Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Функциональная группа лактола, выделенная синим цветом, присутствует во многих сахарах, таких как рибоза, показанная здесь.

В органической химии лактол - это циклический эквивалент полуацеталя или гемикеталя. Соединение образуется в результате внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в виде гидроксильной группы к карбонильной группе с альдегидом или кетоном . [1]

Лактол часто находится в виде равновесной смеси с соответствующим гидроксиальдегидом. Равновесие может благоприятствовать любому направлению в зависимости от размера кольца и других конформационных эффектов.

Lactol equilibrium.png

Функциональная группа лактола преобладает в природе как компонент альдозных сахаров.

Химическая реакционная способность [ править ]

Лактолы могут участвовать в различных химических реакциях, включая: [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лактолы Золотой книги ИЮПАК
  2. ^ Лундт, Инге (2001). «Окисление, восстановление и дезоксигенация углеводов». Glycoscience (1): 501–531.