Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изовалерамид
Скелетная формула изовалерамида
Шариковая модель изовалерамида
Имена
Название ИЮПАК
3-метилбутанамид
Другие имена
Isopentanamide
изовалериановой кислоты амид
изовалериановой амида
бета-метилбутирамида
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100,007,984 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-781-1
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C5H11NO / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H2,6,7) ☒N
    Ключ: SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C5H11NO / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H2,6,7)
    Ключ: SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYAT
  • CC (C) CC (= O) N
Характеристики
C 5 H 11 N O
Молярная масса101,149  г · моль -1
Внешностьбесцветное твердое вещество
Температура плавления 137 ° С (279 ° F, 410 К)
Точка кипения 226 ° С (439 ° F, 499 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Изовалерамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 ) 2 CHCH 2 C (O) NH 2 . Амид , полученный из изовалериановой кислоты , это бесцветное твердое вещество.

Возникновение и биологическая активность [ править ]

Изовалерамид входит в состав корня валерианы .

У людей он действует как мягкий анксиолитик в более низких дозах и как мягкое седативное средство в более высоких дозах. [1] Было показано, что изовалерамид не цитотоксичен и не действует как стимулятор ЦНС . Он ингибирует алкогольдегидрогеназы печени и имеет зарегистрированную ЛД 50 более 400 мг / кг при внутрибрюшинном введении мышам. [2]

Это является положительным аллостерическая модулятор из ГАМК А рецептора , аналогично изовалериановой кислоты.[3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Использование изовалерамида в качестве мягкого анксиолитического и седативного средства», США 5506268 
  2. ^ Тайландье, Жорж; Бенуа-Гайод, Жан Л .; Бушерль, Андре; Бролл, Мадлен; Эймар, Пьер (1975). «Дипропилацетный ряд. XII. Противосудорожное средство разветвленных алифатических кислот и спиртов». Европейский журнал медицинской химии . 10 (5): 453–462.
  3. ^ Хиральдо С. Е., Ринкон Дж, Пуэбла - Р, Мардер М, Wasowski С, Н Vergel, Герреро МФ (2010). «[Изовалерамид, противосудорожная молекула, выделенная из Valeriana pavonii]» . Биомедика (на испанском языке). 30 (2): 245–50. DOI : 10.7705 / biomedica.v30i2.187 . PMID 20890571 .