Лишайник продукт
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лишайниковые продукты , также известные как лишайниковые вещества , представляют собой органические соединения , продуцируемые лишайником . В частности, они являются вторичными метаболитами . Продукты лишайников представлены в нескольких различных химических классах, включая терпеноиды , производные орцинола , хромоны , ксантоны , депсиды и депсидоны . В научной литературе сообщается о более чем 800 продуктах лишайников с известной химической структурой, и большинство из этих соединений встречаются исключительно в лишайниках. [1] Примеры продуктов лишайника включают усниновую кислоту (aдибензофуран ), атранорин (депсид), лигексантон (ксантон), салазиновая кислота (депсидон) и изолихенан , α-глюкан . Многие продукты из лишайников обладают биологической активностью , и исследования этих эффектов продолжаются. [2]

Продукты лишайников накапливаются на наружных стенках гиф грибов и достаточно устойчивы. Кристаллические отложения можно визуализировать с помощью сканирующей электронной микроскопии . [3] По этой причине можно анализировать даже очень старые гербарные образцы. [4] Количество продуктов лишайника в лишайнике (в процентах от сухого веса ) обычно составляет от 0,1% до 10%, хотя в некоторых случаях оно может достигать 30%. [5] Обычно они находятся в продолговатом мозгу или, реже, в коре . [6]

Большинство продуктов лишайников биохимически синтезируются с помощью ацетил-полималонилового пути (также известного как поликетидный путь), в то время как лишь некоторые из них происходят с помощью путей биосинтеза мевалоната и шикимата . [7]

В 1907 году Вильгельм Цопф идентифицировал и классифицировал около 150 лишайников. Семьдесят лет спустя это число возросло до 300, а к 1995 г. было известно 850 лишайников; [8] по состоянию на 2021 г. выявлено более 1000. [9] Аналитические методы были разработаны в 1970-х годах с использованием тонкослойной хроматографии для рутинной идентификации лишайников. [10] [11] Совсем недавно опубликованные методы демонстрируют способы более эффективного сбора вторичных метаболитов из образцов лишайников. [12]

Химический изолятИсточник лишайникаИсследованная активность и использование
АтраноринЦетрария исландскаяБолеутоляющее , противовоспалительное , противомикробное [13] [14]
Запорная кислотаКсантопармелия
лихексатонГипотрахинальная костно-альба
ПортентолРокчелла портентозаАнтирак [15]
Салазиновая кислотаПармотрема , БульботриксАнтибактериальный [16] [17]
Усниновая кислотаУсняАнтибактериальная, [18] адренергическая активность [19]

использованная литература

  1. ↑ Ранкович и Косанич , 2019 , с. 1.
  2. ^ Молнар, Каталин; Фаркас, Изменить (2010). «Текущие результаты биологической активности вторичных метаболитов лишайников: обзор». Zeitschrift für Naturforschung C . 65 (3–4): 157–173. doi : 10.1515/znc-2010-3-401 . PMID  20469633 . S2CID  25560251 .
  3. ^ Стокер-Вёргёттер, Эльфи (2008). «Метаболическое разнообразие аскомицетов, образующих лишайники: культивирование, производство поликетидов и шикиматметаболитов, а также гены PKS». Отчет о натуральных продуктах . 25 (1): 188–200. дои : 10.1039/b606983p .
  4. ^ Калберсон, Чичита Ф .; Эликс, Джон А. (1989). «Лишайниковые вещества». Методы биохимии растений . Том. 1. С. 509–535. doi : 10.1016/b978-0-12-461011-8.50021-4 . ISBN 9780124610118.
  5. ↑ Ранкович и Косанич , 2019 , с. 4.
  6. ↑ Ранкович и Косанич , 2019 , с. 5.
  7. ^ Стокер-Вёргёттер, Эльфи; Кордейро, Лусимара Мах Кортес; Якомини, Марчелло (2013). «Накопление потенциальных фармацевтически значимых метаболитов лишайников в лишайниках и культивируемых симбионтах лишайников». Исследования в области химии натуральных продуктов . Том. 39. Эльзевир. стр. 337–380. doi : 10.1016/b978-0-444-62615-8.00010-2 . ISBN 978-0-444-62615-8.
  8. ^ Калберсон, Чичита Ф .; Калберсон, Уильям Луи (2001). «Будущие направления в химии лишайников». Бриолог . 104 (2): 230–234. doi : 10.1639/0007-2745(2001)104[0230:FDILC]2.0.CO;2 . JSTOR 3244888 . 
  9. ^ Калра, Ришу; Конлан, Ксавьер А .; Гоэль, Маюрика (2021). «Аллелопатия лишайников: новая надежда на ограничение использования химических гербицидов и пестицидов». Наука и техника биоконтроля . 31 (8): 773–796. дои : 10.1080/09583157.2021.1901071 .
  10. ^ Калберсон, Чичита Ф .; Кристинссон, Хёр-Дур (1970). «Стандартный метод идентификации продуктов лишайников». Журнал хроматографии А . 46 : 85–93. doi : 10.1016/s0021-9673(00)83967-9 .
  11. ^ Калберсон, Чичита Ф. (1972). «Улучшенные условия и новые данные для идентификации продуктов лишайников стандартизированным методом тонкослойной хроматографии». Журнал хроматографии А . 72 (1): 113–125. doi : 10.1016/0021-9673(72)80013-x . PMID 5072880 . 
  12. ^ Комати, Сара; Летертр, морской пехотинец; Данг, Хуен Дуонг; Юнгникель, Харальд; Ло, Питер; Луч, Андреас; Кэрри, Даниэль; Мердриньяк-Конанек, Одиль; Базуро, Жан-Пьер; Гофр, Фабьен; Томаси, Софи; Пакуин, Людовик (2016). «Подготовка проб для оптимизированной экстракции локализованных метаболитов в лишайниках: применение к Pseudevernia furfuracea » (PDF) . Таланта . 150 : 525–530. doi : 10.1016/j.talanta.2015.12.081 . PMID 26838439 .  
  13. ^ Студзинска-Срока, Эльжбета; Галанти, Агнешка; Былка, Веслава (7 ноября 2017 г.). «Атранорин - интересный вторичный метаболит лишайника». Мини-обзоры по медицинской химии . 17 (17): 1633–1645. дои : 10.2174/1389557517666170425105727 . PMID 28443519 . 
  14. ^ Джек, Андреас. «Атранорин» . www.internetchemie.info .
  15. ^ Ченг, Бичу; Траунер, Дирк (4 ноября 2015 г.). «Высококонвергентный и биомиметический полный синтез портентола» . Журнал Американского химического общества . 137 (43): 13800–13803. doi : 10.1021/jacs.5b10009 . ISSN 0002-7863 . PMID 26471956 .  
  16. ^ Кандан, Мехмет; Йылмаз, Мерал; Тай, Тургай; Эрдем, Мурат; Тюрк, Айшен Оздемир (01 августа 2007 г.). «Противомикробная активность экстрактов лишайника Parmelia sulcata и составляющих его салазиновой кислоты» . Zeitschrift für Naturforschung C . 62 (7–8): 619–621. doi : 10.1515/znc-2007-7-827 . ISSN 1865-7125 . PMID 17913083 . S2CID 20709081 .   
  17. ^ Манойлович, Неделько; Ранкович, Бранислав; Косанич, Марияна; Васильевич, Перица; Станойкович, Татьяна (октябрь 2012 г.). «Химический состав трех лишайников Parmelia и антиоксидантная, противомикробная и цитотоксическая активность некоторых их основных метаболитов» . Фитомедицина . 19 (13): 1166–1172. doi : 10.1016/j.phymed.2012.07.012 . PMID 22921748 . 
  18. ^ "Википространства" .
  19. ^ Харрис, штат Нью-Джерси (1961), диплом с отличием, Университет Кларка, Вустер, Массачусетс.

Цитируемая литература

  • Ранкович, Бранислав; Косанич, Марияна (2019). «Лишайники как потенциальный источник биоактивных вторичных метаболитов». В Ранкович, Бранислав (ред.). Вторичные метаболиты лишайников. Биоактивные свойства и фармацевтический потенциал (2-е изд.). Springer Nature Switzerland AG. п. 13. ISBN 978-3-030-16813-1.
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lichen_product&oldid=1083760133 "
Contribute a better translation