Лимециклин

Лимециклин
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	Устно
Код УВД	J01AA04 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	AU : S4 (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Биодоступность	100% (устно)
Ликвидация Период полураспада	10 часов
Экскреция	Почка
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2 S ) -6 - [[[( Z ) - [(4 S , 4a S , 5a S , 6 S , 12a S ) -4- (диметиламино) -6,10,11,12a-тетрагидрокси-6- метил-1,3,12-триоксо-4,4a, 5,5a-тетрагидротетрацен-2-илиден] гидроксиметил] амино] метиламино] -2-аминогексановая кислота
Количество CAS	992-21-2^Y
PubChem CID	54707177
DrugBank	DB00256^Y
ChemSpider	20121315^N
UNII	7D6EM3S13P
КЕГГ	D06884^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9045344
ECHA InfoCard	100.012.357
Химические и физические данные
Формула	C ₂₉H ₃₈N ₄O ₁₀
Молярная масса	602,63 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @@] 1 ([C @ H] 2C [C @ H] 3 [C @@ H] (C (= C (C (= O) [C @] 3 (C (= C2C (= O ) C4 = C1C = CC = C4O) O) O) C (= O) NCNCCCC [C @@ H] (C (= O) O) N) O) N (C) C) O
ИнЧИ InChI = 1S / C29H38N4O10 / c1-28 (42) 13-7-6-9-17 (34) 18 (13) 22 (35) 19-14 (28) 11-15-21 (33 (2) 3) 23 (36) 20 (25 (38) 29 (15,43) 24 (19) 37) 26 (39) 32-12-31-10-5-4-8-16 (30) 27 (40) 41 / h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H, 4-5,8,10-12,30H2,1-3H3, (H, 32,39) (H, 40,41) / t14-, 15-, 16-, 21-, 28 +, 29- / m0 / s1^N Ключ: AHEVKYYGXVEWNO-UEPZRUIBSA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Лаймециклин - это тетрациклиновый антибиотик широкого спектра действия, продаваемый фармацевтической компанией Galderma . Он примерно в 5000 раз более растворим, чем основание тетрациклина, и уникален среди тетрациклинов тем, что абсорбируется в процессе активного транспорта через стенку кишечника с использованием того же быстрого и эффективного механизма, с помощью которого абсорбируются углеводы . ^[1]

Лучшее всасывание лимециклина позволяет использовать более низкие дозировки; стандартная доза 408 мг эквивалентна основанию тетрациклина 300 мг, а по действию - 500 мг гидрохлорида тетрациклина. Лимециклин, в отличие от гидрохлорида тетрациклина, растворим при всех физиологических значениях pH .

История [ править ]

Лимециклин был выпущен на фармацевтический рынок в 1963 году.

Показания [ править ]

Лимециклин, как и другие тетрациклины, используется для лечения ряда инфекций. Его лучший профиль абсорбции делает его предпочтительным по сравнению с тетрациклином при акне средней степени тяжести и обычно назначается в течение 8 недель за раз, но следует искать альтернативы, если улучшение не наступает к 3 месяцам. ^[2]

Лаймециклин в капсулах

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты лимециклина могут включать сыпь , головную боль , диарею , тошноту , рвоту , дерматит , воспаление печени, реакции гиперчувствительности и нарушения зрения . При длительном приеме он может вызвать рефлюкс-эзофагит . ^[3] Недавно семейство антибиотиков тетрациклинового ряда было связано с дисфункцией щитовидной железы у молодежи. ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Новая Зеландия Datasheet архивации 2006-03-03 в Вайбак Machine августа 2003
↑ Британский национальный формуляр, 45 марта 2003 г.
^ Ван П. «Побочные эффекты тетрализала» . Проверено 23 марта 2011 года .
^ Поллок AJ, Сейберт Т, Аллен БД (июнь 2016). «Тяжелая и стойкая дисфункция щитовидной железы, связанная с лечением тетрациклиновыми антибиотиками у молодежи» . Журнал педиатрии . 173 : 232–4. DOI : 10.1016 / j.jpeds.2016.03.034 . PMC 4884496 . PMID 27059913 .

См. Также [ править ]

Хронология антибиотиков

[1] Новая Зеландия Datasheet архивации 2006-03-03 в Вайбак Machine августа 2003

[2] Британский национальный формуляр, 45 марта 2003 г.

[3] Ван П. «Побочные эффекты тетрализала» . Проверено 23 марта 2011 года .

[4] Поллок AJ, Сейберт Т, Аллен БД (июнь 2016). «Тяжелая и стойкая дисфункция щитовидной железы, связанная с лечением тетрациклиновыми антибиотиками у молодежи» . Журнал педиатрии . 173 : 232–4. DOI : 10.1016 / j.jpeds.2016.03.034 . PMC 4884496 . PMID 27059913 .