Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Оксипуринол
Oxypurinol.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,2-дигидропиразоло [4,3-e] пиримидин-4,6-дион
Систематическое название ИЮПАК
1 H , 2 H , 4 H , 5 H , 6 H -пиразоло [3,4-d] пиримидин-4,6-дион
Другие имена
1 H , 2 H , 5 H -пиразоло [3,4-d] пиримидин-4,6-дион
Аллоксантин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
139956
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.017.792 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 219-570-9
КЕГГ
MeSHОксипуринол
UNII
Характеристики
C 5 H 4 N 4 O 2
Молярная масса152.11086
Внешностьбелые кристаллы
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Oxipurinol ( ИНН или оксипуринол USAN ) является ингибитором из ксантиноксидазы . [1] Это активный метаболит из аллопуринола и очищается почечно. [2] При почечной недостаточности этот метаболит накапливается до токсичных уровней. Ингибируя ксантиноксидазу, он снижает выработку мочевой кислоты . Высокий уровень мочевой кислоты в сыворотке может вызвать подагру , камни в почках и другие заболевания.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Стокер, Софи L; Маклахлан, Эндрю Дж; Савич, Радойка М; Киркпатрик, Карл М; Грэм, Гарри Джи; Уильямс, Кеннет М; День, Ричард О (2012). «Фармакокинетика оксипуринола у людей с подагрой» . Британский журнал клинической фармакологии . 74 (3): 477–489. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.2012.04207.x . PMC  3477349 . PMID  22300439 .
  2. ↑ Элион, Гертруда Б; Юй, Цай-Фань; Гутман, Александр Б; Хитчингс, Джордж H (1968). «Почечный клиренс оксипуринола, главного метаболита аллопуринола». Американский журнал медицины . 45 (1): 69–77. DOI : 10.1016 / 0002-9343 (68) 90008-9 . PMID 5658870 .