Средний мозг или средний мозг является наиболее вперед частью ствола мозга и ассоциируется с зрением, слухом, управлением двигателем, сном и бодрствованием, возбуждение ( настороженность ), и регулированием температуры. [2] Название происходит от греческого mesos , «средний», и enkephalos , «мозг». [3]
Средний мозг | |
---|---|
Подробности | |
Произношение | Великобритания : / ˌ м ɛ с ɛ н ы ɛ е ə л ɒ п , - к ɛ е - / , США : / ˌ м ɛ г ə н ы ɛ е ə л ə п / ; [1] |
Часть | Мозговой ствол |
Идентификаторы | |
латинский | средний мозг |
MeSH | D008636 |
NeuroNames | 462 |
НейроЛекс ID | birnlex_1667 |
TA98 | А14.1.03.005 |
TA2 | 5874 |
FMA | 61993 |
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Основными областями среднего мозга являются тектум , церебральный водопровод , покрышка и ножки головного мозга . Рострально средний мозг примыкает к промежуточному мозгу ( таламус , гипоталамус и т.д.), в то время как каудально она примыкает задний мозг ( мост , продолговатый и мозжечок ). [4] В ростральном направлении средний мозг заметно расширяется в стороны.
Разделение среднего мозга обычно выполняется в осевом направлении, на одном из двух уровней - на уровне верхних бугорков или нижних бугорков. Один из распространенных методов запоминания структур среднего мозга включает визуализацию этих поперечных сечений (особенно на уровне верхних холмов) как перевернутую морду медведя, с церебральными ножками, образующими уши, а церебральным водопроводом - ртом, и тектум подбородка; характерные черты тегментума образуют глаза и некоторые скульптурные тени лица.
Tectum
Tectum (лат крыши ) является спинной стороне мозга. Положение тектума контрастирует с покрышкой , которая относится к области перед желудочковой системой или дну среднего мозга.
Он участвует в определенных рефлексах в ответ на зрительные или слуховые раздражители. Ретикулоспинальный тракт , который оказывает некоторый контроль над бдительностью, принимает входной сигнал от тектума, [5] и проходит как ростральные и каудален от него.
Четверохолмие четыре насыпи, называемые бугры четверохолмия, в двух парах - превосходные и подчиненный пар, на поверхности тектума. В улучшенных буграх четверохолмия обрабатывать некоторую визуальную информацию, помочь перекресту нескольких волокон зрительного нерва (некоторые волокна остаются ипсилатеральными), и участвуют с саккадическими движениями глаз . Покрышечно - спинномозговой тракт соединяет превосходные бугры четверохолмия к шейным нервам в шее , а также координаты головы и движение глаз. Каждый верхний бугорок также отправляет информацию соответствующему латеральному ядру коленчатого вала , с которым он напрямую связан. Структура, гомологичная верхнему бугорку у позвоночных, не являющихся млекопитающими, включая рыб и земноводных , называется оптическим слоем ; у этих животных покров зрительного нерва объединяет сенсорную информацию от глаз и определенные слуховые рефлексы. [6] [7]
Уступают бугры четверохолмия - расположено чуть выше блокового нерва - процесс , определенная информация слуховой. Каждый нижний бугорок отправляет информацию соответствующему медиальному ядру коленчатого вала , с которым он напрямую связан.
Церебральный акведук
Водопровод мозгом является частью желудочковой системы , которая связывает третий желудочек (рострально) с четвертым желудочком (каудально); как таковой он отвечает за продолжение циркуляции спинномозговой жидкости . Водопровод мозг представляет собой узкий канал , расположенного между тектумом и тегментумом, и окружен околоводопроводным серым веществом , [8] , который играет роль в анальгезии, неподвижности и склеивании. Дорсальное ядро шва (что выбросы серотонина в ответ на определенную нейронную активность) расположен на вентральной стороне околоводопроводных серого вещества, на уровне нижней бугорок.
Ядра двух пар черепных нервов аналогичным образом расположены на вентральной стороне периакведуктального серого цвета - пара глазодвигательных ядер (которые контролируют веко и большинство движений глаз) расположена на уровне верхнего холмика [9], в то время как пара трохлеарных ядер (которые помогают сфокусировать зрение на более проксимальных объектах) расположена каудальнее этого, на уровне нижнего бугорка, непосредственно латеральнее ядра дорсального шва. [8] Глазодвигательный нерв выходит из ядра, пересекая вентральную ширину покрышки, в то время как блокированный нерв выходит через тектум, чуть ниже самого нижнего бугорка; трохлеар - единственный черепной нерв, выходящий из ствола мозга дорсально. Ядро Эдингер-Вестфаль (который контролирует форму линзы и размера зрачка) расположено между ядром глазодвигательного и головным водопроводом. [8]
Тегментум
Средний мозг покрышка представляет собой часть среднего мозга вентральных к коре головному водопроводу, и гораздо больше по размеру , чем тектум. Он взаимодействует с мозжечком со стороны верхних мозжечковыми цветоносами , которые входят в конце хвостового, медиально, на брюшной стороне; стебли мозжечка отчетливо видны на уровне нижних бугорков, где они перекрещиваются , но расходятся более рострально. [8] Между этими ножками на вентральной стороне находится ядро срединного шва , которое участвует в консолидации памяти.
Основная часть покрышки содержит сложную синаптическую сеть нейронов, в первую очередь участвующих в гомеостазе и рефлекторных действиях. Он включает участки ретикулярной формации . Через него проходит ряд отдельных нервных трактов между другими частями мозга. Медиальный лемниск - узкая лента волокон - проходит через в относительно постоянного осевого положения; на уровне нижнего бугорка он находится рядом с латеральным краем, на вентральной стороне, и сохраняет аналогичное положение рострально (из-за расширения покрышки к ростральному концу положение может казаться более медиальным). Спиноталамический тракта - еще одна ленточная область волокон - расположены на боковой кромке тегментума; на уровне нижнего бугорка он непосредственно дорсальнее медиального лемискуса, но из-за рострального расширения покрышки латеральнее медиального лемискуса на уровне верхнего бугорка.
Видная пара округлых красноватых областей - красные ядра (которые играют роль в моторной координации) - расположены в ростральной части среднего мозга, несколько медиальнее, на уровне верхнего бугорка. [8] rubrospinal тракт выходит из красного ядра и спускается каудально, в первую очередь направиться в шейном отделе позвоночника, для реализации решений Красной ядер -х годов. Область между красными ядрами на вентральной стороне, известная как вентральная тегментальная область, является самой большой областью мозга, вырабатывающей дофамин , и активно участвует в системе нервного вознаграждения . Вентральная покрышка область находится в контакте с частями переднего мозга - в сосцевидных телах (от промежуточного мозга ) и гипоталамуса (от промежуточного мозга ).
Цветоножки головного мозга
В церебральные цветоножки каждый лепесток образуют вентрально из тегментума, по обе стороны от средней линии. Помимо среднего мозга, между лопастями, является межножковой ямка , которая представляет собой цистерну заполнены цереброспинальной жидкости [ править ] .
Большая часть каждой доли составляет ножку головного мозга . Дужки головного мозга - это главные тракты, спускающиеся от таламуса к каудальным отделам центральной нервной системы; центральная и медиальная вентральные части содержат кортикобульбарный и кортикоспинальный тракты , тогда как оставшаяся часть каждой ножки в основном содержит тракты, соединяющие кору с мостом . В более старых текстах crus cerebri упоминается как церебральный стебель ; однако последний термин фактически охватывает все волокна, сообщающиеся с головным мозгом (обычно через промежуточный мозг), и, следовательно, также включает большую часть покрышки. Остальные ножки ножек - небольшие участки вокруг основных корковых трактов - содержат тракты от внутренней капсулы .
Часть лепестков в связи с тегментумом, за исключением самого боковой части, доминируют почерневшие группы - The черной субстанция (буквально черное вещество ) [8] - которая является единственной частью системы ганглиев базальных вне мозга. Вентрально шире на ростральном конце. С помощью базальных ганглиев черная субстанция участвует в моторном планировании, обучении , привыкании и других функциях. Внутри черной субстанции есть две области - одна, где нейроны плотно упакованы ( pars compacta ), и другая, где их нет ( pars reticulata ), которые выполняют различную роль в системе базальных ганглиев. Черная субстанция имеет чрезвычайно высокое производство меланина (отсюда и цвет), дофамина и норадреналина ; потеря нейронов, продуцирующих дофамин, в этой области способствует прогрессированию болезни Паркинсона . [10]
Разработка
Во время эмбрионального развития , средний мозг (также известный как мезенцефалон) возникает из второго пузырька из нервной трубки , в то время как внутренняя часть этой части трубки становится водопроводом мозга. В отличие от двух других пузырьков - переднего и заднего мозга - средний мозг не подвергается дальнейшему делению на оставшуюся часть нервного развития. Он не разделяется на другие области мозга. в то время как передний мозг, например, делится на конечный мозг и промежуточный мозг . [11]
На протяжении эмбрионального развития клетки среднего мозга постоянно размножаются; это происходит в большей степени вентрально, чем дорсально. Расширение наружу сжимает все еще формирующийся водопровод головного мозга, что может привести к частичной или полной непроходимости, что приведет к врожденной гидроцефалии . [12] Тектум происходит в эмбриональном развитии из крыловидной пластинки нервной трубки.
Функция
Средний мозг считается частью ствола мозга . Его черная субстанция тесно связана с проводящими путями моторной системы базальных ганглиев . Средний мозг человека имеет архипаллическое происхождение, а это означает, что его общая архитектура совпадает с архитектурой самых древних позвоночных . Дофамин, продуцируемый в черной субстанции и вентральной тегментальной области, играет роль в движении, планировании движений, возбуждении, мотивации и привыкании видов от человека до самых элементарных животных, таких как насекомые. У лабораторных домашних мышей из линий, которые были селективно выведены для высокого произвольного бега колеса , увеличился средний мозг. [13] Средний мозг помогает передавать информацию для зрения и слуха.
Связанные термины
Термин «тектальная пластинка» или «четырехгранная пластинка» используется для описания соединения серого и белого вещества в эмбрионе. ( ancil-453 в NeuroNames )
Смотрите также
- Список областей человеческого мозга
Рекомендации
- ^ "средний мозг" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
- ^ Бридлав, Уотсон, и Розенцвейг. Биологическая психология, 6-е издание, 2010 г., стр. 45-46.
- ^ Мосби Medical, Nursing & Allied Health словарь , ≈ Четвертое издание, Мосби-Year Book 1994, стр. 981
- ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 2011-04-27 . Проверено 5 марта 2011 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ Кандел, Эрик (2000). Принципы неврологии . Макгроу-Хилл. С. 669 . ISBN 0-8385-7701-6.
- ^ Словарь Коллинза биологии, 3-е изд. © В. Г. Хейл, В. А. Сондерс, Дж. П. Маргам 2005
- ^ Феррье, Дэвид (1886). «Функции зрительных долей или четверохолмия » : 149–173. DOI : 10.1037 / 12789-005 . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Б с д е е Martin. Текст и атлас нейроанатомии, второе издание. 1996, стр. 522-525.
- ^ Хейнс, Дуэйн Э. (2012). Нейроанатомия: атлас структур, разрезов и систем (8-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkins Health. С. 42 . ISBN 978-1-60547-653-7.
- ^ Damier, P .; Хирш, ЕС; Agid, Y .; Грейбил, AM (1999-08-01). «Черная субстанция человеческого мозга II. Паттерны потери допаминсодержащих нейронов при болезни Паркинсона» . Мозг . 122 (8): 1437–1448. DOI : 10,1093 / мозг / 122.8.1437 . ISSN 0006-8950 . PMID 10430830 .
- ^ Мартин. Текст и атлас нейроанатомии, второе издание, 1996, стр. 35-36.
- ^ «Информационный бюллетень по гидроцефалии» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. Февраль 2008 . Проверено 23 марта 2011 .
- ^ Колб, Э.М.; Rezende, EL; Holness, L .; Радтке, А .; Ли, СК; Obenaus, A .; Гирлянда (2013). «Мыши, отобранные для высокой степени произвольного бега на колесах, имеют более крупный средний мозг: поддержка мозаичной модели эволюции мозга» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (3): 515–523. DOI : 10,1242 / jeb.076000 . PMID 23325861 .