| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Фениларсонид дихлорид | |||
| Другие имена Дихлорфениларсан Дихлор (фенил) арсин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| Сокращения | ДП (НАТО) | ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.721  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 5 AsCl 2 | |||
| Молярная масса | 222,9315 г / моль | ||
| Внешность | Бесцветный газ или жидкость | ||
| Плотность | 1,65 г / см 3 (при 20 ° C) | ||
| Температура плавления | -20 ° С (-4 ° F, 253 К) | ||
| Точка кипения | От 252 до 255 ° C (от 486 до 491 ° F; от 525 до 528 K) | ||
| Реагирует | |||
| Растворимость | ацетон, эфир, бензол | ||
| журнал P | 3,060 | ||
| Давление газа | 0,033 | ||
Константа закона Генри ( k H ) | 3,00E-05 атм · м 3 / моль | ||
Константа скорости атмосферного OH | 1,95E-12 см 3 / молекула · с | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Воспламеняемость, вывод из строя, образование пузырей | ||
| Паспорт безопасности | См .: страницу данных, паспорт безопасности материалов в Нью-Джерси. | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 16 ° С (61 ° F, 289 К) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 2,500 мг · мин / м 3 | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | 0,5 мг / м 2 | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| Показатель преломления ( n ), диэлектрическая проницаемость (ε r ) и т. Д. | |||
Термодинамические данные | Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ | ||
Спектральные данные | УФ , ИК , ЯМР , МС | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фенилдихлорарсин ( сокращенное обозначение в НАТО PD) - это органический мышьяк везикант и рвотный агент, разработанный Германией и Францией для использования в качестве боевого химического агента во время Первой мировой войны . Агент известен под множеством синонимов и технически классифицируется как везикант или агент пузырей .
История [ править ]
ПД был подготовлен в 1917–18 в Германии и Франции, во время Второй мировой войны - в Германии.
Химические характеристики [ править ]
Общие [ править ]
Фенилдихлорарсин - это бесцветное вещество без запаха, которое при контакте с водой может образовывать соляную кислоту . [1] Реакция с водой идет очень медленно, вещество тонет, и реакция считается неопасной. [2] Другой продуктом гидролиза является phenylarsenious кислоты, которая является серьезным раздражителем для слизистых оболочек и кожи . [1] В нечистом состоянии фенилдихлорарсин может иметь легкий коричневый цвет, в чистом виде он не имеет цвета, а вещество имеет маслянистую текстуру. [3] Неочищенный раствор PD также выделяет характерно неприятный запах хрена илизапах чеснока , обнаруживаемый при 0,1 ppm. [4]
Фенилдихлорарсин - один из четырех органических мышьяков, три других - люизит (L), метилдихлорарсин (MD) и этилдихлорарсин (ED). [5] ПД считается аналогом люизита. [6] При температуре замерзания -20 ° C ПД становится микрокристаллической твердой массой. [7] Соединение имеет С-металлоидную связь между фенильной группой и мышьяком и две ковалентные связи между мышьяком и хлором . [8]
Синтез [ править ]
Фенилдихлорарсин получают в результате реакции бензола с трихлоридом мышьяка . Безводный хлорид алюминия действует как катализатор в этой реакции. [3]
Использует [ редактировать ]
Фенилдихлорарсин является устаревшим химическим оружием агента и классифицируются как нарывное средство или рвота / инкапаситирующего агент . [9] Он использовался в качестве оружия во время Первой мировой войны, где он показал себя менее эффективным, чем другие рвотные средства. [9] Фенилдихлорарсин - это везикант, содержащий мышьяк, который можно смешивать с ипритом для использования в химической войне. [10] PD был разработан для использования во влажных средах из-за его способности сохраняться в прохладных и затененных местах. [11] Фенилдихлорарсин может сохраняться от 2 до 7 дней в обычных условиях окружающей среды. [3]На открытых площадках он более полезен в качестве средства для рвоты, но в закрытых помещениях, таких как подвалы, траншеи и пещеры, он очень эффективен из-за своей «экстремальной» плотности пара. [11] Фенилдихлорарсин также использовался банками и другими объектами с высоким уровнем безопасности для защиты от нарушений безопасности. [3]
Биологические эффекты [ править ]
ПД повреждает глаза, легкие, глотку и носовые оболочки. [11] БП немедленно влияет на глаза и может привести к слепоте, хотя для этого требуются высокие дозы. [3] Он также вызывает тошноту и рвоту, вдыхание всего 5-50 миллиграммов может вызвать сильную рвоту. [3] Длительное воздействие БП может вызвать системное повреждение за счет замены кальция мышьяком , также может возникнуть обширное повреждение костного мозга . [11] Из-за того, что частичные разряды легко распознаются в полевых условиях и относительно быстро становятся эффективными процедуры дезактивации, это химическое вещество не так полезно, как другие агенты для образования пузырей. [3]Образование пузырей в результате воздействия ПД также может быть отсрочено, всего на 30 минут [6] или на 32 часа, в зависимости от концентрации дозы. [3]
Молекулярная токсикология болезни Паркинсона не совсем понятна, [6] но доклад 1986 года, спонсируемый армией США, действительно пролил некоторый свет на эту область. Армейский отчет показал, что БП проникает через мембрану эритроцитов и взаимодействует с чем-то внутри клетки. Исследование также показало, что гемоглобин не отвечает за «удержание» PD в его связи с эритроцитами (эритроцитами), вместо этого было обнаружено , что глутатион более вероятно взаимодействует с PD внутри клетки. [6] [11]
См. Также [ править ]
- Дифенилхлорарсин
Ссылки [ править ]
- ^ a b Лейкин, Джарролд Б. и МакФи, Робин Б. Справочник по воздействию ядерных, биологических и химических агентов , ( Google Книги ), Informa Health Care, 2007, стр. 356-57, ( ISBN 142004477X ).
- ^ Pohanish, Ричард П. HazMat данных ( Google Books ), Wiley-IEEE, 2005, стр. 895-96, ( ISBN 0471726109 ).
- ^ a b c d e f g h Ледгард, Джаред. Лабораторная история боевых отравляющих веществ , ( Google Книги ), Lulu.com, 2006, стр. 127-29, ( ISBN 1411694325 ).
- ↑ Эллисон, Хэнк Д. Справочник по боевым химическим и биологическим агентам ( Google Книги ), CRC Press, 2007, стр. 156, ( ISBN 0849314348 ).
- ^ Фитцджеральд, Джеффри М. и Воллмер, Тимоти. « CBRNE - Vesicants, Organic Arsenicals: L, ED, MD, PD, HL », emedicine через WebMD , 19 июня 2006 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ a b c d О'Коннор, Ричард Дж., МакГаун, Эвелин Л., Дилл, Килиан. « Взаимодействие фенилдихолорарсина с биологическими молекулами », химический факультет Университета Клемсона для армии США , Исследовательский институт армии Леттермана, август 1986 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ Хиллз, Терри. Иллюстрированный словарь органической химии , ( Google Книги ), Lotus Press, Tokyo: 2007, p. 149, ( ISBN 8189093517 ).
- ^ Манахан, Стэнли Э. Промышленная экология: химия окружающей среды и опасные отходы , ( Google Книги ), CRC Press, 1999, стр. 189, ( ISBN 1566703816 ).
- ^ а б Кэшман, Джон Р. Справочник по реагированию на чрезвычайные ситуации для химических и биологических агентов и оружия , ( Google Книги ), CRC Press, 2008, стр. 215-19, ( ISBN 1420052659 ).
- ^ Dire, Daniel J. " CBRNE - Vesicants, Mustard: Hd, Hn1-3, H ", emedicine через WebMD , 21 декабря 2007 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ a b c d e Бирнс, Марк Э. и др. Ядерный, химический и биологический терроризм: реагирование на чрезвычайные ситуации и общественная защита , ( Google Книги ), CRC Press, 2003, стр. 57, ( ISBN 1566706513 ).
