Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изобутан
Химическая структура изобутана с явным указанием всех атомов
Скелетная формула изобутана
Шариковая и клюшечная модель изобутана
Модель заполнения пространства изобутана
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-метилпропан [1]
Другие имена
Изобутан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
1730720
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.780 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-857-2
Номер EE943b (глазурь, ...)
1301
КЕГГ
Номер RTECS
  • TZ4300000
UNII
Номер ООН1969 г.
  • InChI = 1S / C4H10 / c1-4 (2) 3 / h4H, 1-3H3 проверитьY
    Ключ: NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • CC (C) C
Характеристики
С 4 Н 10
Молярная масса58,124  г · моль -1
ВнешностьБесцветный газ
ЗапахБез запаха
Плотность
  • 2,51  кг / м 3 (при 15 ° C, 100  кПа)
  • 563 кг / м 3 (при 15 ° C, кипящая жидкость)
Температура плавления-159,42 ° С (-254,96 ° F, 113,73 К) [4]
Точка кипения-11,7 ° С (10,9 ° F, 261,4 К) [4]
48,9  мг⋅л -1 (при 25 ° C (77 ° F)) [2]
Давление газа3,1 атм (310 кПа) (при 21 ° C (294 K; 70 ° F)) [3]
8,6  нмоль⋅Па -1 кг -1
Конъюгированная кислотаИзобутан
Магнитная восприимчивость (χ)
−51,7 · 10 −6 см 3 / моль
Термохимия
Теплоемкость ( C )
96,65  Дж⋅К −1 мкмоль −1
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 )
−134,8  -  −133,6  кДж⋅моль −1
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 )
−2,86959  -  −2,86841  МДж⋅моль −1
Опасности
Паспорт безопасностиСм .: страницу данных
praxair.com
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHSОпасность
Положения об опасности GHS
H220
Меры предосторожности GHS
P210
NFPA 704 (огненный алмаз)
1
4
0
точка возгорания -83 ° С (-117 ° F, 190 К)
самовоспламенения температуру
 460 ° С (860 ° F, 733 К)
Пределы взрываемости1,4–8,3%
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
Нет [5]
REL (рекомендуется)
TWA 800  частей на миллион (1900 мг / м 3 ) [5]
IDLH (Непосредственная опасность)
ND [5]
Родственные соединения
Связанный алкан
Изопентан
Страница дополнительных данных
Структура и свойства
Показатель преломления ( n ),
диэлектрическая проницаемость (ε r ) и т. Д.
Термодинамические
данные
Фазовое поведение
твердое тело – жидкость – газ
Спектральные данные
УФ , ИК , ЯМР , МС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Изобутан , также известный как я изобутан , 2-метилпропан или метилпропан , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой HC (CH 3 ) 3 . Это изомер из бутана . Изобутан - это бесцветный газ без запаха. Это простейший алкан с третичным углеродом . Изобутан используется в качестве молекулы-предшественника в нефтехимической промышленности , например, при синтезе изооктана . [6]

Производство [ править ]

Изобутан получают изомеризацией бутана.

Использует [ редактировать ]

Изобутан является основным сырьем в установках алкилирования нефтеперерабатывающих заводов. При использовании изобутана образуются бензиновые «смеси» с высокой степенью разветвления, обеспечивающие хорошие характеристики сгорания. Типичными продуктами изобутана являются 2,4-диметилпентан и особенно 2,2,4-триметилпентан . [7]

Типичный путь получения 2,4-диметилпентана, катализируемый кислотой .

Растворитель [ править ]

В суспензионном процессе производства полиэтилена высокой плотности компании Chevron Phillips в качестве разбавителя используется изобутан. По мере удаления суспендированного полиэтилена изобутан «испаряется», конденсируется и для этой цели возвращается обратно в петлевой реактор. [8]

Предшественник трет- бутилгидропероксида [ править ]

Изобутан окисляется до трет- бутилгидропероксида , который впоследствии реагирует с пропиленом с образованием оксида пропилена . Трет-бутанол , который приводит в качестве побочного продукта , как правило , используются для изготовления бензиновых добавок , таких как метил - трет-бутиловый эфир (МТБЭ).

Разное использование [ править ]

Изобутан также используется в качестве пропеллента для аэрозольных баллончиков .

Изобутан используется в составе топливных смесей, особенно в топливных канистрах, используемых в кемпингах . [9]

Хладагент [ править ]

Изобутан используется в качестве хладагента . [10] Их использование в холодильниках началось в 1993 году, когда Гринпис представил проект Greenfreeze с немецкой компанией Foron. [11] В этом отношении смеси чистого, сухого «изобутана» (R-600a) (то есть смеси изобутана) имеют незначительный потенциал истощения озонового слоя и очень низкий потенциал глобального потепления (имеющий значение, в 3,3 раза превышающее ПГП двуокиси углерода. ) и может служить функциональной заменой R-12 , R-22 (оба из которых широко известны под торговой маркой Freon ), R-134a и других хлорфторуглеродов илигидрофторуглеродные хладагенты в обычных стационарных системах охлаждения и кондиционирования воздуха.

В качестве хладагента изобутан представляет опасность взрыва в дополнение к опасностям, связанным с негорючими хладагентами CFC. Замена этого хладагента в автомобильных системах кондиционирования воздуха, изначально не предназначенных для работы с изобутаном, широко запрещена или не рекомендуется. [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18]

Продавцы и сторонники углеводородных хладагентов выступают против таких запретов на том основании, что таких инцидентов было очень мало по сравнению с количеством автомобильных систем кондиционирования воздуха, заполненных углеводородами. [19] [20]

Номенклатура [ править ]

Традиционное название изобутан все еще сохранялось в рекомендациях IUPAC 1993 г. [21], но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. [1] Поскольку самая длинная непрерывная цепь в изобутане содержит только три атома углерода, предпочтительным названием ИЮПАК является 2-метилпропан, но локант (2-) обычно опускается в общей номенклатуре как избыточный; С2 является единственным положением в цепи пропана, где может находиться метильный заместитель без изменения основной цепи и образования конституционального изомера н- бутана.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4. Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
  2. ^ «Растворимость в воде» . PubChem . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 апреля 2017 года .
  3. ^ "CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности - изобутан" . CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 28 декабря 2018 .
  4. ^ a b Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  5. ^ a b c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0350» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ "Патентные часы, 31 июля 2006 г." . Архивировано из оригинала на 11 марта 2007 года . Проверено 8 августа 2006 года .
  7. ^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии . DOI : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961.
  8. ^ Кеннет С. Уайтли. «Полиэтилен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a21_487.pub2 .
  9. Перейти ↑ Rietveld, Will (2005-02-08). «Часто задаваемые вопросы о легких канистровых печах и топливе» . Походный свет . Проверено 26 июля 2014 .
  10. ^ «Европейская комиссия по модернизации хладагентов для стационарных применений» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 05.08.2009 . Проверено 29 октября 2010 .
  11. ^ Страница - 15 марта 2010 г. (2010-03-15). «ГринФриз» . Гринпис . Проверено 2 января 2013 .
  12. ^ "Часто задаваемые вопросы об углеводородных хладагентах Агентства по охране окружающей среды США" . Epa.gov . Проверено 29 октября 2010 .
  13. ^ «Сборник заявлений о политике в отношении углеводородов и хладагентов, октябрь 2006 г.» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 08.08.2014 . Проверено 1 августа 2014 .
  14. ^ «Бюллетень MACS: использование углеводородного хладагента в транспортных средствах» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 05 января 2011 года . Проверено 29 октября 2010 .
  15. ^ "Бюллетень Общества автомобильных инженеров по углеводородным хладагентам" . Sae.org. 2005-04-27. Архивировано из оригинала на 2005-05-05 . Проверено 29 октября 2010 .
  16. ^ "Бюллетень труда Саскачевана по углеводородным хладагентам в транспортных средствах" . Labour.gov.sk.ca. 2010-06-29. Архивировано из оригинала на 2009-07-01 . Проверено 29 октября 2010 .
  17. ^ VASA на хладагенте законности и целесообразности архивации 13 января 2009, в Wayback Machine
  18. ^ «Предупреждение правительства штата Квинсленд (Австралия) об углеводородных хладагентах» (PDF) . Energy.qld.gov.au. Архивировано из оригинального (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 29 октября 2010 .
  19. ↑ «Парламентский протокол Нового Южного Уэльса (Австралия), 16 октября 1997 года» . Parliament.nsw.gov.au. 1997-10-16. Архивировано из оригинала на 1 июля 2009 года . Проверено 29 октября 2010 .
  20. ^ "Новый Южный Уэльс (Австралия) парламентский отчет, 29 июня 2000" . Parliament.nsw.gov.au. Архивировано из оригинального 22 мая 2005 года . Проверено 29 октября 2010 .
  21. ^ Панико, Р. и Пауэлл, WH, ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК 1993 . Оксфорд: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2. http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm

Внешние ссылки [ править ]

  • Международная карта химической безопасности 0901
  • Карманный справочник NIOSH по химической опасности