Паксиллин

Паксиллин
Имена

Название ИЮПАК (2 R , 4b S , 6a S , 12b S , 12c R , 14a S ) -4b-гидрокси-2- (1-гидрокси-1-метилэтил) -12b, 12c-диметил-5,6,6a, 7, 12,12b, 12c, 13,14,14a-декагидро-2 H- хромено [5 ', 6': 6,7] индено [1,2- b ] индол-3 (4b H ) -он
Идентификаторы
Количество CAS	57186-25-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL410063^Y
ChemSpider	94753^Y
ECHA InfoCard	100.164.932
MeSH	Паксиллин
PubChem CID	105008
UNII	3T9U9Z96L7^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10972643
ИнЧИ InChI = 1S / C27H33NO4 / c1-24 (2,30) 23-20 (29) 14-18-21 (32-23) 10-11-25 (3) 26 (4) 15 (9-12-27 ( 18,25) 31) 13-17-16-7-5-6-8-19 (16) 28-22 (17) 26 / ч 5-8,14-15,21,23,28,30-31H, 9-13H2,1-4H3 / t15-, 21-, 23-, 25 +, 26 +, 27 + / m0 / s1^Y Ключ: ACNHBCIZLNNLRS-UBGQALKQSA-N^Y InChI = 1 / C27H33NO4 / c1-24 (2,30) 23-20 (29) 14-18-21 (32-23) 10-11-25 (3) 26 (4) 15 (9-12-27 ( 18,25) 31) 13-17-16-7-5-6-8-19 (16) 28-22 (17) 26 / ч 5-8,14-15,21,23,28,30-31H, 9-13H2,1-4H3 / t15-, 21-, 23-, 25 +, 26 +, 27 + / m0 / s1 Ключ: ACNHBCIZLNNLRS-UBGQALKQBX
Улыбки O = C5 / C = C6 / [C @] 4 (O) CC [C @ H] 3Cc2c1ccccc1 [nH] c2 [C @@] 3 ([C @] 4 (CC [C @@ H] 6O [C @@ H] 5C (O) (C) C) C) C
Характеристики
Химическая формула	C ₂₇H ₃₃N O ₄
Молярная масса	435,56 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Паксиллин - блокатор калиевых каналов . Paxilline является токсичным , tremorgenic индол алкалоида получают путем Penicillium paxilli . ^[1] Было обнаружено, что паксиллин значительно увеличивает продолжительность жизни и подвижность стареющих червей C. elegans , но не оказывает такого воздействия на молодых червей.^[2]

Паксиллин не вызывал судороги при интрацеребровентрикулярном введении мышам ^[3], но парадоксальным образом обладал противосудорожной активностью в отношении пикротоксиновых и пентилентетразоловых приступов у мышей. ^[4]

Источники и ссылки [ править ]

^ Страница продукта Paxilline от Fermentek
^ Ли, Гуан; Гонг, Цзянькэ; Лю, Цзе; Лю, Цзиньчжи; Ли, Хуахуа; Сюй, Ао-Линь; Лю, Цзяньфэн; Сюй, XZ Шон (2019). «Генетические и фармакологические вмешательства в старение моторной нервной системы замедляют моторное старение и увеличивают продолжительность жизни C. Elegans» . Наука продвигается . 5 : eaau5041. DOI : 10.1126 / sciadv.aau5041 . PMC 6314820 .
^ Juhng, KN; Кокате, Т.Г .; Ямагути, S; Ким, BY; Роговски, RS; Блауштайн, депутат; Рогавский, Массачусетс (1999). «Вызвание судорог с помощью мощных пептидных токсинов яда скорпиона, блокирующих К + канал, титюстоксин-К (альфа) и пандинустоксин-К (альфа)». Epilepsy Res . 34 (2–3): 177–86.
^ Шихан, JJ; Бенедетти, Б.Л .; Барт, А.Л. (2009). «Противосудорожные эффекты антагониста ВК-каналов паксиллина». Эпилепсия . 50 : 711–20.

Эта статья о кетоне - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Страница продукта Paxilline от Fermentek

[2] Ли, Гуан; Гонг, Цзянькэ; Лю, Цзе; Лю, Цзиньчжи; Ли, Хуахуа; Сюй, Ао-Линь; Лю, Цзяньфэн; Сюй, XZ Шон (2019). «Генетические и фармакологические вмешательства в старение моторной нервной системы замедляют моторное старение и увеличивают продолжительность жизни C. Elegans» . Наука продвигается . 5 : eaau5041. DOI : 10.1126 / sciadv.aau5041 . PMC 6314820 .

[3] Juhng, KN; Кокате, Т.Г .; Ямагути, S; Ким, BY; Роговски, RS; Блауштайн, депутат; Рогавский, Массачусетс (1999). «Вызвание судорог с помощью мощных пептидных токсинов яда скорпиона, блокирующих К + канал, титюстоксин-К (альфа) и пандинустоксин-К (альфа)». Epilepsy Res . 34 (2–3): 177–86.

[4] Шихан, JJ; Бенедетти, Б.Л .; Барт, А.Л. (2009). «Противосудорожные эффекты антагониста ВК-каналов паксиллина». Эпилепсия . 50 : 711–20.

[1]