Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ламбеозавр
Временной диапазон: поздний мел ,76–75  млн лет
Ламбеозавр ROM.jpg
Установленный скелет L. lambei , Королевский музей Онтарио
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Подотряд:† Орнитопода
Семья:† Hadrosauridae
Подсемейство:† Lambeosaurinae
Племя:† Lambeosaurini
Род:† Парки ламбеозавров , 1923 г.
Типовой вид
† Ламбеозавр ламбей
Парки, 1923 год
Другие виды
  • † L. magnicristatus
    Sternberg , 1935
  • † L. clavinitialis ?
    Штернберг, 1935 [первоначально тетрагонозавр ]
Синонимы

Ламбеозавр ( / ˌ л æ м б я oʊ s ɔːr ə s / LAM -bee-о- SAWR -əs ,означает « ламбу в ящерицу») является родом из hadrosaurid динозавра , который жил около 75 миллионов лет назад, в позднем меле период ( кампанский ярус) Северной Америки. Этот двуногий / четвероногий , травоядныйдинозавр известен своим характерным полым черепным гребнем, который у самых известных видов напоминал топор . Было названо несколько возможных видов из Канады, США и Мексики, но в настоящее время признаны действительными только два канадских вида.

Материал, относящийся к роду, был впервые назван Лоуренсом Ламбе в 1902 году. Более двадцати лет спустя современное название было придумано в 1923 году Уильямом Парксом в честь Ламбе на основе лучше сохранившихся образцов. У этого рода сложная таксономическая история, отчасти потому, что хохлатые гадрозавриды с мелким телом, теперь признанные молодыми, когда-то считались принадлежащими к их собственным родам и видам . В настоящее время различные черепа, относящиеся к типовым видам L. lambei , интерпретируются как демонстрирующие возрастные различия и половой диморфизм . Ламбеозавр был тесно связан с более известным коритозавром., который встречается в немного более старых породах, а также в менее известных родах Hypacrosaurus и Olorotitan . У всех были необычные гребни, которые, как сейчас принято считать, выполняли такие социальные функции, как создание шума и распознавание.

История и виды [ править ]

Ранние открытия и имена [ править ]

Череп L. lambei при раскопках в Альберте , Канада

Lambeosaurus имеет сложную таксономическую историю, начиная с 1902 года, когда Лоуренс Ламбе назвал материал конечностей гадрозаврид и другие кости (первоначально GSC 419) из Альберты Trachodon marginatus . [1] В той же публикации Trachodon altidens , левая верхняя челюсть (GSC 1092) из формации парка динозавров была также описана Ламбе. [2] В том же томе Генри Фэрфилд Осборн предположил, что T. altidens может принадлежать к новому роду, который он назвал «Didanodon» без дальнейшего обсуждения. [1]

Палеонтологи начали находить лучшие останки гадрозаврид из тех же пород в 1910-х годах, в том, что сейчас известно как формация Парка динозавров позднего кампанского ( верхний меловой ) период . Ламбе отнес два новых черепа к T. marginatus и, основываясь на новой информации, в 1914 году ввел род Stephanosaurus для этого вида. [3] К сожалению, было очень мало, чтобы связать черепа с лоскутным более ранним материалом marginatus , поэтому в 1923 году Уильям Паркс предложил новый род и вид черепов с общими и специфическими названиями в честь Ламбе (умершего четырьмя годами ранее): Lambeosaurus lambei( типовой образец NMC 2869, первоначально GSC 2869). В той же публикации этот вид был сделан типовым родом нового подсемейства Lambeosaurinae в качестве замены ранее существовавших Stephanosaurinae. [4]

Procheneosaurus и Tetragonosaurus [ править ]

Типовой образец Procheneosaurus praeceps (AMNH 5340), Американский музей естественной истории

Хотя первые рабочие в Альберте в то время не узнали его, они также находили останки молодых ламбеозавров . Эти окаменелости мелких хохлатых уток были интерпретированы как взрослые особи особой линии гадрозаврид, подсемейства Cheneosaurinae. [5] В 1920 году Уильям Диллер Мэтью использовал название Procheneosaurus (без названия вида) в кратком упоминании скелета в Американском музее естественной истории из образования парка динозавров ( AMNH 5340). [6] Паркс считал, что процедура и описание неадекватны для того, чтобы название считалось действительным, и для решения ситуации он придумал родТетрагонозавр . В этот род он поместил типовой вид T. praeceps (на основе ROM 3577) и второй вид T. erectofrons (на основе ROM 3578) для небольших черепов из формации парка динозавров, а скелет Procheneosaurus Мэтью отнес к T. praeceps . [7] Чарльз М. Штернберг в 1935 году добавил немного более крупный T. cranibrevis , основанный на GSC (ныне NMC) 8633. [8]

Ричард Суонн Лулл отклонил использование тетрагонозавра в пользу Procheneosaurus . Лулл потребовал исключить название Tetragonosaurus в пользу Procheneosaurus , что было предоставлено, и Procheneosaurus получил официальное одобрение от ICZN в качестве сохраняемого названия . [9] В 1942 году он и Райт передали виды Tetragonosaurus и, предположительно, Trachodon altidens , Procheneosaurus , причем P. praeceps служил типовым видом. [10] Такое использование не было в целом следовали до 1975 года, когда Питер Додсон предложил все три вида были фактически молодь из ламбеозавр . [11]

" Procheneosaurus " convincens из позднего мелового периода Казахстана известен по почти целому скелету, в котором отсутствуют только морда и конец хвоста. Он был назван А. К. Рождественским в 1968 г. [12] Это в разы, считается синонимом Jaxartosaurus aralensis , [13] или заслуживающим своим собственного рода. [14] Белл и Бринк (2013) сделали "П." убеждает типовой вид нового рода Kazaklambia . [15]

Другие открытия [ править ]

Скелеты L. lambei (спереди) и L. magnicristatus , Королевский музей Тиррелла

«Ченеозаврины» были не единственными хохлатыми утконосами, которые изучались и назывались в начале 1900-х годов. Тогда было принято называть роды и виды для того, что сейчас рассматривается как более вероятная индивидуальная вариация, вариация из-за возраста или пола или искажение от окаменелости. В этот период были названы еще три вида, относящиеся к Lambeosaurus , все в 1935 году. Штернберг в той же статье, что и T. cranibrevis , назвал череп и частичный скелет (GSC-8705, теперь NMC-8705) L. magnicristatum (исправлено в 1937 - magnicristatus ) и меньший череп (GSC-8705, теперь NMC-8703) L. clavinitialis с менее выступающим гребнем и уменьшенным позвоночником, направленным сзади. [8]Паркс представил Corythosaurus frontalis на основе черепа GSC 5853 (ныне ROM 869), который отличался от хорошо известного высокого, прямого, закругленного гребня других экземпляров коритозавра тем, что имел низкий гребень, повернутый вперед. [16]

Новые экземпляры не описывались в течение многих лет после активности начала 1900-х годов. В 1964 году Джон Острый отметил , что старые виды , названного Гофониил Чарльз Марш , гадрозавр paucidens , основанный на USNM 5457, частичные челюсти и чешуйчатый из свиты реки Джудит из Фергюса Каунти , штата Монтаны , был , вероятно, образец ламбеозавра . [17]

Представляем двухвидовую модель Додсона [ править ]

Профили различных экземпляров, которые когда-то относились к их собственному виду, теперь интерпретируются как разные стадии роста и полы L. lambei

В 1975 году Питер Додсон, исследуя, почему должно быть так много видов и родов утиных ламбеозавров в такие короткие геологические рамки и небольшую площадь, опубликовал результаты морфометрического исследования, в ходе которого он измерил десятки черепов. Он обнаружил, что многие виды были основаны на останках, которые лучше интерпретировать как молодых или разных полов, что затрагивалось, но в значительной степени игнорировалось в более ранней литературе. Что касается Lambeosaurus , он обнаружил, что L. clavinitialis, вероятно, была самкой L. lambei , а Corythosaurus frontalis и Procheneosaurus praeceps, вероятно, были его молодыми. L. magnicristatusбыл достаточно отличным, чтобы оправдать его собственный вид. Он интерпретировал Procheneosaurus cranibrevis и P. erectofrons как ювенильных коритозавров. [11] Однако повторное исследование останков Procheneosaurus / Tetragonosaurus указывает на то, что внутри видов назначения были запутаны, и типовой образец P. cranibrevis был молодым ламбеозавром , тогда как другие были коритозаврами , исходя из отличительной формы контакта с ними. носовая кость с предчелюстной костью . [18]

Модель Додсона получила бы широкое признание, и сегодня регулярно распознаются два вида ламбеозавров , а иногда и третий. L. lambei (Parks, 1923) известен, по крайней мере, от 17 особей, с семью черепами и частичными скелетами и примерно десятью изолированными черепами. L. clavinitialis (CM Sternberg, 1935), Corythosaurus frontalis (Parks, 1935) и Procheneosaurus praeceps (Parks, 1931) все еще рассматриваются в недавних обзорах как синонимы L. lambei . [13] Некоторые палеонтологи предполагают, что черепа L. clavinitialis без обратного отростка могут представлять особей L. magnicristatus ;[19] это было отклонено в 2007 переописании Л. magnicristatus . [20]

Второй вид, L. magnicristatus (CM Sternberg, 1935), определенно известен только по двум экземплярам, ​​оба с черепами. К сожалению, большая часть шарнирного каркаса типового образца утрачена. Многие кости были сильно повреждены водой во время хранения и были выброшены до описания; другие части этого скелета также были потеряны. Его остатки происходят из более молодых пород, чем L. lambei . [20] Конкретное название происходит от латинского magnus «большой» и cristatus «гребешок», ссылаясь на его костяной гребень. [21] Кроме того, Джек Хорнер идентифицировал фрагменты челюстей ламбеозаврина изФормация Bearpaw в Монтане, возможно, принадлежащая L. magnicristatus ; они представляют собой первые останки ламбеозавринов из морских скал. [22]

Левый ргаетахШаг из голотипа образца Magnapaulia laticaudus

Другие, менее общепринятые виды обсуждались в 21 веке. Lambeosaurus paucidens (названный Маршем 1889 г. и названный Lambeosaurus в 1964 г.) обычно считается сомнительным именем и был указан как Hadrosaurus paucidens в обзоре 2004 г. [13], хотя по крайней мере один автор, Дональд Ф. Глут , принял его как разновидность ламбеозавра . [23] В данном случае видовой эпитет происходит от латинского pauci- «несколько» и dens «зуб». [21] Неровности Procheneosaurus cranibrevis, и идентичность этого типа как молодого ламбеозавра, были признаны в 2005 году. [18] Наконец, «Didanodon altidens » без комментариев был отнесен к ламбеозавру в двух обзорах 21-го века. [24] [13]

В конце 1970-х Билл Моррис изучал останки гигантского ламбеозаврина из Нижней Калифорнии. Он назвал их Л. ? laticaudus в 1981 г. (типовой экземпляр LACM 17715). Моррис использовал вопросительный знак в своей работе, потому что не было найдено полного гребня для его вида, и без него нельзя было бы сделать окончательное задание. Судя по тому, что было известно о черепе, он считал, что он больше всего похож на ламбеозавра . Он интерпретировал этот вид как связанный с водой из-за таких особенностей, как размер, высокий и узкий хвост (интерпретируемый как приспособление для плавания ) и слабые суставы бедра , а также заживший перелом бедренной кости.что, по его мнению, было бы слишком большой помехой для земного животного, чтобы выжить достаточно долго, чтобы исцелиться. [25] Позже (2012 г.) этот вид был отнесен к новому роду Magnapaulia . [26]

Описание [ править ]

Ламбеозавр , самый известный через L. lambei , [27] был очень похож на коритозавр во всем , но форма головы украшения. По сравнению с коритозавром гребень ламбеозавра был смещен вперед, а полые носовые ходы внутри находились впереди гребня и располагались вертикально. [11] Его также можно отличить от коритозавра по отсутствию разветвляющихся носовых отростков, составляющих часть боковых сторон гребня, что является единственным способом отличить молодых особей двух родов, поскольку гребни приобрели свои отличительные формы, как животные в возрасте. [18]

Ламбеозавр был похож на других гадрозаврид и мог передвигаться как на двух ногах, так и на четвереньках, о чем свидетельствуют следы родственных животных. У него был длинный хвост, укрепленный окостеневшими сухожилиями, которые не давали ему свисать. У рук было четыре пальца, без внутреннего пальца общей руки четвероногих с пятью пальцами , в то время как второй, третий и четвертый пальцы были соединены вместе и имели копыта , предполагая, что животное могло использовать руки в качестве опоры. Пятый палец был свободен и может быть использован для управления объектами. На каждой ступне было только по три центральных пальца. [13]

Самая отличительная особенность, гребень, была у двух известных видов разной. У L. lambei он имел форму топора, когда динозавр был взрослым, и был несколько короче и более округлым у экземпляров, интерпретируемых как самки. [11] «Лезвие топора» выступало перед глазами, а «рукоять» представляла собой твердый костяной стержень, который выступал над задней частью черепа. «Лезвие топора» состояло из двух частей: самая верхняя часть представляла собой тонкий костлявый « гребешок », который вырос относительно поздно, когда человек приближался к совершеннолетию; а нижняя часть содержала полые пространства, которые были продолжением носовых ходов. [11] У L. magnicristatus «ручка» была сильно уменьшена,и «лезвие» расширилось,[28] образуя высокий, преувеличенный, похожий на помпадур гребень. Этот гребень поврежден у лучшего общего экземпляра, и осталась только передняя половина. [20]

По оценкам, большие взрослые особи ламбеозавра достигают в длину около 7 м (23 футов). [29] Отпечатки чешуек известны у нескольких экземпляров; экземпляр, теперь относящийся к L. lambei, имел тонкую кожу с однородными многоугольными щитками, расположенными в произвольном порядке на шее, туловище и хвосте. [30] Подобные чешуйки известны на шее, передних конечностях и стопах экземпляра L. magnicristatus . [20]

Классификация [ править ]

Восстановление жизни хохлатого L. magnicristatus
Экземпляр родственного рода Corythosaurus

Ламбеозавр является тип рода по Lambeosaurinae , в подсемейство из hadrosaurids , которые имели полые гребни черепа. Среди ламбеозавров он тесно связан с похожими динозаврами, такими как коритозавр и гипакрозавр , с небольшим разделением между ними, но с формой гребня. [13] Отношения между этими родами динозавров трудно определить. Некоторые ранние классификации помещали эти роды в трибу Corythosaurini, которое, как было обнаружено Дэвидом Эвансом и Робертом Рейсом, включало ламбеозавров в качестве сестринского таксона клады, состоящей из коритозавров , гипакрозавров., русский род Олоротитан ; эти ламбеозаврины и ниппонозавр . [20] Однако более поздние исследователи указали, что из-за правил приоритета, изложенных в МКЗН , любое племя, содержащее ламбеозавров , должным образом называется ламбеозавринами , и поэтому название «коритозаурини» является младшим синонимом. [31] Следующая кладограмма, иллюстрирующая взаимоотношения ламбеозавра и его близких родственников, была восстановлена ​​в филогенетическом анализе 2012 года Альбертом Прието-Маркесом, Луисом М. Чиаппе и Шантану Х. Джоши. [26]

Lambeosaurini
 
 

Magnapaulia

 
 

Велафроны

 
 
 
 
 

Ламбеозавр ламбей

 
 

Ламбеозавр магникристатус

 
 
 
 
 

Коритозавр казуарий

 
 

Коритозавр промежуточный

 
 
 
 

Стебингери "Гипакрозавр"

 
 
 

Гипакрозавр

 
 

Олоротитан

 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Кормление [ править ]

Череп взрослого человека, AMNH

Как гадрозаврид, ламбеозавр был большим двуногим / четвероногим травоядным животным, поедающим растения со сложным черепом, который позволял измельчать движение, аналогичное жеванию млекопитающих . Его зубы постоянно заменялись и были упакованы в стоматологические батареи , каждая из которых содержала сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Клювом он срезал растительный материал, который держался в челюстях похожим на щеку органом. Кормление должно было происходить с земли на высоте около 4 метров (13 футов). [13] Как отметил Боб Баккер , у ламбеозавринов клюв уже более узкий, чем у гадрозавринов, что означает, чтоЛамбеозавр и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. [32]

Черепной гребень [ править ]

Череп подростка с небольшим гребнем

Как и у других ламбеозавров, таких как паразауролоф и коритозавр , у ламбеозавра был характерный гребень на макушке. Его носовая полость проходила через этот гребень, делая его большей частью полым. Было сделано много предложений относительно функции или функций гребня, включая размещение солевых желез , улучшение обоняния , использование в качестве трубки или воздушной ловушки, действие в качестве резонирующей камеры для создания звуков или использование метода для различных видов или животных. представители разных полов одного и того же вида узнают друг друга. [19] [33] Социальные функции, такие как создание шума и распознавание, стали наиболее широко признанными среди различных гипотез.[13]

Большой размер глазных впадин гадрозаврид и наличие склеротических колец в глазах подразумевают острое зрение и дневные привычки, что свидетельствует о важности зрения для этих животных. Слух у гадрозавридов также оказался сильным. Существуют по меньшей мере , один из примеров, в соответствующем коритозавре , тонкое стремя (рептилии уха кости) в месте, который в сочетании с большим пространством для барабанной перепонки подразумевает чувствительное среднее ухо , а гадрозавриды лагена является удлиненным , как крокодильим -х . Это указывает на то, что слуховая часть внутреннего ухабыл хорошо развит. [19] Если бы гребень использовался в качестве источника шума, он мог бы также обеспечить распознаваемые различия для разных видов или полов, потому что разное расположение носовых ходов, соответствующих разным формам гребня, могло бы производить совершенно разные звуки. [34]

Палеоэкология [ править ]

Мегафаунальные динозавры из формации «Парк динозавров», второй слева Ламбей

Ламбеозавр lambei и Л. magnicristatus , из Dinosaur Park свиты , были членами разнообразной и хорошо документированных фаун доисторических животных , которые включали такие известные динозавр как рогатые центрозавр , Styracosaurus и хасмозавр , сотрудник утконосов прозауролофа , грипозавр , коритозавр , и Parasaurolophus , тиранозаврид Gorgosaurus , и бронированный Edmontonia и Euoplocephalus . [35]Формация «Парк динозавров» интерпретируется как низменный рельеф рек и пойм, которые со временем стали более заболоченными и находились под влиянием морских условий по мере того, как Западный внутренний морской путь переходил на запад. [36] климат был теплее современной Альберта, без заморозков , но с Веттер и сухими сезонами. Хвойные были явно доминирующими пологом растений, с подлеском из папоротников , древовидных папоротников и покрытосеменных . [37]Анатомически похожие L. lambei , L. magnicristatus и Corythosaurus были разделены по времени внутри формации на основе стратиграфии . Окаменелости коритозавра известны из нижних двух третей формации, окаменелости L. lambei присутствуют в верхней трети, а остатки L. magnicristatus редки и присутствуют только в самой верхней части, где морское влияние было сильнее. [38]

См. Также [ править ]

  •  Портал динозавров
  •  Меловой портал
  •  Канадский портал
  • Хронология исследований гадрозавров

Цитаты [ править ]

  1. ^ a b Ламбе, Лоуренс М. (1902). «О позвоночных в среднем меловом периоде Северо-Западного края. 2. Новые роды и виды из серии Белли Ривер (средний меловой период)» . Вклад в канадскую палеонтологию . 3 : 25–81.
  2. ^ Ламбе, Лоуренс (1902). «Новые роды и виды из серии Belly River (средний меловой период)» . Вклад в канадскую палеонтологию. Часть II. О позвоночных среднего мела Северо-Западного края . 3 : 1–21.
  3. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1914). «О новом роде и виде хищных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте, с описанием черепа Stephanosaurus marginatus из того же горизонта» . Оттавский натуралист . 28 : 13–20.
  4. ^ Паркс, Уильям А. (1923). « Коритозавр промежуточный , новый вид траходонтовых динозавров». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований . 15 : 1–57.
  5. ^ Затишье , стр. 178-187.
  6. ↑ Мэтью, Уильям Диллер (1920). «Канадские динозавры» . Естественная история . 20 : 536–544.
  7. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новый род и два новых вида траходонтовых динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований . 31 : 1–11.
  8. ^ a b Штернберг, Чарльз М. (1935). «Гадрозавры с капюшоном из серии Belly River верхнего мела». Бюллетень Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований) . 77 (52): 1–37.
  9. ^ Мнение ICZN № 193
  10. ^ Затишье , стр. 1-242.
  11. ^ а б в г д Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. DOI : 10.2307 / 2412696 . JSTOR 2412696 . 
  12. ↑ Рождественский, AK (1968). «Гадрозавры Казахстана». У Татаринова, Л.П .; и другие. (ред.). Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии . Москва: Академия Науль СССР. С. 97–141.
  13. ^ a b c d e f g h Хорнер, Джон Р .; Weishampel, David B .; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  438 -463. ISBN 978-0-520-24209-8.
  14. ^ Норман, Дэвид Б .; Сьюз, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы из Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж .; Шишкин Михаил А .; Анвин, Дэвид М .; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.  462 -479. ISBN 978-0-521-55476-3.
  15. ^ Белл, PR; Бринк, К.С. (2013). « Kazaklambia убеждает comb. Nov., Примитивного молодого ламбеозаврина из сантона в Казахстане». Меловые исследования . 45 : 265–274. DOI : 10.1016 / j.cretres.2013.05.003 .
  16. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новые виды траходонтовых динозавров из меловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований . 37 : 1–45.
  17. ^ Остром, Джон Х. (1964). «Систематическое положение Hadrosaurus ( Ceratops ) paucidens Marsh». Журнал палеонтологии . 38 (1): 130–134. JSTOR 1301503 . 
  18. ^ a b c Эванс, Дэвид К .; Форстер, Кэтрин Ф .; Рейс, Роберт Р. (2005). « Типовой образец Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавров» . В Currie, Phillip J .; Коппельхус, Ева (ред.). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С.  349–366 . ISBN 978-0-253-34595-0.
  19. ^ a b c Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция черепных структур дисплея у гадрозавров динозавров». Палеобиология . 1 (1): 21–43. DOI : 10.1017 / S0094837300002165 . JSTOR 2400327 . 
  20. ^ a b c d e Эванс, Дэвид К.; Рейс, Роберт Р. (2007). «Анатомия и взаимоотношения Lambeosaurus magnicristatus , хохлатого динозавра гадрозаврид (Ornithischia) из формации парка динозавров, Альберта». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 373–393. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [373: AAROLM] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  21. ^ а б Симпсон, Д.П. (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., стр. 883. ISBN. 978-0-304-52257-6.
  22. ^ Хорнер, Джон Р. (1979). «Динозавры верхнего мела из сланцев Медвежьей Лапы (морской) на юге центральной части Монтаны с контрольным списком останков динозавров верхнего мела из морских отложений в Северной Америке». Журнал палеонтологии . 53 (3): 566–577. JSTOR 1303998 . 
  23. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Ламбеозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  525 -533. ISBN 978-0-89950-917-4.
  24. ^ Лунд, EK и Гейтс, TA (2006). «Историческое и биогеографическое исследование гадрозавров динозавров». стр. 263 в Лукас С.Г. и Салливан Р.М. (ред.), Позднемеловые позвоночные из западных внутренних районов . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35.
  25. ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). «Новый вид гадрозавров динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии :? Lambeosaurus laticaudus ». Журнал палеонтологии . 55 (2): 453–462. JSTOR 1304231 . 
  26. ^ a b Прието-Маркес, А .; Chiappe, LM; Джоши, SH (2012). Додсон, Питер (ред.). "Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, Северо-Западная Мексика" . PLOS ONE . 7 (6): e38207. Bibcode : 2012PLoSO ... 738207P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869 .  
  27. ^ "Факты о Lambeosaurus lambei" . Плотоядное животное. 7 января 2012 года Архивировано из оригинала на 2014-11-07 . Проверено 19 ноября 2013 года .
  28. ↑ Lull , pp. 193–194.
  29. ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-13720-9.
  30. ↑ Lull , pp. 112–117.
  31. ^ Sullivan, R .; Ясинский, С.Е .; Гюнтер, М. и Лукас, С. Г. (2009). «Первый ламбеозаврин (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) из формации Ojo Alamo верхнего мела (пачка Naashoibito), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 405–417.
  32. ^ Баккер, Роберт Т. (1986). Ереси динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновение . Нью-Йорк: Уильям Морроу. п. 194. ISBN 978-0-8217-2859-8.
  33. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 122–127. ISBN 978-0-517-46890-6.
  34. ^ Weishampel, Дэвид Б. (1981). «Акустический анализ потенциальной вокализации у динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. DOI : 10.1017 / S0094837300004036 . JSTOR 2400478 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2014-10-06.  
  35. ^ Weishampel, Дэвид Б .; Барретт, Пол М .; Coria, Rodolfo A .; Ле Лёфф, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Элизабет, депутат; и Ното, Кристофер Р. (2004). "Распространение динозавров" в "Динозаврии" (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 517–606. ISBN 0-520-24209-2 
  36. ^ Eberth, Дэвид А. "Геология", в Dinosaur Provincial Park , стр. 54-82.
  37. ^ Braman, Деннис Р., и Koppelhus, Ева B. "кампанского палиноморфы", в Dinosaur Provincial Park , стр. 101-130.
  38. ↑ Райан, Майкл Дж. И Эванс, Дэвид К. «Орнитисхийские динозавры» в Провинциальном парке динозавров , стр. 312–348

Общая библиография [ править ]

  • Карри, Филип Дж .; Коппельхус, Ева, ред. (2005). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-34595-0.
  • Затишье, Ричард С .; Райт, Нельда Э. (1942). «Динозавры-гадрозавры Северной Америки». 40: Гадрозаврические динозавры Северной Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. 40 . С. 1–272. DOI : 10.1130 / SPE40-p1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных палеобиологии ламбеозавров (техническая)
  • Музей естественной истории ламбеозавров