Ивао Одзима (родился 5 июня 1945 года в Японии) - химик японско-американского происхождения, выдающийся профессор Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук ( Университет Стоуни-Брук ). [1] Он получил широкое признание за свой плодотворный вклад в ряд химических исследований в многогранных областях химического синтеза и наук о жизни. Как редкое достижение, он получил четыре национальных награды Американского химического общества в четырех различных областях исследований. Он также является директором Института химической биологии и открытия лекарств (ICB & DD) [2], а также президентом отделения в Стоуни-Брук Национальной академии изобретателей.
Ивао Одзима | |
---|---|
Родившийся | 5 июня 1945 г. |
Образование | Токийский университет (бакалавр, магистр, доктор философии) |
Награды | Премия ACS Ernest Guenther (2019) Премия ACS за творческую работу в области химии фтора (2013 г.) Премия ACS EB Hershberg (2001 г.) Премия химического общества Японии (1998 г.) Награда ученого Артура Коупа ACS (1994) |
Научная карьера | |
Поля | Органическая и лекарственная химия |
Учреждения | Университет Стоуни-Брук |
Веб-сайт | stonybrook |
биография
Одзима родился в Иокогаме , Япония, в 1945 году и получил образование в Токийском университете , Япония (степень бакалавра наук в 1968 году, доктор философии в 1973 году). [1] Прежде чем приехать в США в качестве адъюнкт-профессора Государственного университета Нью-Йорка в Стоуни-Брук в 1983 году, он работал в Институте химических исследований Сагами в Японии, сначала научным сотрудником, а затем старшим научным сотрудником и руководитель группы исследований металлоорганической химии и органического синтеза. В Стоуни-Брук он быстро поднялся по служебной лестнице: в 1984 году он стал профессором, в 1991 году - ведущим профессором, а в 1995 году - заслуженным профессором университета. С 1997 по 2003 год он занимал должность заведующего кафедрой и был директором-основателем института. с 2003 года [2], а также президент отделения в Стоуни-Брук Национальной академии изобретателей с 2015 года. [3] Он был приглашенным профессором в Лионском университете Клода Бернара I. , Лион, Франция (1989), Токийский университет, Токио, Япония (1996), Исследовательский институт Скриппса , Ла-Хойя, Калифорния (1997), и Парижский университет XI , BIOCIS, Шатене-Малабри, Франция (1997). [1] В качестве внешкольной деятельности он был президентом Японского центра в Стоуни-Брук с 2004 года. [4]
Области исследований
В начале своей исследовательской карьеры Одзима в основном занимался гомогенным катализом комплексов фосфин-Rh, его разработкой в качестве новых синтетических процессов, а также их применением в каталитическом асимметричном синтезе и органическом синтезе. Он получил 25-ю премию CSJ для молодых исследователей за свои исследования "Высокоселективный синтез с помощью кремнийорганических соединений - комплексных систем переходных металлов" от Химического общества Японии в 1976 году. В 1970-1980-х годах он зарекомендовал себя как авторитетный ученый. в каталитическом асимметричном синтезе, редактировал книгу « Каталитический асимметричный синтез » (Wiley-VCH) в 1993 г., а также опубликовал второе (2000 г.) и третье (2010 г.) издания. Эта книга в совокупности стала очень популярным справочником с более чем 4 100 цитированием. [5] Он был плодовитым исследователем в разработке новых синтетических методов, основанных на реакциях, катализируемых переходными металлами, и исследованиях их механизмов, которые включают гидросилилирование, силилформилирование, силилкарбоциклизации (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), циклоприсоединения более высокого порядка (карбонилирующие), гидроформилирование, гидрокарбонилирование, амидокарбонилирование, циклогидрокарбонилирование и энантиоселективные процессы, такие как гидросилилирование, гидрирование, гидроформилирование, присоединение Михаэля, аллильное алкилирование / аминирование / этерификация и т. д. [6]
С конца 1970-х годов Одзима начал свою работу в области фторорганической химии , изучая взаимодействие химии фтора и металлоорганической химии / катализа. Его заметные достижения включают развитие процессов для высоко Региоселективной гидроформилировании фтора-олефины, синтез N -acylfluoroamino кислот посредством гидроформилирования-amidocarbonylation фтора-олефины, синтез-trifluoromethylacrylic кислоты через карбоксилирование, новый ureidocarbonylation, синтез оптически чистого fluoroamino кислоты посредством ферментативного кинетического разделения и т. д. [7] Примечательно, что синтез трифторметилурацила из 2-бромтрифторпропена в Одзима стал промышленным процессом компании Japan Halon (затем Tosoh F-Tech). Кроме того, этот процесс был успешно применен к коммерческому синтезу трифлуридина (трифтортимидина), антигерпесного противовирусного препарата, в основном применяемого местно для глаз, такого как «Вироптик» от Tokyo Yuki Gosei Kogyo в начале 1990-х годов. [7] Его новаторская работа по оптически чистым фтораминокислотам и их использованию в медицинских активных соединениях, таких как энкефалин , каптоприл и таксол ( паклитаксел ), принесла медицинские и биомедицинские применения в круг химиков фтора. [7] В 2009 году он отредактировал книгу «Фтор в медицинской химии и химической биологии» (Wiley-Blackwell,> 1200 цитирований), в которой описаны основные принципы и примеры применения включения фтора в биологически значимые соединения и системы. [8]
Одним из его известных достижений является разработка «метода β-лактамного синтона» [9] [10], который применялся для синтеза α- и β- аминокислот , олигопептидов , пептидомиметиков , таксанов и таксоидов. Этот метод был успешно применен для практического синтеза лактама Одзима , ключевого промежуточного продукта для коммерческого производства паклитаксела ( Таксола ), одного из наиболее широко используемых противораковых препаратов для химиотерапии, посредством сочетания Одзима-Холтона, [11] как а также для медицинской химии и разработки противоопухолевых средств таксоида нового поколения. [11] Один из его таксоидов второго поколения, « ортатаксел », разработанный на основе 14-гидрокси-10-деацетилбаккатина III и лицензированный для Indena, SpA, Италия, прошел Фазу II клинических испытаний на людях . Обширные исследования SAR, проведенные в его лаборатории, привели к разработке множества высокоэффективных таксоидов второго и третьего поколения. Таксоиды третьего поколения практически не различались по эффективности против лекарственно-устойчивых и лекарственно-чувствительных клеточных линий. Некоторые из таксоидов следующего поколения также продемонстрировали отличную эффективность против раковых стволовых клеток. Другие основные моменты включают его общее предложение фармакофоров для противоопухолевых агентов, стабилизирующих микротрубочки , идентификацию сайта связывания паклитаксела и его биоактивной конформации в β-тубулине на основе фотоаффинного мечения и компьютерного анализа, идентификацию уникальных характеристик таксоидов следующего поколения в раковых клетках. биология и механизм их действия, а также эффективная нацеленная на опухоль доставка лекарств сильнодействующих таксоидов следующего поколения. [11] [12]
В настоящее время исследовательская программа Одзимы сосредоточена на открытии лекарств и разработке противоопухолевых агентов следующего поколения и их нацеленной на опухоль доставки лекарств, [11] [13] антибактериальных агентов, [14] противогрибковых агентов [15] и антиноцицептивных агентов, [ 16] и т. Д. В его исследованиях все соответствующие химические и биологические инструменты, включая компьютерный дизайн лекарств , химический синтез , вычислительную биологию , химическую биологию и клеточную биологию , интегрированы в тесном сотрудничестве со структурными биологами, компьютерными биологами, клеточными биологами, онкологами, микробиолог, фармакологи, анестезиологи, токсикологи и др.
По состоянию на январь 2021 года он опубликовал> 490 статей и обзоров в ведущих журналах,> 100 выдал патенты, отредактировал девять книг и прочитал> 135 пленарных и приглашенных лекций на международных встречах. SciFinder перечисляет более 1000 публикаций в его активе.
Награды и почести
- Премия стипендиата ACS имени Артура Коупа (1994). [17]
- Сотрудник Мемориального фонда Джона Саймона Гуггенхайма (1995). [18]
- Сотрудник Американской ассоциации развития науки (1997). [19]
- Премия химического общества Японии (1998 г.). [20]
- Сотрудник Нью-Йоркской академии наук (2000). [21]
- Премия ACS Emanuel B. Hershberg Award (2001). [22]
- Сотрудник Американского химического общества «Сотрудник ACS» (2010 г.). [23]
- Премия ACS за творческую работу в области химии фтора (2013 г.). [24]
- Член Национальной академии изобретателей «NAI Fellow» (2014). [25]
- Премия ACS Enest Guenther (2019). [26]
- Научный сотрудник / член Европейской академии наук (2020). [27]
Рекомендации
- ^ a b c «Ивао Одзима | Химия» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 .
- ^ а б «Университет Стоуни-Брук, добро пожаловать в Институт химической биологии и открытия лекарств» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 .
- ^ "Главная | Глава Национальной академии изобретателей" . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 .
- ^ "Главная | Японский центр в Стоуни-Брук" . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 .
- ^ Одзима, Ивао, изд. (10.02.2010). Каталитический асимметричный синтез . Хобокен, штат Нью - Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc. DOI : 10.1002 / 9780470584248 . ISBN 9780470584248. S2CID 93318061 .
- ^ «Список публикаций Ивао Одзимы» (PDF) . Университет Стоуни-Брук .
- ^ а б в Одзима, Ивао (05.07.2013). «Исследование химии фтора на междисциплинарном стыке химии и биологии» . Журнал органической химии . 78 (13): 6358–6383. DOI : 10.1021 / jo400301u . ISSN 0022-3263 . PMC 3752428 . PMID 23614876 .
- ^ Ямазаки, Такаши; Тагучи, Такео; Одзима, Ивао (2009-04-03), Одзима, Ивао (редактор), «Уникальные свойства фтора и их значение для медицинской химии и химической биологии» , Фтор в медицинской химии и химической биологии , John Wiley & Sons, Ltd, стр. 1–46, DOI : 10.1002 / 9781444312096.ch1 , ISBN 9781444312096, S2CID 93933024
- ^ Одзима, Ивао (1995). «Последние достижения в методе β-лактамного синтона». Счета химических исследований . 28 (9): 383–389. DOI : 10.1021 / ar00057a004 . ISSN 0001-4842 .
- ^ Одзима, Ивао; Делалог, Франсетта (1997). «Асимметричный синтез строительных блоков для пептидов и пептидомиметиков с помощью метода β-лактамсинтона». Chem. Soc. Ред . 26 (5): 377–386. DOI : 10.1039 / CS9972600377 . ISSN 0306-0012 .
- ^ а б в г Одзима, Ивао; Ван, Синь; Цзин, Юньжун; Ван, Чанвэй (22.02.2018). «Поиски эффективных противоопухолевых средств таксоида нового поколения и их доставки, нацеленной на опухоль» . Журнал натуральных продуктов . 81 (3): 703–721. DOI : 10.1021 / acs.jnatprod.7b01012 . ISSN 0163-3864 . PMC 5869464 . PMID 29468872 .
- ^ Одзима, Ивао (2008). «Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок». Счета химических исследований . 41 (1): 108–119. DOI : 10.1021 / ar700093f . ISSN 0001-4842 . PMID 17663526 .
- ^ Одзима, Ивао (2008-04-15). "ChemInform Abstract: Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок". ХимИнформ . 39 (16). DOI : 10.1002 / chin.200816271 . ISSN 0931-7597 .
- ^ Кумар, Кунал; Авасти, Дивья; Бергер, Уильям Т; Тонг, Питер Дж; Слейден, Ричард А; Одзима, Ивао (август 2010 г.). «Открытие противотуберкулезных агентов, нацеленных на белок клеточного деления FtsZ» . Медицинская химия будущего . 2 (8): 1305–1323. DOI : 10.4155 / fmc.10.220 . ISSN 1756-8919 . PMC 3039483 . PMID 21339840 .
- ^ Лаццарини, Кристина; Харанахалли, Крупанандан; Ригер, Роберт; Анантхула, Хари Кришна; Desai, Pankaj B .; Эшбо, Алан; Линке, Майкл Дж .; Подушка, Мелани Т .; Ружицкая, Бела (05.03.2018). «Ацилгидразоны как противогрибковые агенты, направленные на синтез грибковых сфинголипидов» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 62 (5). DOI : 10,1128 / aac.00156-18 . ISSN 0066-4804 . PMC 5923120 . PMID 29507066 .
- ^ Ян, Вс; Элмс, Мэтью У .; Тонг, Саймон; Ху, Кончжэнь; Авва, Монаф; Teng, Gary YH; Цзин, Юньжун; Фрейтаг, Мэтью; Гань, Цяньвэнь (июнь 2018 г.). «Исследования SAR моноэфиров труксилловой кислоты как нового класса антиноцицептивных агентов, нацеленных на белки, связывающие жирные кислоты» . Европейский журнал медицинской химии . 154 : 233–252. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2018.04.050 . ISSN 0223-5234 . PMC 5999033 . PMID 29803996 .
- ^ "Награды ученого Артура Коупа" . Американское химическое общество . Проверено 17 мая 2019 .
- ^ "Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Ивао Одзима" . Проверено 22 мая 2019 .
- ^ «Избранные стипендиаты» . Американская ассоциация развития науки . Проверено 22 мая 2019 .
- ^ "CSJ Awards" . www.csj.jp . Проверено 17 мая 2019 .
- ^ «www.nyas.org» .
- ^ «Премия Е.Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ» . Американское химическое общество . Проверено 17 мая 2019 .
- ^ «Стипендиаты ACS 2010» . Американское химическое общество . Проверено 23 мая 2019 .
- ^ «Лауреаты Национальной премии ACS 2013» . Новости химии и техники . 90 (34): 53–54. 20 августа 2012 г.
- ^ «Список стипендиатов - Национальная академия изобретателей» . academyofinventors.org . Проверено 23 мая 2019 .
- ^ «Лауреаты Национальной премии 2019 года» . Американское химическое общество . Проверено 6 мая 2019 .
- ^ «Европейская академия наук - Ивао Одзима» . www.eurasc.org . Проверено 26 января 2021 .