Изобутилацетат

Изобутилацетат ^{[1] [2]}

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропил этаноат
Другие имена Изобутилацетат Изобутиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	110-19-0 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 50569 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL46999 Y
ChemSpider	7747 Y
ECHA InfoCard	100.003.406
PubChem CID	8038
UNII	7CR47FO6LF Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5026837
ИнЧИ InChI = 1S / C6H12O2 / c1-5 (2) 4-8-6 (3) 7 / h5H, 4H2,1-3H3 Y Ключ: GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H12O2 / c1-5 (2) 4-8-6 (3) 7 / h5H, 4H2,1-3H3 Ключ: GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYAF
Улыбки О = С (ОКК (С) С) С
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 12 О 2
Молярная масса	116,16  г / моль
Внешность	Бесцветная жидкость
Запах	Фруктовый, цветочный [3]
Плотность	0,875  г / см 3 , жидкость
Температура плавления	-99 ° С (-146 ° F, 174 К)
Точка кипения	118 ° С (244 ° F, 391 К)
Растворимость в воде	Малорастворимый 0,63–0,7  г / 100 г при 20  ° C
Давление газа	13  мм рт. Ст. (20  ° C) [3]
Магнитная восприимчивость (χ)	−78,52 · 10 −6  см 3 / моль
Опасности
точка возгорания	18 ° С; 64 ° F; 291 К [3]
Пределы взрываемости	1,3–10,5% [3]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )	4673  мг / кг (кролик, перорально) 13 400  мг / кг (крыса, перорально) [4]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 150  частей на миллион (700  мг / м 3 ) [3]
REL (рекомендуется)	TWA 150  частей на миллион (700  мг / м 3 ) [3]
IDLH (Непосредственная опасность)	1300 частей на миллион [3]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Химическое соединение ацетат изобутил , также известный как 2-метилпропил этаноат ( ИЮПАК название) или β-метилпропил ацетат , является общим растворителем. Он производится из этерификации из изобутанола с уксусной кислотой . Используется как растворитель для лака и нитроцеллюлозы . Как и многие сложные эфиры, он имеет фруктовый или цветочный запах при низких концентрациях и естественным образом встречается в малине , грушах и других растениях. При более высоких концентрациях запах может быть неприятным и вызывать симптомыугнетение центральной нервной системы, такое как тошнота , головокружение и головная боль .

Распространенным методом получения изобутилацетата является этерификация Фишера , при которой предшественники изобутилового спирта и уксусной кислоты нагревают в присутствии сильной кислоты.

Изобутилацетат имеет три изомера: н- бутилацетат , трет- бутилацетат и втор- бутилацетат , которые также являются обычными растворителями.

Ссылки [ править ]