п- хлоркрезол

п- хлоркрезол
Имена

Название ИЮПАК 4-хлор-3-метилфенол
Другие названия п- хлор- м- крезол; PCMC; Превентол; CMK
Идентификаторы
Количество CAS	59-50-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 34395
ЧЭМБЛ	ChEMBL1230222^N
ChemSpider	21106018^N
ECHA InfoCard	100.000.392
Номер ЕС	200-431-6
КЕГГ	C14331 D03468
PubChem CID	1732 г.
Номер RTECS	GO7100000
UNII	36W53O7109^Y
Номер ООН	2669
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4021717
ИнЧИ InChI = 1S / C7H7ClO / c1-5-4-6 (9) 2-3-7 (5) 8 / h2-4,9H, 1H3^N Ключ: CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C7H7ClO / c1-5-4-6 (9) 2-3-7 (5) 8 / h2-4,9H, 1H3 Ключ: CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYAE
Улыбки Oc1ccc (Cl) c (C) c1
Характеристики
Химическая формула	C ₇H ₇Cl O
Молярная масса	142,58 г · моль ^-1
Появление	Белый / розовый твердый
Запах	Фенольный
Плотность	1,37 г / см ³ (20 ° C)
Температура плавления	55,55 ° С (131,99 ° F, 328,70 К)
Точка кипения	235 ° С (455 ° F, 508 К)
Растворимость в воде	3,8 г / л при 20 ° C (в воде)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H302 , H314 , H317 , H318 , H335 , H400 , H412
Меры предосторожности GHS	Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , P272 , P273 , P280 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P333 + 313 , P363 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501
точка возгорания	118 ° С (244 ° F, 391 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Хлороксиленол (4-хлор-3,5-диметилфенол)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

п- Хлоркрезол представляет собой органическое соединение с формулой ClC₆ H₄ OH. Это моно хлорированный м - крезол . Это белое или бесцветное твердое вещество, мало растворимое в воде. В виде раствора в спирте и в сочетании с другими фенолами он используется как антисептик и консервант . ^[1]^[2] Это умеренный аллерген для чувствительной кожи . ^[3]

п- Хлоркрезол получают хлорированием м- крезола. ^[4]^[5]

Безопасность [ править ]

При LD 50 (перорально, крысы) 5129 мг / кг он слабо токсичен. ^[4]

См. Также [ править ]

Крезол

Ссылки [ править ]

^ Сьюзан С. Смолинске (1992), Справочник по пищевым, лекарственным и косметическим вспомогательным веществам , стр. 87
^ C. Глен Мэйхолл (2004), Больничная эпидемиология и инфекционный контроль , стр. 1741
^ Ховард И. Майбах (2001), Токсикология кожи , стр. 339
^ a b Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_313 .
^ Комиссия, Британская фармакопея (2009), «Феноксиэтанол», Британская фармакопея , 2 , ISBN 978-0-11-322799-0

[1] Сьюзан С. Смолинске (1992), Справочник по пищевым, лекарственным и косметическим вспомогательным веществам , стр. 87

[2] C. Глен Мэйхолл (2004), Больничная эпидемиология и инфекционный контроль , стр. 1741

[3] Ховард И. Майбах (2001), Токсикология кожи , стр. 339

[a-4] Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_313 .

[5] Комиссия, Британская фармакопея (2009), «Феноксиэтанол», Британская фармакопея , 2 , ISBN 978-0-11-322799-0