Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фенестрол
Phenestrol.svg
Клинические данные
Другие именаФенестрол; NSC-183736; гексэстрол бис [4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенилацетат
Идентификаторы
  • [4- [4- [4- [2- [4- [Бис (2-хлорэтил) амино] фенил] ацетил] оксифенил] гексан-3-ил] фенил] 2- [4- [бис (2-хлорэтил) » амино] фенил] ацетат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 42 H 48 Cl 4 N 2 O 4
Молярная масса786,66  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CCC (C1 = CC = C (C = C1) OC (= O) CC2 = CC = C (C = C2) N (CCCl) CCCl) C (CC) C3 = CC = C (C = C3) OC (= O) CC4 = CC = C (C = C4) N (CCCl) CCCl
  • InChI = 1S / C42H48Cl4N2O4 / c1-3-39 (33-9-17-37 (18-10-33) 51-41 (49) 29-31-5-13-35 (14-6-31) 47 ( 25-21-43) 26-22-44) 40 (4-2) 34-11-19-38 (20-12-34) 52-42 (50) 30-32-7-15-36 (16- 8-32) 48 (27-23-45) 28-24-46 / ч 5-20,39-40H, 3-4,21-30H2,1-2H3
  • Ключ: GTWGWCYJKHSRHO-UHFFFAOYSA-N
Не путать с Фенестрелом .

Phenestrol или fenestrol , также известный как гексестрол бис [4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенилуксусной кислоты , является синтетическим , нестероидный эстроген и цитостатическим противоопухолевым средством (т.е. препарат химиотерапии ) и хлорно Phen ацил азотистый иприт эфира из гексестрол который был разработан в начале 1960-х годов для лечения гормонозависимых опухолей, но никогда не продавался. [1] [2] [3] [4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 163–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ Авраам Голдин; Национальный институт рака (США); Онкологический научный центр (Академия медицинских наук СССР) (1981). Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в США и СССР и клинические корреляции . Департамент здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака. п. 17.
  3. ^ Морозова ТМ, Меркулова Т. И., Мартынов В, Iaguzhinskaia В.П., Shkodinskaia RU (1984). «[Свойства алкилирующих производных эстрогенов]». Эксп. Онкол. (на русском). 6 (2): 50–4. PMID 6510335 . 
  4. ^ Lagova Н.Д., Sof'ina ЗП, Shkodinskaia Е.Н., Kurdiumova К.Н., Валуева И. М. (1988). «[Противоопухолевое действие тестифенона]». Вопр Онкол . 34 (11): 1363–8. PMID 3201773 . 


  • v
  • т
  • е
  • v
  • т
  • е