JWH-200 ( WIN 55,225 [1] ) - обезболивающее химическое вещество из семейства аминоалкилиндолов, которое действует как агонист каннабиноидных рецепторов. Его сродство связывания, K i на рецепторе CB 1, составляет 42 нМ, примерно такое же, как у THC , [2], но его анальгетическая активность in vivo была выше, чем у других аналогов с более сильным сродством связывания CB 1 in vitro , [3 ] примерно в 3 раза больше, чем у ТГК, но с меньшим седативным эффектом [4], что, скорее всего, отражает благоприятныйфармакокинетические характеристики. Он был обнаружен Джоном У. Хаффманом и назван в его честь .
JWH-200 считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). [5] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрение органов здравоохранения Содружества и / или штата или территории. [5]
Канада [ править ]
В июле 2015 года JWH-200 стал контролируемым веществом в Канаде. [6]
Соединенные Штаты [ править ]
Управление по борьбе с наркотиками США временно объявило JWH-200 контролируемым веществом из списка I 1 марта 2011 года через 76 FR 11075 и навсегда ввело тот же список 9 июля 2012 года в разделе 1152 Закона о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами . [7]
См. Также [ править ]
JWH-018
JWH-073
CP-47,497
HU-210
A-796,260
МЕПИРАПИМ
ВЫИГРАТЬ 55,212-2
Ссылки [ править ]
Перейти ↑ Dutta AK, Ryan W, Thomas BF, Singer M, Compton DR, Martin BR, Razdan RK (август 1997). «Синтез, фармакология и молекулярное моделирование новых производных 4-алкилоксииндола, относящихся к каннабимиметическим аминоалкилиндолам (AAI)». Биоорганическая и медицинская химия . 5 (8): 1591–600. DOI : 10.1016 / S0968-0896 (97) 00111-9 . PMID 9313864 .
^ Хаффман JW, Паджетт LW (2005). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная лекарственная химия . 12 (12): 1395–411. DOI : 10.2174 / 0929867054020864 . PMID 15974991 .
^ Bell MR, D'Ambra TE, Kumar V, Eissenstat MA, Herrmann JL, Wetzel JR, et al. (Март 1991 г.). «Антиноцицептивные (аминоалкил) индолы». Журнал медицинской химии . 34 (3): 1099–110. DOI : 10.1021 / jm00107a034 . PMID 1900533 .
^ Compton DR, золото LH, Уорд SJ, Balster RL, Martin BR (декабрь 1992). «Аналоги аминоалкилиндола: каннабимиметическая активность класса соединений, структурно отличных от дельта-9-тетрагидроканнабинола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 263 (3): 1118–26. PMID 1335057 .
^ a b «Стандарт ядов» . Октябрь 2015 г.
^ «Приказ о внесении изменений в Список II Закона о контролируемых наркотиках и веществах (синтетические каннабиноиды)» . Правительство Канады.
^ «Списки контролируемых веществ: временное включение четырех синтетических каннабиноидов в Список I» . Управление по контролю за утечками DEA . Проверено 11 марта 2014 года .
Сальвинорин A Также непрямые агонисты D 2 , такие как ингибиторы обратного захвата дофамина ( кокаин , метилфенидат ), высвобождающие агенты ( амфетамин , метамфетамин ) и прекурсоры ( леводопа ).
