 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метилгидразин [1] | |
| Систематическое название ИЮПАК Метилдиазан | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 635645 | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.429  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Монометилгидразин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1244 |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C H 6 N 2 | |
| Молярная масса | 46,073 г · моль -1 |
| Внешность | Дымящаяся бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 875 мг · мл -1 (при 20 ° C) |
| Температура плавления | -52 ° С (-62 ° F, 221 К) |
| Точка кипения | 87,50 ° С; 189,50 ° F; 360,65 К |
| Смешиваемый [2] | |
| журнал P | -1,318 |
| Давление газа | 5,00 кПа (при 20 ° C) |
Показатель преломления ( n D ) | 1,4325 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 134,93 Дж · К −1 · моль −1 |
Стандартная мольная энтропия ( S | 165,94 Дж · К −1 · моль −1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 54,14 кДж · моль -1 |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | −1305,8 - −1304,6 кДж · моль −1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | inchem.org |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
Формулировки опасности GHS | H225 , H300 , H311 , H314 , H330 , H351 , H411 |
Меры предосторожности GHS | P210 , P260 , P273 , P280 , P284 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 4 4 |
| точка возгорания | −8 ° С; 17 ° F; 265 К [2] |
самовоспламенения температуру | 196 ° С (385 ° F, 469 К) |
| Пределы взрываемости | 2,5–92% [2] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 32 мг · кг -1 (перорально, крыса) |
ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 34 частей на миллион (крыса, 4 часа) 74 частей на миллион (крыса, 4 часа) 162 частей на миллион (обезьяна, 1 час) 195 частей на миллион (собака, 30 минут) 145 частей на миллион (обезьяна, 30 минут) 272 частей на миллион (мышь, 30 минут) 427 частей на миллион (крыса, 30 мин) 56 частей на миллион (мышь, 4 часа) 143 частей на миллион (хомяк, 4 часа) [3] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | C 0,2 частей на миллион (0,35 мг · м -3 ) [кожа] [2] |
REL (рекомендуется) | Ca C 0,04 частей на миллион (0,08 мг · м -3 ) [2-час] [2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [20 частей на миллион] [2] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Монометилгидразин ( MMH ) представляет собой летучий гидразиновый химикат с химической формулой C H 3 ( N H) NH 2 . Он используется в качестве ракетного топлива в двухкомпонентных ракетных двигателях, поскольку является гиперголичным по отношению к различным окислителям, таким как четырехокись азота (N 2 O 4 ) и азотная кислота (HNO 3 ). В качестве пропеллента он описан в спецификации MIL-PRF-27404. [4]
ММХ является производное гидразина , который был однажды использован в системе орбитального маневрирования (OMS) и системы управления реакции (RCS) двигателей НАСА «s Space Shuttle , которая используется ММХ и MON-3 (смесь четырехокиси азота примерно с 3% -ной азотной окись). Это химическое вещество токсично и канцерогенно в небольших количествах, но оно легко хранится на орбите, обеспечивая умеренные характеристики при очень малом весе системы топливного бака. MMH и его химический относительный несимметричный диметилгидразин (UDMH) имеют ключевое преимущество, заключающееся в том, что они достаточно стабильны для использования в ракетных двигателях с регенеративным охлаждением . Европейское космическое агентство(ЕКА) попыталось найти новые варианты комбинаций двухкомпонентных ракет, чтобы избежать ядовитых химикатов, таких как MMH и его родственники. [5]
Считается, что MMH является основной причиной токсичности грибов рода Gyromitra , особенно ложных сморчков ( Gyromitra esculenta ). В этих случаях, ММХ формируется за счет гидролиза из gyromitrin . [6]
Монометилгидразин считается возможным профессиональным канцерогеном [7], и пределы профессионального воздействия MMH установлены на защитных уровнях для учета возможной канцерогенности. [8]
Известно, что MMH используется для синтеза суритозола .
Ссылки [ править ]
- ^ «Монометилгидразин - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 2 мая 2012 года .
- ^ a b c d e f Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0419» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Метилгидразин» . Немедленно опасные для жизни или здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ MIL-PRF-27404 (1 октября 1997 г.). «Технические условия, пропеллент, монометилгидразин» . Архивировано из оригинала на 2012-03-20 . Проверено 21 мая 2011 .
- ^ Международная конференция по зеленому топливу для космического движения , Европейское космическое агентство
- ^ Pyysalo H. (1975). «Некоторые новые токсичные соединения в ложных сморчках, Gyromitra esculenta ». Naturwissenschaften . 62 (8): 395. Bibcode : 1975NW ..... 62..395P . DOI : 10.1007 / BF00625355 . PMID 1238907 . S2CID 178876 .
- ^ Документация для концентраций, непосредственно опасных для жизни или здоровья (IDLH) , Центры по контролю и профилактике заболеваний
- ^ Карманное руководство NIOSH по химическим опасностям , Центрам по контролю и профилактике заболеваний
