Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан-1-амин | |
| Другие названия (2-метилпропил) амин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 385626 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.042  |
| Номер ЕС |
|
| 81862 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | изобутиламин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1214 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 4 H 11 N | |
| Молярная масса | 73,139 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 736 мг мл -1 |
| Температура плавления | -86,6 ° С; -124,0 ° F; 186,5 тыс. |
| Точка кипения | От 67 до 69 ° С; От 152 до 156 ° F; От 340 до 342 К |
| Смешиваемый | |
| -59,8 · 10 −6 см 3 / моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,397 |
| Вязкость | 500 мкПа с (при 20 ° C) |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 194 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −133,0–−132,0 кДж моль −1 |
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | −3.0139–−3.0131 МДж моль −1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
Положения об опасности GHS | H225 , H301 , H314 |
Меры предосторожности GHS | P210 , P280 , P301 + 310 , P305 + 351 + 338 , P310 |
| точка возгорания | -9 ° С (16 ° F, 264 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 224 мг кг -1 (перорально, крыса) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканамины |
|
Родственные соединения | 2-метил-2-нитрозопропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изобутиламин представляет собой органическое химическое соединение (в частности, амин ) с формулой (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 и представляет собой бесцветную жидкость. [1] [2] Изобутиламин - один из четырех изомерных аминов бутана , другие - н- бутиламин , втор- бутиламин и трет- бутиламин . Это декарбоксилированная форма аминокислоты валина и продукт ее метаболизма под действием фермента валиндекарбоксилазы .
Изобутиламин является одорантом, связывающимся с TAAR3 у мышей, и может вызывать сексуальное поведение у самцов мышей, зависящее от кластера TAAR2 через TAAR9. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Isobutylamine chemicalbook.com
- ^ Изобутиламин Chemblink.com
- ^ Harmeier А, Майер СА, Штемпфли А, Казагранде Ж, Petrinovic М.М., Чжан Ю.П., Künnecke В, Иглесиас А, Honer ОП, Hoener МС (2018). «Как самки мышей привлекают самцов: летучий амин в моче активирует рецептор, связанный с следовым амином, который вызывает мужской сексуальный интерес» . Границы фармакологии . 9 : 924. DOI : 10.3389 / fphar.2018.00924 . PMC 6104183 . PMID 30158871 .