э., Юлинг Дж., Григорьев И. В., Вагвёльги С., Папп Т., Мартин Ф. М., Миеттинен О., Хиббетт Д. С., Надь Л. Г. (2019) Мегафилогения решает глобальные закономерности грибная эволюция. Нат Экол Эвол
- ^ Кикси, Анна Фили; Сейфуллах, Лейла Дж .; Дёрфельт, Генрих; Генрихс, Йохен; Зюсс, Герберт; Шмидт, Александр Р. (2012). «Предмеловые агарикомицеты, которые еще предстоит открыть: повторное исследование предполагаемого гриба триасового периода из южной Германии» . Ископаемые летописи . 15 (2): 85–89. DOI : 10.1002 / mmng.201200006 .
- ^ Smith, SY; Currah, RS; Стокки, Р.А. (2004). «Пористые гименофоры мелового и эоценового возраста с острова Ванкувер, Британская Колумбия». Mycologia . 96 (1): 180–186. DOI : 10.2307 / 3762001 . JSTOR 3762001 . PMID 21148842 .
- ^ Floudas D .; Binder, M .; Riley, R .; Барри, К .; Бланшетт, РА; Henrissat, B .; Martínez, AT .; Otillar, R .; Spatafora, JW; Ядав, JS; Aerts, A .; Бенуа, I .; Boyd, A .; Карлсон А .; Copeland, A .; Коутиньо, премьер-министр; де Фрис, РП; Ferreira, P .; Финдли, К .; Фостер, Б .; Gaskell, J .; Glotzer, D .; Górecki, P .; Heitman, J .; Hesse, C .; Хори, С .; Игараси, К .; Юргенс, JA; Kallen, N .; Kersten, P .; Kohler, A .; Kües, U .; Кумар, ТЗ .; Kuo, A .; LaButti, K .; Ларрондо, Л.Ф .; Lindquist, E .; Линг, А .; Lombard, V .; Lucas, S .; Lundell, T .; Martin, R .; Маклафлин, диджей; Morgenstern, I .; Morin, E .; Murat, C .; Надь, LG; Нолан, М .; Ом, РА; Патышакулиева, А .; Рокас, А .; Ruiz-Dueñas, FJ; Sabat, G .; Саламов, А .; Самедзима, М .; Schmutz, J .; Слот, JC; St John, F .; Stenlid, J .; Sun, H .; Sun S .; Сайед К .; Цанг, А .; Wiebenga A .; Young, D .; Писабарро, А .; Иствуд, округ Колумбия; Martin, F .; Cullen, D .; Григорьев И.В. Хиббетт, Д.С. (2012). «Палеозойское происхождение ферментативного разложения лигнина реконструировано из 31 генома грибов». Наука . 336 (6089): 1715–1719. Bibcode : 2012Sci ... 336.1715F . DOI : 10.1126 / science.1221748 . ЛВП : 10261/60626 . PMID 22745431 .
- ^ Хиббетт Д., Бауэр Р., Биндер М., Джакини А. Дж., Хосака К., Хусто А., Ларссон Е., Ларссон К. Х., Лоури Д. Д., Миеттинен О., Надь Л. Г., Нильссон Р. Х., Вайс М., Торн Р. Г. (2014). «Агарикомицеты» . В McLaughlin DJ, Spatafora JW (ред.). Систематика и эволюция . Mycota: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальных системах для фундаментальных и прикладных исследований. 7А (2-е изд.). Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 373–429. DOI : 10.1007 / 978-3-642-55318-9_14 . ISBN 978-3-642-55317-2.
- ^ Берничча, Аннароса; Горьон, Серджио П .; Накасоне, Карен К. (2011). « Arrasia rostrata (Basidiomycota), новый род и вид кортициоидов из Италии» (PDF) . Микотаксон . 118 : 257–264. DOI : 10.5248 / 118.257 .
- ^ Цин, СС; Эстей, Р. Х. (1991). « Geotrichopsis mycoparasitica gen. Et sp. Nov. (Hyphomycetes), новый микопаразит». Микологические исследования . 95 (12): 1350–1354. DOI : 10.1016 / S0953-7562 (09) 80383-3 .
- ^ Хьортстам, Курт; Риварден, Лейф (2001). «Кортициоидные виды (Basidiomycotina, Aphyllophorales) из Колумбии III» . Микотаксон . 79 : 189–200.
- ^ У, Шэн-Хуа; Ван, Донг-Ме; Чен, Ю-Пин (2018). « Purpureocorticium microsporum (Basidiomycota) gen. Et sp. Nov. Из Восточной Азии». Микологический прогресс . 17 (3): 357–364. DOI : 10.1007 / s11557-017-1362-5 .
- ^ Чанг, ТунЧу; Чоу, Вэнь Нэн (2003). « Тайваньопория , новый род афиллофоровых» . Mycologia . 95 (6): 1215–1218. DOI : 10.1080 / 15572536.2004.11833029 . JSTOR 3761921 . PMID 21149022 .
Внешние ссылки
- Данные, относящиеся к агарикомицетам, в Wikispecies
- Древо жизни Агарикомицеты, Дэвид С. Хиббетт
- Обзор Basidiomycota от Орхусского университета, Дания
- Эволюция и морфология гомобазидиомицетов