Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Коронавирус человека NL63
12985 2013 2210 MOESM6 ESM E.tif
Просвечивающая электронная микрофотография HCoV-NL63
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Учебный класс:Pisoniviricetes
Заказ:Нидовиралес
Семья:Coronaviridae
Род:Альфакоронавирус
Подрод:Сетраковирус
Разновидность:
Коронавирус человека NL63

Человеческий коронавирус NL63 ( HCoV-NL63 ) - это разновидность коронавируса , в частности сетраковирус из рода Alphacoronavirus . Он был обнаружен в конце 2004 года у семимесячного ребенка с бронхиолитом в Нидерландах. [1] Вирус является оболочкой , положительным смысле , одноцепочечной РНК - вирус , который вступает в клеткухозяина путем связывания с ACE2 . [2] [3] Заражение этим вирусом подтверждено во всем мире и связано со многими общими симптомами и заболеваниями. Сопутствующие заболевания включают от легкой до умереннойинфекции верхних дыхательных путей , тяжелые инфекции нижних дыхательных путей , круп и бронхиолит. [1]

Вирус обнаруживают в основном у маленьких детей, пожилых людей и пациентов с ослабленным иммунитетом, страдающих острым респираторным заболеванием. Он также имеет сезонную ассоциацию в умеренном климате . Исследование, проведенное в Амстердаме, оценило присутствие HCoV-NL63 примерно в 4,7% распространенных респираторных заболеваний. [4] Вирус произошел от инфицированных циветт пальм и летучих мышей. [5] По оценкам, его отличие от другого коронавируса ( HCoV-229E ) произошло около 1000 лет назад: вероятно, он циркулировал среди людей веками. [6]

Эволюция HCoV-NL63, по-видимому, включала рекомбинацию между наследственным NL63-подобным вирусом, циркулирующим у африканских триенопсов после летучих мышей, и вирусом CoV 229E, циркулирующим у летучих мышей Hipposideros . [7] Рекомбинантные вирусы могут возникать, когда два вирусных генома присутствуют в одной и той же клетке-хозяине.

Симптомы [ править ]

Первые случаи заражения HCoV-NL63 были обнаружены у маленьких детей с тяжелыми инфекциями нижних дыхательных путей, поступивших в больницы. Хотя клинические проявления вируса могут быть серьезными, он также обнаруживается в легких случаях респираторной инфекции. Коморбидность из HCoV-NL63 с другими респираторными инфекциями, сделал конкретные симптомы вируса трудно точно определить. Исследование клинических симптомов у пациентов с HCoV-NL63 без вторичной инфекции показало, что наиболее частыми симптомами являются лихорадка, кашель, ринит , боль в горле, охриплость голоса, бронхит , бронхиолит , пневмония и круп.. Раннее исследование детей с заболеваниями нижних дыхательных путей показало, что HCoV-NL63 чаще обнаруживается у амбулаторных пациентов, чем у госпитализированных пациентов, что позволяет предположить, что это вирус простуды, похожий на HCoV- 229E и HCoV-OC43 , которые обычно вызывают менее серьезные симптомы. . [8] Однако высокая частота круп специфична для инфекции HCoV-NL63.

Причина [ править ]

Сезонное распределение HCoV-NL63 показывает преимущественное обнаружение в период с ноября по март.

Считается, что путь распространения HCoV-NL63 лежит через прямую передачу от человека к человеку в густонаселенных районах. Вирус может выжить до недели вне организма в водных растворах при комнатной температуре и до трех часов на сухих поверхностях. [9] Большинство людей будут инфицированы коронавирусом в течение жизни, но некоторые группы населения более восприимчивы к HCoV-NL63. В эту группу входят дети в возрасте до 5 лет, пожилые люди и люди с ослабленным иммунитетом . Вирус, по-видимому, имеет сезонную заболеваемость, чаще всего в зимние месяцы в умеренном климате . В более экстремальном и тропическом климатевирус не отдает предпочтения определенному времени года. Во многих исследованиях сообщалось о совместном возникновении HCoV-NL63 с другим коронавирусом человека , вирусом гриппа A , ортопневмовирусом человека (RSV), вирусом парагриппа и метапневмовирусом человека (hMPV). [1]

Механизм [ править ]

Передача HCoV-NL63 вероятна через выброс капель из дыхательных путей , который может передаваться по воздуху или передаваться при тесном личном контакте. Вирус способен выжить до семи дней в респираторных выделениях и остается заразным при комнатной температуре. [10] Как только вирус попадает в организм хозяина, он связывается с клеточными рецепторами с помощью белков-шипов . Вирус может использовать ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) в качестве рецептора входа для связывания с клетками-мишенями и проникновения в них. [10] Определение специфического проникновения вируса в клетку-хозяина не завершено. Следовательно, вход в клетку осуществляется либо путем прямого слияния клеток сплазматическая мембрана или эндоцитоз с последующим слиянием с мембраной. Из-за отсутствия клона кДНК HCoV-NL63 исследования цикла репликации ограничены. Поскольку это вирус с положительной одноцепочечной РНК , процессы репликации посредством транскрипции и трансляции могут осуществляться в цитоплазме инфицированной клетки.

Диагноз [ править ]

Трудно отличить симптомы, вызванные заражением вирусом HCoV-NL63, от симптомов, вызванных другими распространенными вирусами человека, что затрудняет диагностику и обнаружение. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией образцов, собранных с помощью мазка из носоглотки, является наиболее часто используемым методом обнаружения вируса. [1] Для подтверждения инфекции также можно использовать вирусный посев или анализ сыворотки крови на антитела .

Профилактика [ править ]

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют несколько мер для предотвращения заражения HCoV-NL63, в том числе: частое мытье рук водой с мылом, избегание тесного контакта с больными людьми и не прикасаться к глазам, рту и т. Д. нос. [11]

Лечение и прогноз [ править ]

Лечение вируса HCoV-NL63 зависит от тяжести сопутствующей симптоматики . Большинство инфекций легкой и средней степени тяжести проходят сами по себе. Симптомы можно облегчить, приняв болеутоляющее или жаропонижающее, принимая горячий душ или используя увлажнитель воздуха . Противовирусное лечение может потребоваться инфицированным пациентам, которые попадают в отделение интенсивной терапии (ОИТ) из-за острой респираторной инфекции . Внутривенный иммуноглобулин - это одобренный FDA ингибитор HCoV-NL63, который также используется для лечения первичного иммунодефицита , RSV и болезни Кавасаки . [4]

Вирусология [ править ]

HCoV-NL63 - один из семи известных коронавирусов, заражающих людей. Остальные шесть: [12]

  • Коронавирус человека 229E (HCoV-229E)
  • Коронавирус человека OC43 (HCoV-OC43)
  • Коронавирус человека HKU1 (HCoV-HKU1)
  • Коронавирус, связанный с ближневосточным респираторным синдромом (БВРС-КоВ)
  • Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-1)
  • Тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2)

Недавнее исследование [ править ]

Недавние [ когда? ] Данные указывают на то ассоциацию HCoV-NL63 инфекции с болезнью Кавасаки , системный васкулит в детском возрасте , что может привести к аневризм этих коронарных артерий . В развитых странах болезнь Кавасаки - самая частая причина приобретенных пороков сердца у детей. [13] Дальнейший анализ патогенности HCoV-NL63 кажется оправданным, в частности, из-за недавних доказательств того, что этот вирус использует тот же клеточный рецептор ( ACE2 ), что и SARS-CoV (возбудитель SARS).) и SARS-CoV-2 (возбудитель COVID-19 ) [10], последний из которых вызывает очень похожий иммунный ответ . HCoV-NL63 также был обнаружен в кишечном тракте инфицированных людей и связан с гастроэнтеритом . [14] Этот тип инфекции является прямым результатом вирусной инвазии слизистой оболочки кишечника. Роль HCoV-NL63 при гастроэнтерите неясна из-за типичной коинфекции.с другими вирусами в этом состоянии. HCoV-NL63, вероятно, недостаточно выявляется из-за его роли во многих легких и умеренных респираторных инфекциях и коморбидности с другими заболеваниями. Исследователи предположили, что необходимы более полные популяционные исследования для определения воздействия этого вируса на системы за пределами дыхательных путей.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Абдул-Расул С., Филдинг, Британская Колумбия (май 2010 г.). «Понимание человеческого коронавируса HCoV-NL63» . Открытый журнал вирусологии . 4 : 76–84. DOI : 10.2174 / 1874357901004010076 . PMC  2918871 . PMID  20700397 .
  2. ^ "ACE2 ангиотензин I превращающий фермент 2 - Ген" . NCBI . 2020-02-28 . Проверено 21 марта 2020 .Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству ангиотензин-превращающих ферментов дипептидилкарбоксидипептидаз и имеет значительную гомологию с человеческим ангиотензин-превращающим ферментом. Этот секретируемый белок катализирует расщепление ангиотензина I на ангиотензин 1-9 и ангиотензина II на вазодилататор ангиотензин 1-7. Специфическая для органа и клетки экспрессия этого гена предполагает, что он может играть роль в регуляции сердечно-сосудистой и почечной функции, а также фертильности. Кроме того, кодируемый белок является функциональным рецептором для шипового гликопротеина коронавируса человека HCoV-NL63 и коронавирусов тяжелого острого респираторного синдрома человека, SARS-CoV и SARS-CoV-2 (вирус COVID-19).
  3. Перейти ↑ Fehr AR, Perlman S (2015). Майер Х. Дж., Бикертон Э, Бриттон П. (ред.). «Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза» . Методы молекулярной биологии . Springer. 1282 : 1–23. DOI : 10.1007 / 978-1-4939-2438-7_1 . ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC  4369385 . PMID  25720466 .
  4. ^ a b van der Hoek L, Pyrc K, Berkhout B (сентябрь 2006 г.). «Коронавирус человека NL63, новый респираторный вирус» . Обзоры микробиологии FEMS . 30 (5): 760–73. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2006.00032.x . PMID 16911043 . 
  5. ^ Лим, Ивонн Синьи; Нг, Ян Линь; Tam, James P .; Лю, Дин Сян (25.07.2016). «Коронавирусы человека: обзор взаимодействия вируса с хозяином» . Болезни . 4 (3): 26. DOI : 10.3390 / болезни 4030026 . ISSN 2079-9721 . PMC 5456285 . PMID 28933406 . См. Таблицу 1.   
  6. ^ Pyrc, K (2006). «Мозаичная структура коронавируса человека NL63, тысяча лет эволюции». J. Mol. Биол . 364 : 964–973. ISSN 0022-2836 . 
  7. ^ Тао Ю., Ши М., Чомманард С., Королева К., Чжан Дж., Маркоттер В., Кузьмин И. В., Холмс Э. К., Тонг С. Наблюдение за коронавирусами летучих мышей в Кении выявляет родственников человеческих коронавирусов NL63 и 229E и их историю рекомбинации. J Virol. 2017 14 февраля; 91 (5): e01953-16. DOI: 10.1128 / JVI.01953-16. Печать 2017 г. 1 марта. PMID: 28077633
  8. ^ Ван дер Хук L, Berkhout B (июль 2005). «Вопросы относительно коронавируса Нью-Хейвена» . Журнал инфекционных болезней . 192 (2): 350–1, ответ автора 353–4. DOI : 10.1086 / 430795 . PMID 15962232 . 
  9. ^ "Человеческий коронавирус" . Агентство общественного здравоохранения Канады . 2011-08-19 . Проверено 22 июля 2015 года .
  10. ^ a b c Hofmann H, Pyrc K, van der Hoek L, Geier M, Berkhout B, Pöhlmann S (май 2005 г.). «Человеческий коронавирус NL63 использует рецептор коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома для проникновения в клетки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (22): 7988–93. Bibcode : 2005PNAS..102.7988H . DOI : 10.1073 / pnas.0409465102 . PMC 1142358 . PMID 15897467 .  
  11. ^ «О коронавирусе» . Центр контроля заболеваний . Проверено 22 июля 2015 года .
  12. ^ Люнг, Дэниел. «Коронавирусы (включая ОРВИ)» . Советник по инфекционным заболеваниям . Поддержка принятия решений в медицине, ООО . Дата обращения 1 августа 2020 .
  13. ^ "Болезнь Кавасаки" . Клиника Мэйо . Проверено 22 июля 2015 года .
  14. ↑ Филдинг BC (февраль 2011 г.). "Коронавирус человека NL63: клинически важный вирус?" . Будущая микробиология . 6 (2): 153–9. DOI : 10.2217 / fmb.10.166 . PMID 21366416 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к человеческому коронавирусу NL63, в Wikispecies