Нифлумовая кислота

Нифлумовая кислота
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	M01AX02 ( ВОЗ ) M02AA17 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада	2,5 часа ^[1]
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2 - {[3- (трифторметил) фенил] амино} никотиновая кислота
Количество CAS	4394-00-7^Y
PubChem CID	4488
IUPHAR / BPS	2439
ChemSpider	4333^N
UNII	4U5MP5IUD8
КЕГГ	D08275^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL63323^N
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1023368
ECHA InfoCard	100.022.289
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₉F ₃N ₂O ₂
Молярная масса	282,222 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	204 ° С (399 ° F)
Улыбки C1 = CC (= CC (= C1) NC2 = C (C = CC = N2) C (= O) O) C (F) (F) F
ИнЧИ InChI = 1S / C13H9F3N2O2 / c14-13 (15,16) 8-3-1-4-9 (7-8) 18-11-10 (12 (19) 20) 5-2-6-17-11 / h1-7H, (H, 17,18) (H, 19,20)^N Ключ: JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Нифлуминовая кислота - препарат, применяемый при суставных и мышечных болях. Он относится к категории ингибиторов циклооксигеназы-2 . В экспериментальной биологии его использовали для подавления хлоридных каналов . ^[2] Также сообщалось, что он действует на каналы GABA-A ^[3] и NMDA ^[4] и блокирует кальциевые каналы Т-типа. ^[5]

Ссылки [ править ]

^ «Период полураспада» . Банк наркотиков . Проверено 15 июля 2011 года .
↑ Knauf PA, Mann NA (май 1984). «Использование нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека» . Журнал общей физиологии . 83 (5): 703–25. DOI : 10,1085 / jgp.83.5.703 . PMC 2215658 . PMID 6736917 .
^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen Т, Lüddens Н, Ууси-Oukari М, Korpi ЭР (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) с помощью нифлумовой кислоты, нестероидного противовоспалительного препарата». Молекулярная фармакология . 64 (3): 753–63. DOI : 10,1124 / mol.64.3.753 . PMID 12920213 .
Перейти ↑ Lerma J, Martín del Río R (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса рецептор-канал N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология . 41 (2): 217–22. PMID 1371581 .
^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (июнь 2012). «Нифлуминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа» . Журнал клеточной физиологии . 227 (6): 2542–55. DOI : 10.1002 / jcp.22992 . PMC 4146346 . PMID 21898399 .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Период полураспада» . Банк наркотиков . Проверено 15 июля 2011 года .

[2] Knauf PA, Mann NA (май 1984). «Использование нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека» . Журнал общей физиологии . 83 (5): 703–25. DOI : 10,1085 / jgp.83.5.703 . PMC 2215658 . PMID 6736917 .

[3] Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen Т, Lüddens Н, Ууси-Oukari М, Korpi ЭР (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) с помощью нифлумовой кислоты, нестероидного противовоспалительного препарата». Молекулярная фармакология . 64 (3): 753–63. DOI : 10,1124 / mol.64.3.753 . PMID 12920213 .

[4] Перейти ↑ Lerma J, Martín del Río R (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса рецептор-канал N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология . 41 (2): 217–22. PMID 1371581 .

[5] Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (июнь 2012). «Нифлуминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа» . Журнал клеточной физиологии . 227 (6): 2542–55. DOI : 10.1002 / jcp.22992 . PMC 4146346 . PMID 21898399 .

[1]

vтеНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A , а также N02BA )
Пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Производные уксусной кислоты и родственные им вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенлозовая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак ^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Производные пропионовой кислоты (профены)	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод
N- арилантраниловые кислоты ( фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб ^‡ Деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Люмиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ Парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Вальдекоксиб ^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, выделенные жирным шрифтом, указывают на первоначально разработанные соединения определенных групп. ^#WHO-EM ^†Изъятые лекарства . ^‡Ветеринарные препараты.