Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лей-энкефалин
Leu-enkaphalin.png
Имена
Название ИЮПАК
(2 R ) -2 - [[(2 R ) -2 - [[2 - [[2 - [[(2 R ) -2-амино-3- (4-гидроксифенил) пропаноил] амино] ацетил] амино] » ацетил] амино] -3-фенилпропаноил] амино] -4-метилпентановая кислота
Другие имена
[Leu] энкефалин; [Leu 5 ] энкефалин;
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.055.852 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C 28 H 37 N 5 O 7
Молярная масса555,62 г / моль [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Лей-энкефалин представляет собой нейротрансмиттер эндогенного опиоидного пептида с аминокислотной последовательностью Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, который естественным образом обнаруживается в мозге многих животных, включая человека. [2] [3] Это одна из двух форм энкефалина ; другой - мет-энкефалин . [2] тирозин остаток в положении 1 , как полагают, аналогичен 3-гидроксильной группы на морфин . [4] Лей-энкефалин оказывает агонистическое действие на µ- и δ-опиоидные рецепторы.со значительно большим предпочтением последнего. Он практически не влияет на κ-опиоидные рецепторы . [5] [6]

См. Также [ править ]

  • Мет-энкефалин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Колаянни л, кунг СК, Таггарт ДК, Picca Р.А., Гривз Дж, Пеннер Р. М., Чоффи Н (июль 2014). «Уменьшение спектральных помех с использованием ультрачистых массивов золотых нанопроволок в анализе LDI-MS модельного пептида». Аналитическая и биоаналитическая химия . 406 (19): 4571–83. DOI : 10.1007 / s00216-014-7876-7 . PMID  24980599 .
  2. ^ a b Lazarus LH, Ling N, Guillemin R (июнь 1976 г.). «Бета-липотропин как прогормон для морфиномиметических пептидов, эндорфинов и энкефалинов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 73 (6): 2156–9. DOI : 10.1073 / pnas.73.6.2156 . PMC 430469 . PMID 1064883 .  
  3. ^ Hughes J, Костерлица HW, Смит TW (февраль 1997). «Распределение метионин-энкефалина и лейцин-энкефалина в головном мозге и периферических тканях. 1977» . Британский журнал фармакологии . 120 (4 Suppl): 428–36, обсуждение 426–7. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06829.x . PMC 3224324 . PMID 9142421 .  
  4. ^ Schiller PW, Yam CF, Lis M (май 1977). «Доказательства топографической аналогии между метионин-энкефалином и производными морфина». Биохимия . 16 (9): 1831–8. DOI : 10.1021 / bi00628a011 . PMID 870028 . 
  5. ^ Porreca F, Mosberg HI, Hurst R, Грубый VJ, Burks TF (август 1984). «Роль опиоидных рецепторов мю, дельта и каппа в спинномозговой и супраспинальной опосредовании желудочно-кишечных транзитных эффектов и анальгезии горячей пластиной у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 230 (2): 341–8. PMID 6086883 . 
  6. ^ Рейнор K, H Kong, Chen Y, Ясуда K, Ю.Л., Bell GI, Reisine T (февраль 1994). «Фармакологическая характеристика клонированных каппа-, дельта- и мю-опиоидных рецепторов». Молекулярная фармакология . 45 (2): 330–4. PMID 8114680 .