Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК 1,2-тиазол | |||
Другие имена изотиазол | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.241.294 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C 3 H 3 N S | |||
Молярная масса | 85,12 г · моль -1 | ||
Точка кипения | 114 ° С (237 ° F, 387 К) [2] | ||
Кислотность (p K a ) | -0,5 (конъюгированной кислоты) [1] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | тиазол , изоксазол | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Изотиазола , или 1,2-тиазол , представляет собой тип органического соединения , содержащего пять-членное ароматическое кольцо , которое состоит из трех атомов углерода, один атом азота и один атом серы. [3] Изотиазол является членом класса соединений, известных как азолы . В отличие от изомерного тиазола два гетероатома находятся в соседних положениях.
Кольцевая структура изотиазола включена в более крупные соединения с биологической активностью, такие как фармацевтические препараты зипразидон и пероспирон .
См. Также [ править ]
- Изотиазолинон
Ссылки [ править ]
- ^ Zoltewicz, JA & Deady, LW Кватернизация гетероароматических соединений. Количественные аспекты. Adv. Гетероцикл. Chem. 22, 71-121 (1978)
- ^ Isothiazoles , DW Браун и М. Sainsbury, страница 513
- ^ Гетероциклическая химия , 3-е издание, Дж. А. Джоуль, К. Миллс и Г. Ф. Смит, стр. 394