Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
PCPr
PCPr structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 23 N
Молярная масса217,356  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  (проверять)

PCPr - диссоциативный анестетик с арилциклогексиламином, обладающий галлюциногенным и стимулирующим действием. Это примерно той же потенции , как фенциклидин , хотя и несколько менее эффективен , чем его этиловый гомолог этициклидин , [1] и , как сообщается , был продан в качестве дизайнера наркотиков в Германии и других европейских странах с конца 1990 - х годов. [2] [3]

Встречались также несколько других родственных производных с заменой н- пропильной группы PCPr на 2-метоксиэтильную, 2-этоксиэтильную или 3-метоксипропильную группу с образованием PCMEA, PCEEA и PCMPA соответственно. [4] [5] [6]

PCMEA, PCEEA и PCMPA

Ссылки [ править ]

  1. ^ Maddox VH, Годфруа EF, Parcell РФ (март 1965 г.). «Синтез фенциклидина и других 1-арилциклогексиламинов». Журнал медицинской химии . 8 (2): 230–5. DOI : 10.1021 / jm00326a019 . PMID  14332667 .
  2. ^ Sauer C, Петерс FT, Staack РФ, Fritschi G, Maurer HH (апрель 2008). «Метаболизм и токсикологическое обнаружение нового дизайнерского препарата, N - (1-фенилциклогексил) пропанамина, в моче крысы с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии A . 1186 (1–2): 380–90. DOI : 10.1016 / j.chroma.2007.11.002 . PMID 18035363 . 
  3. ^ Кристоф Зауэр. Производные фенциклидина - новый класс дизайнерских наркотиков. Исследования по метаболизму и токсикологическому анализу. Universität des Saarlandes, 2008 г.
  4. ^ Sauer C, Петерс FT, Staack РФ, Fritschi G, Maurer HH (март 2008). "Новые дизайнерские наркотики N - (1-фенилциклогексил) -2-этоксиэтанамин (PCEEA) и N - (1-фенилциклогексил) -2-метоксиэтанамин (PCMEA): исследования их метаболизма и токсикологическое обнаружение в моче крыс с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии». техники ". Журнал масс-спектрометрии . 43 (3): 305–16. Bibcode : 2008JMSp ... 43..305S . DOI : 10.1002 / jms.1312 . PMID 17968862 . 
  5. ^ Sauer C, Петерс FT, Schwaninger А.Е., Meyer MR, Maurer HH (февраль 2009). "Исследования по цитохрома P450 (CYP) изоферментов участвует в метаболизме дизайнера препаратов N - (1-фенил циклогексил) -2-ethoxyethanamine и N - (1-фенилциклогексил) -2-methoxyethanamine". Биохимическая фармакология . 77 (3): 444–50. DOI : 10.1016 / j.bcp.2008.10.024 . PMID 19022226 . 
  6. ^ Sauer C, Петерс FT, Staack РФ, Fritschi G, Maurer HH (октябрь 2008). «Метаболизм и токсикологическое обнаружение дизайнерского препарата N - (1-фенилциклогексил) -3-метоксипропанамин (PCMPA) в моче крысы с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза . 181 (1–3): 47–51. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2008.09.001 . PMID 18922655 .