Морская жизнь , или морская жизнь, или жизнь океана - это растения , животные и другие организмы , обитающие в соленой воде моря или океана или в солоноватой воде прибрежных устьев . На фундаментальном уровне морская жизнь влияет на природу планеты. Морские организмы, в основном микроорганизмы , производят кислород и улавливают углерод . Береговые линии частично сформированы и защищены морскими обитателями, а некоторые морские организмы даже помогают создавать новые земли. Термин морской происходит от латинского mare, что означает море или океан.
Большинство форм жизни первоначально развились в морских средах обитания . По объему океаны составляют около 90 процентов жизненного пространства на планете. [2] Самые ранние позвоночные появились в виде рыбы , [3] , которые живут исключительно в воде. Некоторые из них превратились в земноводных, которые часть своей жизни проводят в воде, а часть - на суше. Другая рыба превратилась в наземных млекопитающих и впоследствии вернулась в океан в виде тюленей , дельфинов или китов . Такие формы растений, как ламинария и водоросли, растут в воде и являются основой некоторых подводных экосистем. Планктонобразует общую основу пищевой цепи океана , особенно фитопланктона, который является основными производителями .
Морские беспозвоночные демонстрируют широкий спектр модификаций, позволяющих выжить в плохо насыщенных кислородом водах, включая дыхательные трубки, как в сифонах моллюсков . У рыб вместо легких есть жабры , хотя у некоторых видов рыб, например двоякодышащих , есть и то, и другое. Морским млекопитающим , таким как дельфины, киты, выдры и тюлени, необходимо периодически выходить на поверхность, чтобы дышать воздухом.
Существует более 200 000 зарегистрированных морских видов, и, возможно, два миллиона морских видов еще не зарегистрированы. [4] Размеры морских видов варьируются от микроскопических, включая фитопланктон, размер которого может составлять всего 0,02 микрометра, до огромных китообразных (киты, дельфины и морские свиньи), в том числе синий кит - самое крупное из известных животных, достигающее 33 метров (108 футов). в длину. [5] [6] Морские микроорганизмы , включая протистов , бактерии и вирусы , по разным оценкам составляют около 70% [7] или около 90% [8] [1]от общей морской биомассы . Морская жизнь изучается с научной точки зрения как в морской биологии, так и в биологической океанографии .
Вода [ править ]
Без воды нет жизни. [9] Он был описан как универсальный растворитель за его способность растворять многие вещества, [10] [11] и как растворитель жизни . [12] Вода - единственное обычное вещество, которое существует в твердом , жидком и газообразном состоянии в условиях, нормальных для жизни на Земле. [13] Нобелевская премия победитель Сент-Дьёрди называют воду как матер ундом матрицы : мать и матку жизни. [14]
Обилие поверхностных вод на Земле - уникальная особенность Солнечной системы . Земли Гидросфера состоит в основном из океанов, но технически включает все поверхности воды в мире, в том числе внутренних морей, озер, рек и подземных вод до глубины 2000 метров (6,600 футов) Самый глубокий подводный место является Challenger Deep в Mariana Желоб в Тихом океане глубиной 10900 метров (6,8 мили). [примечание 1] [15]
Условно планета делится на пять отдельных океанов, но все эти океаны соединяются в единый мировой океан . [16] Масса этого мирового океана составляет 1,35 × 10 18 метрических тонн , или около 1/4400 общей массы Земли. Мировой океан занимает площадь3,618 × 10 8 км 2 при средней глубине3682 м , в результате чего предполагаемый объем1,332 × 10 9 км 3 . [17] Если бы вся поверхность земной коры находилась на той же высоте, что и гладкая сфера, глубина образовавшегося мирового океана составила бы около 2,7 км (1,7 мили). [18] [19]
Около 97,5% воды на Земле - соленая ; оставшиеся 2,5% - это пресная вода . Большая часть пресной воды - около 69% - присутствует в виде льда в ледяных шапках и ледниках . [20] Средняя соленость океанов Земли составляет около 35 граммов (1,2 унции) соли на килограмм морской воды (3,5% соли). [21] Большая часть соли в океане образуется в результате выветривания и эрозии горных пород на суше. [22] Некоторые соли выделяются в результате вулканической активности или извлекаются из холодных вулканических пород . [23]
Океаны также являются резервуаром растворенных атмосферных газов, которые необходимы для выживания многих водных форм жизни. [24] Морская вода оказывает важное влияние на мировой климат, а океаны действуют как большой резервуар тепла . [25] Сдвиги в распределении температуры в океане могут вызвать значительные погодные сдвиги, такие как Эль-Ниньо-Южное колебание . [26]
В целом океан занимает 71 процент поверхности мира [2], в среднем составляя около 3,7 км (2,3 мили) в глубину. [27] По объему, океан обеспечивает около 90 процентов жизненного пространства на планете. [2] Писатель-фантаст Артур Кларк указал, что было бы более уместно называть планету Земля планетой Океан. [28] [29]
Однако вода находится в другом месте Солнечной системы. Европа , одна из лун, вращающихся вокруг Юпитера , немного меньше Луны Земли . Существует большая вероятность того, что под его ледяной поверхностью существует большой морской океан. [30] Было подсчитано, что внешняя кора твердого льда имеет толщину около 10–30 км (6–19 миль), а глубина жидкого океана под ней составляет около 100 км (60 миль). [31] Это сделало бы океан Европы в два раза больше, чем океан Земли. Было предположение, что океан Европы может поддерживать жизнь , [32] [33] и может поддерживать многоклеточные микроорганизмы, если гидротермальные источникиактивны на дне океана. [34] Энцелад , маленький ледяной спутник Сатурна, также имеет то, что кажется подземным океаном, который активно выпускает теплую воду с поверхности Луны. [35]
Эволюция [ править ]
Земли составляет около 4,54 миллиарда лет. [36] [37] [38] Самое раннее неоспоримое свидетельство существования жизни на Земле датируется по крайней мере 3,5 миллиарда лет назад, [39] [40] во время эоархейской эры, после того, как геологическая кора начала затвердевать после более раннего расплавленного Хадейского эона . Микробный мат окаменелость была обнаружена в 3,48 млрд годовалого песчаника в Западной Австралии . [41] [42] Другим ранним вещественным доказательством наличия биогенного вещества является графит.в метаосадочных породах возрастом 3,7 миллиарда лет, обнаруженных в Западной Гренландии [43], а также в «остатках биотической жизни », обнаруженных в породах возрастом 4,1 миллиарда лет в Западной Австралии. [44] [45] По словам одного из исследователей, «если жизнь возникла на Земле относительно быстро… тогда она могла бы стать обычным явлением во Вселенной ». [44]
Все организмы на Земле произошли от общего предка или наследственного генофонда . [46] [47] Считается, что высокоэнергетическая химия произвела самовоспроизводящуюся молекулу около 4 миллиардов лет назад, а полмиллиарда лет спустя существовал последний общий предок всего живого . [48] Текущий научный консенсус состоит в том, что сложная биохимия, из которой состоит жизнь, возникла в результате более простых химических реакций. [49] Начало жизни могло включать самовоспроизводящиеся молекулы, такие как РНК [50], и сборку простых клеток. [51] В 2016 году ученые сообщили о наборе из 355 генов.от последнего универсального общего предка (LUCA) всего живого , включая микроорганизмы, живущие на Земле . [52]
Современные виды - это этап в процессе эволюции, а их разнообразие - результат долгой серии событий видообразования и исчезновения. [53] Общее происхождение организмов было впервые выведено из четырех простых фактов об организмах: во-первых, они имеют географическое распространение, которое не может быть объяснено местной адаптацией. Во-вторых, разнообразие жизни - это не набор полностью уникальных организмов, а организмов, которые имеют общие морфологические черты . В-третьих, рудиментарные черты без четкой цели напоминают функциональные наследственные черты, и, наконец, организмы могут быть классифицированы с использованием этих сходств в иерархию вложенных групп - подобно генеалогическому древу. [54] Однако современные исследования показали, что из-за горизонтального переноса геновэто «древо жизни» может быть более сложным, чем простое ветвящееся дерево, поскольку некоторые гены независимо распространились между отдаленно родственными видами. [55] [56]
Прошлые виды также оставили записи о своей эволюционной истории. Ископаемые останки, наряду со сравнительной анатомией современных организмов, составляют морфологическую или анатомическую летопись. [57] Сравнивая анатомию как современных, так и вымерших видов, палеонтологи могут сделать вывод о происхождении этих видов. Однако этот подход наиболее эффективен для организмов с твердыми частями тела, такими как раковины, кости или зубы. Кроме того, поскольку прокариоты, такие как бактерии и археи, имеют ограниченный набор общих морфологий, их окаменелости не предоставляют информации об их происхождении.
Совсем недавно доказательства общего происхождения были получены в результате изучения биохимических сходств между организмами. Например, все живые клетки используют один и тот же базовый набор нуклеотидов и аминокислот . [59] Развитие молекулярной генетики выявило свидетельства эволюции, оставшиеся в геномах организмов: датирование, когда виды расходились, с помощью молекулярных часов, вызванных мутациями. [60] Например, это сравнение последовательностей ДНК показало, что люди и шимпанзе имеют 98% общих геномов, и анализ нескольких областей, в которых они различаются, помогает пролить свет на то, когда существовал общий предок этих видов. [61]
Прокариоты населяли Землю примерно 3-4 миллиарда лет назад. [62] [63] Никаких очевидных изменений в морфологии или клеточной организации у этих организмов в течение следующих нескольких миллиардов лет не произошло. [64] Эукариотические клетки возникли между 1,6 и 2,7 миллиардами лет назад. Следующее серьезное изменение в клеточной структуре произошло, когда бактерии были поглощены эукариотическими клетками в кооперативной ассоциации, называемой эндосимбиозом . [65] [66] Поглощенные бактерии и клетка-хозяин подверглись совместной эволюции, при этом бактерии превратились либо в митохондрии, либо в гидрогеносомы . [67] Еще одно заражение цианобактериями.-подобные организмы привели к образованию хлоропластов у водорослей и растений. [68]
История жизни была историей одноклеточных эукариот, прокариот и архей примерно до 610 миллионов лет назад, когда многоклеточные организмы начали появляться в океанах в эдиакарский период. [62] [69] эволюция многоклеточности произошла в нескольких независимых событиях, в организмах , как разнообразно , как губки , бурые водоросли , цианобактерий , миксомицеты и миксобактерии . [70] В 2016 году ученые сообщили, что около 800 миллионов лет назад произошло небольшое генетическое изменение в одной молекуле под названием GK-PID.могли позволить организмам перейти от одноклеточного организма к одной из многих клеток. [71]
Вскоре после появления этих первых многоклеточных организмов в течение примерно 10 миллионов лет появилось значительное количество биологического разнообразия в результате события, названного кембрийским взрывом . Здесь большинство видов современных животных появилось в летописи окаменелостей, а также уникальные линии, которые впоследствии вымерли. [72] Были предложены различные триггеры кембрийского взрыва, в том числе накопление кислорода в атмосфере в результате фотосинтеза. [73]
Около 500 миллионов лет назад растения и грибы начали заселять землю. Свидетельства появления первых наземных растений встречаются в ордовике , около 450 миллионов лет назад , в виде ископаемых спор. [74] Разнообразие наземных растений началось в позднем силуре , примерно 430 миллионов лет назад . [75] За колонизацией земли растениями вскоре последовали членистоногие и другие животные. [76] Насекомые были особенно успешными и даже сегодня составляют большинство видов животных. [77] Амфибиивпервые появились около 364 миллионов лет назад, за ними последовали ранние амниоты и птицы около 155 миллионов лет назад (оба из « рептилийных » линий), млекопитающие около 129 миллионов лет назад, гоминины около 10 миллионов лет назад и современные люди около 250 000 лет назад. . [78] [79] [80] Однако, несмотря на эволюцию этих крупных животных, более мелкие организмы, похожие на те типы, которые развились в начале этого процесса, по-прежнему очень успешны и доминируют на Земле, при этом большая часть биомассы и видов составляет прокариоты. [81]
Оценки числа существующих на Земле видов варьируются от 10 до 14 миллионов [82], из которых около 1,2 миллиона задокументированы, а более 86 процентов еще не описаны. [83]
Микроорганизмы [ править ]
Микроорганизмы составляют около 70% морской биомассы . [7] микроорганизм , или микроб, является микроскопическим организмом слишком мал , чтобы быть признана невооруженным глазом. Он может быть одноклеточным [84] или многоклеточным . Микроорганизмы разнообразны и включают все бактерии и археи , большинство простейших, таких как водоросли , грибы и некоторых микроскопических животных, таких как коловратки .
Многие макроскопические животные и растения имеют микроскопические ювенильные стадии . Некоторые микробиологи также классифицируют вирусы (и вироиды ) как микроорганизмы, но другие считают их неживыми. [85] [86]
Микроорганизмы имеют решающее значение для повторного использования питательных веществ в экосистемах, поскольку они действуют как разлагатели . Некоторые микроорганизмы являются патогенными , вызывая болезни и даже смерть растений и животных. [87] Являясь обитателями самой большой окружающей среды на Земле, микробные морские системы вызывают изменения во всех глобальных системах. Микробы ответственны практически за весь фотосинтез , происходящий в океане, а также за круговорот углерода , азота , фосфора , других питательных веществ и микроэлементов. [88]
| Морские микроорганизмы |
| ||||||||||||||||||||||||
Подводная жизнь под микроскопом разнообразна и все еще плохо изучена, например, о роли вирусов в морских экосистемах. [89] Большинство морских вирусов представляют собой бактериофаги , которые безвредны для растений и животных, но необходимы для регулирования морских и пресноводных экосистем. [90] Они заражают и уничтожают бактерии в водных микробных сообществах и являются наиболее важным механизмом рециркуляции углерода в морской среде. Органические молекулы, высвобождаемые из мертвых бактериальных клеток, стимулируют рост свежих бактерий и водорослей. [91] Вирусный активность может также способствовать биологического насоса , процесс , при котором углерод являетсязаперто в глубоком океане. [92]
Поток переносимых по воздуху микроорганизмов кружит над планетой над погодными системами, но ниже коммерческих воздушных путей. [93] Некоторые перипатетические микроорганизмы уносятся наземными пыльными бурями, но большинство происходит от морских микроорганизмов в морских брызгах . В 2018 году ученые сообщили, что сотни миллионов вирусов и десятки миллионов бактерий ежедневно откладываются на каждом квадратном метре планеты. [94] [95]
Микроскопические организмы обитают по всей биосфере . Масса прокариотных микроорганизмов, включая бактерии и археи, но не ядросодержащие микроорганизмы эукариот, может достигать 0,8 триллиона тонн углерода (от общей массы биосферы , оцениваемой от 1 до 4 триллионов тонн). [96] Одноклеточные барофильные морские микробы были обнаружены на глубине 10 900 м (35 800 футов) в Марианской впадине , самом глубоком месте в Мировом океане. [97] [98] Микроорганизмы обитают в скалах на глубине 580 м (1900 футов) ниже морского дна, на глубине 2590 м (8500 футов) океана у побережья на северо-западе США,[97] [99], а также 2400 м (7900 футов; 1,5 мили) под морским дном у берегов Японии. [100] Наибольшая известная температура, при которой может существовать микробная жизнь, составляет 122 ° C (252 ° F) ( Methanopyrus kandleri ). [101] В 2014 году ученые подтвердили существование микроорганизмов, живущих на глубине 800 м (2600 футов) подо льдом Антарктиды . [102] [103] По словам одного исследователя, «микробы можно найти повсюду - они чрезвычайно адаптируются к условиям и выживают, где бы они ни находились». [97]
Морские вирусы [ править ]
Вирусы - это небольшие инфекционные агенты, которые не имеют собственного метаболизма и могут размножаться только внутри живых клеток других организмов . [104] Вирусы могут инфицировать все типы жизненных форм , от животных и растений до микроорганизмов , включая бактерии и археи . [105] Линейный размер среднего вируса составляет примерно одну сотую от размера средней бактерии . Большинство вирусов невозможно увидеть в оптический микроскоп, поэтомувместо них используются электронные микроскопы . [106]
Вирусы можно найти везде, где есть жизнь, и, вероятно, они существовали с тех пор, как впервые появились живые клетки. [107] Происхождение вирусов неясно, потому что они не образуют окаменелостей, поэтому для сравнения ДНК или РНК вирусов использовались молекулярные методы, которые являются полезным средством исследования того, как они возникают. [108]
Вирусы теперь признаны древними, и их происхождение предшествовало разделению жизни на три области . [109] Но происхождение вирусов в эволюционной истории жизни неясно: некоторые, возможно, произошли от плазмид - фрагментов ДНК, которые могут перемещаться между клетками, - в то время как другие, возможно, произошли от бактерий. В эволюции вирусы являются важным средством горизонтального переноса генов , что увеличивает генетическое разнообразие . [110]
Мнения расходятся относительно того, являются ли вирусы формой жизни или органическими структурами, взаимодействующими с живыми организмами. [111] Некоторые считают их формой жизни, потому что они несут генетический материал, воспроизводятся, создавая множество своих копий посредством самосборки, и развиваются посредством естественного отбора . Однако им не хватает ключевых характеристик, таких как клеточная структура, которая обычно считается необходимой для жизни. Поскольку они обладают некоторыми, но не всеми такими качествами, вирусы были описаны как репликаторы [112] и как «организмы на пороге жизни». [113]
Бактериофаги , часто называемые просто фагами , представляют собой вирусы, паразитирующие на бактериях и архей. Морские фаги паразитируют на морских бактериях и архей, таких как цианобактерии . [114] Они представляют собой обычную и разнообразную группу вирусов и являются наиболее многочисленными биологическими объектами в морской среде, потому что их хозяева, бактерии, как правило, являются численно доминирующей клеточной жизнью в море. Обычно в каждом мл морской воды содержится от 1 до 10 миллионов вирусов, или примерно в десять раз больше вирусов с двухцепочечной ДНК, чем имеется клеточных организмов, [115] [116], хотя оценки численности вирусов в морской воде могут варьироваться в широких пределах. диапазон. [117][118] Хвостатые бактериофаги, по- видимому, доминируют в морских экосистемах по количеству и разнообразию организмов. [114] Бактериофаги, принадлежащие к семействам Corticoviridae , [119] Inoviridae [120] и Microviridae [121] , также известны как заражающие различные морские бактерии.
Микроорганизмы составляют около 70% морской биомассы. [7] Подсчитано, что вирусы убивают 20% этой биомассы каждый день, а в океанах в 15 раз больше вирусов, чем бактерий и архей. Вирусы являются основными агентами , ответственными за быстрое уничтожение вредных цветения воды , [122] , которые часто убивают других морских обитателей. [123] Количество вирусов в океанах уменьшается дальше от берега и глубже в воду, где меньше организмов-хозяев. [92]
Существуют также вирусы архей, которые размножаются внутри архей : это двухцепочечные ДНК-вирусы необычной, а иногда и уникальной формы. [124] [125] Эти вирусы были наиболее подробно изучены у термофильных архей, особенно у отрядов Sulfolobales и Thermoproteales . [126]
Вирусы являются важным естественным средством передачи генов между разными видами, что увеличивает генетическое разнообразие и стимулирует эволюцию. [110] Считается, что вирусы играли центральную роль в ранней эволюции, до разнообразия бактерий, архей и эукариот, во времена последнего универсального общего предка жизни на Земле. [127] Вирусы по-прежнему являются одним из крупнейших резервуаров неизведанного генетического разнообразия на Земле. [92]
Морские бактерии [ править ]
Бактерии составляют большую область в прокариотических микроорганизмов . Обычно в несколько микрометров в длину, бактерии имеют множество форм, от сфер до палочек и спиралей. Бактерии были одними из первых форм жизни, появившихся на Земле , и присутствуют в большинстве мест ее обитания . Бактерии населяют почву, воду, кислые горячие источники , радиоактивные отходы , [128] и глубокие участки земной коры . Бактерии также живут в симбиотических и паразитарных отношениях с растениями и животными.
Когда-то считавшиеся растениями, составляющими класс Schizomycetes , теперь бактерии классифицируются как прокариоты . В отличие от клеток животных и других эукариот , бактериальные клетки не содержат ядра и редко содержат мембраносвязанные органеллы . Хотя термин « бактерии» традиционно включает всех прокариот, научная классификация изменилась после открытия в 1990-х годах, что прокариоты состоят из двух очень разных групп организмов, которые произошли от древнего общего предка. Эти области эволюции называются бактериями иАрхеи . [129]
Предками современных бактерий были одноклеточные микроорганизмы, которые были первыми формами жизни, появившимися на Земле около 4 миллиардов лет назад. Примерно 3 миллиарда лет большинство организмов были микроскопическими, а бактерии и археи были доминирующими формами жизни. [130] [131] Хотя бактериальные окаменелости существуют, такие как строматолиты , их отсутствие отличительной морфологии не позволяет использовать их для изучения истории бактериальной эволюции или определения времени происхождения определенного вида бактерий. Однако последовательности генов можно использовать для реконструкции бактериальной филогении., и эти исследования показывают, что бактерии первыми отошли от архей / эукариот. [132] Бактерии также участвовали во втором великом эволюционном расхождении архей и эукариот. Здесь эукариоты возникли в результате вступления древних бактерий в эндосимбиотические ассоциации с предками эукариотических клеток, которые, возможно, сами были связаны с археями . [66] [133] Это включало поглощение протоэукариотическими клетками симбионтов альфа-протеобактерий с образованием митохондрий или гидрогеносом., которые до сих пор встречаются у всех известных эукарий. Позже некоторые эукариоты, которые уже содержали митохондрии, также поглотили цианобактериальные организмы. Это привело к образованию хлоропластов в водорослях и растениях. Есть также некоторые водоросли, которые возникли даже в результате более поздних эндосимбиотических событий. Здесь эукариоты поглотили эукариотические водоросли, которые превратились в пластиду «второго поколения». [134] [135] Это известно как вторичный эндосимбиоз .
Морская Thiomargarita namibiensis , самая крупная из известных бактерий.
Цианобактерий расцветает может содержать летальные цианотоксины .
В хлоропластах из глаукофитовых водорослей имеют пептидогликан слой, свидетельство , предполагающие их эндосимбиотическое происхождение от цианобактерий . [136]
Бактерии могут принести пользу. Этот червь Помпеи , экстремофил, обитающий только в гидротермальных источниках , имеет защитную оболочку из бактерий.
Самая крупная из известных бактерий, морская Thiomargarita namibiensis , видна невооруженным глазом и иногда достигает 0,75 мм (750 мкм). [137] [138]
Морские археи [ править ]
Археи (греческий язык для древнего [140] ) образует область и королевство от одноклеточных микроорганизмов . Эти микробы являются прокариотами , что означает, что у них нет клеточного ядра или каких-либо других мембраносвязанных органелл в своих клетках.
Первоначально археи относились к бактериям , но эта классификация устарела. [141] Клетки архей обладают уникальными свойствами, отделяющими их от двух других областей жизни, бактерий и эукариот . Археи делятся на несколько признанных типов . Классификация затруднена, поскольку большинство из них не было выделено в лаборатории, а было обнаружено только путем анализа их нуклеиновых кислот в образцах из окружающей среды.
Археи и бактерии в целом похожи по размеру и форме, хотя некоторые археи имеют очень странную форму, например плоские и квадратные клетки Haloquadratum walsbyi . [142] Несмотря на морфологическое сходство с бактериями, археи обладают генами и несколькими метаболическими путями , которые более тесно связаны с таковыми у эукариот, особенно ферментами, участвующими в транскрипции и трансляции . Другие аспекты биохимии архей уникальны, например, их зависимость от эфирных липидов в их клеточных мембранах , таких как археолы.. Археи используют больше источников энергии, чем эукариоты: от органических соединений , таких как сахара, до аммиака , ионов металлов и даже газообразного водорода . Солеустойчивые археи ( Haloarchaea ) используют солнечный свет в качестве источника энергии, а другие виды архей фиксируют углерод ; однако, в отличие от растений и цианобактерий , ни один из известных видов архей не обладает и тем, и другим. Археи размножаются бесполым путем двойным делением , фрагментацией или почкованием ; В отличие от бактерий и эукариот, ни один из известных видов не образует споры .
Археи особенно многочисленны в океанах, а археи в планктоне могут быть одной из самых многочисленных групп организмов на планете. Археи являются важной частью жизни Земли и могут играть роль как в углеродном, так и в азотном циклах .
Галобактерии , обнаруженные в воде, почти насыщенной солью, теперь признаны археями.
Плоские квадратные клетки архей Haloquadratum walsbyi
Methanosarcina barkeri , морская архея, вырабатывающая метан.
Термофилы , такие как Pyrolobus fumarii , выживают при температуре более 100 ° C.
Рисунок другого морского термофила - Pyrococcus furiosus
Морские протисты [ править ]
Протисты - это эукариоты, которых нельзя отнести к растениям, грибам или животным. Обычно они одноклеточные и микроскопические. Жизнь зародилась как одноклеточные прокариоты (бактерии и археи), а позже превратилась в более сложных эукариот . Эукариоты - более развитые формы жизни, известные как растения, животные, грибы и простейшие. Термин « протист» исторически использовался как удобный термин для эукариот, которые нельзя строго классифицировать как растения, животные или грибы. Они не являются частью современной кладистики, потому что являются парафилетическими (не имеют общего предка). Протистов можно условно разделить на четыре группы в зависимости от того, является ли их питание растительным, животным или грибным [143].или их смесь. [144]
Протисты по способу получения еды | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тип протиста | Описание | Пример | Другие примеры | ||||
| Как растение | Водоросли ( см. Ниже ) | Автотрофные протисты, которые сами производят пищу, не потребляя другие организмы, обычно с помощью фотосинтеза. | Красные водоросли Cyanidium sp. | Зеленые водоросли , бурые водоросли , диатомовые водоросли и некоторые динофлагелляты . Протисты, похожие на растения, являются важными компонентами фитопланктона, обсуждаемого ниже . | |||
| Как животное | Простейшие | Гетеротрофные протисты, питающиеся другими организмами. | Протист с радиолярией, нарисованный Геккелем | Foraminiferans , а также некоторые морские амебы , инфузории и жгутиковые . | |||
| Грибовидный | Slime форма и шламовая сеть | Сапротрофные протисты, питающиеся остатками разрушившихся и разложившихся организмов. | Сети из морской слизи образуют лабиринтные сети трубок, по которым амебы могут путешествовать без ложноножек. | Морской лишайник | |||
| Миксотропы | Разные | Миксотрофные и осмотрофные протисты, которые получают пищу из комбинации вышеперечисленного | Euglena mutabilis , фотосинтезирующая жгутик | Многие морские миксотропы обнаружены среди простейших, в том числе среди инфузорий, ризарий и динофлагеллят [145] | |||
Знакомство с нашими одноклеточными предками - MicroCosmos
Протисты - это очень разнообразные организмы, которые в настоящее время организованы в 18 типов, но их нелегко классифицировать. [147] [148] Исследования показали, что большое разнообразие протистов существует в океанах, глубоководных жерлах и речных отложениях, что позволяет предположить, что большое количество эукариотических микробных сообществ еще предстоит обнаружить. [149] [150] Исследований миксотрофных протистов было мало , но недавние исследования в морской среде показали, что миксотрофные протесты вносят значительный вклад в биомассу протистов . [145]
- Одноклеточные и микроскопические протисты
Диатомовые водоросли - основная группа водорослей, производящая около 20% мирового производства кислорода. [151]
У диатомовых водорослей стеклянные стенки клеток сделаны из кремнезема и называются панцирями . [152]
Рукоятка ископаемой диатомовой от 32 до 40 млн лет назад
Радиолярий
Одноклеточная водоросль Gephyrocapsa oceanica
Две динофлагелляты
Зооксантеллы - это фотосинтезирующие водоросли, которые живут внутри хозяев, как кораллы .
Одноклеточная инфузория с зелеными зоохлореллами, живущими внутри эндосимбиотически .
Эвгленоид
Эта инфузория переваривает цианобактерии . Цитостом или рот в правом нижнем углу.
В отличие от клеток прокариот, клетки эукариот высокоорганизованы. Растения, животные и грибы обычно многоклеточные и макроскопические . Большинство протистов одноклеточные и микроскопические. Но бывают исключения. Некоторые одноклеточные морские простейшие макроскопичны. Некоторые морские плесневые грибки имеют уникальный жизненный цикл, который включает переключение между одноклеточными, колониальными и многоклеточными формами. [153] Другие морские простейшие не одноклеточные и не микроскопические, например водоросли .
- Макроскопические протисты (см. Также одноклеточные макроводоросли → )
Одноклеточная гигантская амеба имеет до 1000 ядер и достигает в длину 5 мм.
Gromia sphaerica - большая шаровидная семенниковая амеба, оставляющая грязевые следы. Его диаметр до 3,8 см. [154]
Spiculosiphon oceana , одноклеточный фораминифер, по внешнему виду и образу жизни напоминающий губку , вырастает до 5 см в длину.
Ксенофиофоры , другие одноклеточные foraminiferan, живет в абиссали . Имеет гигантскую раковину до 20 см в диаметре. [155]
Гигантские водоросли , бурые водоросли , не являются настоящим растением, но они многоклеточны и могут вырасти до 50 метров.
Протистов называют таксономической сумкой, куда можно поместить все, что не вписывается в одно из основных биологических царств . [156] Некоторые современные авторы предпочитают исключать многоклеточные организмы из традиционного определения протистов, ограничивая протистов одноклеточными организмами. [157] [158] Это более ограниченное определение исключает водоросли и слизистые плесени . [159]
Морские микроживотные [ править ]
В молодости животные развиваются на микроскопических стадиях, которые могут включать споры , яйца и личинки . По крайней мере, одна группа микроскопических животных, паразитические книдарии Myxozoa , одноклеточные во взрослой форме и включают морские виды. Другие взрослые морские микроживотные многоклеточные. Взрослые микроскопические членистоногие чаще встречаются в пресноводных водах суши, но есть и морские виды. К микроскопическим взрослым морским ракообразным относятся некоторые веслоногие рачки , кладоцеры и тихоходки (водяные медведи). Некоторые морские нематоды иКоловратки также слишком малы, чтобы их можно было распознать невооруженным глазом, как и многие лорициферы , включая недавно обнаруженные анаэробные виды, которые проводят свою жизнь в бескислородной среде. [160] [161] Веслоногие ракообразные больше способствуют вторичной продуктивности и поглотителю углерода Мирового океана, чем любая другая группа организмов.
- Морские микроживотные
Более 10 000 морских видов - веслоногие ракообразные , маленькие, часто микроскопические ракообразные.
Фотография в темном поле гастротриха , червеобразного животного, живущего между частицами осадка.
Бронированная Pliciloricus enigmaticus , около 0,2 мм в длине, живет в промежутках между морским гравием.
Рисунок тихоходки (водяного медведя) на песчинке
Коловратки , обычно длиной 0,1–0,5 мм, могут выглядеть как протисты, но имеют много клеток и принадлежат к Animalia.
Грибы [ править ]
В морской среде известно более 1500 видов грибов . [162] Они паразитируют на морских водорослях или животных, или являются сапробиями, питающимися мертвым органическим веществом водорослей, кораллов, цист простейших, морских трав, древесины и других субстратов. [163] Споры многих видов имеют особые придатки, которые облегчают прикрепление к субстрату. [164] Морские грибы также можно найти в морской пене и вокруг гидротермальных районов океана. [165] Морские грибы производят множество необычных вторичных метаболитов . [166]
Микопланктон - сапротропный член планктонных сообществ морских и пресноводных экосистем . [167] [168] Они состоят из нитевидных свободноживущих грибов и дрожжей, связанных с частицами планктона или фитопланктоном . [169] Подобно бактериопланктону , эти водные грибы играют важную роль в гетеротрофной минерализации и круговороте питательных веществ . [170] Микопланктон может достигать 20 мм в диаметре и более 50 мм в длину. [171]
Типичный миллилитр морской воды содержит от 10 3 до 10 4 грибковых клеток. [172] Это число больше в прибрежных экосистемах и эстуариях из-за питательного стока наземных сообществ. Более высокое разнообразие микопланктона встречается у берегов и в поверхностных водах на глубине до 1000 метров, с вертикальным профилем, который зависит от численности фитопланктона . [173] [174] Этот профиль меняется между сезонами из-за изменений в доступности питательных веществ. [175] Морские грибы выживают в условиях постоянного дефицита кислорода и, следовательно, зависят от диффузии кислорода за счет турбулентности.и кислород, производимый фотосинтезирующими организмами . [176]
Морские грибы можно разделить на: [176]
- Низшие грибы - адаптированы к морской среде обитания ( зооспорические грибы, включая мастигомицеты: оомицеты и хитридиомицеты )
- Высшие грибы - нитчатые, модифицированные до планктонного образа жизни ( гифомицеты , аскомицеты , базидиомицеты ). Большинство видов микопланктона - высшие грибы. [173]
Лишайники - это мутуалистические ассоциации между грибами, обычно аскомицетами , и водорослями или цианобактериями . Несколько лишайников встречаются в морской среде. [177] Еще больше встречается в зоне брызг , где они занимают разные вертикальные зоны в зависимости от того, насколько они терпимы к погружению. [178] Некоторые лишайники живут долго; возраст одного вида - 8 600 лет. [179] Однако их продолжительность жизни трудно измерить, потому что определение одного и того же лишайника не является точным. [180]Лишайники растут путем вегетативного отламывания куска, который может или не может быть определен как один и тот же лишайник, и два лишайника разного возраста могут сливаться, что поднимает вопрос, является ли это одним и тем же лишайником. [180]
Море улитки Littoraria irrorata повреждений растений Spartina в морских болотах , где она живет, что позволяет спор межприливного ascomycetous грибова колонизировать растение. Затем улитка поедает рост грибов, а не саму траву. [181]
Согласно записям окаменелостей, грибы восходят к позднему протерозою 900-570 миллионов лет назад. Ископаемые морские лишайники возрастом 600 миллионов лет были обнаружены в Китае. [182] Была выдвинута гипотеза, что микопланктон произошел от наземных грибов, вероятно, в палеозойскую эру (390 миллионов лет назад). [183]
Происхождение животных [ править ]
Первыми животными были морские беспозвоночные , то есть позвоночные появились позже. Животные многоклеточные эукариоты , [примечание 2] и отличаются от растений, водорослей и грибов на отсутствие клеточных стенок . [184] Морские беспозвоночные - это животные, населяющие морскую среду, кроме позвоночных, относящихся к типу хордовых ; у беспозвоночных отсутствует позвоночник . У некоторых появился панцирь или жесткий экзоскелет .
Самые ранние окаменелости животных могут принадлежать к роду Dickinsonia , [185] 571–541 миллион лет назад. [186] Отдельные Dickinsonia обычно напоминают двусторонне симметричный ребристый овал. Они продолжали расти до тех пор, пока не были покрыты осадком или не были убиты иным образом [187], и провели большую часть своей жизни с телом, прочно прикрепленным к осадку. [188] Их таксономическое родство в настоящее время неизвестно, но способ их роста согласуется с родством с билатериями . [189]
Кроме Оккшзоша , самые ранние широко принятые окаменелости животных являются довольно современный вид Стрекающие (группа , которая включает в себя коралловые , медузы , морские анемоны и Hydra ), возможно , от около 580 млн [190] эдиакарская биота , которая процветала за последние 40 лет миллион лет до начала кембрия , [191] были первыми более чем очень несколько сантиметров длинных животных. Как и Dickinsonia , многие из них были плоскими с «стеганым» видом и казались настолько странными, что было предложено классифицировать их как отдельныекоролевство , Вендозоа . [192] Другие, однако, были интерпретированы как ранние моллюски ( Kimberella [193] [194] ), иглокожие ( Arkarua [195] ) и членистоногие ( Spriggina , [196] Parvancorina [197] ). До сих пор ведутся споры о классификации этих образцов, главным образом потому, что диагностические признаки, позволяющие систематикам классифицировать более современные организмы, такие как сходство с живыми организмами, как правило, отсутствуют у эдиакарцев. Однако, похоже, мало сомнений в том, что Кимберелла была по крайней меретриплобластное двухстороннее животное, другими словами, животное значительно более сложное, чем книдарии. [198]
Маленькая фауна ракушек представляет собой очень смешанную коллекцию окаменелостей, найденных между поздним эдиакарским и средним кембрийским периодами. Самый ранний, Cloudina , демонстрирует признаки успешной защиты от хищников и может указывать на начало эволюционной гонки вооружений . Некоторые крошечные ранние кембрийские раковины почти наверняка принадлежали моллюскам, в то время как владельцы некоторых «доспехов», Halkieria и Microdictyon , были в конечном итоге идентифицированы, когда в кембрийских лагерштеттенах были найдены более полные образцы, в которых сохранились животные с мягким телом. [199]
Планы тела и типы [ править ]
Беспозвоночные группируются в разные типы . Неформально типы можно рассматривать как способ группировки организмов в соответствии с их строением тела . [200] [201] : 33 План тела - это план, который описывает форму или морфологию организма, такую как его симметрия , сегментация и расположение его придатков . Идея строения тела возникла у позвоночных., которые были сгруппированы в один тип. Но план тела позвоночных - лишь один из многих, а беспозвоночные состоят из множества типов или планов тела. Историю открытия планов тела можно рассматривать как движение от мировоззрения, сосредоточенного на позвоночных, к рассмотрению позвоночных как одного строения тела среди многих. Среди зоологов- пионеров Линней выделил два строения тела за пределами позвоночных; Кювье выделил троих; у Геккеля было четыре, а у Протиста - еще восемь, всего двенадцать. Для сравнения, количество типов, признанных современными зоологами, возросло до 35 . [201]
Исторически планы тела мыслились как будто они быстро развивались во время кембрийского взрыва , [205] , но более тонкое понимание эволюции животных предполагает постепенное развитие планов тела на протяжении всего раннего палеозоя и за ее пределами. [206] В более общем плане тип может быть определен двумя способами: как описано выше, как группа организмов с определенной степенью морфологического сходства или сходства в развитии ( фенетическое определение) или группа организмов с определенной степенью эволюционного родства. ( филогенетическое определение). [206]
В 1970-х годах уже велись дебаты о том, было ли появление современных типов «взрывным» или постепенным, но скрытым нехваткой окаменелостей докембрийских животных. [199] Повторный анализ окаменелостей из Buress Shale lagerstätte повысил интерес к этому вопросу, когда обнаружил животных, таких как Opabinia , которые не вписывались ни в один из известных типов . В то время это было истолковано как свидетельство того, что современные типы эволюционировали очень быстро во время кембрийского взрыва и что «странные чудеса» сланцев Берджесс показали, что ранний кембрий был уникальным экспериментальным периодом эволюции животных. [207]Более поздние открытия похожих животных и развитие новых теоретических подходов привели к выводу, что многие из «странных чудес» были эволюционными «тетками» или «кузенами» современных групп [208] - например, что Опабиния была членом лобопод. , группа, которая включает предков членистоногих, и что она, возможно, была тесно связана с современными тихоходками . [209] Тем не менее, до сих пор ведется много споров о том, действительно ли кембрийский взрыв был взрывоопасным, и если да, то как и почему он произошел и почему он кажется уникальным в истории животных. [210]
Основные беспозвоночные животные [ править ]
Самыми основными типами животных, животными, которые эволюционировали первыми, являются Porifera , Ctenophora , Placozoa и Cnidaria . Ни один из этих базальных планов тела не демонстрирует двусторонней симметрии .
| Animalia |
| |||||||||||||||||||||||||||
| 760 млн лет назад |
Морские губки [ править ]
Губки - животные филума Porifera (от современного латинского « несущие поры» [214] ). Это многоклеточные организмы, тела которых имеют поры и каналы, позволяющие воде циркулировать через них, состоящие из желеобразного мезохила, зажатого между двумя тонкими слоями клеток . У них есть неспециализированные клетки, которые могут трансформироваться в другие типы и которые в процессе часто мигрируют между основными клеточными слоями и мезохилом. У губок нет нервной , пищеварительной и сердечно- сосудистой систем.. Вместо этого большинство из них полагается на поддержание постоянного потока воды через свое тело для получения пищи и кислорода и удаления отходов.
Губки похожи на других животных в том, что они многоклеточны , гетеротрофны , не имеют клеточных стенок и продуцируют сперматозоиды . В отличие от других животных, у них отсутствуют настоящие ткани и органы , а также отсутствует симметрия тела . Форма их тел адаптирована для максимальной эффективности потока воды через центральную полость, где она откладывает питательные вещества, и выходит через отверстие, называемое оскулюмом . Многие губки имеют внутренний скелет из спонгина и / или спикулы из карбоната кальция или диоксида кремния . Все губки сидячиеводные животные. Хотя есть пресноводные виды, подавляющее большинство - это морские (соленые) виды, от приливных зон до глубин, превышающих 8800 м (5,5 миль). Некоторые губки доживают до большого возраста; есть свидетельства того, что глубоководная стеклянная губка Monorhaphis chuni живет около 11000 лет. [215] [216]
В то время как большинство из приблизительно 5 000–10 000 известных видов питаются бактериями и другими частицами пищи в воде, некоторые из них являются хозяевами фотосинтезирующих микроорганизмов в качестве эндосимбионтов, и эти союзы часто производят больше еды и кислорода, чем потребляют. Несколько видов губок, обитающих в условиях скудной пищи, превратились в плотоядных животных, которые охотятся в основном на мелких ракообразных . [217]
Биоразнообразие губок. На этой фотографии четыре вида губок.
Губка ветвящаяся ваза
Корзина цветов Венеры на глубине 2572 метра
Бочковая губка
Долгоживущих Monorhaphis чуни
Линней ошибочно определил губки как растения в отряде водорослей . [218] В течение длительного времени после этого губки были отнесены к отдельному Подцарству, паразои (то есть у животных ). [219] Теперь они классифицируются как парафилетический тип, из которого произошли высшие животные. [220]
Гребневики [ править ]
Гребневки (от греческого « носить гребешок» ), широко известные как гребневики, представляют собой тип, который обитает во всем мире в морских водах. Это самые крупные неколониальные животные, которые плавают с помощью ресничек (волосков или гребней). [221] Прибрежные виды должны быть достаточно прочными, чтобы противостоять волнам и водоворотам наносов, но некоторые океанические виды настолько хрупки и прозрачны, что их очень трудно поймать в целости и сохранности для изучения. [222] В прошлом считалось, что гребневики имеют лишь умеренное присутствие в океане, но теперь известно, что они часто являются значительными и даже доминирующими частями планктонной биомассы. [223] : 269
Тип насчитывает около 150 известных видов с широким диапазоном форм тела. Размеры варьируются от нескольких миллиметров до 1,5 м (4 фута 11 дюймов). Цидиппиды имеют яйцевидную форму с их ресничками, расположенными в восемь радиальных рядов гребней, и развертывают выдвигающиеся щупальца для захвата добычи. Бентические platyctenids , как правило , combless и плоские. У прибрежных бероидов разинутые рты и отсутствие щупалец. Большинство взрослых гребневиков охотятся на микроскопических личинок, коловраток и мелких ракообразных, но бероиды охотятся на других гребневиков.
Свет рассеивается вдоль рядов гребней цидиппида, левое щупальце развернуто, правое убрано
Щупальца глубоководного гребневика, усеянные тентиллой (суб-щупальца)
Яйцевидной формы cydippid Гребневик
Группа маленьких бентосных ползучих гребешков, струящих щупальца и живущих в симбиозе на морской звезде.
Lobata sp. с парными толстыми долями
У морского ореха временный анус, который образуется только тогда, когда ему нужно испражняться. [224]
Ранние авторы сочетали гребневики с книдариями . Гребневики напоминают книдарий, полагаясь на поток воды через полость тела как для пищеварения, так и для дыхания, а также наличием децентрализованной нервной сети, а не мозга. Также, как и у книдарий, тела гребневиков состоят из массы студня с одним слоем клеток снаружи и другим, выстилающим внутреннюю полость. Однако у гребневиков эти слои составляют две клетки в глубину, в то время как у книдарий они составляют только одну клетку. В то время как книдарии обладают радиальной симметрией , гребневики имеют два анальных канала, которые демонстрируют бирадиальную симметрию (симметрию вращения на пол-оборота). [225]Положение гребневиков в эволюционной родословной животных уже давно обсуждается, и мнение большинства в настоящее время , на основе молекулярных филогенетики , является то , что Стрекающий и билатерии более тесно связаны друг с другом , чем либо является гребневиками. [223] : 222
Placozoa [ править ]
Placozoa (от греч. Плоские животные ) имеют самое простое строение из всех животных. Они представляют собой базальную форму свободноживущего (непаразитарного) многоклеточного организма [226] , не имеющего пока общего названия. [227] Они образуют тип, содержащий только три описанных вида, из которых первый, классический Trichoplax adhaerens , был открыт в 1883 году. [228] Еще два вида были обнаружены с 2017 года, [229] [230] и генетическими методами. указывают на то, что у этого типа есть еще от 100 до 200 неописанных видов . [231]
Трихоплакс - это маленькое сплющенное животное диаметром около одного мм и толщиной обычно около 25 мкм. Подобно амебам, они внешне напоминают, они постоянно меняют свою внешнюю форму. Кроме того, иногда образуются сферические фазы, которые могут облегчить движение. У Trichoplax отсутствуют ткани и органы. Нет явной симметрии тела, поэтому невозможно отличить переднюю часть от задней или левую от правой. Он состоит из нескольких тысяч ячеек шести типов в трех различных слоях. [232] Внешний слой простых эпителиальных клеток несут реснички, которые животное использует, чтобы помочь ему передвигаться по морскому дну. [233] Трихоплакс кормить, поглощая и поглощая частицы пищи - в основном микробы и органический детрит - своей нижней стороной.
Морские книдарии [ править ]
Книдарии (от греческого « крапива» ) отличаются наличием стрекательных клеток , специализированных клеток, которые они используют в основном для поимки добычи. Книдарии включают кораллы , актинии , медузы и гидрозоиды . Они образуют Филюм , содержащий более 10 000 [234] виды из животных найдены исключительно в водной ( в основном морскую) среде. Их тела состоят из мезоглеи , неживой желеобразной субстанции, зажатой между двумя слоями эпителия , которые в основном имеют толщину в одну клетку.. У них есть две основные формы тела: плавучие медузы и полипы сидячей кости , оба из которых радиально симметричны, с ртом, окруженным щупальцами, несущими книдоциты. Обе формы имеют одно отверстие и полость тела, которые используются для пищеварения и дыхания .
Ископаемые книдарии были найдены в породах, образовавшихся около 580 миллионов лет назад . Окаменелости книдарий, не создающих минерализованных структур, встречаются редко. Ученые в настоящее время считают, что книдарии, гребневики и билатерии более тесно связаны с известковыми губками, чем с другими губками , и что антозои являются эволюционными «тетями» или «сестрами» других книдарий и наиболее близкими родственниками билатерийцам.
Книдарии - простейшие животные, у которых клетки организованы в ткани. [235] звездочка актинии используется в качестве модельного организма в исследовании. [236] За ним легко ухаживать в лаборатории, и был разработан протокол , позволяющий получать большое количество эмбрионов на ежедневной основе. [237] Существует замечательная степень сходства в сохранении и сложности генной последовательности между морским анемоном и позвоночными животными. [237] В частности, гены, участвующие в формировании головы у позвоночных, также присутствуют в анемоне. [238] [239]
Морские анемоны обычны в водоемах .
Их щупальца кусают и парализуют рыбок.
Крупным планом - полипы на поверхности коралла , размахивающие щупальцами.
Если остров опускается ниже уровня моря, кораллы могут поспевать за ростом воды и образовывать атолл .
Мантия красной медузы бумажного фонаря мнется и расширяется, как бумажный фонарь. [240]
В Португалии Man O»война является колониальными сифонофорами
Marrus orthocanna - еще один колониальный сифонофор, собранный из зооидов двух типов.
Porpita porpita состоит из колонии гидроидов [241]
Медуза с львиной гривой , самая крупная из известных медуз [242]
Turritopsis dohrnii достигает биологического бессмертия , передавая свои клетки обратно в детство. [243] [244]
Морская оса является самыми смертоносными медузами в мире. [245]
Двусторонние беспозвоночные животные [ править ]
Некоторые из самых ранних билатерий были похожи на червей , а первоначальный билатериан мог быть живущим на дне червем с единственным отверстием в теле. [246] Двустороннее тело можно представить как цилиндр с кишкой, проходящей между двумя отверстиями, ртом и анусом. Вокруг кишки она имеет внутреннюю полость тела, целом или pseudocoelom. [a] Животные с таким двусторонним симметричным планом тела имеют головной (передний) конец и хвостовой (задний) конец, а также спину (спинной) и брюшной (брюшной); следовательно, у них также есть левая и правая стороны. [247] [248]
Наличие передней части означает, что эта часть тела встречает раздражители, такие как пища, способствующая цефализации , развитию головы с органами чувств и рта. [249] Тело отклоняется назад от головы, и у многих билатерийцев есть комбинация круговых мышц, которые сужают тело, делая его длиннее, и противоположного набора продольных мышц, которые укорачивают тело; [248] они позволяют мягкотелым животным с гидростатическим скелетом двигаться за счет перистальтики . [250] У них также есть кишечник, который проходит через в основном цилиндрическое тело ото рта до ануса. Многие двуногие филы имеют первичных личинок.которые плавают с ресничками и имеют апикальный орган, содержащий сенсорные клетки. Однако есть исключения для каждой из этих характеристик; например, взрослые иглокожие радиально симметричны (в отличие от их личинок), а некоторые паразитические черви имеют чрезвычайно упрощенное строение тела. [247] [248]
ранний билатерий [251]
| ← билатерии |
| |||||||||||||||||||||
Протостомы [ править ]
Первичноротые (от греческого для первого рта ) являются superphylum из животных . Это родственная клада deuterostomes (от греч. « Второй рот» ), вместе с которой она образует кладу Nephrozoa . Протостомы отличаются от дейтеростомов по способу развития их эмбрионов . У протостомов первое развивающееся отверстие становится ртом , а у дейтеростомов - анусом. [253] [254]
| ← Протостомы |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Морские черви [ править ]
Черви (древнеанглийское слово «змеи» ) образуют несколько типов. Различные группы морских червей связаны только отдаленно, поэтому они встречаются в нескольких разных типах, таких как Annelida (сегментированные черви), Chaetognatha (черви-стрелы), Phoronida (подковообразные черви) и Hemichordata . Все черви, кроме Hemichordata, являются протостомами. Hemichordata являются deuterostomes и обсуждаются в отдельном разделе ниже.
Типичный план тела червя состоит из длинных цилиндрических трубчатых тел без конечностей . Морские черви различаются по размеру от микроскопических до более 1 метра (3,3 фута) в длину для некоторых морских многощетинковых червей ( щетинистых червей ) [255] и до 58 метров (190 футов) у морских немертинских червей ( ботинок-червей ). [256] Некоторые морские черви занимают небольшое количество паразитарных ниш, обитая в телах других животных, в то время как другие более свободно живут в морской среде или роясь под землей. У многих из этих червей есть специальные щупальца, которые используются для обмена кислорода и углекислого газа, а также могут использоваться для размножения. Некоторые морские червитрубчатые черви , такие как гигантский трубчатый червь, который обитает в водах возле подводных вулканов и может выдерживать температуру до 90 градусов по Цельсию . Platyhelminthes (плоские черви) образуют другой тип червей, который включает класс паразитических ленточных червей. Морской цепень Polygonoporus giganticus , обнаруженный в кишечнике кашалотов , может вырасти до более 30 м (100 футов). [257] [258]
Нематоды (круглые черви) составляют еще один тип червей с трубчатыми пищеварительными системами и отверстиями на обоих концах. [259] [260] Было описано более 25 000 видов нематод, [261] [262] из которых более половины являются паразитическими. Было подсчитано, что еще миллион остаются неописанными. [263] Они повсеместно распространены в морской, пресноводной и наземной среде, где часто превосходят по численности других животных как по индивидуальным, так и по видовым показателям. Они встречаются во всех частях литосферы Земли , от вершин гор до дна океанических желобов . [264] По подсчетам они составляют 90% всех животных надно океана . [265] Их численное преобладание, часто превышающее миллион особей на квадратный метр и составляющее около 80% всех отдельных животных на Земле, их разнообразие жизненных циклов и их присутствие на различных трофических уровнях указывают на важную роль во многих экосистемах. [266]
Гигантские трубчатые черви собираются вокруг гидротермальных источников .
Нематоды - это широко распространенные псевдоцеломаты, которые могут паразитировать на морских растениях и животных.
Мотыля обычно водятся на дне мелководья.
Морские моллюски [ править ]
королевский тирский пурпурный краситель.
Моллюски (латы для мягкого ) образуют фил с около 85000 дошедших до признанных видов . [269] Это самый крупный морской тип с точки зрения количества видов, содержащий около 23% всех названных морских организмов . [270] Моллюски имеют более разнообразные формы, чем другие типы беспозвоночных. Они очень разнообразны не только по размеру и анатомическому строению, но также по поведению и среде обитания.
Тип моллюсков делится на 9 или 10 таксономических классов . Эти классы включают брюхоногих моллюсков , двустворчатых моллюсков и головоногих моллюсков , а также другие менее известные, но отличительные классы. Брюхоногие моллюски с защитными панцирями называются улитками , а брюхоногие моллюски без защитных панцирей - слизнями . Брюхоногие моллюски - самые многочисленные виды моллюсков. [271] Двустворки включают моллюск , устрица , моллюск , мидия , гребешок, и многие другие семьи . Существует около 8000 видов морских двустворчатых моллюсков (включая солоноватоводные и устьевые виды). Сообщается, что глубоководный морской моллюск квахог прожил 507 лет [272], что делает его самой продолжительной зарегистрированной жизнью среди всех животных, за исключением колониальных или почти колониальных животных, таких как губки . [215]
- Брюхоногие моллюски и двустворчатые моллюски
Морские брюхоногие моллюски - это морские улитки или морские слизни . Этот голожаберник - морской слизняк.
У морской улитки Syrinx aruanus длина раковины достигает 91 см, и это самый крупный из всех ныне живущих брюхоногих моллюсков.
У моллюсков обычно есть глаза. Граничит с краем мантии морского гребешка , двустворчатого моллюска, может быть более 100 простых глазков .
Обыкновенная мидия , еще один двустворчатый моллюск
Головоногие моллюски включают осьминогов , кальмаров и каракатиц . Было идентифицировано около 800 ныне живущих видов морских головоногих моллюсков [273] и описано около 11 000 вымерших таксонов . [274] Они встречаются во всех океанах, но полностью пресноводных головоногих моллюсков нет. [275]
- Головоногие моллюски
Наутилус является живым ископаемым мало изменилось с тех пор она превратилась в 500 миллионов лет назад в качестве одного из первых головоногих . [276] [277] [278]
Реконструкция аммонита , очень успешного раннего головоногого моллюска, появившегося 400 млн лет назад .
Головоногие моллюски, как и эта каракатица , используют полость мантии для реактивного движения .
Гигантский кальмар , самый крупный из всех беспозвоночных [279]
Моллюски имеют настолько разнообразные формы, что многие учебники основывают свои описания анатомии моллюсков на обобщенном или гипотетическом предковом моллюске . Этот генерализованный моллюск не сегментирован и симметричен с двух сторон, с нижней стороной, состоящей из единственной мускулистой стопы . Помимо этого, у него есть еще три ключевые особенности. Во-первых, он имеет мускулистый плащ, называемый мантией, покрывающей его внутренности и содержащей значительную полость, используемую для дыхания и выделения . Оболочки , секретируемая мантия покрывает верхнюю поверхность. Во-вторых (кроме двустворчатых моллюсков) у него есть грубый язык, называемый радулой, используемый для кормления. В-третьих, у него нервная система.включая сложную пищеварительную систему, использующую микроскопические мускульные волоски, называемые ресничками, для выделения слизи . У генерализованного моллюска две парные нервные тяжи (три у двустворчатых моллюсков). У видов, у которых он есть, мозг окружает пищевод . У большинства моллюсков есть глаза и датчики, определяющие химические вещества, вибрацию и прикосновение. [280] [281]
Существуют убедительные доказательства появления морских брюхоногих моллюсков, головоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков в кембрийский период с 541 по 485,4 миллиона лет назад .
Морские членистоногие [ править ]
У членистоногих (по-гречески сочлененные ноги ) есть экзоскелет (внешний скелет ), сегментированное тело и сочлененные придатки (парные придатки). Они образуют тип, в который входят насекомые , паукообразные , многоножки и ракообразные . Для членистоногих характерны сочлененные конечности и кутикула из хитина , часто минерализованного карбонатом кальция . План тела членистоногого состоит из сегментов , каждый с парой придатков.. Жесткая кутикула тормозит рост, поэтому членистоногие периодически заменяют ее линькой . Их универсальность позволила им стать самыми богатыми видами членов всех экологических гильдий в большинстве сред.
Эволюционное происхождение членистоногих восходит к кембрийскому периоду и обычно считается монофилетическим . Однако в последнее время обсуждаются базальные отношения членистоногих с вымершими типами, такими как лобоподии . [285] [286]
| Панартропода |
| ||||||||||||
- Окаменелости членистоногих и живые окаменелости
Ископаемый трилобит . Трилобиты впервые появились около 521 млн лет назад . Они были очень успешными и были найдены повсюду в океане в течение 270 млн лет. [288]
Аномалокарис ( «аномальная креветка») был одним из первых апексов хищников и впервые появился около 515 млн.
Самое крупное из известных членистоногих, морской скорпион Jaekelopterus rhenaniae , было обнаружено в эстуарных слоях примерно с 390 млн лет. Его длина составляла до 2,5 м (8,2 фута). [289] [290]
Подковообразные крабы - это живые окаменелости , практически не изменившиеся за 450 млн лет.
Размеры современных морских членистоногих варьируются от микроскопических ракообразных Stygotantulus до японских крабов-пауков . Первичная внутренняя полость членистоногих - это гемоцель , в которой расположены их внутренние органы и по которой циркулирует их гемолимфа - аналог крови ; у них открытая кровеносная система . Как и их внешние части, внутренние органы членистоногих обычно состоят из повторяющихся сегментов. Их нервная система похожа на лестницу, с парными брюшными нервными тяжами, проходящими через все сегменты и образующими парные ганглии.в каждом сегменте. Их головы образованы путем слияния различного количества сегментов, а их мозг - путем слияния ганглиев этих сегментов и окружает пищевод . В дыхательные и выделительные системы членистоногих изменяться в зависимости как от окружающей их среды как на Подтип , к которым они принадлежат.
- Современные ракообразные
Многие ракообразные очень маленькие, как этот крошечный амфипод , и составляют значительную часть зоопланктона океана .
У японского краба-паука самый длинный размах ног среди всех членистоногих, достигающий 5,5 метров (18 футов) от когтя до когтя. [291]
Тасмании гигантский краб является долгоживущим и медленно растет, что делает его уязвимым для истощения рыбных запасов. [292]
Креветки-богомолы обладают самыми продвинутыми глазами в животном мире [293] и сокрушают добычу, размахивая своими дубинчатыми хищными когтями. [294]
Зрение членистоногих зависит от различных комбинаций сложных глаз и глазков с пигментными ямками : у большинства видов глазки могут определять только направление, с которого исходит свет, а сложные глаза являются основным источником информации. У членистоногих также есть широкий спектр химических и механических сенсоров, в основном основанных на модификациях множества щетинок (щетинок), которые выступают через их кутикулу. Способы размножения членистоногих разнообразны: наземные виды используют ту или иную форму внутреннего оплодотворения, в то время как морские виды откладывают яйца, используя внутреннее или внешнее оплодотворение . Птенцы членистоногих варьируются от миниатюрных взрослых особей до личинок, у которых нет суставных конечностей и которые в конечном итоге полностью исчезают.метаморфоза, чтобы произвести взрослую форму.
Deuterostomes [ править ]
У дейтеростомов первое отверстие, которое развивается в растущем эмбрионе, становится анусом , а в протостомах - ртом. Вторичноротыхи образуют superphylum о животных и сестра клады из первичноротых . [253] [254] Самые ранние известные дейтеростомы - это окаменелости Saccorhytus, датируемые примерно 540 миллионами лет назад. Saccorhytus рот , возможно, функционировали и как ее анус. [295]
| ← дейтеростомы |
| ||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Иглокожие [ править ]
Иглокожие (по-гречески колючая кожа ) - это тип, который включает только морских беспозвоночных. Фила содержит около 7000 живых видов , [296] что делает его вторым по величине группировки вторичноротых , после того, как в хордовых .
Взрослые иглокожих узнаваемы по их радиальной симметрией (обычно пятибалльной) и включают в себя морские звезды , морские ежи , доллары песка и морских огурцов , а также морские лилии . [297] Иглокожие встречаются на любой глубине океана, от приливной зоны до абиссальной зоны . Они уникальны среди животных тем, что имеют двустороннюю симметрию на личиночной стадии и пятикратную симметрию ( пентамеризм , особый тип радиальной симметрии) на взрослой стадии . [298]
Иглокожие важны как биологически, так и геологически. С биологической точки зрения , есть несколько других группировок, столь обильных в биотической пустыне глубокого моря , а также в более мелководных океанах. Большинство иглокожих способны регенерировать ткани, органы, конечности и размножаться бесполым путем ; в некоторых случаях они могут пройти полную регенерацию из одной конечности. С геологической точки зрения ценность иглокожих заключается в их окостеневших скелетах , которые вносят основной вклад во многие известняковые образования и могут дать ценные ключи к разгадке геологической среды. Они были наиболее часто используемыми видами в исследованиях по регенерации в 19 и 20 веках.
Иглокожие буквально означает «колючая кожа», как показывает этот арбузный морской еж .
Охра морская звезда стала первым краеугольным камнем хищник изучаться. Они ограничивают распространение мидий, которые могут подавить сообщества приливов. [299]
Красочные морские лилии на мелководье
Морские огурцы фильтруют корм по планктону и взвешенным веществам.
Морская свинка , глубокая вода морского огурца, является единственным иглокожей , который использует ножки локомоции.
Бентопелагический и биолюминесцентный плавающий морской огурец , глубина 3200 метров.
Некоторые ученые считают, что радиация иглокожих была причиной мезозойской морской революции . Помимо трудно поддающейся классификации аркаруа ( докембрийское животное с пятичленной радиальной симметрией, напоминающей иглокожие), первые окончательные члены этого типа появились в начале кембрия .
Полухордовые [ править ]
Hemichordates образуют сестринский тип иглокожих . Это одиночные червеобразные организмы, которые люди редко замечают из-за своего образа жизни. Они включают две основные группы: желудевые черви и крыловидные жабры.. Pterobranchia образуют класс, содержащий около 30 видов мелких червеобразных животных, которые живут в секретируемых трубках на дне океана. Желудевые черви составляют класс, содержащий около 111 видов, которые обычно живут в U-образных норах на морском дне от береговой линии до глубины 3000 метров. Черви лежат там с хоботком, торчащим из одного отверстия в норе, и служат кормушками для отложений или висячими кормушками. Предполагается, что предки желудевых червей жили в трубках, как и их родственники, Pterobranchia, но со временем стали жить более безопасным и укрытым существованием в донных норах. [303] Некоторые из этих червей могут вырасти очень длинными; один конкретный вид может достигать длины 2,5 метра (8 футов 2 дюйма), хотя большинство желудевых червей намного меньше.
Желудевые черви более специализированы и развиты, чем другие червеобразные организмы. У них есть кровеносная система с сердцем, которое также функционирует как почка. Желудевые черви имеют жаберные структуры, которые они используют для дыхания, похожие на жабры рыб. Поэтому иногда говорят, что желудевые черви являются связующим звеном между классическими беспозвоночными и позвоночными . Желудевые черви по мере роста постоянно образуют новые жаберные щели, а у некоторых более старых особей их больше сотни с каждой стороны. Каждая щель состоит из жаберной камеры, открывающейся в глотку через U-образную щель. Реснички проталкивают воду через щели, поддерживая постоянный поток, как у рыб. [304] У некоторых желудевых червей также есть постанальный хвост, который может быть гомологичен постанальному хвосту позвоночных.
Трехчастный план тела желудевого червя больше не присутствует у позвоночных, за исключением анатомии лобной нервной трубки, которая позже превратилась в мозг, разделенный на три части. Это означает, что некоторая часть первоначальной анатомии ранних хордовых предков все еще присутствует у позвоночных, даже если она не всегда видна. Согласно одной из теорий, состоящее из трех частей тело произошло от раннего общего предка дейтеростомов и, возможно, даже от общего двустороннего предка как дейтеростомов, так и протостомов. Исследования показали, что экспрессия генов в эмбрионе имеет три одинаковых сигнальных центра, которые формируют мозг всех позвоночных, но вместо того, чтобы принимать участие в формировании их нервной системы [305], они контролируют развитие различных областей тела. . [306]
Морские хордовые [ править ]
Тип хордовых состоит из трех подтипов, один из которых - позвоночные (см. Ниже). Два других подтипа - морские беспозвоночные: оболочники ( сальпы и морские белки ) и головнохордовые (например, ланцетники ). Хордовые беспозвоночные - близкие родственники позвоночных. В частности, была дискуссия о том, насколько близко некоторые вымершие морские виды, такие как Pikaiidae , Palaeospondylus , Zhongxiniscus и Vetulicolia , могут быть предками позвоночных.
- Хордовые беспозвоночные - близкие родственники позвоночных.
Ланцетника , небольшая полупрозрачная рыба, как бесчерепные , является ближайшим живым беспозвоночным родственником позвоночных. [308] [309]
Туникаты, как и эти флуоресцентные морские брызги , могут дать ключ к разгадке происхождения позвоночных и, следовательно, человека. [310]
Пиросомы - это свободно плавающие биолюминесцентные оболочки, состоящие из сотен особей.
Сальп цепочка
Позвоночные животные [ править ]
Позвоночные (латинская для суставов позвоночника ) являются подтипом из хордовых . Это хордовые, у которых есть позвоночник (позвоночник). Позвоночный столб обеспечивает центральную опорную структуру для внутреннего скелета, который придает форму, поддержку и защиту телу, а также может служить средством прикрепления плавников или конечностей к телу. Позвоночный столб также служит для размещения и защиты спинного мозга, который находится внутри позвоночного столба.
Морских позвоночных можно разделить на морских рыб и морских четвероногих .
Морская рыба [ править ]
Рыбы обычно дышат, извлекая кислород из воды через жабры, а их кожа защищена чешуей и слизью . Они используют плавники, чтобы двигаться и стабилизироваться в воде, и обычно имеют двухкамерное сердце и глаза, хорошо приспособленные для наблюдения под водой, а также для других сенсорных систем . По состоянию на 2017 год было описано более 33 000 видов рыб [311], из которых около 20 000 - морские рыбы. [312]
| ← позвоночные |
| |||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Бесчелюстная рыба [ править ]
Ранние рыбы не имели челюстей . Большинство из них вымерли, когда их вытеснила челюстная рыба (ниже), но выжили две группы: миксины и миноги . Миксины образует класс около 20 видов угря -образного, слизь -продуцирующих морской рыбы. Это единственные известные живые животные, у которых есть череп, но нет позвоночника . Миноги образуют суперкласс, состоящий из 38 известных дошедших до нас видов бесчелюстных рыб . [313] Взрослые миноги характеризуются зубчатым воронкообразным сосущим ртом. Хотя они известны тем, что проникают в плоть других рыб, чтобы высосать их кровь ,[314] только 18 видов миног действительно паразитируют. [315] Вместе миксины и миноги составляют сестринскую группу позвоночных. Живые миксины остаются похожими на миксин примерно 300 миллионов лет назад. [316] Миноги - очень древняя линия позвоночных, хотя их точное родство с миксами и челюстными позвоночными до сих пор остается предметом споров. [317] Молекулярный анализ с 1992 года показал, что миксины наиболее тесно связаны с миногами [318] и также являются позвоночными в монофилетическом смысле. Другие считают их сестринской группой позвоночных в общем таксоне краниат. [319]
Монстр Талли является вымершим родом мягкотелых билатерий , которые жили в тропических лиманах около 300 миллионов лет назад. С 2016 года ведутся споры о том, было ли это животное позвоночным или беспозвоночным. [320] [321] В 2020 году исследователи обнаружили «убедительные доказательства» того, что чудовище Талли было позвоночным и бесчелюстной рыбой из рода миноги . [322] [323]
Хагфиш - единственные известные живые животные с черепом, но без позвоночника .
Миноги часто паразитируют и имеют зубастый, похожий на воронку сосущий рот.
Вымершие Pteraspidomorphi , предки челюстных позвоночных.
Pteraspidomorphi - вымерший класс ранних бесчелюстных рыб, предков челюстных позвоночных. Те немногие характеристики, которые они разделяют с последними, теперь считаются примитивными для всех позвоночных .
Примерно в начале девона появились рыбы с глубокой реконструкцией черепа позвоночных, в результате чего образовалась челюсть . [324] Все челюсти позвоночных, включая человеческую, произошли от этих ранних челюстей рыб. Появление челюсти ранних позвоночных было описано как «возможно, самый глубокий и радикальный эволюционный шаг в истории позвоночных». [325] [326] Челюсти позволяют захватывать, удерживать и жевать добычу. Рыбам без челюстей было труднее выжить, чем рыбам с челюстями, и большинство бесчелюстных рыб вымерли в триасовый период.
Хрящевые рыбы [ править ]
Челюстные рыбы делятся на две основные группы: рыбы с костным внутренним скелетом и рыбы с хрящевым внутренним скелетом . У хрящевых рыб, таких как акулы и скаты , челюсти и скелеты состоят из хрящей, а не костей . Мегалодон - вымерший вид акул, живший примерно от 28 до 1,5 млн лет. Он был очень похож на коренастую версию большой белой акулы , но был намного больше, а длина окаменелостей достигала 20,3 метра (67 футов). [327] Обнаруженный во всех океанах [328], он был одним из самых крупных и могущественных хищников в истории позвоночных, [327]и, вероятно, оказали глубокое влияние на морскую жизнь. [329] Гренландия акула имеет самую длинную известную продолжительность жизни всех позвоночных, около 400 лет. [330] Некоторые акулы, такие как большая белая, частично теплокровны и рожают живых животных. Манта , крупнейший луч в мире, была ориентирована на промыслах и в настоящее время уязвимы . [331]
- Хрящевые рыбы
Хрящевые рыбы, возможно, произошли от колючих акул .
скат
Манта-скат , самый большой скат
Рыба- пила , лучи с длинными головками, напоминающими пилу. Все виды сейчас находятся под угрозой исчезновения . [332]
Вымерший мегалодон напоминал гигантскую большую белую акулу .
Акула Гренландии живет дольше , чем любой другой позвоночным.
Самая крупная из ныне живущих рыб, китовая акула , в настоящее время является уязвимым видом .
Костяная рыба [ править ]
У костных рыб челюсти и скелеты состоят из костей, а не хрящей . У костистых рыб также есть твердые костные пластинки, называемые крышечками, которые помогают им дышать и защищают жабры, и у них часто есть плавательный пузырь, который они используют для лучшего контроля своей плавучести. Костистые рыбы можно разделить на рыб с лопастными плавниками и с лучевыми плавниками . Приблизительные даты на филогенетическом дереве взяты из Near et al., 2012 [333] и Zhu et al., 2009. [334]
| ← костлявая рыба |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Лопастные плавники имеют форму мясистых лопастей, поддерживаемых костными стеблями, отходящими от тела. [335] Гуйю-онейрос , самая ранняя из известных костистых рыб, жила в позднем силуре 419 миллионов лет назад. Он сочетает в себе особенности лучевых плавников и лопастных плавников, хотя анализ совокупности его характеристик приближает его к рыбе с лопастными плавниками. [334] Лопастные плавники эволюционировали в ноги первых четвероногих наземных позвоночных, поэтому ранним предком человека была рыба с лопастными плавниками. Помимо латимерии и двоякодышащих рыб, в настоящее время вымерли рыбы с лопастными плавниками.
Остальные костлявые рыбы имеют лучевые плавники. Они состоят из паутины кожи, поддерживаемой костными или роговыми шипами (лучами), которые можно поднимать, чтобы контролировать жесткость плавников.
- Главная отличительная особенность chondrosteans ( осетровые рыбы , веслоносая , Bichir и каламоихты ) является хрящевым характером их скелетов. Предполагается, что предками хондростейнов были костлявые рыбы, но характеристики окостеневшего скелета были потеряны в более позднем эволюционном развитии, что привело к облегчению тела. [336]
- Неоптериги (от греческого « новые плавники» ) появились где-то в поздней перми, до динозавров. Это была очень успешная группа рыб, потому что они могли двигаться быстрее своих предков. Их чешуя и скелеты в процессе эволюции стали светлее, а челюсти стали более мощными и эффективными. [337]
Teleosts [ править ]
Около 96% всех современных видов рыб - костистые [338], из которых около 14 000 - морские. [339] Костистых рыб можно отличить от других костистых рыб по наличию гомоцеркального хвоста , где верхняя половина отражает нижнюю половину. [340] Еще одно отличие заключается в их костях челюсти - костистые кости имеют модификации в мускулатуре челюсти, которые позволяют им выпирать челюсти . Это позволяет им схватить добычу и затянуть ее в рот . [340]В целом костистые рыбки имеют тенденцию быть более быстрыми и гибкими, чем более базальные костные рыбы. Их скелетная структура стала более легкой. В то время как костистые кости хорошо кальцинированные , они построены из леса распорок, а не плотная губчатая кости из holostean рыбы. [341]
Костистые насекомые встречаются практически во всех морских местообитаниях . [342] Они имеют огромное разнообразие и варьируются в размерах от взрослых бычков длиной 8 мм [343] до океанических солнечных рыб весом более 2 000 кг. [344] Следующие изображения демонстрируют разнообразие формы и окраски современных морских костистых рыб ...
Парусник
Махи Махи
Угорь
Морской конек
Океанская солнечная рыба
Удильщик
Рыба фугу
Клоун спинорог
Мандаринский дракончик
Почти половина всех существующих видов позвоночных - костистые. [345]
Морские четвероногие [ править ]
Тетрапод (греческий язык для четырех футов ) является позвоночным с конечностей (ног). Тетраподы произошли от древних рыб с лопастными плавниками около 400 миллионов лет назад, в девонский период, когда их самые ранние предки вышли из моря и приспособились к жизни на суше. [346] Этот переход от плана тела для дыхания и навигации в воде с нейтральной гравитацией к плану тела с механизмами, позволяющими животному дышать воздухом без обезвоживания и перемещаться по суше, является одним из самых глубоких известных эволюционных изменений. [347] [348] Четвероногих можно разделить на четыре класса: земноводные , рептилии , птицы.и млекопитающие .
| ← четвероногие |
| ||||||||||||||||||
Морские четвероногие - это четвероногие, которые снова вернулись с суши в море. Первые возвращается в океан , возможно, произошли еще в каменноугольном периоде [349] , тогда как другие возвращается произошли в последнее время в качестве кайнозое , как и в китообразных, ластоногих , [350] и несколько современных амфибий . [351] Амфибии (от греческого означает оба вида жизни ) часть своей жизни проводят в воде, а часть - на суше. В основном им для размножения требуется пресная вода. Некоторые обитают в солоноватой воде, но настоящих морских амфибий нет. [352]Однако поступали сообщения о вторжении земноводных в морские воды, например, о вторжении в Черное море естественного гибрида Pelophylax esculentus в 2010 г. [353]
Рептилии [ править ]
Рептилии (на позднем латинском означает ползание или ползание ) не имеют стадии водной личинки, и в этом отношении они не похожи на земноводных. Большинство рептилий являются яйцекладущими, хотя несколько видов чешуек живородящими , как и некоторые вымершие водные клады [354] - плод развивается внутри матери и содержится в плаценте, а не в яичной скорлупе . Будучи амниотами , яйца рептилий окружены мембранами для защиты и транспортировки, которые адаптируют их к размножению на суше. Многие живородящие виды питают свои плоды через различные формы плаценты, аналогичные таковым у млекопитающих., а некоторые из них заботятся о своих детенышах.
Некоторые рептилии более тесно связаны с птицами, чем другие рептилии, и многие ученые предпочитают делать рептилий монофилетической группой, в которую входят птицы. [355] [356] [357] [358] Среди ныне существующих нептичьих рептилий, которые населяют или часто бывают в море, есть морские черепахи , морские змеи , черепахи , морская игуана и морской крокодил . В настоящее время из примерно 12 000 существующих видов и подвидов рептилий только около 100 классифицируются как морские рептилии. [359]
За исключением некоторых морских змей, большинство современных морских рептилий являются яйцекладущими и им необходимо вернуться на сушу, чтобы отложить яйца. Помимо морских черепах, эти виды обычно проводят большую часть своей жизни на суше или рядом с ней, а не в океане. Морские змеи обычно предпочитают мелководье поблизости от суши, вокруг островов, особенно в водах, которые несколько укрыты, а также возле устьев рек. [360] [361] В отличие от наземных змей, у морских змей развился уплощенный хвост, который помогает им плавать. [362]
Морская игуана
Кожаная морская черепаха
Морской крокодил
У морских змей уплощенный хвост.
У древних Ichthyosaurus communis независимо развились плавники, похожие на дельфинов.
Некоторые вымершие морские рептилии, такие как ихтиозавры , эволюционировали и стали живородящими, и им не требовалось возвращаться на сушу. Ихтиозавры напоминали дельфинов. Впервые они появились около 245 миллионов лет назад и исчезли около 90 миллионов лет назад. У земного предка ихтиозавра уже не было черт на спине или хвосте, которые могли бы помочь в процессе эволюции. Однако у ихтиозавра развились спинной и хвостовой плавники, которые улучшили его способность плавать. [363] Биолог Стивен Джей Гулд сказал, что ихтиозавр был его любимым примером конвергентной эволюции . [364]Самые ранние морские рептилии возникли в перми . Во время мезозоя многие группы рептилий адаптировались к жизни в морях, включая ихтиозавров , плезиозавров , мозазавров , нотозавров , плакодонтов , морских черепах , талаттозавров и талаттозавров . Морские рептилии были менее многочисленны после массового вымирания в конце мелового периода .
Птицы [ править ]
Морские птицы будут приспособлены к жизни в морской среде. Их часто называют морскими птицами . Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и кормовые ниши привели к аналогичным адаптациям. Примеры включают альбатросов , пингвинов , олуш и белых птиц .
В целом морские птицы живут дольше, позже размножаются и имеют меньше птенцов, чем наземные птицы, но они уделяют много времени своему потомству. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых может варьироваться от нескольких десятков до миллионов птиц. Многие виды известны тем, что совершают длительные ежегодные миграции , в некоторых случаях пересекая экватор или совершая кругосветное плавание. Они питаются как на поверхности океана, так и под ним, и даже питаются друг другом. Морские птицы могут быть очень пелагическими, прибрежные или, в некоторых случаях, проводят часть года полностью вдали от моря. Некоторые морские птицы падают с высоты, ныряя в воду, оставляя парообразные следы, похожие на следы истребителей. [365] Оуши ныряют в воду со скоростью до 100 километров в час (60 миль в час). У них есть воздушные мешки под кожей на лице и груди, которые действуют как пузырчатая пленка , смягчая воздействие воды.
Чайка сельдей нападает на косяки сельди сверху.
Пингвин Gentoo плавает под водой
Оуши «пикировщики» на большой скорости.
Альбатросы распространяются по огромным пространствам океана и регулярно кружат вокруг земного шара.
Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц возникли в палеогене .
Млекопитающие [ править ]
Млекопитающие (от латинского « грудь» ) характеризуются наличием молочных желез, которые у самок вырабатывают молоко для кормления (кормления) их детенышей. Насчитывается около 130 ныне живущих и недавно вымерших видов морских млекопитающих, таких как тюлени , дельфины , киты , ламантины , каланы и белые медведи . [366]Они не представляют собой отдельный таксон или систематическую группу, а вместо этого объединены тем, что они полагаются на морскую среду в качестве источника питания. И китообразные, и сирены полностью водны и поэтому являются обязательными обитателями воды. Тюлени и морские львы полуводные; они проводят большую часть своего времени в воде, но должны возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание , размножение и линька . Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к водной среде обитания. Их диета также значительно различается: некоторые могут есть зоопланктон ; другие могут есть рыбу, кальмаров, моллюсков и морскую траву; и некоторые могут есть других млекопитающих.
В процессе конвергентной эволюции морские млекопитающие, особенно китообразные, такие как дельфины и киты, изменили план своего тела, чтобы он соответствовал обтекаемому веретеновидному плану тела пелагических рыб . Передние лапы превратились в ласты, а задние ноги исчезли, снова появился спинной плавник, а хвост превратился в мощную горизонтальную лапу . Этот план тела является адаптацией к тому, чтобы быть активным хищником в среде с высоким сопротивлением . Параллельное сближение произошло с ныне вымершим ихтиозавром морских рептилий . [367]
Вымирающий синий кит , самое большое живое животное [368]
Дельфин афалина , у которого самая высокая энцефализация среди всех животных после людей [369]
Кит белуги
Дюгонь пасется на водорослях
Морж
Полярный медведь
Основные производители [ править ]
Первичные продуценты - это автотрофные организмы, которые сами производят пищу вместо того, чтобы поедать другие организмы. Это означает, что первичные продуценты становятся отправной точкой в пищевой цепочке для гетеротрофных организмов, которые действительно поедают другие организмы. Некоторые морские первичные продуценты - это специализированные бактерии и археи, являющиеся хемотрофами , которые сами добывают себе пищу, собираясь вокруг гидротермальных жерл и холодных выходов и используя хемосинтез . Однако большая часть первичной морской продукции происходит от организмов, которые используют фотосинтез.на углекислый газ, растворенный в воде. В этом процессе энергия солнечного света используется для преобразования воды и углекислого газа [370] : 186–187 в сахара, которые могут использоваться как источник химической энергии, так и органических молекул, которые используются в структурных компонентах клеток. [370] : 1242 Морские первичные продуценты важны, потому что они поддерживают почти все виды морских животных, производя большую часть кислорода и пищи, которые обеспечивают другие организмы химической энергией, необходимой им для существования.
Основными морскими первичными продуцентами являются цианобактерии , водоросли и морские растения. Кислород выпущен в качестве побочного продукта фотосинтеза необходим почти все живые существа для осуществления клеточного дыхания . Кроме того, первичные производители влияют на глобальный круговорот углерода и воды . Они стабилизируют прибрежные районы и могут обеспечить среду обитания для морских животных. Термин « разделение » традиционно использовался вместо филума при обсуждении первичных продуцентов, но Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений теперь принимает оба термина как эквиваленты.[371]
Цианобактерии [ править ]
Цианобактерии были первыми организмами, которые развили способность превращать солнечный свет в химическую энергию. Они образуют тип (подразделение) бактерий, который варьируется от одноклеточных до нитчатых и включает колониальные виды . Они встречаются почти повсюду на Земле: во влажной почве, в пресноводных и морских средах и даже на антарктических скалах. [372] В частности, некоторые виды встречаются в виде дрейфующих клеток, плавающих в океане, и поэтому были одними из первых представителей фитопланктона .
Первыми первичными продуцентами, использовавшими фотосинтез, были океанические цианобактерии около 2,3 миллиарда лет назад. [373] [374] Высвобождение цианобактериями молекулярного кислорода в качестве побочного продукта фотосинтеза вызвало глобальные изменения в окружающей среде Земли. Поскольку в то время кислород был токсичен для большинства живых организмов на Земле, это привело к почти исчезновению организмов , не переносящих кислород , - драматическим изменениям, которые перенаправили эволюцию основных видов животных и растений. [375]
Крошечная морская цианобактерия Prochlorococcus , обнаруженная в 1986 году, сегодня является частью основы пищевой цепи океана и отвечает за большую часть фотосинтеза открытого океана [376] и, по оценкам, 20% кислорода в атмосфере Земли. [377] Это, возможно, самый многочисленный род на Земле: один миллилитр поверхностной морской воды может содержать 100 000 клеток или больше. [378]
Первоначально биологи классифицировали цианобактерии как водоросли и называли их «сине-зелеными водорослями». Более поздняя точка зрения состоит в том, что цианобактерии - это бактерии, и поэтому они даже не принадлежат к тому же царству, что и водоросли. Сегодня большинство авторитетов исключают всех прокариот , а значит, и цианобактерии из определения водорослей. [379] [380]
Водоросли [ править ]
Водоросли - это неформальный термин для широко распространенной и разнообразной группы фотосинтетических протистов, которые не обязательно являются близкими родственниками и, следовательно, являются полифилетическими . Морские водоросли можно разделить на шесть групп:
- зеленые водоросли , неофициальная группа, насчитывающая около 8000 признанных видов. [381] Многие виды живут большую часть своей жизни в виде отдельных клеток или нитчатых, в то время как другие образуют колонии, состоящие из длинных цепочек клеток, или представляют собой высокодифференцированные макроскопические водоросли.
- красные водоросли , (оспариваемый) тип, содержащий около 7000 признанных видов [382], в основном многоклеточных и включающих многие известные морские водоросли . [382] [383]
- бурые водоросли , класс, содержащий около 2000 признанных видов [384], в основном многоклеточных и включающих множество морских водорослей, включая водоросли
- диатомовые водоросли , (оспариваемый) тип, содержащий около 100 000 признанных видов, в основном одноклеточных водорослей. Диатомовые водоросли производят около 20 процентов кислорода, производимого на планете каждый год, [151] поглощают более 6,7 миллиардов метрических тонн кремния каждый год из вод, в которых они живут, [385] и вносят почти половину органического материала, содержащегося в океаны. Раковины ( панцири ) мертвых диатомовые могут достигать целых половины мили глубины на дне океана . [386]
- динофлагелляты , тип одноклеточных жгутиконосцев, насчитывающий около 2000 морских видов. [387] Многие динофлагелляты, как известно, являются фотосинтетическими , но большая часть из них на самом деле миксотрофны , сочетая фотосинтез с поеданием добычи ( фаготрофия ). [388] Некоторые виды являются эндосимбионтами морских животных и играют важную роль в биологии коралловых рифов . Другие предшествуют другим простейшим, а некоторые формы паразитируют.
- euglenophytes , тип одноклеточных жгутиконосцев, состоящий только из нескольких морских членов
В отличие от высших растений, у водорослей отсутствуют корни, стебли или листья. Их можно классифицировать по размеру как микроводоросли или макроводоросли .
Микроводоросли - это микроскопические водоросли, невидимые невооруженным глазом. В основном это одноклеточные виды, которые существуют по отдельности, цепочками или группами, хотя некоторые из них и многоклеточные . Микроводоросли являются важными компонентами морских протистов ( обсуждаемых выше ), а также фитопланктона ( обсуждаемого ниже ). Они очень разные . Было подсчитано, что существует 200 000-800 000 видов, из которых описано около 50 000 видов. [389] В зависимости от вида их размеры варьируются от нескольких микрометров (мкм) до нескольких сотен микрометров. Они специально адаптированы к среде, в которой преобладают вязкие силы.
Chlamydomonas globosa , одноклеточная зеленая водоросль с двумя жгутиками, которые видны только внизу слева.
Chlorella vulgaris , обычная зеленая микроводоросль , при эндосимбиозе с инфузорией [390]
Центрическая диатомовая водоросль
Динофлагелляты
Макроводоросли - это более крупные, многоклеточные и более заметные виды водорослей, обычно называемые водорослями . Морские водоросли обычно растут на мелководье прибрежных вод, где они прикреплены к морскому дну с помощью опоры . Морские водоросли, которые уносятся по течению, могут умываться на пляже. Келп - это большие коричневые водоросли, образующие большие подводные леса, покрывающие около 25% береговых линий мира. [391] Они являются одними из самых продуктивных и динамичных экосистем на Земле. [392] Некоторые Sargassum водоросль является планктонной (свободно плавающим). Как и микроводоросли, макроводоросли (водоросли) технически являются морскими простейшими. поскольку они не настоящие растения.
Водорослевая макроскопическая форма
красных или коричневых или зеленых водорослей .Водоросли Sargassum - это планктонные коричневые водоросли с воздушными пузырями, которые помогают им плавать.
Рыбы саргассума замаскированы, чтобы жить среди дрейфующих водорослей саргассума .
- Одноклеточные макроводоросли (см. Также макроскопические протисты ← )
Одноклеточные пузырьковые водоросли обитают в приливных зонах . Он может иметь диаметр 4 см. [393]
Рюмки одноклеточной русалки - это грибовидные водоросли, вырастающие до 10 см в высоту.
Водоросли-убийцы - одноклеточные организмы, но выглядят как папоротники и имеют стебли до 80 см в длину. [394]
Одноклеточные организмы обычно микроскопические, их длина составляет менее одной десятой миллиметра. Есть исключения. Рюмка русалки , род субтропических зеленых водорослей , одноклеточная, но удивительно большая и сложная по форме с одним большим ядром, что делает ее модельным организмом для изучения клеточной биологии . [395] Другая одноклеточная водоросль, Caulerpa taxifolia , имеет вид сосудистого растения с «листьями», аккуратно расположенными на стеблях, как у папоротника. Селективное разведение в аквариумах для получения более выносливых штаммов привело к случайному выпуску в Средиземное море, где он стал инвазивным видом, известным как водоросли-убийцы .[396]
Происхождение растений [ править ]
Еще в силурийский период часть фитопланктона превратилась в красные , коричневые и зеленые водоросли . Затем эти водоросли вторглись в землю и начали превращаться в наземные растения, которые мы знаем сегодня. Позже, в меловом периоде , некоторые из этих наземных растений вернулись в море в виде морских растений, таких как мангровые заросли и морские травы . [397]
Морские растения могут быть найдены в приливных зонах и на мелководье, такие как морские водоросли , как зостер и черепах травы , Thalassia . Эти растения приспособились к высокой солености океанской среды. Растительная жизнь также может процветать в солоноватых водах устьев рек , где мангровые леса или cordgrass или пляж трава пляж трава может расти.
Мангровые заросли
Луг водорослей
Морские драконы, замаскированные под плавающие водоросли, обитают в лесах ламинарии и на лугах из морских водорослей. [398]
Общая площадь мангровых лесов в мире оценивалась в 2010 году в 134 257 квадратных километров (51 837 квадратных миль) (на основе спутниковых данных). [399] [400] Общую мировую площадь лугов из водорослей определить труднее, но по консервативным оценкам в 2003 году она составляла 177 000 квадратных километров (68 000 квадратных миль). [401]
Мангровые заросли и морские травы являются важными местами обитания морских обитателей, выступая в качестве укрытий и кормящихся мест для личинок и молодых форм более крупных рыб и беспозвоночных.
- Сполдинг, М. (2010) Мировой атлас мангровых лесов , Рутледж. ISBN 9781849776608 . DOI : 10.4324 / 9781849776608 .
Планктон и трофические взаимодействия [ править ]
Планктон (от греческого « странники» ) - это разнообразная группа организмов, которые живут в толще воды больших водоемов, но не могут плыть против течения. В результате они блуждают или плывут по течению. [402] Планктон определяется их экологической нишей , а не какой-либо филогенетической или таксономической классификацией. Они являются важным источником пищи для многих морских животных, от кормовой рыбы до китов . Планктон можно разделить на растительный и животный компоненты.
Фитопланктон [ править ]
Фитопланктон - это растительный компонент планктонного сообщества («фито» происходит от греческого слова « растение» ). Они автотрофны (самоподдерживаются), то есть сами производят пищу и не нуждаются в потреблении других организмов.
Фитопланктон состоит в основном из микроскопических фотосинтезирующих эукариот, которые населяют верхний залитый солнцем слой во всех океанах. Им нужен солнечный свет, чтобы они могли фотосинтезировать. Большинство фитопланктона - одноклеточные водоросли, но другой фитопланктон - это бактерии, а некоторые - протисты . [403] Группы фитопланктона включают цианобактерии (вверху) , диатомовые водоросли , различные другие типы водорослей (красные, зеленые, коричневые и желто-зеленые), динофлагелляты , эвгленоиды , кокколитофориды , криптомонады , хризофиты , хлорофиты , празинофиты., и силикофлагелляты . Они составляют основу первичной продукции, которая движет пищевой цепью океана , и на их долю приходится половина текущего глобального первичного производства, больше, чем наземные леса. [404]
- Фитопланктон
Фитопланктон - это основа пищевой цепи океана.
Фитопланктон бывает разных форм и размеров.
Диатомовые водоросли - один из самых распространенных видов фитопланктона.
Колониальный фитопланктон
На цианобактерии Prochlorococcus приходится большая часть первичной продукции океана.
Зеленые цианобактерии выброшены на скалу в Калифорнии
Гиродиниум , одна из немногих голых динофлагеллят, у которых отсутствует броня.
Зоохлореллы (зеленые), обитающие внутри инфузории Stichotricha secunda
- Кокколитофориды названы в честь документального сериала BBC
"Голубая планета" Кокколитофориды Emiliania huxleyi
Водоросли цветение из Emiliania huxleyi от южного побережья Англии
Guinardia delicatula , диатомовые водоросли, ответственные за цветение водорослей в Северном море и Ла-Манше [406]
Зоопланктон [ править ]
Зоопланктон - животный компонент планктонного сообщества («зоопарк» происходит от греческого слова « животное» ). Они гетеротрофны (питаются другими), что означает, что они не могут производить свою собственную пищу и должны вместо этого потреблять в пищу другие растения или животных. В частности, это означает, что они питаются фитопланктоном.
близко повторяет некоторые паттерны раковин радиолярий. [407]
Зоопланктон, как правило, крупнее фитопланктона, в основном все еще микроскопический, но некоторые из них можно увидеть невооруженным глазом. Многие простейшие (одноклеточные простейшие, которые охотятся на других микроскопических организмов) являются зоопланктоном, включая зоофлагелляты , фораминиферы , радиолярии и некоторые динофлагелляты . Другие динофлагелляты миксотрофны и также могут быть классифицированы как фитопланктон; различие между растениями и животными часто нарушается в очень маленьких организмах. Другой зоопланктон включает пелагических книдарий , гребневиков , моллюсков , членистоногих иоболочники , а также планктонные черви-стрелы и щетиновые черви .
Радиолярии - одноклеточные протисты с замысловатой кремниевой оболочкой.
Микрозоопланктон: основные травоядные планктона
Радиолярии бывают разных форм.
Группа планктонных фораминифер
Веслоногие рачки питаются фитопланктоном. Этот несёт яйца.
Динофлагеллята Protoperidinium выдавливает большую кормовую вуаль для захвата добычи.
Более крупный зоопланктон может быть хищником меньшего зоопланктона.
Макрозоопланктон
Лунная медуза
Пояс Венеры , гребневик
Стрелка-червь
Tomopteris , планктонный сегментированный червь с необычной желтой биолюминесценцией [408]
Морской амфипод
Криль
Пелагический трепан
| Внешнее видео | |
|---|---|
 Ремень Венеры - Youtube | |
Многие морские животные начинают свою жизнь как зоопланктон в форме яиц или личинок, прежде чем они перерастут во взрослых особей. Они меропланктонны , то есть планктонны только часть своей жизни.
- Личинки и молодь
Личинка лосося вылупляется из яйца
Личинка морской солнечной рыбы
Молодь планктонных кальмаров
- Стадия личинки колючего омара
Миксотрофный планктон [ править ]
Динофлагелляты часто миксотрофны или живут в симбиозе с другими организмами.
- Миксопланктон
Тинтиннид реснитчатый Favella
Euglena mutabilis , фотосинтезирующая жгутик
Noctiluca scintillans , динофлагеллят биолюминесценции
Некоторые динофлагелляты биолюминесцентны . Ночью вода в океане может загореться изнутри и заиграть синим светом из-за этих динофлагеллят. [410] [411] Биолюминесцентные динофлагеллаты обладают сцинтиллонами , отдельными цитоплазматическими тельцами, которые содержат динофлагеллат люциферазу , главный фермент, участвующий в люминесценции. Люминесценция, иногда называемая фосфоресценцией моря , возникает в виде коротких (0,1 секунды) голубых вспышек или искр, когда отдельные сцинтильоны стимулируются, обычно из-за механических помех, например, от лодки, пловца или прибоя. [412]
Морская пищевая сеть [ править ]
По сравнению с земной средой, морская среда имеет пирамиды биомассы, которые перевернуты у основания. В частности, биомасса потребителей (веслоногие рачки, криль, креветки, кормовая рыба) больше, чем биомасса первичных продуцентов. Это происходит потому, что основными продуцентами океана являются крошечные фитопланктоны, которые, как правило, являются r-стратегами, которые быстро растут и воспроизводятся, поэтому небольшая масса может иметь высокую скорость первичной продукции. Напротив, наземные первичные производители, такие как спелые леса, часто являются K-стратегами, которые медленно растут и воспроизводятся, поэтому для достижения той же скорости первичной продукции требуется гораздо большая масса.
Из-за этой инверсии именно зоопланктон составляет большую часть биомассы морских животных . Как первичные потребители , они являются решающим звеном между первичными продуцентами (в основном фитопланктоном) и остальной частью морской пищевой сети ( вторичными потребителями ). [413]
Если фитопланктон умирает до того, как его съедят, он спускается через эвфотическую зону в составе морского снега и оседает в морских глубинах. Таким образом, фитопланктон улавливает около 2 миллиардов тонн углекислого газа в океан каждый год, в результате чего океан становится стоком углекислого газа, содержащего около 90% всего улавливаемого углерода. [414]
В 2010 году исследователи обнаружили, что киты переносят питательные вещества из глубин океана обратно на поверхность с помощью процесса, который они назвали китовым насосом . [415] Киты питаются на более глубоких уровнях океана, где водится криль , но регулярно возвращаются на поверхность, чтобы дышать. Здесь киты испражняются жидкостью, богатой азотом и железом. Вместо того, чтобы тонуть, жидкость остается на поверхности, где ее поглощает фитопланктон . В заливе Мэн китовый насос обеспечивает больше азота, чем реки. [416]
Осадки и биогенный ил [ править ]
Отложения на дне океана имеют два основных происхождения: терригенное и биогенное. Терригенные отложения составляют около 45% от общего количества морских отложений и возникают в результате эрозии горных пород на суше, переносимых реками и поверхностным стоком, переносимой ветром пыли, вулканов или измельчения ледниками.
Биогенные отложения составляют остальные 55% от общего количества отложений и происходят из скелетных останков морских протистов (одноклеточных организмов планктона и бентоса). Также может присутствовать гораздо меньшее количество осажденных минералов и метеорной пыли. Ooze , в контексте морского осадка, не относится к консистенции осадки , но его биологическому происхождению. Термин «слизь» был первоначально использован Джоном Мюрреем , «отцом современной океанографии», который предложил термин « ил радиолярий» для обозначения кремнеземных отложений раковин радиолярий, обнаруженных на поверхности во время экспедиции Челленджера . [417] биогенные илы являетсяпелагические отложения, содержащие не менее 30 процентов останков скелетов морских организмов.
Основные виды биогенного ила | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| тип | минеральные формы | протист ответственный | имя скелета | описание | |||
| Кремнистый ил | SiO 2 кварцевое стекло опал кремний | диатомеи | усадьба | Размер отдельных диатомовых водорослей составляет от 0,002 до 0,2 мм. [418] | |||
| радиолярии | скелет | Радиолярии - это простейшие с диаметром обычно от 0,1 до 0,2 мм, которые образуют сложные минеральные скелеты, обычно состоящие из кремнезема. | |||||
| Известковый ил | CaCO 3 кальцит арагонит известняковый мел | фораминиферы | контрольная работа | Существует около 10 000 живых видов фораминифер [419], обычно размером менее 1 мм. | |||
| кокколитофориды | кокколит | Кокколитофориды - это сферические клетки, обычно менее 0,1 мм в диаметре, окруженные известковыми пластинами, называемыми кокколитами. [420] Кокколиты - важные микрофоссилии . Они являются крупнейшим в мире источником биогенного карбоната кальция и вносят значительный вклад в глобальный углеродный цикл. [421] Они являются основной составляющей меловых отложений, таких как белые скалы Дувра . | |||||
Сложный минеральный скелет радиолярии из кремнезема.
У диатомовых водорослей, основных компонентов морского планктона, также есть кремнеземные скелеты, называемые панцирями .
У кокколитофорид есть пластинки или чешуйки, сделанные из карбоната кальция, которые называются кокколитами.
Кальцинированная тест из планктонных foraminiferan
Микрофоссилие диатомовых водорослей 40 миллионов лет назад
Диатомовая земля мягкая, кремнистая , осадочная горная порода из микроокаменелостей в виде панцирей (раковины) одиночных клетки диатомовых (нажмите , чтобы увеличить).
Иллюстрация ила Глобигерины
Корпуса ( тесты ), как правило , сделаны из карбоната кальция, из фораминифер тины на глубоком дне океана
Биогеохимические циклы [ править ]
В целом океаны образуют единую морскую систему, в которой вода - «универсальный растворитель» [422] - растворяет питательные вещества и вещества, содержащие такие элементы, как кислород, углерод, азот и фосфор. Эти вещества бесконечно циклируются и рециркулируются, химически объединяются, а затем снова распадаются, растворяются, а затем осаждаются или испаряются, импортируются и экспортируются обратно на сушу, в атмосферу и на дно океана. Эти морские биогеохимические циклы, подпитываемые как биологической активностью морских организмов, так и естественными воздействиями солнца, приливами и движениями земной коры . [423] [424]
Морской углеродный цикл [425]
Кислородный цикл
- Морской азотный цикл
- Морской цикл фосфора
Взаимодействие с землей [ править ]
Взаимодействие с сушей во многом влияет на морскую жизнь. Береговые линии обычно имеют континентальные шельфы, простирающиеся на некотором расстоянии от берега. Они представляют собой обширные отмели, освещенные солнцем до морского дна, обеспечивая фотосинтез и создавая среду обитания для лугов морских водорослей, коралловых рифов, лесов водорослей и другой бентосной флоры и фауны . Дальше от берега континентальный шельф спускается в глубоководье. Ветер, дующий на поверхность океана, или глубокие океанские течения могут привести к тому, что холодные и богатые питательными веществами воды из глубин глубин поднимутся вверх по континентальным склонам . Это может привести к апвеллингу вдоль внешних краев континентальных шельфов, создавая условия для цветет фитопланктон .
Вода, испаренная солнцем с поверхности океана, может выпадать на сушу и в конечном итоге возвращаться в океан в виде стока или стока из рек, обогащенная питательными веществами, а также загрязняющими веществами . По мере того, как реки впадают в устья , пресная вода смешивается с соленой и становится солоноватой . Это обеспечивает еще одну мелководную среду обитания, где процветают мангровые леса и устьевые рыбы . В целом, жизнь во внутренних озерах может развиваться с большим разнообразием, чем в море, потому что пресноводные среды обитания сами по себе разнообразны и разделены на части, в отличие от морских. Некоторые водные животные, например, лосось.и угрей , мигрирует туда и обратно между пресной и морской среды обитания. Эти миграции могут приводить к обмену патогенами и влиять на развитие жизни в океане.
Антропогенные воздействия [ править ]
Деятельность человека влияет на морскую жизнь и морскую среду обитания из- за чрезмерного вылова рыбы , загрязнения , подкисления и интродукции инвазивных видов . Это воздействует на морские экосистемы и пищевые сети и может привести к еще не признанным последствиям для биоразнообразия и продолжения морских форм жизни. [427]
События, связанные с биоразнообразием и исчезновением [ править ]
Биоразнообразие - это результат более трех миллиардов лет эволюции . Примерно 600 миллионов лет назад вся жизнь состояла из архей , бактерий , простейших и подобных одноклеточных организмов . История биоразнообразия в течение фанерозоя (последние 540 млн лет), начинается с быстрым ростом во время кембрийских взрыва - период , в течение которого почти каждый фил из многоклеточных организмов впервые появился. В течение следующих 400 миллионов лет или около того, разнообразие беспозвоночных не показывало общей тенденции, а разнообразие позвоночных - общей экспоненциальной тенденции. [429]
Однако более 99 процентов всех видов, когда-либо обитавших на Земле, насчитывающих более пяти миллиардов видов [430] , по оценкам, вымерли . [431] [432] Эти вымирания происходят с неравномерной скоростью. Резкий рост разнообразия отмечен периодической массовой утратой разнообразия, классифицируемой как события массового исчезновения . [429] События массового вымирания происходят, когда жизнь претерпевает стремительный глобальный упадок. Наибольшее разнообразие и биомасса на Земле обнаруживается среди микроорганизмов , которые трудно измерить. Таким образом, зарегистрированные события вымирания основаны на более легко наблюдаемых изменениях разнообразия и численности более крупныхмногоклеточные организмы , а не все разнообразие и изобилие жизни. [433] Морские окаменелости в основном используются для измерения скорости исчезновения из-за их превосходной летописи окаменелостей и стратиграфического диапазона по сравнению с наземными организмами.
Основываясь на летописи окаменелостей , фоновая скорость вымирания на Земле составляет от двух до пяти таксономических семейств морских животных каждые миллион лет. Великая оксигенация событие было , пожалуй, первым крупным вымиранием. После кембрийского взрыва еще пять крупных массовых вымираний значительно превысили фоновую скорость вымирания. [434] Самым худшим было пермско-триасовое вымирание , произошедшее 251 миллион лет назад. Позвоночным животным потребовалось 30 миллионов лет, чтобы оправиться от этого события. [435]В дополнение к этим крупным массовым вымираниям существует множество мелких, а также продолжающееся массовое вымирание, вызванное деятельностью человека, вымирание в голоцене, которое иногда называют «шестым вымиранием».
См. Также [ править ]
- Голубая планета - британский документальный сериал о природе - Дэвид Аттенборо
- Голубая планета II
- Перепись морской жизни
- Колонизация земли
- Таксономия беспозвоночных - Система классификации животных с акцентом на беспозвоночных.
Заметки [ править ]
- ^ Это измерение, проведенное судном Kaik в марте 1995 года, считается самым точным измерением на сегодняшний день. См. Статью Challenger Deep для более подробной информации.
- ^ Myxozoa считался исключением, но сейчас считается, сильно модифицированы членами книдария . Хименес-Гури, Ева; Филипп, Эрве; Окамура, Бет; Голландия, Питер WH (6 июля 2007 г.). « Будденброкия - книжный червь». Наука . 317 (5834): 116–118. Bibcode : 2007Sci ... 317..116J . DOI : 10.1126 / science.1142024 . ISSN 0036-8075 . PMID 17615357 . S2CID 5170702 .
Ссылки [ править ]
- ^ a b Кавиккиоли, Рикардо; Ripple, Уильям Дж .; Тиммис, Кеннет Н .; Азам, Фарук; Баккен, Ларс Р .; Бейлис, Мэтью; Беренфельд, Майкл Дж .; Боэтиус, Антье; Бойд, Филип У .; Classen, Aimée T .; Crowther, Thomas W .; Дановаро, Роберто; Форман, Кристина М .; Huisman, Jef; Хатчинс, Дэвид А .; Янссон, Джанет К .; Карл, Дэвид М .; Коскелла, Бритт; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Мартини, Дженнифер Б.Х .; Моран, Мэри Энн; Сирота, Виктория Дж .; Reay, David S .; Ремайс, Джастин В .; Рич, Вирджиния I .; Сингх, Бражеш К .; Штейн, Лиза Ю.; Стюарт, Фрэнк Дж .; Салливан, Мэтью Б.; и другие. (2019). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата» . Обзоры природы микробиологии . 17 (9): 569–586. doi :10.1038 / s41579-019-0222-5 . PMC 7136171 . PMID 31213707 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ a b c «Национальное управление океанических и атмосферных исследований - Океан» . NOAA . Проверено 20 февраля 2019 .
- ^ Крошечные рыбы Может быть Предком Почти все позвоночные Живой науки , 11 июня 2014.
- ^ Drogin, Боб (2 августа 2009). «Картографирование океана видов» . Лос-Анджелес Таймс . Проверено 18 августа 2009 года .
- ^ Пол, Грегори С. (2010). «Эволюция динозавров и их мир». Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 19 .
- ^ Bortolotti, Дан (2008). Дикий синий: естественная история самого большого животного в мире . Пресса Св. Мартина.
- ^ a b c Бар-Он, YM; Филлипс, Р. Майло, Р. (2018). «Распределение биомассы на Земле» . PNAS . 115 (25): 6506–6511. DOI : 10.1073 / pnas.1711842115 . PMC 6016768 . PMID 29784790 .
- ↑ Census Of Marine Life, доступ 29 октября 2020 г.
- ^ Сяо-фэн, Пан (2014) Вода: молекулярная структура и свойства , глава 5, стр. 390–461, World Scientific. ISBN 9789814440448
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 620. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ "Вода, универсальный растворитель" . USGS . Архивировано 9 июля 2017 года . Проверено 27 июня 2017 года .
- ↑ Рис, Джейн Б. (31 октября 2013 г.). Кэмпбелл Биология (10-е изд.). Пирсон . п. 48. ISBN 9780321775658.
- ↑ Рис, Джейн Б. (31 октября 2013 г.). Кэмпбелл Биология (10-е изд.). Пирсон . п. 44. ISBN 9780321775658.
- ^ Коллинз Дж. С. (1991) Матрица жизни: взгляд на природные молекулы с точки зрения молекулярных представлений воды в окружающей среде . ISBN 9780962971907 .
- ^ "Дистанционно управляемый автомобиль класса 7000 м KAIKO 7000 " . Японское агентство морской науки и технологий (JAMSTEC) . Проверено 7 июня 2008 года .
- ^ Сколько здесь океанов? NOAA . Обновлено: 9 апреля 2020 г.
- ^ Шаретт, Мэтью А .; Смит, Уолтер Х.Ф. (июнь 2010 г.). «Объем земного океана» (PDF) . Океанография . 23 (2): 112–14. DOI : 10.5670 / oceanog.2010.51 . Архивировано из оригинала (PDF) на 2 августа 2013 года . Проверено 6 июня 2013 года .
- ^ "сфера глубины океана - гидрология" . Британская энциклопедия . Проверено 12 апреля 2015 года .
- ^ "Третья скала от Солнца - беспокойная Земля" . Космос НАСА . Проверено 12 апреля 2015 года .
- Рианна Перлман, Ховард (17 марта 2014 г.). «Мировая вода» . Школа водных наук USGS . Проверено 12 апреля 2015 года .
- ^ Кенниш, Майкл Дж. (2001). Практическое пособие по морскому делу . Серия «Морская наука» (3-е изд.). CRC Press. п. 35. ISBN 978-0-8493-2391-1.
- ^ "Почему океан соленый?" .
- ↑ Маллен, Лесли (11 июня 2002 г.). «Соль ранней земли» . Журнал НАСА Astrobiology. Архивировано из оригинала 22 июля 2007 года . Проверено 14 марта 2007 года .
- ^ Моррис, Рон М. «Океанические процессы» . Журнал НАСА Astrobiology. Архивировано из оригинального 15 апреля 2009 года . Проверено 14 марта 2007 года .
- ↑ Скотт, Мишон (24 апреля 2006 г.). "Большое тепловое ведро Земли" . Земная обсерватория НАСА . Проверено 14 марта 2007 года .
- ^ Образец, Шаррон (21 июня 2005 г.). «Температура поверхности моря» . НАСА. Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года . Проверено 21 апреля 2007 года .
- ^ "Объемы Мирового океана от ETOPO1" . NOAA . Архивировано 11 марта 2015 года . Проверено 20 февраля 2019 .CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
- ^ Планета «Земля»: мы должны были назвать ее «Море», инвертигатор цитат , 25 января 2017 г.
- ^ Отсчет Planet Ocean NASA Science , 14 марта 2002.
- ^ Дайчес, Престон; Браун, Дуэйн (12 мая 2015 г.). «Исследования НАСА показывают, что таинственный темный материал Европы может быть морской солью» . НАСА . Дата обращения 12 мая 2015 .
- ^ "Вода у поверхности Луны Юпитера временная" .
- ^ Тритт, Чарльз С. (2002). «Возможность жизни на Европе» . Инженерная школа Милуоки. Архивировано из оригинала 9 июня 2007 года . Проверено 10 августа 2007 года .
- ^ Шульце-Макух, Дирк; Ирвин, Луи Н. (2001). «Альтернативные источники энергии могут поддерживать жизнь на Европе» (PDF) . Отделения геологических и биологических наук Техасского университета в Эль-Пасо . Архивировано из оригинала (PDF) от 3 июля 2006 года . Проверено 21 декабря 2007 года .
- ↑ Фридман, Луи (14 декабря 2005 г.). «Проекты: Миссия Европы» . Планетарное общество. Архивировано из оригинального 11 августа 2011 года . Проверено 8 августа 2011 года .
- ^ Океан в пределах Энцелада может содержать гидротермальную активность , пресс-релиз НАСА. 11 марта 2015.
- ^ «Возраст Земли» . Геологическая служба США . 9 июля 2007 . Проверено 31 мая 2015 года .
- ^ Дэлримпл 2001 , стр. 205-221
- ^ Манхеса, Жерар; Аллегр, Клод Ж .; Дюпреа, Бернар; Хамелин, Бруно (май 1980). «Свинцовые изотопные исследования базовых-ультраосновных слоистых комплексов: предположения о возрасте Земли и характеристиках примитивной мантии». Письма о Земле и планетах . 47 (3): 370–382. Bibcode : 1980E & PSL..47..370M . DOI : 10.1016 / 0012-821X (80) 90024-2 . ISSN 0012-821X .
- ^ Шопф, Дж. Уильям ; Кудрявцев Анатолий Б .; Czaja, Andrew D .; Трипати, Абхишек Б. (5 октября 2007 г.). «Свидетельства архейской жизни: строматолиты и микрофоссилий». Докембрийские исследования . 158 (3–4): 141–155. Bibcode : 2007PreR..158..141S . DOI : 10.1016 / j.precamres.2007.04.009 . ISSN 0301-9268 .
- Перейти ↑ Raven & Johnson 2002 , p. 68
- ^ Баумгартнер, RJ; и другие. (2019). «Нанопористый пирит и органическое вещество в строматолитах возрастом 3,5 миллиарда лет отражают изначальную жизнь» (PDF) . Геология . 47 (11): 1039–1043. Bibcode : 2019Geo .... 47.1039B . DOI : 10.1130 / G46365.1 .
- ^ Ранние признаки жизни: ученые находят микробные остатки в древних породах Phys.org . 26 сентября 2019.
- ^ Ohtomo, Yoko; Какегава, Такеши; Исида, Акизуми; и другие. (Январь 2014). «Доказательства биогенного графита в метаосадочных породах Исуа раннего архея». Природа Геонауки . 7 (1): 25–28. Bibcode : 2014NatGe ... 7 ... 25оС . DOI : 10.1038 / ngeo2025 . ISSN 1752-0894 .
- ^ a b Боренштейн, Сет (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь на том, что считалось пустынной на ранней Земле» . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 9 октября 2018 .
- ^ Белл, Элизабет А .; Бохнике, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и другие. (24 ноября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод, сохранившийся в цирконе возрастом 4,1 миллиарда лет» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (47): 14518–14521. Bibcode : 2015PNAS..11214518B . DOI : 10.1073 / pnas.1517557112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4664351 . PMID 26483481 . Проверено 30 декабря 2015 года .
- ↑ Пенни, Дэвид; Пул, Энтони (декабрь 1999 г.). «Природа последнего универсального общего предка». Текущее мнение в области генетики и развития . 9 (6): 672–677. DOI : 10.1016 / S0959-437X (99) 00020-9 . ISSN 0959-437X . PMID 10607605 .
- ↑ Теобальд, Дуглас Л. (13 мая 2010 г.). «Формальный тест теории всеобщего общего предка». Природа . 465 (7295): 219–222. Bibcode : 2010Natur.465..219T . DOI : 10,1038 / природа09014 . ISSN 0028-0836 . PMID 20463738 . S2CID 4422345 .
- ↑ Дулиттл, У. Форд (февраль 2000 г.). «Искоренение древа жизни» (PDF) . Scientific American . 282 (2): 90–95. Bibcode : 2000SciAm.282b..90D . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0200-90 . ISSN 0036-8733 . PMID 10710791 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 сентября 2006 года . Проверено 5 апреля 2015 года .
- ^ Pereto, Juli (март 2005). «Споры о происхождении жизни» (PDF) . Международная микробиология . 8 (1): 23–31. ISSN 1139-6709 . PMID 15906258 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 августа 2015 года.
- ↑ Джойс, Джеральд Ф. (11 июля 2002 г.). «Древность эволюции на основе РНК». Природа . 418 (6894): 214–221. Bibcode : 2002Natur.418..214J . DOI : 10.1038 / 418214a . ISSN 0028-0836 . PMID 12110897 . S2CID 4331004 .
- ^ Треворс, Джек Т .; Псеннер, Роланд (декабрь 2001 г.). «От самосборки жизни до современных бактерий: возможная роль наноэлементов» . FEMS Microbiology Reviews . 25 (5): 573–582. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2001.tb00592.x . ISSN 1574-6976 . PMID 11742692 .
- ↑ Уэйд, Николас (25 июля 2016 г.). «Познакомьтесь с Лукой, прародителем всего живого» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 июля +2016 .
- ^ Bapteste, Эрик; Уолш, Дэвид А. (июнь 2005 г.). «Верно ли« Кольцо жизни »?». Тенденции в микробиологии . 13 (6): 256–261. DOI : 10.1016 / j.tim.2005.03.012 . ISSN 0966-842X . PMID 15936656 .
- ^ Дарвин 1859 , стр. 1
- ^ Дулиттл, У. Форд; Батест, Эрик (13 февраля 2007 г.). «Паттерн плюрализм и гипотеза Древа жизни» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (7): 2043–2049. Bibcode : 2007PNAS..104.2043D . DOI : 10.1073 / pnas.0610699104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1892968 . PMID 17261804 .
- ↑ Кунин, Виктор; Голдовский, Леон; Дарзентас, Никос; Узунис, Христос А. (июль 2005 г.). «Сеть жизни: реконструкция микробной филогенетической сети» . Геномные исследования . 15 (7): 954–959. DOI : 10.1101 / gr.3666505 . ISSN 1088-9051 . PMC 1172039 . PMID 15965028 .
- ↑ Яблонски, Дэвид (25 июня 1999 г.). «Будущее летописи окаменелостей» . Наука . 284 (5423): 2114–2116. DOI : 10.1126 / science.284.5423.2114 . ISSN 0036-8075 . PMID 10381868 . S2CID 43388925 .
- ^ Ciccarelli, Francesca D .; Доеркс, Тобиас; фон Меринг, Кристиан; и другие. (3 марта 2006 г.). «К автоматической реконструкции высоко разрешенного Древа Жизни». Наука . 311 (5765): 1283–1287. Bibcode : 2006Sci ... 311.1283C . CiteSeerX 10.1.1.381.95 14 . DOI : 10.1126 / science.1123061 . ISSN 0036-8075 . PMID 16513982 . S2CID 1615592 .
- ↑ Мейсон, Стивен Ф. (6 сентября 1984 г.). «Истоки биомолекулярной руки». Природа . 311 (5981): 19–23. Bibcode : 1984Natur.311 ... 19M . DOI : 10.1038 / 311019a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 6472461 . S2CID 103653 .
- ^ Волк, Юрий I .; Рогозин, Игорь Б .; Гришин, Ник В .; Кунин, Евгений В. (1 сентября 2002 г.). «Геномные деревья и древо жизни». Тенденции в генетике . 18 (9): 472–479. DOI : 10.1016 / S0168-9525 (02) 02744-0 . ISSN 0168-9525 . PMID 12175808 .
- ^ Варки, Аджит ; Альтейде, Таша К. (декабрь 2005 г.). «Сравнение геномов человека и шимпанзе: поиск иголок в стоге сена» (PDF) . Геномные исследования . 15 (12): 1746–1758. DOI : 10.1101 / gr.3737405 . ISSN 1088-9051 . PMID 16339373 .
- ^ a b Кавальер-Смит, Томас (29 июня 2006 г.). «Клеточная эволюция и история Земли: застой и революция» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1470): 969–1006. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1842 . ISSN 0962-8436 . PMC 1578732 . PMID 16754610 .
- ^ Schopf, J. William (29 июня 2006). «Ископаемые свидетельства архейской жизни» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1470): 869–885. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1834 . ISSN 0962-8436 . PMC 1578735 . PMID 16754604 .
- Альтерманн, Владислав; Казмерчак, Юзеф (ноябрь 2003 г.). «Архейские микрофоссилии: переоценка ранней жизни на Земле». Исследования в области микробиологии . 154 (9): 611–617. DOI : 10.1016 / j.resmic.2003.08.006 . ISSN 0923-2508 . PMID 14596897 .
- ^ Schopf, J. William (19 июля 1994). «Несопоставимые скорости, разные судьбы: темп и способ эволюции изменились от докембрия к фанерозою» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (15): 6735–6742. Bibcode : 1994PNAS ... 91.6735S . DOI : 10.1073 / pnas.91.15.6735 . ISSN 0027-8424 . PMC 44277 . PMID 8041691 .
- ^ Пул, Энтони М .; Пенни, Дэвид (январь 2007 г.). «Оценка гипотез происхождения эукариот». BioEssays . 29 (1): 74–84. DOI : 10.1002 / bies.20516 . ISSN 0265-9247 . PMID 17187354 .
- ^ a b Dyall, Sabrina D .; Браун, Марк Т .; Джонсон, Патриция Дж. (9 апреля 2004 г.). «Древние вторжения: от эндосимбионтов до органелл» . Наука . 304 (5668): 253–257. Bibcode : 2004Sci ... 304..253D . DOI : 10.1126 / science.1094884 . ISSN 0036-8075 . PMID 15073369 . S2CID 19424594 .
- ^ Мартин, Уильям (октябрь 2005 г.). «Недостающее звено между гидрогеносомами и митохондриями». Тенденции в микробиологии . 13 (10): 457–459. DOI : 10.1016 / j.tim.2005.08.005 . ISSN 0966-842X . PMID 16109488 .
- ^ Ланг, Б. Франц; Грей, Майкл В .; Бургер, Гертрауд (декабрь 1999 г.). «Эволюция митохондриального генома и происхождение эукариот». Ежегодный обзор генетики . 33 : 351–397. DOI : 10.1146 / annurev.genet.33.1.351 . ISSN 0066-4197 . PMID 10690412 .
- Макфадден, Джеффри Ян (1 декабря 1999 г.). «Эндосимбиоз и эволюция растительной клетки». Текущее мнение в биологии растений . 2 (6): 513–519. DOI : 10.1016 / S1369-5266 (99) 00025-4 . ISSN 1369-5266 . PMID 10607659 .
- ^ Делонг, Эдвард Ф .; Пейс, Норман Р. (1 августа 2001 г.). «Экологическое разнообразие бактерий и архей». Систематическая биология . 50 (4): 470–478. CiteSeerX 10.1.1.321.8828 . DOI : 10.1080 / 106351501750435040 . ISSN 1063-5157 . PMID 12116647 .
- Перейти ↑ Kaiser, Dale (декабрь 2001 г.). «Построение многоклеточного организма» . Ежегодный обзор генетики . 35 : 103–123. DOI : 10.1146 / annurev.genet.35.102401.090145 . ISSN 0066-4197 . PMID 11700279 . S2CID 18276422 .
- Рианна Циммер, Карл (7 января 2016 г.). «Генетический переворот помог организмам перейти от одной клетки ко многим» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 7 января +2016 .
- ^ Валентин, Джеймс У .; Яблонски, Дэвид; Эрвин, Дуглас Х. (1 марта 1999 г.). «Окаменелости, молекулы и эмбрионы: новые взгляды на кембрийский взрыв» . Развитие . 126 (5): 851–859. ISSN 0950-1991 . PMID 9927587 . Проверено 30 декабря 2014 .
- ^ Оно, Сусуму (январь 1997). «Причина, а также следствие кембрийского взрыва в эволюции животных». Журнал молекулярной эволюции . 44 (Приложение 1): S23 – S27. Bibcode : 1997JMolE..44S..23O . DOI : 10.1007 / PL00000055 . ISSN 0022-2844 . PMID 9071008 . S2CID 21879320 .
- Валентин, Джеймс В .; Яблонски, Дэвид (2003). «Морфологическая и эволюционная макроэволюция: палеонтологическая перспектива» . Международный журнал биологии развития . 47 (7–8): 517–522. ISSN 0214-6282 . PMID 14756327 . Проверено 30 декабря 2014 .
- ^ Wellman, Чарльз H .; Остерлофф, Питер Л .; Мохиуддин, Узма (2003). «Фрагменты древнейших наземных растений» (PDF) . Природа . 425 (6955): 282–285. Bibcode : 2003Natur.425..282W . DOI : 10,1038 / природа01884 . PMID 13679913 . S2CID 4383813 .
- Перейти ↑ Barton, Nicholas (2007). Эволюция . С. 273–274. ISBN 9780199226320. Проверено 30 сентября 2012 года .
- ^ Уотерс, Элизабет Р. (декабрь 2003 г.). «Молекулярная адаптация и происхождение наземных растений». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (3): 456–463. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.07.018 . ISSN 1055-7903 . PMID 14615186 .
- ^ Мэйхью, Питер Дж. (Август 2007 г.). «Почему так много видов насекомых? Перспективы окаменелостей и филогении». Биологические обзоры . 82 (3): 425–454. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2007.00018.x . ISSN 1464-7931 . PMID 17624962 . S2CID 9356614 .
- ^ Кэрролл, Роберт Л. (май 2007 г.). «Палеозойское происхождение саламандр, лягушек и цецилий» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 150 (Приложение s1): 1–140. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00246.x . ISSN 1096-3642 .
- ^ Wible, Джон Р .; Rougier, Guillermo W .; Новачек, Майкл Дж .; Ашер, Роберт Дж. (21 июня 2007 г.). «Меловые эвтерианы и лавразийское происхождение плацентарных млекопитающих вблизи границы К / Т». Природа . 447 (7147): 1003–1006. Bibcode : 2007Natur.447.1003W . DOI : 10,1038 / природа05854 . ISSN 0028-0836 . PMID 17581585 . S2CID 4334424 .
- ^ Витмер, Лоуренс М. (28 июля 2011 г.). «Палеонтология: икона, сбитая с места». Природа . 475 (7357): 458–459. DOI : 10.1038 / 475458a . ISSN 0028-0836 . PMID 21796198 . S2CID 205066360 .
- ^ Schloss, Патрик Д .; Хандельсман, Джо (декабрь 2004 г.). «Статус микробной переписи» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 68 (4): 686–691. DOI : 10.1128 / MMBR.68.4.686-691.2004 . ISSN 1092-2172 . PMC 539005 . PMID 15590780 .
- ^ Miller & Spoolman 2012 , стр. 62
- ^ Мора, Камило; Tittensor, Дерек П .; Адл, Сина; и другие. (23 августа 2011 г.). «Сколько видов существует на Земле и в океане?» . PLOS Биология . 9 (8): e1001127. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001127 . ISSN 1545-7885 . PMC 3160336 . PMID 21886479 .
- ^ Мэдиган М; Мартинко Дж, ред. (2006). Брок Биология микроорганизмов (13-е изд.). Pearson Education. п. 1096. ISBN 978-0-321-73551-5.
- ^ Рыбицки ЕР (1990). «Классификация организмов на пороге жизни, или проблемы с вирусной систематикой». Южноафриканский научный журнал . 86 : 182–6. ISSN 0038-2353 .
- ^ Lwoff A (1956). «Понятие о вирусе» . Журнал общей микробиологии . 17 (2): 239–53. DOI : 10.1099 / 00221287-17-2-239 . PMID 13481308 .
- ^ Данные ВОЗ о смертности, 2002 г., по состоянию на 20 января 2007 г.
- ^ «Функции глобального океанического микробиома ключ к пониманию изменений окружающей среды» . www.sciencedaily.com . Университет Джорджии. 10 декабря 2015 . Проверено 11 декабря 2015 .
- ^ Suttle, CA (2005). «Вирусы в море». Природа . 437 (9): 356–361. Bibcode : 2005Natur.437..356S . DOI : 10,1038 / природа04160 . PMID 16163346 . S2CID 4370363 .
- ^ Шорс с. 5
- ^ Шорс с. 593
- ^ a b c Саттл CA. Морские вирусы - основные игроки в глобальной экосистеме. Обзоры природы микробиологии . 2007. 5 (10): 801–12. DOI : 10.1038 / nrmicro1750 . PMID 17853907 .
- ↑ Живые бактерии перемещаются по воздушным потокам Земли, Смитсоновский журнал , 11 января 2016 г.
- ↑ Роббинс, Джим (13 апреля 2018 г.). «Триллионы и триллионы вирусов падают с неба каждый день» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 14 апреля 2018 года .
- ^ Reche, Изабель; Д'Орта, Гаэтано; Младенов, Натали; Winget, Danielle M; Саттл, Кертис А. (29 января 2018 г.). «Скорость осаждения вирусов и бактерий над пограничным слоем атмосферы» . Журнал ISME . 12 (4): 1154–1162. DOI : 10.1038 / s41396-017-0042-4 . PMC 5864199 . PMID 29379178 .
- ^ Персонал (2014). «Биосфера» . Институт глобальных изменений Аспена . Проверено 10 ноября 2014 года .
- ^ a b c Чой, Чарльз К. (17 марта 2013 г.). «Микробы процветают в самом глубоком месте на Земле» . LiveScience . Проверено 17 марта 2013 года .
- ^ Глуд, Ронни; Венцхёфер, Франк; Мидделбо, Матиас; Огури, Казумаса; Turnewitsch, Роберт; Кэнфилд, Дональд Э .; Китазато, Хироши (17 марта 2013 г.). «Высокие скорости микробного круговорота углерода в отложениях в самой глубокой океанической впадине на Земле». Природа Геонауки . 6 (4): 284–288. Bibcode : 2013NatGe ... 6..284G . DOI : 10.1038 / ngeo1773 .
- ^ Оськин, Бекки (14 марта 2013). «Внутриземные цивилизации: жизнь процветает на дне океана» . LiveScience . Проверено 17 марта 2013 года .
- ^ Morelle, Ребекка (15 декабря 2014). «Микробы , обнаруженные глубокой морской буровой проанализирован» . BBC News . Проверено 15 декабря 2014 .
- ^ Takai K; Накамура К; Toki T; Цуногай У; и другие. (2008). «Клеточная пролиферация при 122 ° C и производство изотопно тяжелого CH4 гипертермофильным метаногеном при культивировании под высоким давлением» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (31): 10949–54. Bibcode : 2008PNAS..10510949T . DOI : 10.1073 / pnas.0712334105 . PMC 2490668 . PMID 18664583 .
- Рианна Фокс, Дуглас (20 августа 2014 г.). «Озера подо льдом: тайный сад Антарктиды» . Природа . 512 (7514): 244–246. Bibcode : 2014Natur.512..244F . DOI : 10.1038 / 512244a . PMID 25143097 .
- ↑ Мак, Эрик (20 августа 2014 г.). «Жизнь подтверждена под антарктическими льдами; что дальше - космос?» . Forbes . Проверено 21 августа 2014 .
- ^ Wimmer E, Mueller S, Tumpey TM, Taubenberger JK. Синтетические вирусы: новая возможность понять и предотвратить вирусные заболевания . Природа Биотехнологии . 2009. 27 (12): 1163–72. DOI : 10.1038 / nbt.1593 . PMID 20010599 .
- ^ Кунин Е. В., Сенкевич Т., Dolja В.В.. Древний вирусный мир и эволюция клеток . Биология Директ . 2006; 1:29. DOI : 10.1186 / 1745-6150-1-29 . PMID 16984643 .
- ^ Кольер, Лесли; Balows, Альберт; Сассман, Макс (1998)Девятое издание «Микробиология и микробные инфекции» Топли и Уилсона , Том 1, Вирусология , редакторы тома: Мэхи, Брайан и Коллиер, Лесли. Арнольд. Страницы 33–37. ISBN 0-340-66316-2 .
- ^ Iyer LM, Balaji S, Koonin EV, Aravind L. Эволюционная геномика нуклео-цитоплазматических больших ДНК-вирусов. Вирусные исследования . 2006. 117 (1): 156–84. DOI : 10.1016 / j.virusres.2006.01.009 . PMID 16494962 .
- ^ Санхуан Р., Небот М.Р., Кирико Н., Мански Л.М., Белшоу Р. Частота вирусных мутаций . Журнал вирусологии . 2010. 84 (19): 9733–48. DOI : 10,1128 / JVI.00694-10 . PMID 20660197 .
- ^ В: Махи WJ, Ван Regenmortel MHV. Настольная энциклопедия общей вирусологии . Оксфорд: Academic Press; 2009. ISBN 0-12-375146-2 . п. 28.
- ^ a b Canchaya C, Fournous G, Chibani-Chennoufi S, Dillmann ML, Brüssow H. Фаг как агенты латерального переноса генов. Текущее мнение в микробиологии . 2003. 6 (4): 417–24. DOI : 10.1016 / S1369-5274 (03) 00086-9 . PMID 12941415 .
- ^ Вирусы живы? Парадигма репликатора проливает решающий свет на старый, но ошибочный вопрос . Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 2016. doi : 10.1016 / j.shpsc.2016.02.016 . PMID 26965225 .
- ^ Кунин, Э.В. Старокадомский П. (7 марта 2016 г.). «Живы ли вирусы? Парадигма репликатора проливает решающий свет на старый, но ошибочный вопрос» . Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 59 : 125–34. DOI : 10.1016 / j.shpsc.2016.02.016 . PMC 5406846 . PMID 26965225 .
- ^ Рыбицки EP. Классификация организмов на пороге жизни или проблемы с систематикой вирусов. Южноафриканский научный журнал . 1990; 86: 182–186.
- ↑ a b Mann, NH (17 мая 2005 г.). «Третий век фага» . PLOS Биология . 3 (5): 753–755. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030182 . PMC 1110918 . PMID 15884981 .
- ^ Wommack KE, Колвелл RR. Вириопланктон: вирусы в водных экосистемах . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 2000. 64 (1): 69–114. DOI : 10.1128 / MMBR.64.1.69-114.2000 . PMID 10704475 .
- ^ Саттл CA. Вирусы в море. Природа . 2005; 437: 356–361. DOI : 10,1038 / природа04160 . PMID 16163346 . Bibcode : 2005Natur.437..356S .
- ^ Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M. Большое количество вирусов, обнаруженных в водной среде. Природа . 1989. 340 (6233): 467–8. DOI : 10.1038 / 340467a0 . PMID 2755508 . Bibcode : 1989Natur.340..467B .
- ^ Wigington CH, Sonderegger D, Brussaard CPD, Buchan A, Finke JF, Fuhrman JA, Lennon JT, Middelboe M, Suttle CA, Stock C, Wilson WH, Wommack KE, Wilhelm SW, Weitz JS. Пересмотр взаимосвязи между морским вирусом и численностью микробных клеток. Природная микробиология . 2016; 1: 15024. DOI : 10.1038 / nmicrobiol.2015.24 . PMID 27572161 .
- ^ Krupovic M, Бэмфорд DH (2007). «Предполагаемые профаги, связанные с литическим бесхвостым морским фагом дцДНК PM2, широко распространены в геномах водных бактерий» . BMC Genomics . 8 : 236. DOI : 10.1186 / 1471-2164-8-236 . PMC 1950889 . PMID 17634101 .
- Перейти ↑ Xue H, Xu Y, Boucher Y, Polz MF (2012). «Высокая частота нового нитчатого фага, VCY φ, в популяции холерного вибриона окружающей среды» . Прикладная и экологическая микробиология . 78 (1): 28–33. DOI : 10,1128 / AEM.06297-11 . PMC 3255608 . PMID 22020507 .
- ^ Ру S, Krupovic М, Пуля А, Debroas D, Enault F (2012). «Эволюция и разнообразие вирусного семейства Microviridae посредством коллекции из 81 нового полного генома, собранных из виромных ридов» . PLOS ONE . 7 (7): e40418. Bibcode : 2012PLoSO ... 740418R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0040418 . PMC 3394797 . PMID 22808158 .
- ^ Саттл CA. Вирусы в море. Природа . 2005. 437 (7057): 356–61. DOI : 10,1038 / природа04160 . PMID 16163346 . Bibcode : 2005Natur.437..356S .
- ^ www.cdc.gov. Вредное цветение водорослей: Red Tide: Home [Дата обращения 19 декабря 2014].
- ^ Лоуренс CM, Менон S, Эйлерс BJ и др. . Структурно-функциональные исследования вирусов архей . Журнал биологической химии . 2009. 284 (19): 12599–603. DOI : 10.1074 / jbc.R800078200 . PMID 19158076 .
- ^ Прангишвили D, Фортер P, Garrett RA. Вирусы архей: объединяющая точка зрения. Обзоры природы микробиологии . 2006. 4 (11): 837–48. DOI : 10.1038 / nrmicro1527 . PMID 17041631 .
- ^ Прангишвили Д, Гарретт РА. Исключительно разнообразные морфотипы и геномы гипертермофильных вирусов кренархей. Труды биохимического общества . 2004. 32 (Pt 2): 204–8. DOI : 10.1042 / BST0320204 . PMID 15046572 .
- ^ Forterre P, Philippe H. Последний универсальный общий предок (LUCA), простой или сложный ?. Биологический бюллетень . 1999. 196 (3): 373–5; обсуждение 375–7. DOI : 10.2307 / 1542973 . PMID 11536914 .
- ^ Фредриксон JK, Zachara JM, Balkwill DL, Кеннеди D, Li SM, Kostandarithes HM, Daly MJ, Ромайн MF, Брокман FJ (2004). «Геомикробиология высокоактивных отложений вадозы, загрязненных ядерными отходами, на участке Хэнфорд, штат Вашингтон» . Прикладная и экологическая микробиология . 70 (7): 4230–41. DOI : 10,1128 / AEM.70.7.4230-4241.2004 . PMC 444790 . PMID 15240306 .
- ^ Вёзе CR, Kandler О, Уилис М. Л. (1990). «К естественной системе организмов: предложение о доменах архей, бактерий и эукариев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (12): 4576–9. Бибкод : 1990PNAS ... 87.4576W . DOI : 10.1073 / pnas.87.12.4576 . PMC 54159 . PMID 2112744 .
- ^ Schopf JW (1994). «Несопоставимые скорости, разные судьбы: темп и способ эволюции изменились от докембрия к фанерозою» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (15): 6735–42. Bibcode : 1994PNAS ... 91.6735S . DOI : 10.1073 / pnas.91.15.6735 . PMC 44277 . PMID 8041691 .
- Перейти ↑ DeLong EF, Pace NR (2001). «Экологическое разнообразие бактерий и архей». Систематическая биология . 50 (4): 470–8. CiteSeerX 10.1.1.321.8828 . DOI : 10.1080 / 106351501750435040 . PMID 12116647 .
- Перейти ↑ Brown JR, Doolittle WF (1997). «Археи и переход от прокариот к эукариотам» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 61 (4): 456–502. DOI : 10.1128 / .61.4.456-502.1997 . PMC 232621 . PMID 9409149 .
- Перейти ↑ Poole AM, Penny D (2007). «Оценка гипотез происхождения эукариот». BioEssays . 29 (1): 74–84. DOI : 10.1002 / bies.20516 . PMID 17187354 .
- ^ Lang BF, Серый MW, Burger G (1999). «Эволюция митохондриального генома и происхождение эукариот». Ежегодный обзор генетики . 33 : 351–97. DOI : 10.1146 / annurev.genet.33.1.351 . PMID 10690412 .
- Перейти ↑ McFadden GI (1999). «Эндосимбиоз и эволюция растительной клетки». Текущее мнение в биологии растений . 2 (6): 513–9. DOI : 10.1016 / S1369-5266 (99) 00025-4 . PMID 10607659 .
- ^ Патрик Дж. Килинг (2004). «Разнообразие и эволюционная история пластид и их хозяев» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1481 . PMID 21652304 .
- ^ "Самая большая бактерия: Ученый обнаруживает новую бактериальную форму жизни у африканского побережья" , Институт морской микробиологии Макса Планка , 8 апреля 1999 г., архивировано с оригинала 20 января 2010 г.
- ^ Список прокариотических имен со стоящими в номенклатуре - Род Thiomargarita
- Перейти ↑ Bang C, Schmitz RA (2015). «Археи, связанные с человеческими поверхностями: нельзя недооценивать» . FEMS Microbiology Reviews . 39 (5): 631–48. DOI : 10.1093 / femsre / fuv010 . PMID 25907112 .
- ^ Интернет-словарь этимологии Archaea . Дата обращения 17 августа 2016.
- ↑ Pace NR (май 2006 г.). "Время перемен". Природа . 441 (7091): 289. Bibcode : 2006Natur.441..289P . DOI : 10.1038 / 441289a . PMID 16710401 . S2CID 4431143 .
- ^ Stoeckenius W (1 октября 1981). «Квадратная бактерия Уолсби: тонкая структура ортогонального прокариота» . Журнал бактериологии . 148 (1): 352–60. DOI : 10.1128 / JB.148.1.352-360.1981 . PMC 216199 . PMID 7287626 .
- ^ Whittaker, RH; Маргулис, Л. (1978). «Протистская классификация и царства организмов». Биосистемы . 10 (1-2): 3-18. DOI : 10.1016 / 0303-2647 (78) 90023-0 . PMID 418827 .
- ^ Фор, E; Не, F; Benoiston, AS; Лабади, К; Биттнер, L; Аята, SD (2019). «Миксотрофные протисты отображают контрастирующие биогеографии в мировом океане» (PDF) . Журнал ISME . 13 (4): 1072–1083. DOI : 10.1038 / s41396-018-0340-5 . PMC 6461780 . PMID 30643201 .
- ^ а б Лелес, С.Г .; Mitra, A .; Флинн, KJ; Stoecker, DK; Hansen, PJ; Calbet, A .; Макманус, Великобритания; Сандерс, RW; Caron, DA; Не, F .; Hallegraeff, GM (1860). «Океанические протисты с разными формами приобретенной фототрофии демонстрируют контрастирующие биогеографии и численность» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1860): 20170664. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0664 . PMC 5563798 . PMID 28768886 .
- ^ Бадд, Грэм Э; Йенсен, Сорен (2017). «Происхождение животных и гипотеза« саванны »для ранней билатерианской эволюции» . Биологические обзоры . 92 (1): 446–473. DOI : 10.1111 / brv.12239 . PMID 26588818 .
- Перейти ↑ Cavalier-Smith T (декабрь 1993 г.). «Царство простейших и его 18 типов» . Микробиологические обзоры . 57 (4): 953–94. DOI : 10.1128 / MMBR.57.4.953-994.1993 . PMC 372943 . PMID 8302218 .
- ^ Корлисс JO (1992). «Должен ли быть отдельный код номенклатуры для протистов?». Биосистемы . 28 (1–3): 1–14. DOI : 10.1016 / 0303-2647 (92) 90003-H . PMID 1292654 .
- ^ Slapeta J, D Морейра, Лопес-Гарсиа P (2005). «Степень разнообразия простейших: выводы из молекулярной экологии пресноводных эукариот» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 272 (1576): 2073–81. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3195 . PMC 1559898 . PMID 16191619 .
- Перейти ↑ Moreira D, López-García P (2002). «Молекулярная экология микробных эукариот открывает скрытый мир» (PDF) . Тенденции в микробиологии . 10 (1): 31–8. DOI : 10.1016 / S0966-842X (01) 02257-0 . PMID 11755083 .
- ^ a b Воздух, которым вы дышите? Из диатомовых водорослей
- ^ "Подробнее о диатомовых водорослях" . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Архивировано из оригинала 4 октября 2012 года . Проверено 27 июня 2019 .
- ^ Devreotes P (1989). «Dictyostelium discoideum: модельная система межклеточных взаимодействий в процессе развития». Наука . 245 (4922): 1054–8. Bibcode : 1989Sci ... 245.1054D . DOI : 10.1126 / science.2672337 . PMID 2672337 .
- ^ Мац, Михаил В .; Тамара М. Франк; Н. Джастин Маршалл; Эдит А. Виддер; Сонке Йонсен (9 декабря 2008 г.). «Гигантский глубоководный протист оставляет следы, подобные билатерианам» (PDF) . Текущая биология . Elsevier Ltd. 18 (23): 1849–1854. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.10.028 . PMID 19026540 . S2CID 8819675 .
- ^ Gooday, AJ; Аранда да Силва, А .; Павловски, Дж. (1 декабря 2011 г.). «Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (окраина Португалии, северо-восточная Атлантика)». Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . Геология, геохимия и биология подводных каньонов к западу от Португалии. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode : 2011DSRII..58.2401G . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2011.04.005 .
- ^ Нил AC, Рис JB, Саймон EJ (2004) Существенная биология с физиологией Пирсон / Бенджамин Каммингс, стр. 291. ISBN 9780805375039
- Перейти ↑ O'Malley MA, Simpson AG, Roger AJ (2012). «Другие эукариоты в свете эволюционной протистологии». Биология и философия . 28 (2): 299–330. DOI : 10.1007 / s10539-012-9354-у . S2CID 85406712 .
- ^ Адл С.М., Симпсон А.Г., Фармер М.А., Андерсен Р.А., Андерсон О.Р., Барта-младший, Баузер С.С., Брюгеролль Г., Фенсом Р.А., Фредерик С., Джеймс Т.Ю., Карпов С., Кугренс П., Круг Дж., Лейн CE, Льюис Л.А., Лодж Дж., Линн Д.Г., Манн Д.Г., Маккорт Р.М., Мендоза Л., Моэструп О., Мозли-Стэндридж С.Е., Нерад Т.А., Ширер К.А., Смирнов А.В., Шпигель Ф.В., Тейлор М.Ф. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . S2CID 8060916 .
- Перейти ↑ Margulis L, Chapman MJ (19 марта 2009 г.). Королевства и владения: иллюстрированное руководство по типу жизни на Земле . Академическая пресса. ISBN 9780080920146.
- ↑ Джанет Фанг (6 апреля 2010 г.). «Животные процветают без кислорода на морском дне» . Природа . 464 (7290): 825. DOI : 10.1038 / 464825b . PMID 20376121 .
- ^ «Соленая глубокая котловина может быть домом для животных, живущих без кислорода» . Новости науки . 23 сентября 2013 г.
- ^ Хайд, KD; EBJ Jones; Э. Леаньо; SB Pointing; А. Д. Пунит; ТОО «Вриймоед» (1998 г.). «Роль грибов в морских экосистемах». Биоразнообразие и сохранение . 7 (9): 1147–1161. DOI : 10,1023 / A: 1008823515157 . S2CID 22264931 .
- ^ Кирк, П.М., Кэннон, П.Ф., Минтер, Д.В. и Сталперс, Дж. «Словарь грибов». Ред. 10. КАБИ, 2008 г.
- ^ Хайд, KD; EBJ Jones (1989). «Вложение спор у морских грибов». Ботаника Марина . 32 (3): 205–218. DOI : 10.1515 / botm.1989.32.3.205 . S2CID 84879817 .
- ^ Le Кальвез T, Burgaud G, S Маэ, Барбье G, Vandenkoornhuyse P (октябрь 2009). «Разнообразие грибов в глубоководных гидротермальных экосистемах» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (20): 6415–21. DOI : 10,1128 / AEM.00653-09 . PMC 2765129 . PMID 19633124 .
- ^ Сан-Мартин, А .; С. Ореханера; К. Галлардо; М. Сильва; Дж. Бесерра; Р. Рейносо; MC Chamy; К. Вергара; Дж. Ровироса (2008). «Стероиды морского гриба Geotrichum sp» . Журнал Чилийского химического общества . 53 (1): 1377–1378. DOI : 10.4067 / S0717-97072008000100011 .
- ^ Джонс, EBG, Hyde, KD, и Pang, K.-L., ред. (2014). Пресноводные грибы: и грибоподобные организмы . Берлин / Бостон: Де Грюйтер.
- ^ Джонс, EBG; Панг, К.-Л., ред. (2012). Морские грибы и грибоподобные организмы . Морская и пресноводная ботаника. Берлин, Бостон: De Gruyter (опубликовано в августе 2012 г.). DOI : 10.1515 / 9783110264067 . ISBN 978-3-11-026406-7. Проверено 3 сентября 2015 года .
- ^ Ван, Синь; Сингх, Пурнима; Гао, Чжэн; Чжан, Сяобо; Джонсон, Закари I .; Ван, Гуаньи (2014). «Распространение и разнообразие планктонных грибов в теплом бассейне западной части Тихого океана» . PLOS ONE . 9 (7): e101523. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j1523W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0101523.s001 . PMC 4081592 . PMID 24992154 .
- ^ Ван, G .; Ван, X .; Лю, X .; Ли, К. (2012). «Разнообразие и биогеохимические функции планктонных грибов в океане» . В Рагхукумаре, К. (ред.). Биология морских грибов . Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 71–88. DOI : 10.1007 / 978-3-642-23342-5 . ISBN 978-3-642-23341-8. S2CID 39378040 . Проверено 3 сентября 2015 года .
- ^ Дамаре, Самир; Рагхукумар, Чандралата (11 ноября 2007 г.). «Грибы и макроагрегация в глубоководных отложениях». Микробная экология . 56 (1): 168–177. DOI : 10.1007 / s00248-007-9334-у . ISSN 0095-3628 . PMID 17994287 . S2CID 21288251 .
- ^ Кубанек, Юлия; Дженсен, Пол Р .; Кейфер, Пол А .; Саллардс, М. Кэмерон; Коллинз, Дуайт О .; Феникал, Уильям (10 июня 2003 г.). «Устойчивость водорослей к микробной атаке: целевая химическая защита от морских грибов» . Труды Национальной академии наук . 100 (12): 6916–6921. Bibcode : 2003PNAS..100.6916K . DOI : 10.1073 / pnas.1131855100 . ISSN 0027-8424 . PMC 165804 . PMID 12756301 .
- ^ а б Гао, Чжэн; Джонсон, Закари I .; Ван, Гуанъи (30 июля 2009 г.). «Молекулярная характеристика пространственного разнообразия и новых линий микопланктона в прибрежных водах Гавайев» . Журнал ISME . 4 (1): 111–120. DOI : 10.1038 / ismej.2009.87 . ISSN 1751-7362 . PMID 19641535 .
- ↑ Panzer, Катрин; Йылмаз, Пелин; Вайс, Майкл; Райх, Лотар; Рихтер, Майкл; Визе, Ютта; Шмальоханн, Рольф; Лабес, Антье; Имхофф, Йоханнес Ф. (30 июля 2015 г.). «Идентификация биомов, специфичных для среды обитания сообществ водных грибов, с использованием всеобъемлющего почти полного набора данных 18S рРНК, обогащенного контекстными данными» . PLOS ONE . 10 (7): e0134377. Bibcode : 2015PLoSO..1034377P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0134377 . PMC 4520555 . PMID 26226014 .
- ^ Гутьеррес, Марсело Н; Пантоха, Сильвио; Хиноны, Ренато а и Гонсалес, Родриго Р. Первое обнаружение пламенных грибов в прибрежной экосистеме апвеллинга у центральной части Чили. Гаяна (Концепция) [онлайн]. 2010, vol.74, n.1, pp. 66-73. ISSN 0717-6538 .
- ^ a b Шридхар, KR (2009). «10. Водные грибы - планктонные ли они?». Планктонная динамика индийских вод . Джайпур, Индия: публикации Pratiksha. С. 133–148.
- ↑ Виды высших морских грибов. Архивировано 22 апреля 2013 года вуниверситете Wayback Machine в Миссисипи. Проверено 5 февраля 2012.
- ^ Пресноводные и морские лишайниковые грибы Проверено 2012-02-06.
- ^ "Лишайники" . Служба национальных парков, Министерство внутренних дел США, Правительство США. 22 мая 2016 . Проверено 4 апреля 2018 года .
- ^ а б «Сеть земной жизни, рост и развитие лишайников» . earthlife.net.
- ^ Silliman BR & SY Newell (2003). «Грибное хозяйство в улитке» . PNAS . 100 (26): 15643–15648. Bibcode : 2003PNAS..10015643S . DOI : 10.1073 / pnas.2535227100 . PMC 307621 . PMID 14657360 .
- ^ Юань X, Сяо S (2005). «Лишайноподобный симбиоз 600 миллионов лет назад» . Наука . 308 (5724): 1017–1020. Bibcode : 2005Sci ... 308.1017Y . DOI : 10.1126 / science.1111347 . PMID 15890881 . S2CID 27083645 .
- ^ Джонс, Э. Б. Гарет; Панг, Ка-Лай (31 августа 2012 г.). Морские грибы: и грибоподобные организмы . Вальтер де Грюйтер. ISBN 9783110264067.
- ↑ Дэвидсон, Майкл У. (26 мая 2005 г.). «Строение клетки животных» . Молекулярные выражения . Таллахасси, Флорида: Государственный университет Флориды . Проверено 3 сентября 2008 года .
- Рианна Фогель, Гретхен (20 сентября 2018 г.). «Эта окаменелость - одно из самых ранних животных в мире, если судить по молекулам жира, сохранившимся в течение полумиллиарда лет» . Наука . AAAS . Проверено 21 сентября 2018 года .
- ↑ Бобровский, Илья (2018). «Древние стероиды устанавливают эдиакарскую ископаемую Дикинсонию как одно из самых ранних животных» . Наука . 361 (6408): 1246–1249. Bibcode : 2018Sci ... 361.1246B . DOI : 10.1126 / science.aat7228 . PMID 30237355 .
- ^ Retallack, GJ (2007). «Рост, распад и уплотнение захоронения Дикинсонии, культовой ископаемой эдиакарской останки» (PDF) . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 31 (3): 215–240. DOI : 10.1080 / 03115510701484705 . S2CID 17181699 .
- ^ Сперлинг, Эрик; Винтер, Якоб; Пизани, Давиде; Петерсон, Кевин (2008). «Сродство плакозоя к Dickinsonia и эволюция способов питания многоклеточных животных в позднем докембрии» (PDF) . В Кьюсаке, М. Оуэн, А; Кларк, Н. (ред.). Программа с тезисами . Ежегодное собрание палеонтологической ассоциации . 52 . Глазго, Великобритания. п. 81.
- ^ Золото, DA; Runnegar, B .; Gehling, JG; Джейкобс, ДК (2015). «Реконструкция онтогенетического состояния предков поддерживает двустороннюю близость к Dickinsonia». Эволюция и развитие . 17 (6): 315–397. DOI : 10.1111 / ede.12168 . PMID 26492825 . S2CID 26099557 .
- ^ Цзюнь-Юань Чен; Оливери, Паола; Фэн Гао; и другие. (1 августа 2002 г.). «Жизнь докембрийских животных: вероятные формы развития и взрослых книдарий из Юго-Западного Китая» (PDF) . Биология развития . 248 (1): 182–196. DOI : 10.1006 / dbio.2002.0714 . ISSN 0012-1606 . PMID 12142030 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 мая 2013 года . Проверено 4 февраля 2015 года .
- ↑ Гражданкин, Дима (июнь 2004 г.). «Модели распространения в эдиакарских биотах: фации против биогеографии и эволюции». Палеобиология . 30 (2): 203–221. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0203: PODITE> 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 .
- ^ Seilacher, Адольф (август 1992). "Vendobionta и Psammocorallia: утраченные конструкции докембрийской эволюции" . Журнал геологического общества . 149 (4): 607–613. Bibcode : 1992JGSoc.149..607S . DOI : 10.1144 / gsjgs.149.4.0607 . ISSN 0016-7649 . S2CID 128681462 . Проверено 4 февраля 2015 года .
- ^ Мартин, Марк В .; Гражданкин, Дмитрий В .; Bowring, Samuel A .; и другие. (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского двунаправленного тела и ископаемых остатков, Белое море, Россия: значение для эволюции многоклеточных животных» . Наука . 288 (5467): 841–845. Bibcode : 2000Sci ... 288..841M . DOI : 10.1126 / science.288.5467.841 . ISSN 0036-8075 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .
- ^ Федонкин, Михаил А .; Ваггонер, Бенджамин М. (28 августа 1997 г.). «Окаменелая позднедокембрийская кимберелла - это двустворчатый организм, похожий на моллюсков». Природа . 388 (6645): 868–871. Bibcode : 1997Natur.388..868F . DOI : 10.1038 / 42242 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4395089 .
- ^ Муи, Рич; Дэвид, Бруно (декабрь 1998 г.). «Эволюция внутри причудливого типа: гомологии первых иглокожих» (PDF) . Американский зоолог . 38 (6): 965–974. DOI : 10.1093 / ICB / 38.6.965 . ISSN 1540-7063 . Дата обращения 5 февраля 2015 .
- ^ McMenamin, Марк С. (сентябрь 2003).Сприггина - трилобитоидный экдизозойный . Горизонты геофизики Сиэтл 2003 . Рефераты с программами. 35 . Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. п. 105. OCLC 249088612 . Архивировано из оригинального 12 апреля 2016 года . Проверено 24 ноября 2007 года .Документ № 40-2, представленный на ежегодном собрании Геологического общества Америки в Сиэтле в 2003 г. (2–5 ноября 2003 г.) 2 ноября 2003 г. в Конференц-центре штата Вашингтон .
- ^ Jih-Pai Lin; Гон, Самуэль М., III; Гелинг, Джеймс Дж .; и другие. (2006). « Парванкориноподобное членистоногое из кембрия Южного Китая». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 18 (1): 33–45. DOI : 10.1080 / 08912960500508689 . ISSN 1029-2381 . S2CID 85821717 .
- ↑ Баттерфилд, Николас Дж. (Декабрь 2006 г.). «Зацепление некоторых« червей »стеблевой группы: ископаемых лофотрохозоидов в сланцах Берджесс». BioEssays . 28 (12): 1161–1166. DOI : 10.1002 / bies.20507 . ISSN 0265-9247 . PMID 17120226 . S2CID 29130876 .
- ↑ a b Bengtson 2004 , стр. 67–78.
- ^ Валентин, Джеймс У. (2004). О происхождении Phyla . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 7. ISBN 978-0-226-84548-7.
Классификации организмов в иерархических системах использовались в семнадцатом и восемнадцатом веках. Обычно организмы группировались в соответствии с их морфологическим сходством, как их воспринимали первые исследователи, а затем эти группы группировались в соответствии с их сходством и так далее, чтобы сформировать иерархию.
- ^ a b Валентин, Джеймс В. (18 июня 2004 г.). О происхождении Phyla . ISBN 9780226845487.
- ^ Worms Редколлегия. Всемирный регистр морских видов. Доступно в Интернете: http://www.marinespecies.org на сайте VLIZ. Доступ: 18 октября 2019 г.
- ^ Новак, Би Джей; Fraser, D .; Мэлони, TH (2020). «Преобразование сохранения океана: применение инструментария генетического спасения» . Гены . 11 (2): 209. DOI : 10,3390 / genes11020209 . PMC 7074136 . PMID 32085502 .
- ^ Гулд, Стивен Джей (1990) Прекрасная жизнь: сланец Берджесс и природа истории У. В. Нортон. ISBN 9780393307009 .
- ^ Эрвин, Дуглас; Валентин, Джеймс; Яблонски, Дэвид (1997). «Недавние находки окаменелостей и новые взгляды на развитие животных позволяют по-новому взглянуть на загадку взрыва животных в раннем кембрии» . Американский ученый (март – апрель).
- ^ a b Budd, GE; Дженсен, С. (май 2000 г.). «Критическая переоценка летописи окаменелостей билатерального типа» . Биологические обзоры . 75 (2): 253–295. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1999.tb00046.x . PMID 10881389 . S2CID 39772232 .
- ^ Гулд 1989
- ^ Бадд, Грэм Э. (февраль 2003 г.). «Кембрийская летопись окаменелостей и происхождение филы» (PDF) . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 157–165. DOI : 10.1093 / ICB / 43.1.157 . ISSN 1557-7023 . PMID 21680420 . Проверено 6 февраля 2015 года .
- ^ Бадд, Грэм Э. (март 1996). «Морфология Opabinia regalis и реконструкция стеблевой группы членистоногих». Летая . 29 (1): 1–14. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1996.tb01831.x . ISSN 0024-1164 .
- ^ Маршалл, Чарльз Р. (май 2006 г.). «Объяснение кембрийского« взрыва »животных» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 34 : 355–384. Bibcode : 2006AREPS..34..355M . DOI : 10.1146 / annurev.earth.33.031504.103001 . ISSN 1545-4495 . S2CID 85623607 .
- ^ Король, N .; Рокас, А. (2017). «Принимая неопределенность в реконструкции ранней эволюции животных» . Текущая биология . 27 (19): R1081 – R1088. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.08.054 . PMC 5679448 . PMID 29017048 .
- ^ Feuda, R .; Dohrmann, M .; Pett, W .; Philippe, H .; Rota-Stabelli, O .; Lartillot, N .; Wörheide, G .; Пизани, Д. (2017). «Улучшенное моделирование композиционной неоднородности поддерживает губок как сестер всех других животных» . Текущая биология . 27 (24): 3864–3870. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.11.008 . PMID 29199080 .
- ^ Нильсен, Клаус (2019). « « Ранняя эволюция животных: взгляд морфолога », обзорная статья» . Королевское общество «Открытая наука» . 6 (7): 7. DOI : 10.1098 / rsos.190638 . PMC 6689584 . PMID 31417759 .
- ^ Porifera (сущ.) Интернет-словарь этимологии . Проверено 18 августа +2016.
- ^ а б Петралиа, РС; Маттсон, член парламента; Яо, П.Дж. (2014). «Старение и долголетие у простейших животных и поиски бессмертия» . Обзоры исследований старения . 16 : 66–82. DOI : 10.1016 / j.arr.2014.05.003 . PMC 4133289 . PMID 24910306 .
- ^ Jochum, КП; Ван, X .; Веннеманн, TW; Sinha, B .; Мюллер, WE (2012). «Кремнистая глубоководная губка Monorhaphis chuni : потенциальный архив палеоклимата у древних животных». Химическая геология . 300 : 143–151. Bibcode : 2012ChGeo.300..143J . DOI : 10.1016 / j.chemgeo.2012.01.009 .
- ^ Vacelet & Duport 2004 , стр. 179-190.
- ^ " Spongia Linnaeus , 1759" . Всемирный регистр морских видов . Проверено 18 июля 2012 года .
- Перейти ↑ Rowland, SM & Stephens, T. (2001). «Археоциата: история филогенетической интерпретации». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1065–1078. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1065: AAHOPI> 2.0.CO; 2 . JSTOR 1307076 .
- ^ Сперлинг, EA; Pisani, D .; Петерсон, KJ (1 января 2007 г.). «Пориферская парафилия и ее значение для докембрийской палеобиологии» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 286 (1): 355–368. Bibcode : 2007GSLSP.286..355S . DOI : 10,1144 / SP286.25 . S2CID 34175521 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 декабря 2009 года . Проверено 22 августа 2012 года .
- ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С. 182–195 . ISBN 978-0-03-025982-1.
- ^ Миллс, CE "Гребневики - некоторые заметки эксперта" . Проверено 5 февраля 2009 года .
- ^ a b Brusca RC и Brusca GJ (2003) Беспозвоночные , второе издание, Sinauer Associates. ISBN 9780878930975 .
- ^ Майкл Ле Пейдж (март 2019). «Животное с анусом, который приходит и уходит, может показать, как эволюционировали наши» . Новый ученый .
- ^ Мартиндейл, Марк; Финнерти, младший; Генри, JQ (сентябрь 2002 г.). "Radiata и эволюционное происхождение билатерального плана тела". Молекулярная филогенетика и эволюция . 24 (3): 358–365. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (02) 00208-7 . PMID 12220977 .
- ^ Пластинчатый в США Национальной библиотеке медицина Медицинской предметных рубрик (MeSH)
- ↑ Рюдигер Венер и Вальтер Геринг (июнь 2007 г.). Zoologie (на немецком языке) (24-е изд.). Штутгарт: Тиме. п. 696.
- ^ FE Schulze " Trichoplax adhaerens ng, ns", Zoologischer Anzeiger (Elsevier, Amsterdam and Jena) 6 (1883), стр. 92.
- ^ Эйтель, Майкл; Фрэнсис, Уоррен; Осигус, Ханс-Юрген; Кребс, Стефан; Варгас, Серхио; Блюм, Гельмут; Уильямс, Грей Аргуст; Шируотер, Бернд; Вёрхайде, Герт (13 октября 2017 г.). «Подход таксогеномики открывает новый род в типе Placozoa» . bioRxiv : 202119. дои : 10,1101 / 202119 . S2CID 89829846 .
- ^ Шируотер, Бернд; Камм, Кай; Герцог, Ребекка; Рольфес, Сара; Осигус, Ханс-Юрген (4 марта 2019 г.). «Polyplacotoma mediterranea - новый разветвленный вид плакозоя» . Текущая биология . 29 (5): R148 – R149. DOI : 10.1016 / j.cub.2019.01.068 . ISSN 0960-9822 . PMID 30836080 .
- ^ Trichoplax adhaerens , WoRMS , 2009.
- ^ Смит, Кэролайн L .; Вароко, Фредерик; Киттельманн, Майке; Azzam, Rita N .; Купер, Бенджамин; Уинтерс, Кристин А.; Эйтель, Майкл; Фасшауэр, Дирк; Риз, Томас С. (2014). «Новые типы клеток, нейросекреторные клетки и план тела раннего расходящегося многоклеточного животного Trichoplax adhaerens» . Текущая биология . 24 (14): 1565–1572. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.05.046 . ISSN 0960-9822 . PMC 4128346 . PMID 24954051 .
- ^ Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия: Холт-Сондерс Интернэшнл. С. 84–85. ISBN 978-0-03-056747-6.
- ^ Чжан, Z.-Q. (2011). «Биоразнообразие животных: введение в высокоуровневую классификацию и таксономическое богатство» (PDF) . Zootaxa . 3148 : 7–12. DOI : 10.11646 / zootaxa.3148.1.3 .
- ^ " Nematostella vectensis v1.0" . Портал генома . Калифорнийский университет . Проверено 19 января 2014 года .
- ^ " Нематостелла " . Nematostella.org. Архивировано из оригинала 8 мая 2006 года . Проверено 18 января 2014 года .
- ^ a b Генихович, Г. и У. Технау (2009). "Звездчатка морского анемона Nematostella vectensis : антозойный модельный организм для исследований в области сравнительной геномики и функциональной эволюционной биологии развития". Протоколы Колд-Спринг-Харбор . 2009 (9): pdb.emo129. DOI : 10,1101 / pdb.emo129 . PMID 20147257 .
- ^ "Откуда наша голова? Безмозглый морской ветреник проливает новый свет на эволюционное происхождение головы" . Science Daily . 12 февраля 2013 . Проверено 18 января 2014 года .
- ^ Sinigaglia, C .; и другие. (2013). «Ген шесть3 / 6 формирования паттерна головы билатеральных головок контролирует развитие аборальных доменов у книдарий» . PLOS Биология . 11 (2): e1001488. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001488 . PMC 3586664 . PMID 23483856 .
- ^ "Медуза Красный Бумажный Фонарь" . Настоящие чудовища . Проверено 25 октября 2015 года .
- ^ "Синие кнопки во Флориде".
- ^ Karleskint G, Ричард Тернер R и Джеймс Смолл J (2012) Введение в изучение морской биологии Cengage, выпуск 4, стр. 445. ISBN 9781133364467 .
- ^ Бавестрелло, Джорджио; Кристиан Зоммер; Мишель Сара (1992). «Двунаправленное преобразование Turritopsis nutricula (Hydrozoa)». Scientia Marina . 56 (2–3): 137–140.
- ^ Пираино, Стефано; Ф. Боеро; Б. Эшбах; В. Шмид (1996). «Изменение жизненного цикла вспять: превращение медуз в полипы и трансдифференцировка клеток Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)» . Биологический бюллетень . 190 (3): 302–312. DOI : 10.2307 / 1543022 . JSTOR 1543022 . PMID 29227703 . S2CID 3956265 .
- ^ Феннер PJ, Williamson JA (1996). «Смертность во всем мире и тяжелые отравления от укусов медуз». Медицинский журнал Австралии . 165 (11–12): 658–61. DOI : 10,5694 / j.1326-5377.1996.tb138679.x . PMID 8985452 . S2CID 45032896 .
- ^ a b Кэннон, Джоанна Тейлор; Веллутини, Бруно Коссермелли; Смит, Джулиан; Ронквист, Фредрик; Джонделиус, Ульф; Хейнол, Андреас (2016). «Xenacoelomorpha - родственная группа Nephrozoa» . Природа . 530 (7588): 89–93. Bibcode : 2016Natur.530 ... 89C . DOI : 10,1038 / природа16520 . PMID 26842059 . S2CID 205247296 .
- ^ a b Минелли, Алессандро (2009). Перспективы филогении и эволюции животных . Издательство Оксфордского университета. п. 53. ISBN 978-0-19-856620-5.
- ^ a b c Бруска, Ричард К. (2016). Введение в Bilateria и Phylum Xenacoelomorpha | Триплобластика и двусторонняя симметрия открывают новые возможности для облучения животных (PDF) . Беспозвоночные . Sinauer Associates. С. 345–372. ISBN 978-1605353753.
- ^ Финнерти, Джон Р. (ноябрь 2005 г.). «Разве внутренний транспорт, а не направленное движение, способствовал развитию двусторонней симметрии у животных?» (PDF) . BioEssays . 27 (11): 1174–1180. DOI : 10.1002 / bies.20299 . PMID 16237677 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 августа 2014 года . Проверено 27 августа 2019 .
- ^ Quillin, KJ (май 1998). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: геометрическое, статическое напряжение и динамическое масштабирование стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–83. PMID 9600869 .
- ↑ Этот первобытный червь может быть предком всех животных Live Science , 26 марта 2020 г.
- ^ Кэннон, JT; Веллутини, Британская Колумбия; Smith, J .; Ронквист, Ф .; Jondelius, U .; Хейнол, А. (2016). «Xenacoelomorpha - родственная группа Nephrozoa» . Природа . 530 (7588): 89–93. Bibcode : 2016Natur.530 ... 89C . DOI : 10,1038 / природа16520 . PMID 26842059 . S2CID 205247296 .
- ^ a b Уэйд, Николас (30 января 2017 г.). «Этот доисторический человеческий предок был всем ртом» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 января 2017 года .
- ^ а б Хан, Цзянь; Моррис, Саймон Конвей; Оу, Цян; Шу, Деган; Хуанг, Хай (2017). «Дейтеростомы мейофауны из базального кембрия Шэньси (Китай)». Природа . 542 (7640): 228–231. Bibcode : 2017Natur.542..228H . DOI : 10,1038 / природа21072 . ISSN 0028-0836 . PMID 28135722 . S2CID 353780 .
- ^ "Корнуолл - Природа - Червь суперзвезда" . BBC .
- ^ Марк Карвардайн (1995) Книга рекордов Гиннеса . Издательство Guinness. п. 232.
- ^ "Стойкие паразиты" . Время . 8 апреля 1957 г.
- ^ Харгис, Уильям Дж. (1985). «Паразитология и патология морских организмов Мирового океана». Национальное управление океанических и атмосферных исследований . Cite journal requires
|journal=(help) - ^ http://plpnemweb.ucdavis.edu/nemaplex/General/animpara.htm
- ↑ Линн С. Гарсия (1999). «Классификация человеческих паразитов, переносчиков и подобных организмов» (PDF) . Clin Infect Dis . 29 (4): 734–6. DOI : 10.1086 / 520425 . PMID 10589879 .
- ^ Ходда, М (2011). "Phylum Nematoda Cobb, 1932. В: Zhang, Z.-Q. Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства". Zootaxa . 3148 : 63–95. DOI : 10.11646 / zootaxa.3148.1.11 .
- Перейти ↑ Zhang, Z (2013). «Биоразнообразие животных: обновление классификации и разнообразия в 2013 году. В: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: Outline of High-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)» . Zootaxa . 3703 (1): 5–11. DOI : 10.11646 / zootaxa.3703.1.3 . S2CID 85252974 .
- ^ Лэмсхед ПСР (1993). «Последние достижения в исследованиях морского бентического биоразнообразия». Oceanis . 19 (6): 5–24.
- ^ Borgonie G, Гарсиа-Мояно А, Д Litthauer, Берт Вт, Бестер А, ван Heerden Е, Мёллер С, Эразмус М, Onstott ТК (июнь 2011 г.). «Нематоды из глубин суши Южной Африки» . Природа . 474 (7349): 79–82. Bibcode : 2011Natur.474 ... 79В . DOI : 10,1038 / природа09974 . hdl : 1854 / LU-1269676 . PMID 21637257 . S2CID 4399763 .
- ^ Danovaro R, Гамби С, dell'anno А, Corinaldesi С, Fraschetti S, Vanreusel А, Vincx М, Gooday AJ (январь 2008). «Экспоненциальное ухудшение функционирования глубоководных экосистем, связанное с утратой бентического биоразнообразия». Текущая биология . 18 (1): 1–8. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.11.056 . PMID 18164201 . S2CID 15272791 . Краткое содержание - EurekAlert! .
- ^ Platt HM (1994). «предисловие». В Lorenzen S, Lorenzen SA (ред.). Филогенетическая систематика вольных нематод . Лондон: Общество лучей. ISBN 978-0-903874-22-9.
- ^ Барнс, RSK; Calow, P .; Олив, PJW; Голдинг, Д. В. и Спайсер, Дж. И. (2001). Беспозвоночные, синтез (3-е изд.). Великобритания: Blackwell Science.
- ↑ Tyrian Purple Green Lion , 28 февраля 2014 г.
- Перейти ↑ Chapman, AD (2009). Численность живых видов в Австралии и мире, 2-е издание . Австралийское исследование биологических ресурсов, Канберра. Проверено 12 января 2010 г. ISBN 978-0-642-56860-1 (печатный); ISBN 978-0-642-56861-8 (онлайн).
- ^ Хэнкок, Ребекка (2008). «Признательные исследования моллюсков» . Австралийский музей. Архивировано из оригинального 30 мая 2009 года . Проверено 9 марта 2009 года .
- ^ Думай, WF; Линдберг, Д. Р., ред. (2008). Филогения и эволюция моллюсков . Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 481. ISBN. 978-0-520-25092-5.
- ^ Munro, D .; Блиер, ПУ (2012). «Чрезвычайная долговечность Arctica islandica связана с повышенной устойчивостью к перекисному окислению в митохондриальных мембранах» . Ячейка старения . 11 (5): 845–55. DOI : 10.1111 / j.1474-9726.2012.00847.x . PMID 22708840 . S2CID 205634828 .
- ^ «Добро пожаловать в CephBase» . CephBase . Проверено 29 января +2016 .
- ^ Уилбур, Карл М .; Кларк, MR; Труман, ER, ред. (1985), The Mollusca , 12. Палеонтология и неонтология головоногих моллюсков, Нью-Йорк: Academic Press, ISBN. 0-12-728702-7
- ^ "Есть ли пресноводные головоногие моллюски?" . 16 января 2013 г.
- ^ Ивен Callaway (2 июня 2008). «Простодушный наутилус показывает вспышку памяти» . Новый ученый . Проверено 7 марта 2012 года .
- ↑ Кэтрин Филлипс (15 июня 2008 г.). «Живые воспоминания об ископаемых». Журнал экспериментальной биологии . 211 (12): iii. DOI : 10,1242 / jeb.020370 . S2CID 84279320 .
- ^ Робин Крук и Дженнифер Бэзил (2008). «Двухфазная кривая памяти у наутилуса с камерой, Nautilus pompilius L. (Cephalopoda: Nautiloidea)». Журнал экспериментальной биологии . 211 (12): 1992–1998. DOI : 10,1242 / jeb.018531 . PMID 18515730 . S2CID 6305526 .
- ↑ Black, Ричард (26 апреля 2008 г.). «Колоссальный кальмар из морозилки» . BBC News .
- ^ Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Cengage Learning. ISBN 978-81-315-0104-7.
- Перейти ↑ Hayward, PJ (1996). Справочник морской фауны Северо-Западной Европы . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-854055-7.
- ^ Ruppert, Fox & Barnes (2004) , стр. 518-522
- ^ Уилсон, Хизер М .; Андерсон, Лайалл И. (январь 2004 г.). «Морфология и систематика палеозойских многоножек (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) из Шотландии» . Журнал палеонтологии . 78 (1): 169–184. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <0169: MATOPM> 2.0.CO; 2 .
- ^ Стефани Э. Суарес; Майкл Э. Брукфилд; Элизабет Дж. Катлос; Даниэль Ф. Штёкли (2017). «Ограничение возраста циркона U-Pb для старейших зарегистрированных наземных животных, дышащих воздухом» . PLOS ONE . 12 (6): e0179262. Bibcode : 2017PLoSO..1279262S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0179262 . PMC 5489152 . PMID 28658320 .
- ^ Кэмпбелл, LI; Rota-Stabelli, O .; Edgecombe, GD; Марчиоро, Т .; Longhorn, SJ; Телфорд, MJ; Philippe, H .; Rebecchi, L .; Петерсон, KJ; Пизани, Д. (2011). «МикроРНК и филогеномика разрешают отношения тихоходок и предполагают, что бархатные черви являются сестринской группой членистоногих» . Труды Национальной академии наук . 108 (38): 15920–15924. Bibcode : 2011PNAS..10815920C . DOI : 10.1073 / pnas.1105499108 . PMC 3179045 . PMID 21896763 .
- ^ Смит, FW; Гольдштейн, Б. (2017). «Сегментация тихоходок и диверсификация сегментарных моделей Panarthropoda». Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 328–340. DOI : 10.1016 / j.asd.2016.10.005 . PMID 27725256 .
- ^ Бадд, GE (2001). «Почему членистоногие сегментируются?». Эволюция и развитие . 3 (5): 332–42. DOI : 10.1046 / j.1525-142X.2001.01041.x . PMID 11710765 . S2CID 37935884 .
- ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинального 26 января 2011 года . Проверено 10 марта 2011 года .CS1 maint: archived copy as title (link)
- ^ Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого членистоногого» . Письма о биологии . 4 (1): 106–109. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0491 . PMC 2412931 . PMID 18029297 .
- ^ Кресся, Daniel (21 ноября 2007). «Обнаружен гигантский морской скорпион» . Природа . DOI : 10.1038 / news.2007.272 . Проверено 10 июня 2013 года .
- ^ "Уродливый гигантский краб Японии" . Популярная наука . 96 (6): 42. 1920.
- ^ DR Карри & TM Ward (2009). Промысел южно-австралийского гигантского краба ( Pseudocarcinus gigas ) (PDF) . Южно-Австралийский научно-исследовательский институт . Отчет об оценке рыболовства для PIRSA. Архивировано из оригинального (PDF) 28 марта 2012 года . Проверено 9 декабря 2013 года .
- ^ Patrick Kilday (28 сентября 2005). «Креветка-богомол может похвастаться самыми продвинутыми глазами» . Ежедневный калифорнийский .
- ^ SN Patek & RL Caldwell (2005). «Экстремальные ударные и кавитационные силы биологического молота: ударные силы павлиньего богомола». Журнал экспериментальной биологии . 208 (19): 3655–3664. DOI : 10,1242 / jeb.01831 . PMID 16169943 . S2CID 312009 .
- ^ Гош, Pallab (30 января 2017). «Ученые нашли« древнейшего предка человека » » . BBC . Проверено 30 января 2017 года .
- ^ "Сеть разнообразия животных - иглокожие" . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 26 августа 2012 года .
- ^ "Морская лилия" . Научная энциклопедия . Проверено 5 сентября 2014 года .
- ^ Фокс, Ричард. " Asterias forbesi " . Анатомия беспозвоночных он-лайн . Лендерский университет . Проверено 14 июня 2014 .
- ^ Holsinger, К. (2005). Краеугольные камни. Получено 10 мая 2010 г. из «Архивной копии» . Архивировано из оригинала на 30 июня 2010 года . Проверено 12 мая 2010 года .CS1 maint: archived copy as title (link)
- ^ Симаков, О .; Кавасима, Т .; Marlétaz, F .; Jenkins, J .; Koyanagi, R .; Mitros, T .; Hisata, K .; Bredeson, J .; Shoguchi, E .; Gyoja, F .; Юэ, JX (2015). «Геномы полухордовых и происхождение дейтеростомов» . Природа . 527 (7579): 459–65. Bibcode : 2015Natur.527..459S . DOI : 10,1038 / природа16150 . PMC 4729200 . PMID 26580012 .
- ↑ Как люди получили глотку от этого «уродливого зверя» , Futurity , 23 ноября 2015 г.
- ^ a b c d Кларк, Массачусетс, Чой, Дж. и Дуглас, М. (2018) Биология хордовых 2e. OpenStax . ISBN 9781947172951 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ Секрет к жизни Oesia: Доисторический червь построил ламповую «дома» на морской день
- ^ Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 1018–1026. ISBN 978-0-03-056747-6.
- ↑ Вторичные организаторы раннего мозга и расположение мезо-диэнцефальных дофаминергических клеток-предшественников. Архивировано 10 марта 2014 г. в Wayback Machine. Получено 10 марта 2014 г..
- ↑ Роб Митчам (15 марта 2012 г.). «Тайное происхождение мозга позвоночных» . Природа . ScienceLife. 483 (7389): 289–94. DOI : 10,1038 / природа10838 . PMC 3719855 . PMID 22422262 . Проверено 18 февраля 2014 года .
- ^ Хордовые OpenStax , 9 мая 2019.
- ^ Gewin V (2005). «Функциональная геномика сгущает биологический сюжет» . PLOS Биология . 3 (6): e219. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030219 . PMC 1149496 . PMID 15941356 .
- ^ Геном ланцетника (амфиоксуса) и происхождение позвоночных Ars Technica , 19 июня 2008 г.
- Перейти ↑ Lemaire, P (2011). «Эволюционный перекресток в биологии развития: оболочники». Развитие . 138 (11): 2143–2152. DOI : 10.1242 / dev.048975 . PMID 21558365 . S2CID 40452112 .
- ^ "FishBase: Глобальная информационная система по рыбам" . FishBase . Проверено 17 января 2017 года .
- ^ «Сколько рыбы в море? Перепись морской жизни запускает первый отчет» . Science Daily . Проверено 17 января 2017 года .
- ^ Докер, Маргарет Ф. (2006) «Вклад Билла Бимиша в исследования миног и последние достижения в этой области» , Guelph Ichthyology Reviews , 7 .
- ^ Hardisty, MW; Поттер, IC (1971). Хардисты, МВт; Поттер, IC (ред.). Биология миноги (1-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-123-24801-5.
- ^ Gill, Howard S .; Renaud, Claude B .; Шапло, Франсуа; Mayden, Ричард Л .; Поттер, Ян К.; Дуглас, Мэн (2003). «Филогения живых паразитических миног (Petromyzontiformes) на основе морфологических данных». Копея . 2003 (4): 687–703. DOI : 10.1643 / IA02-085.1 . S2CID 85969032 .
- ^ "Миксини" . Музей палеонтологии Калифорнийского университета. Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 17 января 2017 года .
- ^ Greena, Стивен А .; Броннер, Марианна Э. (2014). «Минога: модельная система позвоночных без челюсти для изучения происхождения нервного гребня и других признаков позвоночных» . Дифференциация . 87 (1–2): 44–51. DOI : 10.1016 / j.diff.2014.02.001 . PMC 3995830 . PMID 24560767 .
- ^ Stock, D .; Уитт, GS (7 августа 1992 г.). «Доказательства последовательностей 18S рибосомной РНК, что миноги и миксины образуют естественную группу». Наука . 257 (5071): 787–9. Bibcode : 1992Sci ... 257..787S . DOI : 10.1126 / science.1496398 . PMID 1496398 .
- Перейти ↑ Nicholls, H. (10 сентября 2009 г.). «Из уст в уста» . Природа . 461 (7261): 164–166. DOI : 10.1038 / 461164a . PMID 19741680 .
- ^ Маккой, Виктория Е .; Saupe, Erin E .; Ламсделл, Джеймс С.; и другие. (28 апреля 2016 г.). «Монстр Талли - позвоночное животное» . Природа . 532 (7600): 496–499. Bibcode : 2016Natur.532..496M . DOI : 10,1038 / природа16992 . PMID 26982721 . S2CID 205247805 .
- ^ Sallan, L .; Giles, S .; Sansom, RS; и другие. (20 февраля 2017 г.). «Монстр Талли - не позвоночное животное: характеры, конвергенция и тафономия у палеозойских проблемных животных» (PDF) . Палеонтология . 60 (2): 149–157. DOI : 10.1111 / pala.12282 .
- ↑ Древнее «чудовище Талли» было позвоночным, а не бесхребетной каплей, говорится в исследовании Live Science , 4 мая 2020 года.
- ^ Маккой, В. Е.; Wiemann, J .; Lamsdell, JC; Whalen, CD; Lidgard, S .; Mayer, P .; Petermann, H .; Бриггс, Делавэр (2020). «Химические сигнатуры мягких тканей позволяют различать позвоночных и беспозвоночных из Каменноугольного периода Mazon Creek Lagerstätte, штат Иллинойс». Геобиология . 18 (5): 560–565. DOI : 10.1111 / gbi.12397 . PMID 32347003 .
- ^ Kimmel, CB; Миллер, Коннектикут; Кейнс, Р.Дж. (2001). «Моделирование нервного гребня и эволюция челюсти» . Журнал анатомии . 199 (1 и 2): 105–119. DOI : 10.1017 / S0021878201008068 . PMC 1594948 . PMID 11523812 .
- ^ Gai, Z .; Чжу, М. (2012). «Происхождение челюсти позвоночных: пересечение модели, основанной на биологии развития, и ископаемых останков» . Китайский научный бюллетень . 57 (30): 3819–3828. Bibcode : 2012ChSBu..57.3819G . DOI : 10.1007 / s11434-012-5372-Z .
- ^ Maisey, JG (2000). Обнаружение ископаемых рыб . Westview Press. С. 1–223. ISBN 978-0-8133-3807-1.
- ^ a b Wroe, S .; Huber, DR; Lowry, M .; McHenry, C .; Морено, К .; Clausen, P .; Феррара, TL; Cunningham, E .; Дин, Миннесота; Саммерс, AP (2008). «Трехмерный компьютерный анализ механики челюсти белой акулы: насколько сильно может укусить большая белая акула?» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (4): 336–342. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2008.00494.x .
- ^ Пимиенто, Каталина; Дана Дж. Эрет; Брюс Дж. Макфадден; Гордон Хаббелл (10 мая 2010 г.). Степанова, Анна (ред.). «Древний питомник вымершей гигантской акулы мегалодона из миоцена Панамы» . PLOS ONE . 5 (5): e10552. Bibcode : 2010PLoSO ... 510552P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .
- ^ Ламберт, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюисон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (1 июля 2010 г.). «Гигантский укус нового хищного кашалота миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010Natur.466..105L . DOI : 10.1038 / природа09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .
- ^ Нильсен, Юлиус; Hedeholm, Rasmus B .; Хайнемайер, Ян; Бушнелл, Питер Дж .; Christiansen, Jørgen S .; Олсен, Джеспер; Рэмси, Кристофер Бронк; Брилл, Ричард В .; Саймон, Мален; Стеффенсен, Кирстин Ф .; Стеффенсен, Джон Ф. (2016). «Радиоуглеродный анализ хрусталика глаза свидетельствует о многовековой продолжительности жизни гренландской акулы ( Somniosus microcephalus )» . Наука . 353 (6300): 702–4. Bibcode : 2016Sci ... 353..702N . DOI : 10.1126 / science.aaf1703 . PMID 27516602 . S2CID 206647043 . Краткое содержание - Sci News (12 августа 2016 г.).
- ^ Маршалл, А .; Беннетт, МБ; Kodja, G .; Hinojosa-Alvarez, S .; Гальван-Магана, Ф .; Harding, M .; Стивенс, Г. и Кашиваги, Т. (2011). « Манта бирострис » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2011 : e.T198921A9108067. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-2.RLTS.T198921A9108067.en .
- ↑ Black, Ричард (11 июня 2007 г.). «Защита пила обретает зубы» . BBC News .
- ^ Томас Дж. Рядом; и другие. (2012). «Разрешение филогенеза лучеплавниковых рыб и сроки диверсификации» . PNAS . 109 (34): 13698–13703. Bibcode : 2012PNAS..10913698N . DOI : 10.1073 / pnas.1206625109 . PMC 3427055 . PMID 22869754 .
- ^ а б Чжу, М; Чжао, Вт; Цзя, L; Лу, Дж; Цяо, Т; Цюй, Q (2009). «Самый древний сочлененный остейхтиан обнаруживает мозаичные гнатостомы». Природа . 458 (7237): 469–474. Bibcode : 2009Natur.458..469Z . DOI : 10,1038 / природа07855 . PMID 19325627 . S2CID 669711 .
- Перейти ↑ Clack, JA (2002) Gaining Ground . Университет Индианы
- ^ «Хондростины: родственники осетровых рыб» . paleos.com. Архивировано из оригинального 25 декабря 2010 года.
- ^ Лопес-Арбарелло, A (2012). «Филогенетические взаимоотношения рыб Ginglymodian (Actinopterygii: Neopterygii)» . PLOS ONE . 7 (7): e39370. Bibcode : 2012PLoSO ... 739370L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0039370 . PMC 3394768 . PMID 22808031 .
- ^ Берра, Тим М. (2008). Распределение пресноводных рыб . Издательство Чикагского университета . п. 55. ISBN 978-0-226-04443-9.
- ^ Lackmann, Alec R .; Эндрюс, Аллен Х .; Батлер, Малькольм Дж .; Bielak-Lackmann, Ewelina S .; Кларк, Марк Э. (23 мая 2019 г.). «Большеротый буйвол Ictiobus cyprinellus устанавливает рекорд пресноводной костистости, поскольку улучшенный возрастной анализ показывает столетнюю продолжительность жизни» . Биология коммуникации . 2 (1): 197. DOI : 10.1038 / s42003-019-0452-0 . ISSN 2399-3642 . PMC 6533251 . PMID 31149641 .
- ^ a b Бентон, Майкл (2005). «Эволюция рыб после девона» . Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Джон Вили и сыновья . С. 175–84. ISBN 978-1-4051-4449-0.
- ^ Bone, Q .; Мур, Р. (2008). Биология рыб . Наука о гирляндах . п. 29. ISBN 978-0-415-37562-7.
- ^ Дорит, RL; Уокер, WF; Барнс, RD (1991). Зоология . Издательство колледжа Сондерс. С. 67–69 . ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ «Ученые описывают самую маленькую и легкую рыбу в мире» . Институт океанографии Скриппса . 20 июля 2004 . Проверено 9 апреля +2016 .
- ↑ Роуч, Джон (13 мая 2003 г.). "Обнаружена самая тяжелая костная рыба в мире?" . National Geographic News . Проверено 9 января +2016 .
- ^ Всемирный союз охраны природы. 2014. Красный список видов , находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2014. 3 . Сводная статистика по видам, находящимся под угрозой исчезновения в глобальном масштабе. Таблица 1: Количество видов, находящихся под угрозой исчезновения, по основным группам организмов (1996–2014 гг.) .
- ^ Наркевич, Катаржина; Наркевич, Марек (январь 2015 г.). «Возраст самых старых следов четвероногих из Захелме, Польша». Летая . 48 (1): 10–12. DOI : 10.1111 / let.12083 . ISSN 0024-1164 .
- ↑ Long JA, Gordon MS (сентябрь – октябрь 2004 г.). «Величайший шаг в истории позвоночных: палеобиологический обзор перехода рыба-четвероногие» . Physiol. Биохим. Zool . 77 (5): 700–19. DOI : 10.1086 / 425183 . PMID 15547790 . S2CID 1260442 . как PDF
- ^ Шубин, Н. (2008). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела . Нью-Йорк: Книги Пантеона. ISBN 978-0-375-42447-2.
- Перейти ↑ Laurin, M. (2010). Как позвоночные животные вышли из воды . Беркли, Калифорния, США: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
- ^ Кановилл, Аврора; Лорен, Мишель (2010). «Эволюция микроанатомии плечевой кости и образа жизни у амниот и некоторые комментарии к палеобиологическим выводам». Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (2): 384–406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2010.01431.x .
- ^ Лорен, Мишель ; Кановилл, Аврора; Quilhac, Александра (2009). «Использование палеонтологических и молекулярных данных в супердеревьях для сравнительных исследований: на примере лиссамфибийской бедренной микроанатомии» . Журнал анатомии . 215 (2): 110–123. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2009.01104.x . PMC 2740958 . PMID 19508493 .
- ^ Хопкинс Гарет Р .; Броди Эдмунд Д. мл. (2015). «Появление амфибий в засоленных местообитаниях: обзор и эволюционная перспектива». Герпетологические монографии . 29 (1): 1-27. DOI : 10,1655 / HERPMONOGRAPHS-D-14-00006 . S2CID 83659304 .
- ^ Натчев, Николай; Цанков Николай; Джем, Ричард (2011). «Нашествие зеленой лягушки в Черном море: экология обитания популяции Pelophylax esculentus complex (Anura, Amphibia) в районе лагуны Шабленска Тузла в Болгарии» (PDF) . Записки герпетологии . 4 : 347–351.
- ^ Сандер, П. Мартин (2012). «Размножение ранними амниотами». Наука . 337 (6096): 806–808. Bibcode : 2012Sci ... 337..806S . DOI : 10.1126 / science.1224301 . PMID 22904001 . S2CID 7041966 .
- ^ Модесто, SP; Андерсон, Дж.С. (2004). «Филогенетическое определение рептилий» . Систематическая биология . 53 (5): 815–821. DOI : 10.1080 / 10635150490503026 . PMID 15545258 .
- ^ Готье, JA; Kluge, AG; Роу, Т. (1988). «Ранняя эволюция амниот». В Бентоне, MJ (ред.). Филогения и классификация четвероногих . 1 . Оксфорд: Clarendon Press. С. 103–155. ISBN 978-0-19-857705-8.
- ^ Laurin, M .; Рейс, Р.Р. (1995). «Переоценка ранней филогении амниот» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x . Архивировано из оригинального (PDF) 8 июня 2019 года . Дата обращения 14 августа 2016 .
- Перейти ↑ Modesto, SP (1999). «Наблюдения за строением раннепермской рептилии Stereosternum tumidum Cope». Palaeontologia Africana . 35 : 7–19.
- ^ Расмуссен, Арне Редстед; Мерфи, Джон С .; Омпи, Меди; Гиббонс, Дж. Уитфилд; Уэц, Питер (8 ноября 2011 г.). «Морские рептилии» . PLOS ONE . 6 (11): e27373. Bibcode : 2011PLoSO ... 627373R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0027373 . PMC 3210815 . PMID 22087300 .
- ^ Stidworthy J. 1974. Змеи мира. Grosset & Dunlap Inc., 160 стр. ISBN 0-448-11856-4 .
- ^ Морские змеи в Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций . По состоянию на 22 августа 2020 г.
- ^ Расмуссен, АР; Мерфи, JC; Ompi, M .; Гиббонс, JW; Уэц, П. (2011). «Морские рептилии» . PLOS ONE . 6 (11): e27373. Bibcode : 2011PLoSO ... 627373R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0027373 . PMC 3210815 . PMID 22087300 .
- ^ Мартилл DM (1993). «Суповые субстраты: среда для исключительной сохранности ихтиозавров из сланцев Посидония (нижняя юра) Германии». Kaupia - Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte , 2 : 77-97.
- ^ Гулд, Стивен Джей (1993) «Изогнутый из формы» в « Восемь поросят: размышления в естествознании» . Нортон, 179–94. ISBN 9780393311396 .
- ^ "Феномен безумного кормления акул сардинского бега в Африке" . Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 года .
- ^ "Список видов и подвидов Комитета таксономии Общества морской маммологии" . Общество морской маммологии. Октябрь 2015. Архивировано из оригинала 6 января 2015 года . Проверено 23 ноября 2015 года .
- Перейти ↑ Romer AS и Parsons TS (1986) The Vertebrate Body , page 96, Sanders College Publishing. ISBN 0030584469 .
- ^ "Синий кит" . Всемирный фонд дикой природы . Дата обращения 15 августа 2016 .
- ^ Марино, Лори (2004). «Эволюция мозга китообразных: умножение порождает сложность» (PDF) . Международное общество сравнительной психологии (17): 1–16. Архивировано из оригинального (PDF) 16 сентября 2018 года . Дата обращения 15 августа 2016 .
- ^ а б Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б.; Урри, Лиза Андреа; Каин, Майкл Л .; Вассерман, Стивен Александр; Минорский, Петр V .; Джексон, Роберт Брэдли (2008). Биология (8-е изд.). Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. ISBN 978-0-321-54325-7.
- ^ McNeill, J .; и др., ред. (2012). Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. (электронное издание). Международная ассоциация систематики растений . Дата обращения 14 мая 2017 .
- ^ Уолш PJ, Смит S, Флеминг L, Solo-Габриэле Н, Gerwick WH, ред. (2 сентября 2011 г.). «Цианобактерии и токсины цианобактерий» . Мировой океан и здоровье человека: риски и средства защиты от морей . Академическая пресса. С. 271–296. ISBN 978-0-08-087782-2.
- ^ "Повышение кислорода - журнал астробиологии" . Журнал астробиологии . 30 июля 2003 . Проверено 6 апреля +2016 .
- ^ Фланнери, ДТ; Р. М. Уолтер (2012). «Архейские тафтинговые микробные маты и Великое событие окисления: новый взгляд на древнюю проблему». Австралийский журнал наук о Земле . 59 (1): 1–11. Bibcode : 2012AuJES..59 .... 1F . DOI : 10.1080 / 08120099.2011.607849 . S2CID 53618061 .
- ↑ Ротшильд, Линн (сентябрь 2003 г.). «Понять эволюционные механизмы и экологические пределы жизни» . НАСА. Архивировано из оригинального 11 -го марта 2012 года . Проверено 13 июля 2009 года .
- ^ Nadis S (декабрь 2003). «Клетки, управляющие морями» (PDF) . Scientific American . 289 (6): 52–3. Bibcode : 2003SciAm.289f..52N . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1203-52 . PMID 14631732 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 апреля 2014 года . Проверено 2 июня 2019 .
- ^ «Самый важный микроб, о котором вы никогда не слышали» . npr.org .
- ^ Flombaum, P .; Гальегос, JL; Гордилло, РА; Rincon, J .; Забала, LL; Jiao, N .; Карл, DM; Ли, WKW; Ломас, МВт; Венециано, Д .; Вера, CS; Vrugt, JA; Мартини, AC (2013). «Настоящее и будущее глобальное распространение морских цианобактерий Prochlorococcus и Synechococcus» . Труды Национальной академии наук . 110 (24): 9824–9829. Bibcode : 2013PNAS..110.9824F . DOI : 10.1073 / pnas.1307701110 . PMC 3683724 . PMID 23703908 .
- ^ Nabors, Мюррей У. (2004). Введение в ботанику . Сан-Франциско, Калифорния: ISBN Pearson Education, Inc. 978-0-8053-4416-5.
- ^ Аллаби, М., изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
- ^ Guiry MD (октябрь 2012). «Сколько существует видов водорослей?». Журнал психологии . 48 (5): 1057–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2012.01222.x . PMID 27011267 . S2CID 30911529 .
- ^ а б Гири, доктор медицины; Гайри, GM (2016). «Водорослевая база» . www.algaebase.org . Проверено 20 ноября +2016 .
- Перейти ↑ D. Thomas (2002). Водоросли . Серия жизни. Музей естественной истории , Лондон. ISBN 978-0-565-09175-0.
- ^ Хук, Христиан; ден Хок, Хок Ван; Манн, Дэвид; Янс, HM (1995). Водоросли: введение в психологию . Издательство Кембриджского университета. п. 166. ISBN. 9780521316873. OCLC 443576944 .
- ^ Treguer, P .; Нельсон, DM; Ван Беннеком, Эй Джей; Демастер, диджей; Leynaert, A .; Кегинер, Б. (1995). «Баланс кремнезема в Мировом океане: переоценка». Наука . 268 (5209): 375–9. Bibcode : 1995Sci ... 268..375T . DOI : 10.1126 / science.268.5209.375 . PMID 17746543 . S2CID 5672525 .
- ^ "Королевский колледж Лондона - озеро Мегачад" . www.kcl.ac.uk . Проверено 5 мая 2018 .
- Перейти ↑ Gómez F (2012). «Контрольный список и классификация живых динофлагеллят (Dinoflagellata, Alveolata)» (PDF) . CICIMAR Océanides . 27 (1): 65–140. DOI : 10.37543 / oceanides.v27i1.111 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 ноября 2013 года.
- ^ Stoecker DK (1999). «Миксотрофия среди динофлагеллят». Журнал эукариотической микробиологии . 46 (4): 397–401. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1999.tb04619.x . S2CID 83885629 .
- ^ Starckx, Senne (31 октября 2012) Место под солнцем - Водоросли урожай будущего, по мнению исследователей , в Гел Фландрии Сегодня, извлекаться 8 декабря 2012
- ^ Duval, B .; Маргулис, Л. (1995). « Микробное сообщество разнообразных колоний Ophrydium : эндосимбионты, резиденты и арендаторы». Симбиоз . 18 : 181–210. PMID 11539474 .
- ^ Вернберг, Т., Крумхансл, К., Филби-Декстер, К. и Педерсен, М.Ф. (2019) «Состояние и тенденции мировых лесов водорослей». В: Мировые моря: экологическая оценка , стр. 57–78). Академическая пресса. DOI : 10.1016 / B978-0-12-805052-1.00003-6 .
- Перейти ↑ Mann, KH (1973). «Морские водоросли: их продуктивность и стратегия роста». Наука . 182 (4116): 975–981. Bibcode : 1973Sci ... 182..975M . DOI : 10.1126 / science.182.4116.975 . PMID 17833778 . S2CID 26764207 .
- ^ Таннелл, Джон Уэсли; Чавес, Эрнесто А .; Холерс, Ким (2007). Коралловые рифы южной части Мексиканского залива . Издательство Техасского университета A&M. п. 91. ISBN 978-1-58544-617-9.
- ^ Справочник по инвазивным видам: Caulerpa taxifolia (водоросли-убийцы), Центр сельского хозяйства и международной биологии. Обновлено: 6 ноября 2018 г.
- ^ Mandoli, DF (1998). «Разработка плана тела и фазового изменения во время развития ацетабулярной кости: как построена сложная архитектура гигантской Unicell?» . Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 49 : 173–198. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.49.1.173 . PMID 15012232 . S2CID 6241264 .
- ^ Пьер Мадл; Марисела Йип (2004). «Литературный обзор Caulerpa taxifolia» . БУФУС-Инфо . 19 (31).
- ^ Орт, RJ; Каррутерс, Т.Дж.; Деннисон, WC; Дуарте, CM; Fourqurean, JW; Heck, KL; Хьюз, Арканзас; Кендрик, Джорджия; Kenworthy, WJ; Олярник, С .; Коротко, FT (2006). «Глобальный кризис экосистемы морских водорослей» . Биология . 56 (12): 987–996. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987]: AGCFSE 2.0.CO; 2 . hdl : 10261/88476 .
- ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2009). " Phycodurus eques " в FishBase . Версия от июля 2009 г.
- ^ Гири, C; Ochieng, E; Tieszen, LL; Zhu, Z; Сингх, А; Loveland, T; и другие. (2011). «Состояние и распространение мангровых лесов мира по данным спутникового наблюдения Земли». Глобальная экология и биогеография . 20 (1): 154–159. DOI : 10.1111 / j.1466-8238.2010.00584.x .
- ^ Thomas, N .; Lucas, R .; Bunting, P .; Харди, А .; Розенквист, А .; Симард, М. (2017). «Распространение и движущие силы глобального изменения мангровых лесов, 1996–2010 годы» . PLOS ONE . 12 (6): e0179302. Bibcode : 2017PLoSO..1279302T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0179302 . PMC 5464653 . PMID 28594908 .
- ^ Шорт, FT и Фредерик, T. (2003) Всемирный атлас морских трав , Калифорнийский университет Press, стр. 24. ISBN 9780520240476
- ^ Lalli, C .; Парсонс, Т. (1993). Биологическая океанография: Введение . Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 0-7506-3384-0.
- ^ Линдси, Р., Скотт, М. и Симмон, Р. (2010) «Что такое фитопланктон» . Земная обсерватория НАСА .
- ^ Поле, CB; Беренфельд, MJ; Рандерсон, JT; Фалвоски, П.Г. (1998). «Первичная продукция биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов» . Наука . 281 (5374): 237–240. Bibcode : 1998Sci ... 281..237F . DOI : 10.1126 / science.281.5374.237 . PMID 9657713 .
- ^ Рост, Б. и Рибезелл, У. (2004) "Кокколитофора и биологический насос: реакция на изменения окружающей среды". В: Coccolithophores: From Molecular Processes to Global Impact , pages 99–125, Springer. ISBN 9783662062784 .
- ^ Арсеньев, Л .; Simon, N .; Ригут-Ялаберт, Ф .; Le Gall, F .; Chaffron, S .; Corre, E .; Прийти.; Bigeard, E .; Боду, AC (2018). «Первые вирусы, поражающие морскую диатомовую водоросль Guinardia delicatula» . Границы микробиологии . 9 : 3235. DOI : 10,3389 / fmicb.2018.03235 . PMC 6334475 . PMID 30687251 .
- ^ Varea, C .; Арагон, JL; Баррио, РА (1999). «Паттерны Тьюринга на сфере». Physical Review E . 60 (4): 4588–92. Bibcode : 1999PhRvE..60.4588V . DOI : 10.1103 / PhysRevE.60.4588 . PMID 11970318 .
- ^ Харви, Эдмунд Ньютон (1952). Биолюминесценция . Академическая пресса.
- ^ Предлагаемое объяснение для светящихся морей - включая Национальный научный фонд нынешних светящихся Калифорнийских морей , 18 октября 2011 г.
- Перейти ↑ Castro P, Huber ME (2010). Морская биология (8-е изд.). Макгроу Хилл. С. 95 . ISBN 978-0071113021.
- ^ Гастингс JW (1996). «Химия и цвета биолюминесцентных реакций: обзор». Джин . 173 (1 Спецификация): 5–11. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (95) 00676-1 . PMID 8707056 .
- ^ Пикши SH, Молин , MA, Case JF (2009). «Биолюминесценция в море» . Ежегодный обзор морской науки . 2 : 443–93. Bibcode : 2010ARMS .... 2..443H . DOI : 10.1146 / annurev-marine-120308-081028 . PMID 21141672 . S2CID 3872860 .
- ^ Министерство энергетики США (2008) Углеродный цикл и биосеквестрация, стр. 81, отчет о семинаре DOE / SC-108, Управление науки Министерства энергетики США.
- ↑ Кэмпбелл, Майк (22 июня 2011 г.). «Роль морского планктона в связывании углерода» . EarthTimes . Проверено 22 августа 2014 .
- Перейти ↑ Roman, J. & McCarthy, JJ (2010). «Китовый насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне» . PLOS ONE . 5 (10): e13255. Bibcode : 2010PLoSO ... 513255R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID 20949007 . e13255. CS1 maint: uses authors parameter (link)
- ^ Браун, Джошуа Э. (12 октября 2010 г.). «Китовые фекалии поднимают здоровье океана» . Science Daily . Проверено 18 августа 2014 .
- ↑ Thomson, Charles Wyville (2014) Путешествие претендента: The Atlantic Cambridge University Press, page 235. ISBN 9781108074759 .
- ^ Грет Р. Хасл; Эрик Э. Сивертсен; Карен А. Стейдингер; Карл Танген (25 января 1996 г.). «Морские диатомеи» . В Кармело Р. Томас (ред.). Определение морских диатомовых водорослей и динофлагеллят . Академическая пресса. С. 5–385. ISBN 978-0-08-053441-1. Проверено 13 ноября 2013 года .
- ^ Ald, SM; и другие. (2007). «Разнообразие, номенклатура и таксономия простейших» (PDF) . Syst. Биол . 56 (4): 684–689. DOI : 10.1080 / 10635150701494127 . PMID 17661235 . Архивировано 31 марта 2011 года из оригинального (PDF) . Проверено 1 октября 2019 года .
- ^ Moheimani, NR; Уэбб, JP; Боровицка, М.А. (2012), «Биоремедиация и другие потенциальные применения кокколитофоридных водорослей: обзор.. Биоремедиация и другие потенциальные применения кокколитофоридных водорослей: обзор», Algal Research , 1 (2): 120–133, doi : 10.1016 / j.algal.2012.06.002
- ^ Тейлор, АР; Chrachri, A .; Wheeler, G .; Годдард, H .; Браунли, К. (2011). «Управляемый напряжением H + канал, лежащий в основе гомеостаза pH при кальцификации кокколитофоридов» . PLOS Биология . 9 (6): e1001085. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001085 . PMC 3119654 . PMID 21713028 .
- ^ "Вода, универсальный растворитель" . USGS . Архивировано 9 июля 2017 года . Проверено 27 июня 2017 года .
- ^ Brum JR, Моррис JJ, Decima M и Stukel MR (2014) "Смертность в океанах: причины и последствия". Труды симпозиума Eco-DAS IX , Глава 2, страницы 16-48. Ассоциация наук лимнологии и океанографии. ISBN 978-0-9845591-3-8 .
- ^ Рис, Джейн Б. (2013). Кэмпбелл Биология (10-е изд.). Пирсон . ISBN 9780321775658.
- Перейти ↑ Prentice, IC (2001). «Круговорот углерода и углекислый газ в атмосфере» . Изменение климата 2001: научная основа: вклад Рабочей группы I в третьем докладе об оценке в Intergouvernmental группы экспертов по изменению климата / Houghton, JT [редактировать] . Проверено 31 May 2 012 .
- ^ Halpern, BS; Frazier, M .; Afflerbach, J .; и другие. (2019). «Недавние темпы изменения антропогенного воздействия на Мировой океан» . Научные отчеты . 9 (1): 11609. Bibcode : 2019NatSR ... 911609H . DOI : 10.1038 / s41598-019-47201-9 . PMC 6691109 . PMID 31406130 .
- ^ Влияние человека на морские экосистемы Центр океанографических исследований ГЕОМАР им. Гельмгольца. Проверено 22 октября 2019 года.
- ^ Розинг, М .; Bird, D .; Sleep, N .; Бьеррум, К. (2010). «Никакого климатического парадокса под слабым ранним солнцем». Природа . 464 (7289): 744–747. Bibcode : 2010Natur.464..744R . DOI : 10,1038 / природа08955 . PMID 20360739 . S2CID 205220182 .
- ^ a b Sahney, S .; Бентон, MJ; Ферри, Пол (2010). «Связи между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и распространением позвоночных на суше» . Письма о биологии . 6 (4): 544–7. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID 20106856 .
- Перейти ↑ McKinney 1997 , p. 110
- ^ Stearns & Stearns 1999 , стр. Икс
- ^ Новачека, Michael J. (8 ноября 2014). «Блестящее будущее предыстории» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк: Компания «Нью-Йорк Таймс» . ISSN 0362-4331 . Проверено 25 декабря 2014 .
- ^ Ни, С. (2004). «Вымирание, слизь и дно» . PLOS Биология . 2 (8): E272. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020272 . PMC 509315 . PMID 15314670 .
- ^ Уорд, Питер Д. (2006). «Удар из глубины». Scientific American . 295 (4): 64–71. Bibcode : 2006SciAm.295d..64W . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1006-64 . PMID 16989482 .
- ^ Sahney, S. & Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» (PDF) . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–65. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .
Заметки [ править ]
- ^ Самые ранние Bilateria могли иметь только одно отверстие и не иметь целом. [246]
Дальнейшие ссылки [ править ]
- Halpern, BS; Walbridge, S .; Селькое К.А.; Каппель, CV; Micheli, F .; D'Agrosa, C .; Бруно, JF; Кейси, Канзас; Ebert, C .; Фокс, ОН; Фудзита, Р. (2008). «Глобальная карта воздействия человека на морские экосистемы» . Наука . 319 (5865): 948–952. Bibcode : 2008Sci ... 319..948H . DOI : 10.1126 / science.1149345 . PMID 18276889 . S2CID 26206024 .
- Paleczny, M .; Hammill, E .; Karpouzi, V .; Поли, Д. (2015). «Динамика численности наблюдаемых в мире морских птиц, 1950-2010 гг.» . PLOS ONE . 10 (6): e0129342. Bibcode : 2015PLoSO..1029342P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0129342 . PMC 4461279 . PMID 26058068 .
- После 60 миллионов лет экстремальной жизни морские птицы терпят крушение The Guardian , 22 сентября 2015 года.
- Ruppert, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. ISBN 978-0-03-025982-1.
