Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с НПВП )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Нестероидный противовоспалительный препарат
Класс препарата
Таблетки 200 мг ибупрофена.jpg
Таблетки 200 мг генерического ибупрофена , покрытые оболочкой , обычного НПВП
Идентификаторы класса
Произношение/ Ɛ н ы ɛ д / EN -sed
СинонимыИнгибитор циклооксигеназы, [1] Ингибитор фермента циклооксигеназы, [1] Нестероидные противовоспалительные средства / анальгетики (НПВП), Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
ИспользоватьБоль , лихорадка , воспаление , антитромбоз
Код УВДM01A
Механизм действияИнгибитор ферментов
Биологическая мишеньЦОГ-1 и ЦОГ-2
В Викиданных

Нестероидные противовоспалительные препараты ( НПВП ) относятся к классу лекарств, которые уменьшают боль , снижают температуру , предотвращают образование тромбов , а в более высоких дозах уменьшают воспаление . Побочные эффекты зависят от конкретного препарата, но в основном включают повышенный риск желудочно-кишечных язв и кровотечений , сердечного приступа и заболеваний почек . [2] [3]

Термин « нестероидные» отличает эти препараты от стероидов , которые, обладая схожим противовоспалительным действием, подавляющим эйкозаноид , обладают рядом других эффектов. Впервые использованный в 1960 году, этот термин служил для того, чтобы отделить эти лекарства от стероидов, которые в то время были особенно стигматизированы из-за коннотации со злоупотреблением анаболическими стероидами . [4]

НПВП действуют путем ингибирования активности ферментов циклооксигеназы ( ЦОГ-1 или ЦОГ-2 ). В клетках эти ферменты участвуют в синтезе ключевых биологических медиаторов, а именно простагландинов , участвующих в воспалении , и тромбоксанов , участвующих в свертывании крови .

Доступны два типа НПВП: неселективный и селективный по ЦОГ-2 . [5] Большинство НПВП неселективны и подавляют активность как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2. Эти НПВП, уменьшая воспаление, также подавляют агрегацию тромбоцитов (особенно аспирина) и повышают риск желудочно-кишечных язв / кровотечений. [5] Селективные ингибиторы ЦОГ-2 имеют меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, но способствуют развитию тромбоза, а некоторые из этих агентов существенно повышают риск сердечного приступа. В результате некоторые старые селективные ингибиторы ЦОГ-2 больше не используются из-за высокого риска недиагностированного сосудистого заболевания . [5]Эти различные эффекты обусловлены различной ролью и тканевой локализацией каждого изофермента ЦОГ. [5] Подавляя физиологическую активность ЦОГ, все НПВП повышают риск заболевания почек [6] и через связанный механизм - сердечного приступа. [7] Кроме того, НПВП могут подавлять выработку эритропоэтина, что приводит к анемии, поскольку для выработки этого гормона гемоглобину необходим этот гормон. Продолжительное использование опасно, и тематические исследования показали риск для здоровья при приеме целекоксиба.

Наиболее известными НПВП являются аспирин , ибупрофен и напроксен , которые продаются без рецепта в большинстве стран. [8] Парацетамол (ацетаминофен) обычно не считается НПВП, поскольку он обладает лишь незначительной противовоспалительной активностью. Ацетаминофен лечит боль в основном путем блокирования ЦОГ-2 и подавления обратного захвата эндоканнабиноидов почти исключительно в головном мозге, но не сильно в остальном теле. [9] [10]

Медицинское использование [ править ]

Идентификация НПВП на этикетке генерического ибупрофена, НПВП, отпускаемого без рецепта.

НПВП обычно используются для лечения острых или хронических состояний, при которых присутствует боль и воспаление.

НПВП обычно используются для облегчения симптомов следующих состояний: [11] [12] [13]

  • Остеоартрит [12] [14] [15]
  • Ревматоидный артрит [16]
  • Боль от легкой до умеренной из-за воспаления и повреждения тканей [12]
  • Боль в пояснице [12] [17]
  • Воспалительные артропатии (например, анкилозирующий спондилит , псориатический артрит , реактивный артрит )
  • Теннисный локоть [18]
  • Головная боль [12]
  • Мигрень [11]
  • Острая подагра [11]
  • Дисменорея ( менструальная боль) [11]
  • Метастатическая боль в костях [11]
  • Послеоперационная боль [11]
  • Жесткость мышц и боль из-за болезни Паркинсона [11]
  • Пирексия (лихорадка) [11]
  • Илеус [11]
  • Почечная колика [11]
  • Макулярный отек [19]
  • Травматическое повреждение [20]

Аспирин , единственный НПВП, способный необратимо ингибировать ЦОГ-1 , также показан при антитромбозе за счет ингибирования агрегации тромбоцитов . Это полезно для лечения артериального тромбоза и предотвращения неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как сердечные приступы. Аспирин подавляет агрегацию тромбоцитов, подавляя действие тромбоксана А 2 . [21]

В более конкретном применении сокращение простагландинов используется для закрытия открытого артериального протока у новорожденных, если это не произошло физиологически через 24 часа. [22]

НПВП полезны при лечении послеоперационной зубной боли после инвазивных стоматологических процедур, таких как удаление зубов. При отсутствии противопоказаний они предпочитают использовать один парацетамол из-за противовоспалительного эффекта, который они оказывают. [23] Было доказано, что при использовании в сочетании с парацетамолом обезболивающий эффект улучшается. [24] Имеются слабые доказательства того, что предоперационная анальгезия может уменьшить продолжительность послеоперационной боли, связанной с помещением ортодонтических спейсеров под местный анестетик. [25] Комбинация НПВП с прегабалином в качестве упреждающего обезболивания дала многообещающие результаты по снижению интенсивности послеоперационной боли. [26][27]

Эффективность НПВП для лечения хронической боли, не связанной с раком, и боли, связанной с раком, у детей и подростков не ясна. [28] [29] Проведено недостаточное количество высококачественных рандомизированных контролируемых исследований. [28] [29]

Воспаление [ править ]

Различия в противовоспалительной активности НПВП невелики, но индивидуальный ответ и переносимость этих препаратов значительно различаются. Около 60% пациентов ответят на любой НПВП; из других те, кто не отвечает на одно, вполне могут ответить другому. Обезболивание начинается вскоре после приема первой дозы, и полный анальгетический эффект обычно достигается в течение недели, тогда как противовоспалительный эффект может быть достигнут (или не поддается клинической оценке) в течение 3 недель. Если в это время не будет получен соответствующий ответ, следует попробовать другой НПВП. [30]

Противопоказания [ править ]

НПВП могут использоваться с осторожностью людьми со следующими состояниями: [12]

  • Синдром раздраженного кишечника [12]
  • Лица старше 50 лет, у которых в семейном анамнезе есть проблемы с желудочно-кишечным трактом [12]
  • Лица, у которых в прошлом были проблемы с желудочно-кишечным трактом из-за приема НПВП [12]

НПВП обычно следует избегать людям со следующими состояниями: [12]

  • Язвенная болезнь или кровотечение желудка [12]
  • Неконтролируемая гипертензия [12]
  • Заболевание почек [12]
  • Люди, страдающие воспалительным заболеванием кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) [12]
  • Перенесенная транзиторная ишемическая атака (за исключением аспирина ) [12]
  • Перенесенный инсульт (за исключением аспирина ) [12]
  • Инфаркт миокарда в прошлом (за исключением аспирина ) [12]
  • Ишемическая болезнь сердца (за исключением аспирина ) [12]
  • Операция по аортокоронарному шунтированию [12]
  • Застойная сердечная недостаточность (за исключением аспирина в низких дозах) [31]
  • В третьем триместре беременности [12]
  • Лица, перенесшие операцию обходного желудочного анастомоза [32] [33]
  • Лица, у которых в анамнезе были аллергические реакции или реакции гиперчувствительности к НПВП аллергического типа , например, аспириновая астма [34]

Побочные эффекты [ править ]

Широкое использование НПВП означает, что побочные эффекты этих препаратов становятся все более частыми. Использование НПВП увеличивает риск ряда желудочно-кишечных ( ЖКТ ) проблем, заболеваний почек и неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. [35] [36] Поскольку этот метод обычно используется для лечения послеоперационной боли, есть данные о повышенном риске почечных осложнений. [37] Их использование после хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте остается спорным, учитывая неоднозначные доказательства повышенного риска утечки из любого созданного кишечного анастомоза . [38] [39] [40]

По оценкам, 10–20% людей, принимающих НПВП, страдают несварением желудка . В 1990-х годах высокие дозы рецептурных НПВП были связаны с серьезными нежелательными явлениями со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, включая кровотечение. [41] За последнее десятилетие [ когда? ] смертность, связанная с желудочным кровотечением, снизилась. [ требуется медицинская цитата ]

НПВП, как и все лекарства, могут взаимодействовать с другими лекарствами. Например, одновременный прием НПВП и хинолоновых антибиотиков может увеличить риск неблагоприятного воздействия хинолонов на центральную нервную систему , включая судороги. [42] [43]

Существует спор о пользе и риске НПВП для лечения хронической скелетно-мышечной боли. У каждого препарата есть профиль «польза-риск», и необходимо учитывать баланс риска отсутствия лечения с конкурирующими потенциальными рисками различных методов лечения. [44] Для людей старше 65 лет баланс между преимуществами обезболивающих, таких как НПВП, и потенциальными побочными эффектами точно не определен. [45]

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у неродившихся детей, которые приводят к низкому содержанию околоплодных вод. [46] [47] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [46] [47]

Комбинированный риск [ править ]

Если принимается ингибитор ЦОГ-2, не следует одновременно принимать традиционные НПВП (отпускаемые по рецепту или без рецепта). [48] Кроме того, люди, ежедневно получающие аспирин (например, для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний), должны быть осторожны, если они также принимают другие НПВП, поскольку они могут подавлять кардиозащитные эффекты аспирина. [ необходима цитата ]

Было показано, что рофекоксиб (Виокс) вызывает значительно меньшее количество побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта ( НЛР ) по сравнению с напроксеном. [49] Исследование VIGOR подняло вопрос о безопасности коксибов для сердечно-сосудистой системы. Статистически значимое увеличение частоты инфарктов миокарда наблюдалось у пациентов, принимавших рофекоксиб. Другие данные, от ОДОБРИТЬ суд, показали статистически значимый относительный риск развития сердечно - сосудистых событий 1,97 по сравнению с плацебо [50] -Каким вызвал во всем мире вывод рофекоксиба в октябре 2004 года [ править ]

Использование метотрексата вместе с НПВП при ревматоидном артрите безопасно, если проводится адекватный мониторинг. [51]

Сердечно-сосудистые [ править ]

НПВП, помимо аспирина, увеличивают риск инфаркта миокарда и инсульта . [52] [53] Это происходит, по крайней мере, в течение недели использования. [54] Они не рекомендуются тем, у кого ранее был сердечный приступ, поскольку они увеличивают риск смерти или повторного инфаркта миокарда. [55] Данные показывают, что напроксен может быть наименее вредным из них. [53] [56]

НПВП, помимо аспирина (в низких дозах), связаны с удвоением риска сердечной недостаточности у людей без сердечных заболеваний в анамнезе. [56] У людей с таким анамнезом использование НПВП (помимо аспирина в низких дозах) было связано с более чем 10-кратным увеличением сердечной недостаточности. [57] Если эта связь доказана как причинно-следственная, по оценкам исследователей, НПВП являются причиной до 20% госпитализаций по поводу застойной сердечной недостаточности. У людей с сердечной недостаточностью НПВП увеличивают риск смерти ( отношение рисков ) примерно на 1,2–1,3 для напроксена и ибупрофена, на 1,7 для рофекоксиба и целекоксиба и на 2,1 для диклофенака. [58]

9 июля 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ужесточило предупреждения об увеличении риска сердечного приступа и инсульта, связанного с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), кроме аспирина . [59]

Возможный риск эректильной дисфункции [ править ]

Исследование, проведенное в Финляндии в 2005 году, обнаружило связь между длительным (более 3 месяцев) приемом НПВП и эректильной дисфункцией . [60]

Широкую огласку получила публикация [61] в «Журнале урологии» 2011 года . [62] Согласно исследованию, мужчины, регулярно принимавшие НПВП, имели значительно повышенный риск эректильной дисфункции. Связь между приемом НПВП и эректильной дисфункцией все еще существовала после контроля нескольких состояний. Однако исследование было наблюдательным и неконтролируемым, с низким исходным уровнем участия, потенциальной систематической ошибкой участия и другими неконтролируемыми факторами. Авторы предостерегли от каких-либо выводов относительно причины. [63]

Желудочно-кишечный тракт [ править ]

Основные побочные реакции, связанные с приемом НПВП, связаны с прямым и непрямым раздражением желудочно-кишечного тракта. НПВП вызывают двойную атаку на желудочно-кишечный тракт: молекулы кислоты непосредственно раздражают слизистую желудка , а ингибирование ЦОГ-1 и ЦОГ-2 снижает уровень защитных простагландинов . [35] Ингибирование синтеза простагландинов в желудочно-кишечном тракте вызывает повышенную секрецию кислоты желудочного сока, пониженную секрецию бикарбоната, пониженную секрецию слизи и трофическое [ необходимо пояснение ] воздействие на эпителиальную слизистую оболочку. [ требуется медицинская цитата ]

Общие побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта включают: [11]

  • Тошнота или рвота
  • Несварение
  • Язвы желудка или кровотечение [64] [35]
  • Понос

Клинические язвы, вызванные НПВП, связаны с системными эффектами приема НПВП. Такое повреждение происходит независимо от пути введения НПВП (например, перорального, ректального или парентерального) и может возникать даже у людей с ахлоргидрией . [65]

Риск изъязвления увеличивается с увеличением продолжительности терапии и с более высокими дозами. Чтобы свести к минимуму побочные эффекты со стороны ЖКТ, разумно использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени - практика, которая, как показывают исследования, часто не соблюдается. Более 50% пациентов, принимающих НПВП, получили повреждения слизистой оболочки тонкого кишечника. [66]

Риск и частота побочных эффектов со стороны желудка различаются в зависимости от типа лекарств от НПВП, которые принимает человек. Использование индометацина , кетопрофена и пироксикама, по- видимому, приводит к наибольшему количеству побочных эффектов со стороны желудка, в то время как ибупрофен (более низкие дозы) и диклофенак, по- видимому, имеют более низкие показатели. [11]

Некоторые НПВП, такие как аспирин, продаются в составе с энтеросолюбильным покрытием, которое, по утверждениям производителей, снижает частоту нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Точно так же некоторые считают, что препараты для ректального введения могут снизить нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако в соответствии с системным механизмом таких нежелательных реакций и в клинической практике эти составы не продемонстрировали снижения риска изъязвления желудочно-кишечного тракта. [11]

Многочисленные «гастрозащитные» препараты были разработаны с целью предотвращения желудочно-кишечной токсичности у людей, которым необходимо регулярно принимать НПВП. [35] Побочные эффекты со стороны желудка можно уменьшить путем приема лекарств, подавляющих выработку кислоты, таких как ингибиторы протонной помпы (например, омепразол и эзомепразол ), или путем лечения препаратом, имитирующим простагландин , для восстановления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (например, : аналог простагландина мизопростол ). [35]Диарея является частым побочным эффектом мизопростола, однако было показано, что более высокие дозы мизопростола снижают риск возникновения у человека осложнений, связанных с язвой желудка, при приеме НПВП. [35] Хотя эти методы могут быть эффективными, они дороги для поддерживающей терапии. [ необходима цитата ]

Гибриды с сероводородом и НПВП предотвращают образование язвы желудка / кровотечение, связанное с приемом только НПВП. Известно, что сероводород оказывает защитное действие на сердечно-сосудистую и желудочно-кишечную системы. [67]

Воспалительное заболевание кишечника [ править ]

НПВП следует с осторожностью применять людям с воспалительным заболеванием кишечника (например, болезнью Крона или язвенным колитом ) из-за их склонности вызывать желудочное кровотечение и образовывать язвы на слизистой оболочке желудка. [68]

Почечный [ править ]

НПВС также связаны с достаточно высокой частотой побочных реакций ( АДР ) на почках и с течением времени может привести к хроническому заболеванию почек . Механизм возникновения нежелательных реакций почек связан с изменениями кровотока в почках. Простагландины обычно расширяют афферентные артериолы на клубочков . Это помогает поддерживать нормальную перфузию клубочков и скорость клубочковой фильтрации (СКФ), индикатор функции почек.. Это особенно важно при почечной недостаточности, когда почка пытается поддерживать перфузионное давление почек за счет повышения уровня ангиотензина II. На этих повышенных уровнях ангиотензин II также сужает афферентную артериолу в клубочке в дополнение к эфферентной артериоле, которую она обычно сужает. Поскольку НПВП блокируют этот простагландин-опосредованный эффект расширения афферентной артериолы, особенно при почечной недостаточности, НПВП вызывают беспрепятственное сужение афферентной артериолы и снижение RPF (почечный перфузионный кровоток) и СКФ. [ требуется медицинская цитата ]

Распространенные нежелательные реакции, связанные с нарушением функции почек, включают: [11]

  • Задержка натрия и жидкости
  • Гипертония (высокое кровяное давление)

Эти агенты также могут вызывать поражение почек, особенно в сочетании с другими нефротоксическими агентами. Почечная недостаточность представляет особый риск, если пациент одновременно принимает ингибитор АПФ (который устраняет вазоконстрикцию ангиотензином II эфферентной артериолы) и диуретик (который снижает объем плазмы и, следовательно, RPF) - так называемый эффект «тройного удара». . [69]

В более редких случаях НПВП также могут вызывать более тяжелые заболевания почек: [11]

  • Интерстициальный нефрит
  • Нефротический синдром
  • Острое повреждение почек
  • Острый некроз канальцев
  • Почечный папиллярный некроз

НПВП в сочетании с чрезмерным употреблением фенацетина или парацетамола (ацетаминофена) могут привести к обезболивающей нефропатии . [70]

Фоточувствительность [ править ]

Фоточувствительность - это часто игнорируемый побочный эффект многих НПВП. [71] 2-арилпропионовые кислоты с наибольшей вероятностью вызывают реакции светочувствительности, но также могут быть задействованы другие НПВП, включая пироксикам , диклофенак и бензидамин . [ требуется медицинская цитата ]

Беноксапрофен , который был отменен из-за токсичности для печени , был наиболее фотоактивным из наблюдаемых НПВП. Механизм фоточувствительности, ответственный за высокие фотоактивности из 2-арилпропионовых кислот, является готовым декарбоксилированием из кислоты карбонового фрагмента . Специфические характеристики поглощения различных хромофорных 2-арильных заместителей влияют на механизм декарбоксилирования. [ необходима цитата ]

Во время беременности [ править ]

НПВП не рекомендуются во время беременности, особенно в третьем триместре . Хотя НПВП как класс не являются прямыми тератогенами , они могут вызывать преждевременное закрытие артериального протока плода и нежелательные реакции почек у плода. Кроме того, они связаны с преждевременными родами [72] и выкидышем . [73] Аспирин, однако, используется вместе с гепарином у беременных с антифосфолипидным синдромом . [74] Кроме того, индометацин используется во время беременности для лечения многоводия.за счет снижения выработки мочи плода за счет подавления кровотока в почках плода. [ необходима цитата ]

Напротив, парацетамол (ацетаминофен) считается безопасным и хорошо переносимым во время беременности, но Leffers et al. опубликовал исследование в 2010 году, показывающее, что мужское бесплодие может быть связано с еще не рожденным ребенком. [75] [76] Дозы следует принимать в соответствии с предписаниями из-за риска токсического поражения печени при передозировках. [77]

Во Франции агентство здравоохранения страны противопоказало использование НПВП, в том числе аспирина, после шестого месяца беременности. [78]

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у неродившихся детей, которые приводят к низкому содержанию околоплодных вод. [46] [47] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [46] [47]

Аллергия и аллергические реакции гиперчувствительности [ править ]

При приеме НПВП следуют различные аллергические или аллергические реакции гиперчувствительности к НПВП. Эти реакции гиперчувствительности отличаются от других перечисленных здесь побочных реакций, которые являются реакциями токсичности, т. Е. Нежелательными реакциями, которые возникают в результате фармакологического действия лекарства, зависят от дозы и могут возникать у любого пролеченного пациента; Реакции гиперчувствительности - это идиосинкразические реакции на лекарственное средство. [79] Некоторые реакции гиперчувствительности к НПВП действительно имеют аллергическое происхождение: 1) повторяющиеся IgE- опосредованные крапивницы кожные высыпания, ангионевротический отек и анафилаксия.через несколько часов после приема одного структурного типа НПВП, но не после приема структурно несвязанных НПВП; и 2) сравнительно легкое или умеренно тяжелое, опосредованное Т-клетками отсроченное начало (обычно более 24 часов), кожные реакции, такие как макулопапулезная сыпь , фиксированные высыпания на лекарства , реакции светочувствительности , отсроченная крапивница и контактный дерматит ; или 3) гораздо более тяжелые и потенциально опасные для жизни замедленные системные реакции, опосредованные Т-клетками, такие как синдром DRESS , острый генерализованный экзантематозный пустулез , синдром Стивенса – Джонсона.и токсический эпидермальный некролиз . Другие реакции гиперчувствительности к НПВП являются симптомами аллергии, но не связаны с истинными аллергическими механизмами; скорее, они появляются из-за способности НПВП изменять метаболизм арахидоновой кислоты в пользу образования метаболитов, которые вызывают аллергические симптомы. Больные могут быть аномально чувствительны к этим провокационным метаболитам или чрезмерно их продуцировать и, как правило, восприимчивы к широкому спектру структурно несходных НПВП, особенно к тем, которые ингибируют ЦОГ1. Симптомы, которые развиваются сразу через несколько часов после приема любого из различных НПВП, ингибирующих ЦОГ-1, включают: 1 ) симптомы обострения астмы и ринита (см. Аспириновую астму ) у лиц с астмой в анамнезе.или ринит, и 2) обострение или впервые возникновение волдырей или ангионевротического отека у лиц с хроническими крапивницами или ангионевротическим отеком в анамнезе или без них . [34]

Возможное влияние на заживление костей и мягких тканей [ править ]

Было высказано предположение, что НПВП могут замедлить заживление травм костей и мягких тканей , подавляя воспаление. [80] С другой стороны, была также выдвинута гипотеза, что НПВП могут ускорить восстановление после травм мягких тканей, предотвращая воспалительные процессы от повреждения соседних неповрежденных мышц. [81]

Есть умеренные доказательства того, что они замедляют заживление костей. [82] Их общий эффект на заживление мягких тканей неясен. [81] [80] [83]

Другое [ править ]

Использование НПВП для обезболивания после операций на желудочно-кишечном тракте остается спорным, учитывая неоднозначные доказательства повышенного риска утечки из любого созданного кишечного анастомоза . Этот риск может варьироваться в зависимости от класса назначенных НПВП. [38] [39] [40]

Общие нежелательные реакции на лекарства (НЛР), кроме перечисленных выше, включают: повышение ферментов печени , головную боль , головокружение . [11] Необычные побочные эффекты включают аномально высокий уровень калия в крови , спутанность сознания, спазм дыхательных путей и сыпь. [11] Ибупрофен также редко может вызывать симптомы синдрома раздраженного кишечника . НПВП также участвуют в некоторых случаях синдрома Стивенса-Джонсона . [ требуется медицинская цитата ]

Большинство НПВП плохо проникают в центральную нервную систему (ЦНС). Однако ферменты ЦОГ конститутивно экспрессируются в некоторых областях ЦНС, а это означает, что даже ограниченное проникновение может вызвать побочные эффекты, такие как сонливость и головокружение. [ необходима цитата ]

НПВП могут увеличивать риск кровотечения у пациентов с лихорадкой денге [84]. По этой причине НПВП доступны только по рецепту в Индии. [85]

В очень редких случаях ибупрофен может вызвать асептический менингит . [86]

Как и в случае с другими лекарствами, может существовать аллергия на НПВП. Хотя многие аллергии специфичны для одного НПВП, до 1 из 5 человек могут иметь непредсказуемые перекрестные аллергические реакции и на другие НПВП. [87]

Взаимодействие с лекарствами [ править ]

НПВП снижают кровоток в почках и тем самым снижают эффективность диуретиков и ингибируют выведение лития и метотрексата . [88]

НПВП вызывают снижение способности образовывать тромбы , что может увеличить риск кровотечения в сочетании с другими препаратами, которые также снижают свертываемость крови, такими как варфарин . [88]

НПВС могут усугубить гипертонии (высокое кровяное давление) , и , таким образом , антагонистом эффекта антигипертензивные , [88] , такие как ингибиторы АПФ . [89]

НПВП могут влиять на эффективность антидепрессантов СИОЗС и снижать их эффективность . [90] [91] НПВП при использовании в сочетании с СИОЗС увеличивают риск неблагоприятных желудочно-кишечных эффектов. [92] НПВП в сочетании с СИОЗС увеличивают риск внутреннего кровотечения и кровоизлияний в мозг. [93]

Различные широко используемые нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) усиливают передачу сигналов эндоканнабиноидов , блокируя разрушающий анандамид мембранный фермент амид гидролазу жирных кислот ( FAAH ). [94]

НПВП могут снизить эффективность антибиотиков. Тесты на культивируемых бактериях показали, что эффективность антибиотиков снизилась в среднем на 18-30% по сравнению с тестами, которые не включали НПВП. [95]

Иммунный ответ [ править ]

Хотя небольшие дозы обычно практически не влияют на иммунную систему, большие дозы НПВП значительно подавляют выработку иммунных клеток. [96] Поскольку НПВП влияют на простагландины, они влияют на производство большинства быстрорастущих клеток. [96] Это включает иммунные клетки. [96] В отличие от кортикостероидов , они не подавляют напрямую иммунную систему, поэтому их влияние на иммунную систему не сразу очевидно. [96] Они подавляют производство новых иммунных клеток, но оставляют существующие иммунные клетки функциональными. [96] Большие дозы медленно снижают иммунный ответ, поскольку иммунные клетки обновляются гораздо медленнее. [96]Вызывает постепенное снижение иммунной системы, гораздо более медленное и менее заметное, чем немедленный эффект кортикостероидов. [96] Эффект значительно увеличивается с дозировкой, почти экспоненциально. [96] Удвоение дозы уменьшало клетки почти в четыре раза. [96] Увеличение дозы в пять раз снизило количество клеток до нескольких процентов от нормального уровня. [96] Вероятно, поэтому эффект не был очевиден сразу при испытаниях низких доз, поскольку эффект не проявляется до тех пор, пока не будут испытаны гораздо более высокие дозировки. [96]

Механизм действия [ править ]

Большинство НПВП действуют как неселективные ингибиторы ферментов циклооксигеназы (ЦОГ) , ингибируя изоферменты циклооксигеназы-1 ( ЦОГ-1 ) и циклооксигеназы-2 ( ЦОГ-2 ) . Это ингибирование конкурентно обратимо (хотя и с различной степенью обратимости), в отличие от механизма действия аспирина , который является необратимым ингибированием. [97] ЦОГ катализирует образование простагландинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты (сама получена из клеточного фосфолипидного бислоя фосфолипазой А 2). Простагландины действуют (среди прочего) как молекулы-посредники в процессе воспаления . Этот механизм действия был выяснен в 1970 году Джоном Вейном (1927–2004), получившим Нобелевскую премию за свою работу (см. Механизм действия аспирина ). [ необходима цитата ]

ЦОГ-1 - это конститутивно экспрессируемый фермент, играющий «хозяйственную» роль в регулировании многих нормальных физиологических процессов. Один из них находится в слизистой оболочке желудка , где простагландины выполняют защитную роль, предотвращая разрушение слизистой оболочки желудка собственной кислотой. ЦОГ-2 представляет собой фермент, факультативно экспрессирующийся при воспалении, и именно ингибирование ЦОГ-2 вызывает желаемые эффекты НПВП. [98]

Когда неселективные ингибиторы ЦОГ-1 / ЦОГ-2 (такие как аспирин, ибупрофен и напроксен) снижают уровень простагландина в желудке, могут возникнуть язвы желудка или двенадцатиперстной кишки и внутреннее кровотечение . [ необходима цитата ]

НПВП изучались с помощью различных анализов, чтобы понять, как они влияют на каждый из этих ферментов. Хотя анализы выявляют различия, к сожалению, разные анализы дают разные соотношения. [99]

Открытие ЦОГ-2 привело к исследованиям в области разработки селективных ингибиторов ЦОГ-2, которые не вызывают проблем с желудком, характерных для старых НПВП. [ необходима цитата ]

Парацетамол (ацетаминофен) не считается НПВП, потому что он обладает небольшой противовоспалительной активностью. Он снимает боль в основном путем блокирования ЦОГ-2 в основном в центральной нервной системе, но не в значительной степени в остальной части тела. [100]

Однако многие аспекты механизма действия НПВП остаются невыясненными, и по этой причине предполагаются дальнейшие пути ЦОГ. ЦОГ-3 пути считалось , частично заполнить этот пробел , но недавние находки делают вид , маловероятно , что она играет существенную роль в организме человека и предложены альтернативные модели объяснения. [100]

НПВП взаимодействуют с эндоканнабиноидной системой и ее эндоканнабиноидами , поскольку было показано, что ЦОГ2 использует эндоканнабиноиды в качестве субстратов и может играть ключевую роль как в терапевтических эффектах, так и в побочных эффектах НПВП, а также в ответах на плацебо, вызванных НПВП . [101] [102] [103]

НПВП также используются при острой боли, вызванной подагрой, потому что они ингибируют фагоцитоз кристаллов уратов помимо ингибирования простагландинсинтазы. [104]

Жаропонижающее действие [ править ]

НПВП обладают жаропонижающим действием и могут использоваться для лечения лихорадки. [105] [106] Лихорадка вызывается повышенным уровнем простагландина E2 , который изменяет скорость возбуждения нейронов в гипоталамусе , контролирующих терморегуляцию. [105] [107] Жаропонижающие средства действуют путем ингибирования фермента ЦОГ, который вызывает общее подавление биосинтеза простаноидов ( PGE2 ) в гипоталамусе . [105] [106] PGE2 подает сигнал в гипоталамус, чтобы увеличить заданное значение температуры тела. [106] [108] Ибупрофен оказался более эффективным в качествежаропонижающее, чем парацетамол (ацетаминофен). [107] [109] Арахидоновая кислота является субстрат предшественника циклооксигеназы приводит к образованию простагландинов F, D и E. [ требуется медицинские править ]

Классификация [ править ]

Бурана 600 мг - упаковка ибупрофена .

НПВП можно классифицировать по их химической структуре или механизму действия. Старые НПВП были известны задолго до того, как был выяснен их механизм действия, и по этой причине были классифицированы по химической структуре или происхождению. Более новые вещества чаще классифицируют по механизму действия. [ требуется медицинская цитата ]

Салицилаты [ править ]

  • Аспирин ( ацетилсалициловая кислота )
  • Дифлунисал (Долобид)
  • Салициловая кислота и ее соли
  • Салсалат (Disalcid)

Производные пропионовой кислоты [ править ]

  • Ибупрофен [110]
  • Дексибупрофен
  • Напроксен
  • Фенопрофен
  • Кетопрофен
  • Декскетопрофен
  • Флурбипрофен
  • Оксапрозин
  • Локсопрофен
  • Пелубипрофен
  • Залтопрофен

Производные уксусной кислоты [ править ]

  • Индометацин
  • Толметин
  • Сулиндак
  • Этодолак
  • Кеторолак
  • Диклофенак
  • Ацеклофенак
  • Бромфенак
  • Набуметон (сам по себе препарат некислый, но основной активный метаболит имеет группу карбоновой кислоты)

Производные энолевой кислоты (оксикама) [ править ]

  • Пироксикам
  • Мелоксикам
  • Теноксикам
  • Дроксикам
  • Лорноксикам
  • Изоксикам (снят с продажи в 1985 [111] [112] )
  • Фенилбутазон (буте)

Производные антраниловой кислоты (фенаматы) [ править ]

Следующие НПВП являются производными фенаминовой кислоты . который является производным антраниловой кислоты , [113] : 235 , который в свою очередь является азотом изостер из салициловой кислоты , которая является активным метаболитом из аспирина . [113] : 235 [114] : 17

  • Мефенамовая кислота
  • Меклофенамовая кислота
  • Флуфенамовая кислота
  • Толфенамовая кислота

Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы) [ править ]

  • Целекоксиб (предупреждение FDA [115] )
  • Рофекоксиб (снят с продажи [116] )
  • Валдекоксиб (снят с продажи [117] )
  • Парекоксиб отозван FDA, лицензирован в ЕС
  • Lumiracoxib TGA отменила регистрацию
  • Эторикоксиб не одобрен FDA, лицензирован в ЕС
  • Фирококсиб, применяемый для собак и лошадей

Сульфонанилиды [ править ]

  • Нимесулид (препараты системного действия запрещены в нескольких странах из-за потенциального риска гепатотоксичности) [118]

Другое [ править ]

  • Клониксин
  • Ликофелон действует путем ингибирования LOX (липооксигеназы) и COX и, следовательно, известен как ингибитор 5-LOX / COX.
  • H-harpagide в фигуристом [119] или дьявольском когте [120]

Хиральность [ править ]

Большинство НПВП представляют собой хиральные молекулы; Диклофенак - заметное исключение. Однако большинство из них получают в виде рацемических смесей . Обычно фармакологически активен только один энантиомер . Для некоторых лекарств (обычно профенов) фермент изомераза in vivo превращает неактивный энантиомер в активную форму, хотя его активность широко варьируется у разных людей. Этот феномен, вероятно, является причиной слабой корреляции между эффективностью НПВП и концентрацией в плазме, наблюдаемой в более ранних исследованиях, когда не проводился специфический анализ активного энантиомера. [ требуется медицинская цитата ]

Ибупрофен и кетопрофен теперь доступны в виде препаратов с одним энантиомером (дексибупрофен и декскетопрофен), которые предполагают более быстрое начало и улучшенный профиль побочных эффектов. Напроксен всегда продавался как единственный активный энантиомер. [ требуется медицинская цитата ]

Основные практические отличия [ править ]

НПВП внутри группы, как правило, имеют схожие характеристики и переносимость. Существует небольшая разница в клинической эффективности НПВП при использовании в эквивалентных дозах. [121] Скорее, различия между соединениями обычно касаются режимов дозирования (связанных с периодом полувыведения соединения ), пути введения и профиля переносимости. [ требуется медицинская цитата ]

Что касается побочных эффектов, селективные ингибиторы ЦОГ-2 имеют более низкий риск желудочно-кишечного кровотечения. [121] За исключением напроксена , неселективные НПВП повышают риск сердечного приступа. [121] Некоторые данные также подтверждают, что частично селективный набуметон с меньшей вероятностью вызывает желудочно-кишечные расстройства. [121]

В отчете потребителей отмечалось, что ибупрофен , напроксен и сальсалат менее дороги, чем другие НПВП, и, по сути, столь же эффективны и безопасны при правильном использовании для лечения остеоартрита и боли. [122]

Фармакокинетика [ править ]

Большинство нестероидных противовоспалительных препаратов представляют собой слабые кислоты с pKa 3-5. Они хорошо всасываются из слизистой желудка и кишечника. Они сильно связаны с белками плазмы (обычно> 95%), обычно с альбумином , так что их объем распределения обычно приближается к объему плазмы. Большинство НПВП метаболизируются в печени путем окисления и конъюгации с неактивными метаболитами, которые обычно выводятся с мочой , хотя некоторые препараты частично выводятся с желчью . Метаболизм может быть ненормальным при определенных болезненных состояниях, а накопление может происходить даже при нормальной дозировке. [ требуется медицинская цитата ]

Ибупрофен и диклофенак имеют короткий период полувыведения (2–3 часа). Некоторые НПВП (обычно оксикамы) имеют очень длительный период полувыведения (например, 20–60 часов). [ требуется медицинская цитата ]

История [ править ]

Одна из первых рекламных объявлений Bayer Aspirin, опубликованная в The New York Times в 1917 году.

С эпохи греческой медицины до середины XIX века открытие лекарственных средств считалось эмпирическим искусством; фольклор и мифологическое руководство были объединены в использовании растительных и минеральных продуктов, которые составляли обширную фармакопею того времени. Листья мирта использовались до 1500 г. до н.э. Гиппократ (460–377 гг. До н.э.) впервые сообщил об использовании коры ивы [123], а в 30 г. до н.э. Цельс описал признаки воспаления, а также использовал кору ивы для их смягчения. 25 апреля 1763 года Эдвард Стоун написал Королевскому обществу письмо, в котором описал свои наблюдения по применению лекарств на основе коры ивы у пациентов с лихорадкой .[124] Активный ингредиент коры ивы, гликозид под названием салицин , был впервые выделен Иоганном Андреасом Бюхнером в 1827 году. К 1829 году французский химик Анри Леру усовершенствовал процесс экстракции, чтобы получить около 30 г очищенного салицина из 1,5 кг коры. [124]

Путем гидролиза салицин высвобождает глюкозу и салициловый спирт, которые могут быть преобразованы в салициловую кислоту как in vivo, так и химическими методами. [123] Кислота более эффективна, чем салицин, и, помимо жаропонижающих свойств, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. В 1869 году Герман Кольбе синтезировал салицилат, хотя он был слишком кислым для слизистой оболочки желудка . [123] Реакция, используемая для синтеза ароматической кислоты из фенола в присутствии CO2, известна как реакция Кольбе-Шмитта . [125][126] [127]

К 1897 году немецкий химик Феликс Хоффман и Bayer компания вызвали новый век фармакологии путем превращения салициловой кислоты в кислоте , названные ацетилсалициловый аспирин по Heinrich Dreser . Другие НПВП, такие как ибупрофен, были разработаны с 1950-х годов. [124] В 2001 году НПВС составила 70000000 рецептов и 30  миллиардов более-счетчик доз ежегодно продаваемых в Соединенных Штатах . [41]

Исследование [ править ]

Несмотря на то, что были проведены исследования, чтобы увидеть, могут ли различные НПВП улучшить поведение на трансгенных мышах, моделирующих болезнь Альцгеймера, и обсервационные исследования на людях показали многообещающие результаты, рандомизированные клинические испытания не подтвердили, что НПВП могут лечить или предотвращать болезнь Альцгеймера у людей; Клинические испытания НПВП для лечения болезни Альцгеймера показали больше вреда, чем пользы. [128] [129] [130] НПВП взаимодействуют с ионами металлов, влияя на клеточную функцию. [131]

Ветеринарное использование [ править ]

Исследования подтверждают использование НПВП для снятия боли, связанной с ветеринарными процедурами, такими как обезглавливание и кастрация телят. [ необходима цитата ] Наилучший эффект достигается при сочетании краткосрочного местного анестетика, такого как лидокаин, с НПВП, действующим как более длительный анальгетик. [ необходима цитата ] Однако, поскольку разные виды по-разному реагируют на разные лекарства в семействе НПВП, мало из существующих данных исследований можно экстраполировать на виды животных, кроме специально изученных, а соответствующее государственное учреждение в одной области иногда запрещает одобренные виды использования в других юрисдикциях. [ необходима цитата ]

Например, эффекты кетопрофена изучались на лошадях больше, чем на жвачных, но из-за разногласий по поводу его использования у скаковых лошадей ветеринары, лечащие домашний скот в Соединенных Штатах, чаще прописывают флуниксин меглумин , который, хотя и предназначен для использования у таких животных. , не показан при послеоперационной боли. [ необходима цитата ]

В Соединенных Штатах мелоксикам разрешен для использования только у собак, тогда как (из-за опасений по поводу повреждения печени) он содержит предупреждения против его использования у кошек [132] [133], за исключением одноразового применения во время операции. [134] Несмотря на эти предупреждения, мелоксикам часто прописывают «не по назначению» животным, не относящимся к собакам, включая кошек и домашний скот. [135] В других странах, например, в Европейском Союзе (ЕС), есть заявление на этикетке для использования у кошек. [136]

См. Также [ править ]

  • Открытие и разработка ингибиторов циклооксигеназы 2

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Lipfert P, Seitz R, Arndt JO (февраль 1987 г.). «Исследования действия местных анестетиков на естественную спайковую активность аортального нерва кошек». Анестезиология . Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 66 (2): 210–3. DOI : 10.1097 / 00000542-198702000-00016 . PMID  3813081 . Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются конкурентными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ), фермента, который опосредует биоконверсию арахидоновой кислоты в воспалительные простагландины (ПГ).
  2. ^ Bally М, Dendukuri Н, Рич В, Нейдо л, Хэлинь-Salmivaara А, Гарбе Е, Брофи JM (май 2017 г.). «Риск острого инфаркта миокарда при применении НПВП в реальном мире: байесовский метаанализ индивидуальных данных пациента» . BMJ . 357 : j1909. DOI : 10.1136 / bmj.j1909 . PMC 5423546 . PMID 28487435 .  
  3. ^ Lanas A, Chan FK (август 2017). «Язвенная болезнь». Ланцет . 390 (10094): 613–624. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 32404-7 . PMID 28242110 . S2CID 4547048 .  
  4. ^ Buer JK (октябрь 2014). «Происхождение и влияние термина« НПВП » » . Инфламмофармакология . 22 (5): 263–7. DOI : 10.1007 / s10787-014-0211-2 . ЛВП : 10852/45403 . PMID 25064056 . S2CID 16777111 .  
  5. ^ а б в г День РО, Грэм Г.Г. (2004). «Сосудистые эффекты селективных ингибиторов ЦОГ-2» . Австралийский проповедник . 27 (6): 142–145. DOI : 10,18773 / austprescr.2004.119 .
  6. ^ Brater DC, Harris C, Редферн JS, Герц BJ (январь 2001). «Почечные эффекты ЦОГ-2-селективных ингибиторов». Американский журнал нефрологии . 21 (1): 1–15. DOI : 10.1159 / 000046212 . PMID 11275626 . S2CID 35586796 .  
  7. ^ Bleumink GS, Feenstra J, Sturkenboom MC, Штрикер BH (2003). «Нестероидные противовоспалительные препараты и сердечная недостаточность». Наркотики . 63 (6): 525–34. DOI : 10.2165 / 00003495-200363060-00001 . PMID 12656651 . S2CID 24128916 .  
  8. ↑ Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое применение НПВП спортсменами: оценка риска / пользы». Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. DOI : 10.3810 / psm.2010.04.1770 . PMID 20424410 . S2CID 44567896 .  
  9. ^ Hinz B, Cheremina O, Брюн K (февраль 2008). «Ацетаминофен (парацетамол) является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 у человека». Журнал FASEB . 22 (2): 383–90. DOI : 10,1096 / fj.07-8506com . PMID 17884974 . S2CID 9633350 .  
  10. ^ Клайв П. Пейдж, Майкл Дж. Кертис, Морли Саттер, Майкл Уокер, Брайан Хоффман. Farmacología integrationda (на испанском языке). Опубликовано Elsevier España, 1998. ISBN 84-8174-340-2 
  11. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Simone Росси, под ред. (2006). Австралийские лекарства Handbook 2006 . Аделаида: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ требуется страница ]
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Отчеты потребителей Health Best Buy Drugs (июль 2013 г.), «Нестероидные противовоспалительные препараты: лечение остеоартрита и боли. Сравнение эффективности, безопасности, и цена ». , NSAIDs , Yonkers , New York: Consumer Reports, заархивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2014 г. , получено 12 февраля 2014 г.
  13. ↑ Machado GC, Maher CG, Ferreira PH, Day RO, Pinheiro MB, Ferreira ML (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты от боли в спине: систематический обзор и метаанализ» . Анналы ревматических болезней . 76 (7): 1269–1278. DOI : 10.1136 / annrheumdis-2016-210597 . PMID 28153830 . S2CID 22850331 .  
  14. ^ Towheed TE, Maxwell L, Джадд MG, Catton M, Гохберг MC, Wells G (январь 2006). «Ацетаминофен от остеоартроза». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004257. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004257.pub2 . PMID 16437479 . 
  15. ^ Дерри S, Конаган P, Da Silva JA, Wiffen PJ, Moore RA (апрель 2016). «Актуальные НПВП при хронической скелетно-мышечной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD007400. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007400.pub3 . PMC 6494263 . PMID 27103611 .  
  16. ^ Gotzsche PC (март 1989). «Методология и явная и скрытая предвзятость в отчетах о 196 двойных слепых испытаниях нестероидных противовоспалительных препаратов при ревматоидном артрите». Контролируемые клинические испытания . 10 (1): 31–56. DOI : 10.1016 / 0197-2456 (89) 90017-2 . PMID 2702836 . 
  17. ^ Roelofs PD, Deyo RA, Koes BW, Scholten RJ ван Tulder MW (2008), "База данных Cochrane систематических обзоров", Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD000396, DOI : 10.1002 / 14651858.CD000396.pub3 , PMID 18253976 
  18. ^ Pattanittum P, T Turner, зеленый S, Бухбиндер R (2013), "База данных Cochrane систематических обзоров", Кокрановская база данных систематических обзоров , 5 (5): CD003686, DOI : 10.1002 / 14651858.CD003686.pub2 , PMC 7173751 , PMID 23728646  
  19. ↑ Lim BX, Lim CH, Lim DK, Evans JR, Bunce C, Wormald R (ноябрь 2016 г.). «Профилактические нестероидные противовоспалительные препараты для профилактики отека желтого пятна после операции по удалению катаракты» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD006683. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006683.pub3 . PMC 6464900 . PMID 27801522 .  
  20. ^ Маллинсон TE (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал парамедицинской практики . 9 (12): 522–526. DOI : 10,12968 / jpar.2017.9.12.522 . Проверено 2 июня 2018 .
  21. ^ Mutschler E. Arzneimittelwirkungen . Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart. п. 473. ISBN 978-3-8047-2898-1.
  22. ^ MedlinePlus> Дата пересмотра патентного артериального протока 2019-10-22.
  23. ^ "Руководство SDCEP по назначению в стоматологии" (PDF) .
  24. ^ Moore RA, Дерри S, D Олдингтон, Wiffen PJ (сентябрь 2015). «Однократные пероральные анальгетики при острой послеоперационной боли у взрослых - обзор Кокрановских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров (9): CD008659. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008659.pub3 . PMC 6485441 . PMID 26414123 .  
  25. Перейти ↑ Ashley PF, Parekh S, Moles DR, Anand P, MacDonald LC (август 2016 г.). «Предоперационные анальгетики для дополнительного обезболивания у детей и подростков, получающих стоматологическое лечение» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD008392. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008392.pub3 . PMID 27501304 .  
  26. ^ Любис AM, Rawung RB, Tantri AR (7 августа 2018). «Превентивная анальгезия при тотальном артропластике коленного сустава: сравнение эффектов комбинации целекоксиба с прегабалином в одной дозе и комбинации целекоксиба с прегабалином в повторной дозе: двойное слепое контролируемое клиническое испытание» . Исследование и лечение боли . 2018 : 3807217. дои : 10,1155 / 2018/3807217 . PMC 6106806 . PMID 30174951 .  
  27. ^ Кин Н.Т., Гейгер П., Ван Чуонг Х., Куонг Н.М., Ван Динь Н., Фо Д.К. и др. (3 июля 2019 г.). «Превентивная анальгезия после операции на поясничном отделе позвоночника прегабалином и целекоксибом: проспективное исследование» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 13 : 2145–2152. DOI : 10,2147 / dddt.s202410 . PMC 6613459 . PMID 31308627 .  
  28. ^ a b Экклстон C, Купер TE, Фишер E, Андерсон B, Уилкинсон, Нью-Мексико (август 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) от хронической нераковой боли у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 : CD012537. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012537.pub2 . PMC 6460508 . PMID 28770976 .  
  29. ^ a b Cooper TE, Heathcote LC, Anderson B, Grégoire MC, Ljungman G, Eccleston C (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) от боли, связанной с раком у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 : CD012563. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012563.pub2 . PMC 6484396 . PMID 28737843 .  
  30. ^ «Нестероидные противовоспалительные препараты» . Британский национальный формуляр . Проверено 28 августа 2019 .
  31. ^ Данелич И.М., Райт С.С., Lose JM, Теффт BJ, Cicci JD, Рид BN (май 2015). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями». Фармакотерапия . 35 (5): 520–35. DOI : 10.1002 / phar.1584 . PMID 25940579 . S2CID 36041748 .  
  32. ^ Wilson JA, Romagnuolo J Бирн TK, Morgan K, Wilson FA (октябрь 2006). «Предикторы эндоскопических результатов после желудочного обходного анастомоза по Ру». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (10): 2194–9. PMID 17032183 . 
  33. ^ «Долгосрочные медицинские проблемы, связанные после процедуры обходного желудочного анастомоза по Ру (RYGBP)» (PDF) . SSMHealth . Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 18 октября 2015 года .
  34. ^ а б Ковальский М.Л., Асеро Р., Бавбек С., Бланка М., Бланка-Лопес Н., Боченек Г. и др. (Октябрь 2013). «Классификация и практический подход к диагностике и лечению гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам». Аллергия . 68 (10): 1219–32. DOI : 10.1111 / all.12260 . PMID 24117484 . S2CID 32169451 .  
  35. ^ Б с д е е Ростомом А, Дуб С, G Уэллс, Tugwell Р, Велч В, Jolicoeur Е, Макгоуон J (2002). «Профилактика гастродуоденальных язв, вызванных НПВП». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD002296. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002296 . PMID 12519573 . 
  36. ^ «Лекарства - нестероидные противовоспалительные средства» . Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 2 февраля 2018 .
  37. Перейти ↑ Lee A, Cooper MG, Craig JC, Knight JF, Keneally JP (апрель 2007). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационную функцию почек у взрослых с нормальной функцией почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002765. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002765.pub3 . PMC 6516878 . PMID 17443518 .  
  38. ^ a b StarSurg Collaborative (январь 2017 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов в крупной желудочно-кишечной хирургии: проспективное многоцентровое когортное исследование». Всемирный журнал хирургии . 41 (1): 47–55. DOI : 10.1007 / s00268-016-3727-3 . PMID 27766396 . S2CID 6581324 .  
  39. ^ a b StarSurg Collaborative (октябрь 2014 г.). «Влияние послеоперационных нестероидных противовоспалительных препаратов на нежелательные явления после операций на желудочно-кишечном тракте». Британский журнал хирургии . 101 (11): 1413–23. DOI : 10.1002 / bjs.9614 . PMID 25091299 . S2CID 25497684 .  
  40. ^ a b Бхангу А., Сингх П., Фицджеральд Дж. Э., Слессер А., Теккис П. (сентябрь 2014 г.). «Послеоперационные нестероидные противовоспалительные препараты и риск несостоятельности анастомоза: метаанализ клинических и экспериментальных исследований». Всемирный журнал хирургии . 38 (9): 2247–57. DOI : 10.1007 / s00268-014-2531-1 . PMID 24682313 . S2CID 6771641 .  
  41. ^ а б Грин Г.А. (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до ЦОГ-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. DOI : 10.1016 / S1098-3597 (01) 90069-9 . PMID 11464731 . 
  42. ^ Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc (сентябрь 2008 г.). «Руководство по лекарствам Cipro» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 31 августа 2009 года .
  43. ^ Королевское фармацевтическое общество Великобритании (2009). «5 инфекций». Британский национальный формуляр (BNF 57) . BMJ Group и RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-845-6.
  44. ^ Ван Walsem A, S Pandhi, Никсон Р. М., Guyot P, Karabis A, Moore RA (март 2015). «Относительное соотношение польза-риск при сравнении диклофенака с другими традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами и ингибиторами циклооксигеназы-2 у пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом: сетевой метаанализ» . Исследования и терапия артрита . 17 (1): 66. DOI : 10,1186 / s13075-015-0554-0 . PMC 4411793 . PMID 25879879 .  
  45. ^ Джонс, Питер; Ламдин, Дождь; Далзил, Стюарт Р. (12 августа 2020 г.). «Пероральные нестероидные противовоспалительные препараты по сравнению с другими пероральными анальгетиками при остром повреждении мягких тканей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 : CD007789. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007789.pub3 . PMC 7438775 . PMID 32797734 .  
  46. ^ a b c d «FDA предупреждает, что использование лекарств от боли и лихорадки во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (Пресс - релиз). 15 октября 2020 . Проверено 15 октября 2020 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  47. ^ a b c d «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у будущего ребенка» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 21 июля 2017 . Проверено 15 октября 2020 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  48. ^ "Что такое НПВП?" . Архивировано из оригинального 29 января 2007 года.
  49. ^ Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B и др. (Ноябрь 2000 г.). «Сравнение токсичности рофекоксиба и напроксена для верхних отделов желудочно-кишечного тракта у пациентов с ревматоидным артритом. Исследовательская группа VIGOR». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (21): 1520–8, 2 стр. После 1528. doi : 10.1056 / NEJM200011233432103 . PMID 11087881 . 
  50. ^ Барон Дж. А., Сандлер Р. С., Бресальер Р. С., Ланас А., Мортон Д. Г., Ридделл Р. и др. (Ноябрь 2008 г.). «Сердечно-сосудистые события, связанные с рофекоксибом: окончательный анализ исследования APPROVe». Ланцет . 372 (9651): 1756–64. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 61490-7 . PMID 18922570 . S2CID 39981292 .  
  51. ^ Colebatch А.Н., Marks JL, Эдвардс CJ (ноябрь 2011). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен), у людей, получающих метотрексат от воспалительного артрита (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориатический артрит, другие спондилоартриты)». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008872. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008872.pub2 . PMID 22071858 . 
  52. ^ Kearney PM, Бейджент C, Годвин J, H Halls, Emberson JR, Patrono C (июнь 2006). «Увеличивают ли селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и традиционные нестероидные противовоспалительные препараты риск атеротромбоза? Метаанализ рандомизированных исследований» . BMJ . 332 (7553): 1302–8. DOI : 10.1136 / bmj.332.7553.1302 . PMC 1473048 . PMID 16740558 .  
  53. ^ a b Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM и др. (Январь 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных средств: сетевой метаанализ» . BMJ . 342 (11 января): c7086. DOI : 10.1136 / bmj.c7086 . PMC 3019238 . PMID 21224324 .  
  54. ^ Bally М, Dendukuri Н, Рич В, Нейдо л, Хэлинь-Salmivaara А, Гарбе Е, Брофи JM (май 2017 г.). «Риск острого инфаркта миокарда при применении НПВП в реальном мире: байесовский метаанализ индивидуальных данных пациента» . BMJ . 357 : j1909. DOI : 10.1136 / bmj.j1909 . PMC 5423546 . PMID 28487435 .  
  55. ^ Шернинг Олсен AM, Фосбёль Э.Л., Линдхардсен Дж., Фольке Ф., Шарлот М., Селмер С. и др. (Май 2011 г.). «Продолжительность лечения нестероидными противовоспалительными препаратами и влияние на риск смерти и повторного инфаркта миокарда у пациентов, перенесших инфаркт миокарда в анамнезе: общенациональное когортное исследование» . Тираж . 123 (20): 2226–35. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.110.004671 . PMID 21555710 . 
  56. ^ a b Бхала Н., Эмберсон Дж., Мери А., Абрамсон С., Арбер Н., Барон Дж. А. и др. (Август 2013). «Сосудистые и верхние желудочно-кишечные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов: метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований» . Ланцет . 382 (9894): 769–79. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 60900-9 . PMC 3778977 . PMID 23726390 .  
  57. ^ Страница J, Генри D (март 2000). «Потребление НПВП и развитие застойной сердечной недостаточности у пожилых пациентов: недооцененная проблема общественного здравоохранения» . Архивы внутренней медицины . 160 (6): 777–84. DOI : 10,1001 / archinte.160.6.777 . PMID 10737277 . 
  58. ^ Gislason GH, Rasmussen JN, Abildstrom SZ, Schramm TK, Hansen ML, Fosbøl EL, et al. (Январь 2009 г.). «Повышенная смертность и сердечно-сосудистые заболевания, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов при хронической сердечной недостаточности» . Архивы внутренней медицины . 169 (2): 141–9. DOI : 10,1001 / archinternmed.2008.525 . PMID 19171810 . 
  59. ↑ Персонал (9 июля 2015 г.). «FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Дата обращения 9 июля 2015 .
  60. ^ Шири R, Koskimäki J, J Хаккинен, Tammela TL, Auvinen A, Хакама M (май 2006). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на частоту эректильной дисфункции» . Журнал урологии . 175 (5): 1812–5, обсуждение 1815–6. DOI : 10.1016 / S0022-5347 (05) 01000-1 . PMID 16600768 . 
  61. ^ Глисон Дж. М., Слезак Дж. М., Юнг Х, Рейнольдс К., Ван ден Иден СК, Хак Р. и др. (Апрель 2011 г.). «Регулярное употребление нестероидных противовоспалительных препаратов и эректильная дисфункция» . Журнал урологии . 185 (4): 1388–93. DOI : 10.1016 / j.juro.2010.11.092 . PMID 21334642 . Проверено 21 июля 2014 года . 
  62. ↑ Barclay L (8 марта 2011 г.). «Регулярное использование НПВП связано с эректильной дисфункцией» . Medscape . Проверено 21 июля 2014 года .
  63. ↑ Neale T (5 марта 2011 г.). «Использование НПВП связано с сексуальной активностью мужчин» . MedPage сегодня . Проверено 21 июля 2014 года .
  64. ^ Traversa G, Walker AM, Ippolito FM, Caffari B, Capurso L, Dezi A и др. (Январь 1995 г.). «Гастродуоденальная токсичность различных нестероидных противовоспалительных препаратов». Эпидемиология . 6 (1): 49–54. DOI : 10.1097 / 00001648-199501000-00010 . PMID 7888445 . S2CID 27841471 .  
  65. ^ Учебник гастроэнтерологии, Тадатака Ямада, 2008, глава 40, Язвенная болезнь, страница 941
  66. ^ Хигучи К., Умегаки Э, Ватанабэ Т., Йода Й, Морита Э, Мурано М и др. (Июль 2009 г.). «Текущее состояние и стратегия НПВП-индуцированного повреждения тонкой кишки» . Журнал гастроэнтерологии . 44 (9): 879–88. DOI : 10.1007 / s00535-009-0102-2 . PMID 19568687 . 
  67. ↑ Guo W, Cheng ZY, Zhu YZ (октябрь 2013 г.). «Сероводород и трансляционная медицина» . Acta Pharmacologica Sinica . 34 (10): 1284–91. DOI : 10.1038 / aps.2013.127 . PMC 3791558 . PMID 24096643 .  
  68. ↑ Long MD, Kappelman MD, Martin CF, Chen W, Anton K, Sandler RS ​​(февраль 2016 г.). «Роль нестероидных противовоспалительных препаратов в обострениях воспалительного заболевания кишечника» . Журнал клинической гастроэнтерологии . 50 (2): 152–6. DOI : 10,1097 / MCG.0000000000000421 . PMC 4703528 . PMID 26485106 .  
  69. ↑ Thomas MC (февраль 2000 г.). «Диуретики, ингибиторы АПФ и НПВП - тройной удар». Медицинский журнал Австралии . 172 (4): 184–5. DOI : 10,5694 / j.1326-5377.2000.tb125548.x . PMID 10772593 . S2CID 37558579 .  
  70. ^ De Broe ME, Эльзевиров MM (февраль 1998). «Анальгетическая нефропатия». Медицинский журнал Новой Англии . 338 (7): 446–52. DOI : 10.1056 / NEJM199802123380707 . PMID 9459649 . 
  71. Перейти ↑ Moore DE (2002). «Медикаментозная кожная светочувствительность: частота, механизм, профилактика и лечение». Безопасность лекарств . 25 (5): 345–72. DOI : 10.2165 / 00002018-200225050-00004 . PMID 12020173 . S2CID 58623799 .  
  72. ^ Эстенсен ME, Skomsvoll JF (март 2004). «Противовоспалительная фармакотерапия при беременности». Мнение эксперта по фармакотерапии . 5 (3): 571–80. DOI : 10.1517 / 14656566.5.3.571 . PMID 15013926 . S2CID 23977339 .  
  73. ^ Nakhai-Pour HR, Бра P, O, Sheehy Bérard A (октябрь 2011). «Использование нонаспириновых нестероидных противовоспалительных препаратов во время беременности и риск самопроизвольного аборта» . CMAJ . 183 (15): 1713–20. DOI : 10,1503 / cmaj.110454 . PMC 3193112 . PMID 21896698 .  
  74. ^ Cervera R, Balasch J (2004). «Ведение беременных с антифосфолипидным синдромом». Волчанка . 13 (9): 683–7. DOI : 10.1191 / 0961203304lu1092oa . PMID 15485103 . S2CID 25302643 .  
  75. Перейти ↑ Graham GG, Scott KF, Day RO (2005). «Переносимость парацетамола». Безопасность лекарств . 28 (3): 227–40. DOI : 10.2165 / 00002018-200528030-00004 . PMID 15733027 . S2CID 20083476 .  
  76. ^ Кристенсен Д.М., Хасс У., Лесне Л., Лоттруп Г., Якобсен П.Р., Десдойс-Летимонье С. и др. (Январь 2011 г.). «Внутриутробное воздействие мягких анальгетиков является фактором риска развития мужских репродуктивных нарушений у человека и крысы» . Репродукция человека . 26 (1): 235–44. DOI : 10.1093 / humrep / deq323 . PMID 21059752 . 
  77. ^ Уилкс JM, Clark LE, Herrera JL (ноябрь 2005). «Передозировка ацетаминофена при беременности». Южный медицинский журнал . 98 (11): 1118–22. DOI : 10.1097 / 01.smj.0000184792.15407.51 . PMID 16351032 . S2CID 21464381 .  
  78. ^ Dreillard A (2 марта 2009). "Grossesse - Mamans Внимание" . France Soir (на французском языке). Архивировано из оригинала 9 июня 2009 года . Проверено 1 июня 2009 года .
  79. ^ Kowalski ML, Маковская JS (июль 2015). «Семь шагов к диагностике гиперчувствительности к НПВП: как применить новую классификацию в реальной практике?» . Исследования аллергии, астмы и иммунологии . 7 (4): 312–20. DOI : 10.4168 / aair.2015.7.4.312 . PMC 4446629 . PMID 25749768 .  
  80. ^ a b Константинеску Д.С., Кэмпбелл М.П., ​​Моатше Г., Вап А.Р. (апрель 2019 г.). «Влияние периоперационного приема нестероидных противовоспалительных препаратов на заживление мягких тканей: систематический обзор клинических результатов после процедур ортопедической хирургии в спортивной медицине» . Ортопедический журнал спортивной медицины . 7 (4): 2325967119838873. DOI : 10,1177 / 2325967119838873 . PMC 6469280 . PMID 31019986 .  
  81. ^ a b Морелли К.М., Браун Л. Б., Уоррен Г. Л. (январь 2018 г.). «Влияние НПВП на восстановление после острой травмы скелетных мышц: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал спортивной медицины . 46 (1): 224–233. DOI : 10.1177 / 0363546517697957 . PMID 28355084 . 
  82. ↑ Али М.Ю., Усман М., Патель К. (апрель 2020 г.). «Влияние НПВП на заживление костей: метаанализ ретроспективных исследований случай – контроль и когортных исследований в клинических условиях». Травма . 22 (2): 94–111. DOI : 10.1177 / 1460408619886211 . ISSN 1460-4086 . S2CID 212748195 .  
  83. ^ Гош N, Kolade О., Shontz Е, Розенталь Y, Зукерман JD, Боско JA, Virk МС (декабрь 2019). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и их влияние на костно - мышечной мягких тканей исцеления: обобщающий обзор». Обзоры JBJS . 7 (12): e4. DOI : 10,2106 / JBJS.RVW.19.00055 . PMID 31851037 . 
  84. ^ "Денге" . Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 28 марта 2016 . Проверено 27 апреля 2018 года . Используйте ацетаминофен. Не принимайте обезболивающие, содержащие аспирин и ибупрофен (Адвил), это может привести к большей склонности к кровотечению.
  85. ^ «Правительство Дели запрещает продажу НПВП без рецепта» . The Economic Times . 2015 г.
  86. ^ Ауриэль E, K Регев, Korczyn AD (2014). «Воздействие нестероидных противовоспалительных средств на центральную нервную систему». Неврологические аспекты системных заболеваний Часть I . Handb Clin Neurol . Справочник по клинической неврологии. 119 . С. 577–84. DOI : 10.1016 / B978-0-7020-4086-3.00038-2 . ISBN 9780702040863. PMID  24365321 .
  87. ^ Woessner KM Кастельс M (май 2013). «Реакции, вызванные приемом одного лекарственного средства на НПВП». Клиники иммунологии и аллергии Северной Америки . 33 (2): 237–49. DOI : 10.1016 / j.iac.2012.12.002 . PMID 23639711 . 
  88. ^ a b c Ogbru O (17 декабря 2008 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)]» . MedicineNet .
  89. ^ Shionoiri H (июль 1993). «Фармакокинетические лекарственные взаимодействия с ингибиторами АПФ» . Клиническая фармакокинетика . 25 (1): 20–58. DOI : 10.2165 / 00003088-199325010-00003 . PMID 8354016 . S2CID 38110539 . Архивировано из оригинального 16 января 2013 года . Проверено 30 ноября 2012 года .  
  90. ^ «Почему обезболивающие мешают антидепрессантам» . healthcentral.com. Архивировано из оригинального 29 января 2020 года . Проверено 29 января 2020 года .
  91. ^ Уорнер-Шмидт JL, Vanover KE, Чэнь EY, Маршалл JJ, Грингард P (май 2011). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Bibcode : 2011PNAS..108.9262W . DOI : 10.1073 / pnas.1104836108 . PMC 3107316 . PMID 21518864 .  
  92. ^ de Jong, Jeroen CF et al. «Комбинированное применение СИОЗС и НПВП увеличивает риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта». Британский журнал клинической фармакологии, том. 55,6 (2003): 591-5. DOI: 10.1046 / j.0306-5251.2002.01770.x
  93. ↑ Шин Джу-Ён, Пак Ми-Джу, Ли Шин Хэн, Чхве Со-Хён, Ким Ми-Хи, Чхве Нам-Кён и др. Риск внутричерепного кровотечения у пользователей антидепрессантов при одновременном приеме нестероидных противовоспалительных препаратов: общенациональная оценка предрасположенности соответствует исследованию BMJ 2015; 351: h3517
  94. ^ Бертолаччи Л., Ромео Э, Веронези М., Маготти П., Альбани С., Диониси М. и др. (Январь 2013). «Сайт связывания нестероидных противовоспалительных препаратов в гидролазе амида жирных кислот» . Журнал Американского химического общества . 135 (1): 22–5. DOI : 10.1021 / ja308733u . PMC 3562592 . PMID 23240907 .  
  95. ^ Сравнение эффектов антибиотиков, НПВП и их смесей на рост микроорганизмов. Биомедицинский журнал Порту. Vol. 2. Выпуск 5. стр. 176–177. С. Бхаттачарья, Ю. Акула, Г. М. Митонго, К. Хоррам
  96. ^ a b c d e f g h i j k Bancos S, Bernard MP, Topham DJ, Phipps RP (2009). «Ибупрофен и другие широко используемые нестероидные противовоспалительные препараты подавляют выработку антител в клетках человека» . Клеточная иммунология . 258 (1): 18–28. DOI : 10.1016 / j.cellimm.2009.03.007 . PMC 2693360 . PMID 19345936 .  
  97. ^ Рыцари К.М., Mangoni А.А., шахтеры JO (ноябрь 2010). «Определение селективности ингибитора ЦОГ НПВП: значение для понимания токсичности» . Обзор клинической фармакологии . ООО "Веб МД". 3 (6): 769–76. DOI : 10.1586 / ecp.10.120 . PMID 22111779 . S2CID 207209534 . Проверено 17 февраля 2013 года .  
  98. ^ Zarghi A, Arfaei S (2011). «Селективные ингибиторы ЦОГ-2: обзор их взаимосвязи структура-активность» . Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–83. PMC 3813081 . PMID 24250402 .  
  99. ^ Botting RM (ноябрь 2006 г.). «Ингибиторы циклооксигеназ: механизмы, селективность и использование» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 57 Дополнение 5 (Дополнение 5): 113–24. PMID 17218763 .  
  100. ↑ a b Hinz B, Cheremina O, Brune K (февраль 2008 г.). «Ацетаминофен (парацетамол) является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 у человека». Журнал FASEB . 22 (2): 383–90. DOI : 10,1096 / fj.07-8506com . PMID 17884974 . S2CID 9633350 .  
  101. ↑ Fowler CJ (ноябрь 2007 г.). «Вклад циклооксигеназы-2 в метаболизм и действие эндоканнабиноидов» . Британский журнал фармакологии . 152 (5): 594–601. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0707379 . PMC 2190012 . PMID 17618306 .  
  102. ^ Rouzer CA, Марнетт LJ (март 2008). «Неизбыточные функции циклооксигеназ: оксигенация эндоканнабиноидов» . Журнал биологической химии . 283 (13): 8065–9. DOI : 10.1074 / jbc.R800005200 . PMC 2417164 . PMID 18250160 .  
  103. Перейти ↑ Hamza M, Dionne RA (январь 2009 г.). «Механизмы неопиоидных анальгетиков помимо ингибирования фермента циклооксигеназы» . Современная молекулярная фармакология . 2 (1): 1–14. DOI : 10.2174 / 1874-470210902010001 . PMC 2749259 . PMID 19779578 .  
  104. ^ Cronstein BN, Sunkureddi P (январь 2013). «Механические аспекты воспаления и клиническое лечение воспаления при остром подагрическом артрите» . Журнал клинической ревматологии . 19 (1): 19–29. DOI : 10.1097 / RHU.0b013e31827d8790 . PMC 3551244 . PMID 23319019 .  
  105. ^ a b c Aronoff DM, Neilson EG (сентябрь 2001 г.). «Жаропонижающие средства: механизмы действия и клиническое применение при жаропонижении». Американский журнал медицины . 111 (4): 304–15. DOI : 10.1016 / S0002-9343 (01) 00834-8 . PMID 11566461 . 
  106. ^ a b c Koeberle A, Werz O (2009). «Ингибиторы микросомальной простагландин E (2) синтазы-1 как альтернатива нестероидным противовоспалительным средствам (НПВП) - критический обзор». Современная лекарственная химия . 16 (32): 4274–96. DOI : 10.2174 / 092986709789578178 . PMID 19754418 . 
  107. ^ а б Набулси М (октябрь 2009 г.). «Является ли комбинированная или чередующаяся жаропонижающая терапия более выгодной, чем монотерапия для детей с лихорадкой?». BMJ . 339 : b3540. DOI : 10.1136 / bmj.b3540 . PMID 19797346 . S2CID 44269305 .  
  108. ^ Coceani Ж, Bishai я, Лиз Дж, Сирко S (1986). «Простагландин E2 и лихорадка: продолжающиеся дебаты» . Йельский журнал биологии и медицины . 59 (2): 169–74. PMC 2590134 . PMID 3488620 .  
  109. ^ Rainsford KD (декабрь 2009). «Ибупрофен: фармакология, эффективность и безопасность». Инфламмофармакология . 17 (6): 275–342. DOI : 10.1007 / s10787-009-0016-х . PMID 19949916 . S2CID 10135223 .  
  110. ^ «Ибупрофен» . DrugBank.
  111. ^ Сводный список продуктов, потребление или продажа которых были запрещены, отозваны, строго ограничены или не одобрены правительствами , United Nations, 2003, p. 123 ссылка на издание 2005 г.
  112. ^ Fung, M .; Thornton, A .; Mybeck, K .; Wu, JH-h .; Hornbuckle, K .; Мунис, Э. (1 января 2001 г.). «Оценка характеристик безопасности вывода рецептурных препаратов с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 годы». Терапевтические инновации и нормативная наука . 35 (1): 293–317. DOI : 10.1177 / 009286150103500134 . S2CID 73036562 . 
  113. ^ a b Шрирам Д., Йогешвари П. Медицинская химия, 2-е издание . Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444 
  114. ^ Материалы курса Обернского университета. Джек ДеРуитер, Принципы действия лекарств 2, осень 2002 г. 1: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
  115. ^ «Информация для специалистов в области здравоохранения: Целекоксиб (продается как Целебрекс)» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Архивировано из оригинального 19 ноября 2010 года . Проверено 8 марта 2017 года .
  116. ^ «Безопасность Vioxx» . Консультации FDA по общественному здравоохранению . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Архивировано из оригинального 27 мая 2014 года . Проверено 8 марта 2017 года .
  117. ^ «Информация для специалистов в области здравоохранения: Валдекоксиб (продается как Bextra)» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Архивировано из оригинального 2 -го февраля 2012 года . Проверено 8 марта 2017 года .
  118. ↑ McNaughton R, Huet G, Shakir S (январь 2014 г.). «Расследование лекарственных препаратов, изъятых с рынка ЕС в период с 2002 по 2011 год по соображениям безопасности, и доказательства, используемые для поддержки принятия решения» . BMJ Open . 4 (1): e004221. DOI : 10.1136 / bmjopen-2013-004221 . PMC 3902466 . PMID 24435895 .  
  119. ^ Viljoen A, Mncwangi N, Vermaak I (2012). «Противовоспалительные иридоиды растительного происхождения» . Современная лекарственная химия . 19 (14): 2104–27. DOI : 10.2174 / 092986712800229005 . PMC 3873812 . PMID 22414102 .  
  120. ^ Zhang L, Feng L, Jia Q, Xu J, Wang R, Wang Z и др. (Август 2011 г.). «Эффекты гидролизованных β-глюкозидазой продуктов гарпагида и гарпагозида на циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) in vitro». Биоорганическая и медицинская химия . 19 (16): 4882–6. DOI : 10.1016 / j.bmc.2011.06.069 . PMID 21775152 . 
  121. ^ a b c d Дин, Лаура (1 мая 2011 г.). «Сравнение НПВП» . PubMed Clinical Q&A . Национальный центр биотехнологической информации.
  122. ^ Лечение остеоартрита и боли: нестероидные противовоспалительные препараты, сравнивающие эффективность, безопасность и цену Союз потребителей 2005 [ мертвая ссылка ]
  123. ^ a b c Джон Макмерри. Química Orgánica (на испанском языке). Опубликовано Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0 
  124. ^ a b c Hardman JG, Limbird LE, Gilman GA (1996). «Capítulo 27: Analgésicos-antipiréticos, antiinflamatorios y fármacos que se utilizan en el tratamiento de la gota». Гудман и Гилман, последние статьи по фармакологической практике (9-е изд.). Мексика: Изд. McGraw-Hill Interamericana. ISBN 978-0-07-026266-9.
  125. ^ Герман Кольбе (1860). "Ueber Synthese der Salicylsäure" . Annalen der Chemie und Pharmacie . 113 (1): 125–27. DOI : 10.1002 / jlac.18601130120 .
  126. ^ Р. Шмитт (1885). "Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese" . Journal für Praktische Chemie . 31 (1): 397–411. DOI : 10.1002 / prac.18850310130 .
  127. ^ Lindsey А.С., Jeskey Н (1957). «Реакция Кольбе-Шмитта». Chem. Ред. 57 (4): 583–620. DOI : 10.1021 / cr50016a001 . (Рассмотрение)
  128. ^ Мигель-Альварес M, Сантос-Лосано A, Санчис-Гомар F, Фиуза-Лусес C, Пареха-Галеано H, Гаратачеа N, Люсия A (февраль 2015 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты как лечение болезни Альцгеймера: систематический обзор и метаанализ лечебного эффекта». Наркотики и старение . 32 (2): 139–47. DOI : 10.1007 / s40266-015-0239-Z . PMID 25644018 . S2CID 35357112 .  
  129. ^ Jaturapatporn D, Isaac MG, McCleery J, Tabet N (февраль 2012). «Аспирин, стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты для лечения болезни Альцгеймера». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD006378. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006378.pub2 . PMID 22336816 . 
  130. ^ Wang J, Tan L, Wang HF, Tan CC, Meng XF, Wang C и др. (2015). «Противовоспалительные препараты и риск болезни Альцгеймера: обновленный систематический обзор и метаанализ». Журнал болезни Альцгеймера . 44 (2): 385–96. DOI : 10,3233 / JAD-141506 . PMID 25227314 . 
  131. ^ Банти Кристина N (2016). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) в металлических комплексах и их действие на клеточном уровне». Европейский журнал неорганической химии . 2016 (19): 3048–3071. DOI : 10.1002 / ejic.201501480 .
  132. ^ «NADA 141–213: Утверждение нового лекарственного препарата для животных (для пероральной суспензии Metacam (мелоксикам) 0,5 мг / мл и 1,5 мг / мл)» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). 15 апреля 2003 года Архивировано из оригинального (PDF) 25 августа 2013 года . Проверено 24 июля 2010 года .
  133. ^ Информационный лист клиента Metacam, заархивированный 11 апреля 2011 г. в Wayback Machine , описание продукта: «Нестероидный противовоспалительный препарат только для перорального применения у собак», а в разделе «Что такое Metacam» выделено жирным шрифтом: «Do не использовать для кошек », январь 2005 г.
  134. ^ Metacam 5 мг / мл раствор для инъекций, Дополнительное утверждение 28 октября 2004 архивации 19 августа 2011 в Wayback Machine
  135. ^ Использование не по прямому назначению обсуждается в: Arnold Plotnick MS, DVM, ACVIM, ABVP, Управление болью с помощью Metacam. Архивировано 14 июля 2011 г. в Wayback Machine , и Штейн, Роберт, « Периоперационное управление болью, Часть IV, Взгляд за пределы буторфанола», сентябрь 2006 г.
  136. Перейти ↑ Rhodes L (сентябрь 2015 г.). «Поставьте на это этикетку (заявление): Получение нехирургических противозачаточных средств, разрешенных для использования у кошек и собак». Журнал кошачьей медицины и хирургии . 17 (9): 783–9. DOI : 10.1177 / 1098612x15594993 . PMID 26323803 . S2CID 25045757 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с нестероидными противовоспалительными препаратами на Викискладе?