Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из тела шишковидной железы )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Конариум» перенаправляется сюда. Для видеоигры см Conarium (видеоигра) .

Шишковидная железа
Заболевание шишковидной железы гипофиза.jpg
Схема гипофиза и шишковидной железы в головном мозге человека
Подробности
ПредшественникНервная эктодерма , крыша промежуточного мозга
АртерияЗадняя мозговая артерия
Идентификаторы
латинскийШишковидная железа
MeSHD010870
NeuroNames297
НейроЛекс IDbirnlex_1184
TA98A11.2.00.001
TA23862
FMA62033
Анатомические термины нейроанатомии
Шишковидная железа или эпифиз (красный цвет в задней части мозга). Разверните изображение до анимированной версии

Шишковидная железа , conarium , или эпифиз Cerebri , небольшие эндокринные железы в мозге большинство позвоночных . Шишковидная железа вырабатывает мелатонин , гормон серотонинового происхождения, который модулирует режим сна как в циркадных, так и в сезонных циклах . Форма железы напоминает сосновую шишку , что и дало ей название. [1] Шишковидная железа расположена в эпиталамусе , недалеко от центра мозга, между двумя полушариями., заправленный в канавку, где соединяются две половинки таламуса . [2] [3] Шишковидная железа является одним из нейроэндокринных секреторных окжелудочковых органов, капилляры которого в основном проницаемы для растворенных веществ в крови. [4]

Почти все виды позвоночных обладают шишковидной железой. Самым важным исключением является примитивное позвоночное животное, миксина . Однако даже у миксины в спинном промежуточном мозге может быть структура «шишковидного тела» . [5] ланцетник Branchiostoma lanceolatum , ближайший по отношению к существующим позвоночных, также отсутствует узнаваемый шишковидной железы. [6] миноги (другой примитивным позвоночным), однако, не обладают одним. [6] Несколько более развитых позвоночных лишились шишковидной железы в ходе своей эволюции. [7]

Результаты различных научных исследований в области эволюционной биологии, сравнительной нейроанатомии и нейрофизиологии объяснили эволюционную историю ( филогению ) шишковидной железы у разных видов позвоночных. С точки зрения биологической эволюции шишковидная железа представляет собой своего рода атрофированный фоторецептор . В эпиталамусе некоторых видов земноводных и рептилий он связан со светочувствительным органом, известным как теменный глаз , который также называют шишковидной железой или третьим глазом. [8]

Рене Декарт считал шишковидную железу человека «главным вместилищем души». Академическая философия его современников считала шишковидную железу нейроанатомической структурой без особых метафизических качеств; наука изучала его как одну из многих эндокринных желез. [9]

Этимология [ править ]

Слово « шишковидная железа» от латинского Pinea ( сосновая шишка ) впервые было использовано в конце 17 века для обозначения конической формы мозговой железы. [1]

Структура [ править ]

Шишковидная железа - это непарная структура мозга средней линии. Он получил свое название от формы сосновой шишки. [1] [10] Железа красновато-серая и размером с рисовое зерно (5-8 мм) у человека. Шишковидная железа, также называемая шишковидным телом, является частью эпиталамуса и расположена между расположенными сбоку таламическими телами и позади габенулярной комиссуры . Он расположен в quadrigeminal бачка рядом с четверохолмием . [11] Он также расположен за третьим желудочком и омывается спинномозговой жидкостью, поступающей через небольшой шишковидный мозг.третьего желудочка, который выступает в ножку железы. [12]

Кровоснабжение [ править ]

В отличие от головного мозга большинства млекопитающих, шишковидная железа не изолирована от тела системой гематоэнцефалического барьера ; [13] имеет обильное кровоток, второй только в почках , [14] подается из хориоидеи ветвей задней мозговой артерии .

Нервное питание [ править ]

Шишковидная железа получает симпатическую иннервацию от верхнего шейного ганглия . Также присутствует парасимпатическая иннервация крыловидно-небных и слуховых ганглиев . [15] Кроме того, некоторые нервные волокна проникают в шишковидную железу через шишковидную ножку (центральная иннервация). Также нейроны ганглия тройничного нерва иннервируют железу нервными волокнами, содержащими нейропептид PACAP .

Микроанатомия [ править ]

Паренхима шишковидной железы с обызвествлением.
Микрофотография нормальной шишковидной железы - очень большое увеличение.
Микрофотография нормальной шишковидной железы - промежуточное увеличение.

Шишковидное тело состоит в организме человека из дольчатой паренхимы из пинеалоцитов окруженных соединительной ткани пространства. Поверхность железы покрыта пиальной капсулой.

Шишковидная железа состоит в основном из пинеалоцитов , но были идентифицированы четыре других типа клеток . Поскольку он достаточно клеточный (по отношению к коре и белому веществу), его можно принять за новообразование . [16]

Тип ячейкиОписание
ПинеалоцитыПинеалоциты состоят из тела клетки с 4–6 возникающими отростками. Они производят и секретируют мелатонин . Пинеалоциты можно окрасить специальными методами импрегнации серебром. Их цитоплазма слабо базофильная . С помощью специальных красителей пинеалоциты демонстрируют протяженные разветвленные цитоплазматические отростки, которые доходят до соединительной перегородки и ее кровеносных сосудов.
Интерстициальные клеткиМежду пинеалоцитами расположены интерстициальные клетки. У них удлиненные ядра и цитоплазма, более темная, чем у пинеалоцитов.
Периваскулярный фагоцитВ железе присутствует много капилляров, а периваскулярные фагоциты расположены близко к этим кровеносным сосудам. Периваскулярные фагоциты представляют собой антигенпрезентирующие клетки.
Нейроны шишковидной железыУ высших позвоночных нейроны обычно располагаются в шишковидной железе. Однако у грызунов дело обстоит иначе.
Пептидергические нейроноподобные клеткиУ некоторых видов присутствуют нейроноподобные пептидергические клетки. Эти клетки могут выполнять паракринную регуляторную функцию.

Развитие [ править ]

Шишковидная железа человека увеличивается в размерах примерно до 1-2 лет, после чего остается стабильной [17] [18], хотя ее вес постепенно увеличивается с момента полового созревания. [19] [20] Считается, что высокий уровень мелатонина у детей тормозит половое развитие, а опухоли пинеальной железы связаны с преждевременным половым созреванием . Когда наступает половая зрелость, производство мелатонина снижается. [21]

Симметрия [ править ]

У рыбок данио шишковидная железа не охватывает среднюю линию, но имеет левосторонний уклон. У людей функциональное церебральное доминирование сопровождается тонкой анатомической асимметрией. [22] [23] [24]

Функция [ править ]

Основная функция шишковидной железы - производство мелатонина . Мелатонин выполняет различные функции в центральной нервной системе , наиболее важной из которых является помощь в регулировании режима сна. Производство мелатонина стимулируется темнотой и подавляется светом. [25] [26] Светочувствительные нервные клетки сетчатки обнаруживают свет и посылают этот сигнал в супрахиазматическое ядро (SCN), синхронизируя SCN с циклом день-ночь. Затем нервные волокна передают информацию о дневном свете из SCN в паравентрикулярные ядра (PVN), затем в спинной мозг и через симпатическую систему в верхние шейные ганглии. (SCG), а оттуда в шишковидную железу.

Также утверждается, что составной пинолин вырабатывается шишковидной железой; это один из бета-карболинов . [27] Это утверждение вызывает некоторые разногласия.

Регуляция гипофиза [ править ]

Исследования на грызунах показывают, что эпифиз влияет на секрецию гипофизом половых гормонов, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). Пинеэктомия, выполненная на грызунах, не привела к изменению веса гипофиза, но вызвала повышение концентрации ФСГ и ЛГ в железе. [28] Введение мелатонина не вернуло концентрацию ФСГ к нормальному уровню, предполагая, что шишковидная железа влияет на секрецию гипофизом ФСГ и ЛГ через неописанную передающую молекулу. [28]

Шишковидная железа содержит рецепторы для регулирующего нейропептида , эндотелины-1 , [29] , которые, при введении в пикомолярных величинах в боковом желудочке головного мозга , вызывает кальций опосредованного увеличение шишковидного метаболизма глюкозы . [30]

Регуляция метаболизма костей [ править ]

Исследования на мышах показывают, что мелатонин, полученный из пинеальной железы, регулирует отложение новой кости. Мелатонин из шишковидной железы опосредует свое действие на костные клетки через рецепторы MT2. Этот путь может быть потенциальной новой мишенью для лечения остеопороза, поскольку исследование показывает лечебный эффект перорального лечения мелатонином на мышиной модели постменопаузального остеопороза. [31]

Клиническое значение [ править ]

Кальцификация [ править ]

Кальцификация шишковидной железы типична для молодых людей и наблюдается у детей в возрасте от двух лет. [32] Внутренний секрет шишковидной железы, как известно, подавляет развитие репродуктивных желез, потому что, когда он серьезно поврежден у детей, развитие половых органов и скелета ускоряется. [33] Кальцификация шишковидной железы отрицательно сказывается на ее способности синтезировать мелатонин [34] [35], но не было доказано, что она вызывает проблемы со сном. [36]

Кальцинированная железа часто видна на рентгеновских снимках черепа . [32] Показатели кальцификации сильно различаются в зависимости от страны и коррелируют с увеличением возраста, при этом кальцификация происходит примерно у 40% американцев к семнадцати годам. [32] Кальцификация шишковидной железы связана с ареновыми телами , также известными как «мозговой песок».

Опухоли [ править ]

Опухоли шишковидной железы называются пинеаломами . Эти опухоли встречаются редко и от 50% до 70% представляют собой герминомы , возникающие из секвестрированных эмбриональных половых клеток . Гистологически они похожи на семиномы яичек и дисгерминомы яичников . [37]

Опухоль шишковидной железы может сдавливать верхние бугры и претектальную область дорсального среднего мозга , вызывая синдром Парино . Опухоли шишковидной железы также могут вызывать сжатие водопровода головного мозга , что приводит к некоммуникационной гидроцефалии . Другие проявления являются следствием воздействия их давления и включают нарушения зрения, головную боль , ухудшение умственного развития и иногда поведение, подобное слабоумию. [38]

Эти новообразования подразделяются на три категории: pineoblastomas, pineocytomas и смешанные опухоли, основанный на их уровне дифференциации, которые, в свою очередь, коррелирует с их опухолевой агрессивностью. [39] Клиническое течение пациентов с пинеоцитомами длительное, в среднем до нескольких лет. [40] Расположение этих опухолей затрудняет их удаление хирургическим путем.

Другие условия [ править ]

Морфология эпифиза заметно различается при разных патологических состояниях. Например, известно, что его объем уменьшается как у пациентов с ожирением, так и у пациентов с первичной бессонницей . [41]

Другие животные [ править ]

У большинства живых позвоночных есть шишковидная железа. Вероятно, у общего предка всех позвоночных была пара светочувствительных органов на макушке головы, аналогичная расположению у современных миног . [42] У некоторых вымерших девонских рыб в черепе есть два теменных отверстия, [43] [44], что свидетельствует о двусторонней наследственности теменных глаз. Теменный глаз и шишковидная железа современных четвероногих , вероятно, являются потомками левой и правой частей этого органа соответственно. [45]

Во время эмбрионального развития париетальный глаз и шишковидный орган современных ящериц [46] и туатар [47] формируются вместе из кармана, образованного в эктодерме мозга . Утрата париетальных глаз у многих современных четвероногих подтверждается формированием в процессе развития парной структуры, которая впоследствии сливается в единую шишковидную железу в развивающихся эмбрионах черепах, змей, птиц и млекопитающих. [48]

Органы шишковидной железы млекопитающих делятся на одну из трех категорий в зависимости от формы. У грызунов более сложное строение шишковидной железы, чем у других млекопитающих. [49]

Крокодилы и некоторые тропические клоны млекопитающих (некоторые xenarthrans ( ленивцы ), ящеры , sirenians ( Ламантины & дюгони ), а также некоторые сумчатые ( сахар планеры ) потеряли как их теменной глаз и их шишковидной орган. [50] [51] [49] Полярные млекопитающие, такие как моржи и некоторые тюлени, обладают необычно большими шишковидными железами [50].

У всех земноводных есть шишковидная железа, но у некоторых лягушек и жаб также есть так называемый «лобный орган», который по сути является теменным глазом. [52]

Пинеалоциты во многом немлекопитающем позвоночных имеют сильное сходство с клетками фоторецепторов в глазах . Данные морфологии и биологии развития предполагают, что клетки пинеальной железы имеют общего эволюционного предка с клетками сетчатки. [53]

Цитоструктура шишковидной железы имеет эволюционное сходство с клетками сетчатки боковых глаз. [53] Современные птицы и рептилии выражают phototransducing пигмент меланопсин в шишковидной железе. Считается, что шишковидная железа птицы действует как супрахиазматическое ядро у млекопитающих . [54] Структура шишковидной железы у современных ящериц и туатар аналогична роговице, хрусталику и сетчатке боковых глаз позвоночных. [48]

У большинства позвоночных воздействие света запускает цепную реакцию ферментативных процессов в шишковидной железе, которая регулирует циркадные ритмы . [55] У людей и других млекопитающих световые сигналы, необходимые для установления циркадных ритмов, отправляются из глаза через ретиногипоталамическую систему в супрахиазматические ядра (SCN) и шишковидную железу.

В окаменелых черепах многих вымерших позвоночных есть шишковидное отверстие (отверстие), которое в некоторых случаях больше, чем у любого живого позвоночного. [56] Хотя окаменелости редко сохраняют мягкую анатомию глубокого мозга, мозг российской ископаемой птицы Cerebavis cenomanica из Меловатки, возраст которой около 90 миллионов лет, показывает относительно большой теменный глаз и шишковидную железу. [57]

Рик Strassman , автор и клинический доцент психиатрии в Университете штата Нью - Мексико школы медицины , предположил , что человек шишковидной железы способна продуцировать галлюциноген диметилтриптамин (DMT) при определенных обстоятельствах. [58] В 2013 году он и другие исследователи впервые сообщили о ДМТ в микродиализате шишковидной железы грызунов. [59]

Общество и культура [ править ]

Схема работы шишковидной железы по Декарту в Трактате о человеке (рисунок опубликован в редакции 1664 г.)

Философ и ученый семнадцатого века Рене Декарт очень интересовался анатомией и физиологией. Он обсуждал шишковидную железу как в своей первой книге « Трактат о человеке» (написанной до 1637 г., но опубликованной только посмертно в 1662/1664 г.), так и в своей последней книге «Страсти души» (1649 г.) и считал ее « главное место души и место, в котором формируются все наши мысли ». [60] В « Трактате о человеке» Декарт описал концептуальные модели человека, а именно созданных Богом созданий, состоящих из двух компонентов: тела и души. [60] [61] В страстях, Декарт разделил человека на тело и душу и подчеркнул, что душа соединена со всем телом «некой очень маленькой железой, расположенной в середине вещества мозга и подвешенной над проходом, через который духи в передней части мозга. полости сообщаются с таковыми в его задних полостях ". Декарт придавал значение железе, потому что считал, что это единственная часть мозга, существующая как единая часть, а не как половина пары. Большинство основных анатомических и физиологических предположений Декарта были полностью ошибочными не только по современным стандартам, но и в свете того, что было уже известно в его время. [60] [62]

Понятие «шишковидный глаз» занимает центральное место в философии французского писателя Жоржа Батая , которая подробно анализируется литературоведом Дени Холлиером в его исследовании « Против архитектуры» . В этой работе Холлиер обсуждает, как Батай использует понятие «шишковидное тело» как ссылку на слепое пятно в западной рациональности и на орган излишеств и бреда. [63] Этот концептуальный прием явно выражен в его сюрреалистических текстах «Иезув» и «Шишковидный глаз» . [64]

В конце 19 века мадам Блаватская (основавшая теософию ) отождествила шишковидную железу с индуистской концепцией третьего глаза или чакры аджна . Это объединение популярно и сегодня. [60]

В рассказе Х. П. Лавкрафта « Из-за пределов » ученый создает электронное устройство, которое излучает резонансную волну, которая стимулирует шишковидную железу пораженного человека, тем самым позволяя им воспринимать планы существования за пределами принятой реальности , полупрозрачные, полупрозрачные и прозрачные. чужая среда, которая перекрывает нашу признанную реальность. Он был адаптирован как одноименный фильм в 1986 году. Этот рассказ сильно повлиял на фильм ужасов 2013 года « Банши Глава» .

История [ править ]

Секреторная деятельность шишковидной железы изучена лишь частично. Его расположение в глубине мозга подсказывало философам на протяжении всей истории, что он имеет особое значение. Эта комбинация привела к тому, что ее стали рассматривать как «загадочную» железу с мистическими , метафизическими и оккультными теориями, окружающими ее предполагаемые функции.

Первоначально считалось, что шишковидная железа является « рудиментарным остатком» более крупного органа. Еще в 1917 году стало известно, что экстракт коровьей шишки осветляет кожу лягушки. Профессор дерматологии Аарон Б. Лернер и его коллеги из Йельского университета , надеясь, что вещество из шишковидной железы может быть полезно при лечении кожных заболеваний, в 1958 году выделили и назвали гормон мелатонин [65].Вещество не оказалось полезным, как предполагалось, но его открытие помогло разгадать несколько загадок, например, почему удаление пинеальной железы крысы ускоряет рост яичников, почему постоянное освещение снижает вес их эпифизов и почему пинеалэктомия и постоянный свет влияют на яичники. рост в равной степени; эти знания дали толчок развитию тогда новой области хронобиологии . [66]

Дополнительные изображения [ править ]

На этих изображениях обозначено шишковидное тело.

  • Мезальный разрез мозга в срединной сагиттальной плоскости.

  • Вскрытие, показывающее желудочки головного мозга.

  • Задний и средний мозг; переднебоковой вид.

  • Срединный сагиттальный разрез мозга.

  • Шишковидная железа

  • Мозговой ствол. Вид сзади.

См. Также [ править ]

  • Киста шишковидной железы

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c «Шишковидная железа (как прилагательное)» . Интернет-словарь этимологии, Дуглас Харпер. 2018 . Проверено 27 октября 2018 года .
  2. Перейти ↑ Macchi MM, Bruce JN (2004). «Физиология эпифиза человека и функциональное значение мелатонина». Границы нейроэндокринологии . 25 (3–4): 177–95. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2004.08.001 . PMID 15589268 . S2CID 26142713 .  
  3. Перейти ↑ Arendt J, Skene DJ (февраль 2005 г.). «Мелатонин как хронобиотик». Обзоры медицины сна . 9 (1): 25–39. DOI : 10.1016 / j.smrv.2004.05.002 . PMID 15649736 . Экзогенный мелатонин обладает острым действием, вызывающим сонливость и понижающим температуру в течение «биологического дня», и при подходящем времени (наиболее эффективно в сумерках и на рассвете) он сдвигает фазу циркадных часов человека (сон, эндогенный мелатонин, кортизол) на более раннее (опережающий фазовый сдвиг) или более позднее (задержка фазового сдвига) время. 
  4. ^ Gross PM, Weindl A (декабрь 1987). «Вглядываясь в окна мозга» . Журнал мозгового кровотока и метаболизма . 7 (6): 663–72. DOI : 10.1038 / jcbfm.1987.120 . PMID 2891718 . S2CID 18748366 .  
  5. ^ Ooka-Соуда S, Кадота Т, Kabasawa Н (декабрь 1993). «Преоптическое ядро: вероятное местонахождение циркадного водителя ритма миксины, Eptatretus burgeri». Письма неврологии . 164 (1-2): 33-6. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (93) 90850-K . PMID 8152610 . S2CID 40006945 .  
  6. ^ a b Вернадакис А.Дж., Бемис В.Е., Биттман Э.Л. (апрель 1998 г.). «Локализация и частичная характеристика рецепторов мелатонина у амфиоксуса, миксины, миноги и ската». Общая и сравнительная эндокринология . 110 (1): 67–78. DOI : 10,1006 / gcen.1997.7042 . PMID 9514841 . 
  7. ^ Эрлих SS, Apuzzo ML (сентябрь 1985). «Шишковидная железа: анатомия, физиология и клиническое значение». Журнал нейрохирургии . 63 (3): 321–41. DOI : 10,3171 / jns.1985.63.3.0321 . PMID 2862230 . S2CID 29929205 .  
  8. ^ Икин, Ричард М. (1973). Третий глаз . Беркли: Калифорнийский университет Press.
  9. ^ Lokhorst, Герт-Ян (2018), "Декарт и шишковидная железа" , в Залта, Эдвард Н. (ред.), Стэнфорд энциклопедия философии (зима 2018 года под ред.), Метафизика Research Lab Стэнфордского университета , получены 17 Декабрь 2019 г.
  10. ^ Боуэн Р. "Шишковидная железа и мелатонин" . Архивировано 24 ноября 2011 года . Проверено 14 октября 2011 года .
  11. ↑ Chen CY, Chen FH, Lee CC, Lee KW, Hsiao HS (октябрь 1998 г.). «Сонографические характеристики межпозвоночной полой полости» (PDF) . AJNR. Американский журнал нейрорадиологии . 19 (9): 1631–5. PMID 9802483 .  
  12. ^ Дорландс. Иллюстрированный медицинский словарь . Elsevier Saunders. п. 1607. ISBN. 978-1-4160-6257-8.
  13. ^ Притчард TC, Alloway KD (1999). Медицинская неврология (превью книг Google) . Hayes Barton Press. С. 76–77. ISBN  978-1-889325-29-3. Проверено 8 февраля 2009 года .
  14. ^ Арендт J: Мелатонин и шишковидная железа млекопитающих, изд 1. Лондон. Чепмен и Холл, 1995, стр.17.
  15. ^ Меллер M, Baeres FM (июль 2002). «Анатомия и иннервация эпифиза млекопитающих». Клеточные и тканевые исследования . 309 (1): 139–50. DOI : 10.1007 / s00441-002-0580-5 . PMID 12111544 . S2CID 25719864 .  
  16. ^ Kleinschmidt-DeMasters BK, Prayson RA (ноябрь 2006). «Алгоритмический подход к биопсии мозга - часть I». Архив патологии и лабораторной медицины . 130 (11): 1630–8. DOI : 10,1043 / 1543-2165 (2006) 130 [1630: AAATTB] 2.0.CO; 2 (неактивный 14 января 2021). PMID 17076524 . CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  17. ^ Schmidt F, Пенка B, Trauner M, L Reinsperger, Ranner G, Эбнер F, Waldhauser F (апрель 1995). «Отсутствие роста шишковидной железы в детстве». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (4): 1221–5. DOI : 10,1210 / jcem.80.4.7536203 . PMID 7536203 . 
  18. ^ Сумида M, Barkovich AJ, Ньютон TH (февраль 1996). «Развитие шишковидной железы: измерение с помощью МРТ». AJNR. Американский журнал нейрорадиологии . 17 (2): 233–6. PMID 8938291 . 
  19. ^ Tapp E Хаксли M (сентябрь 1971). «Вес и степень обызвествления шишковидной железы». Журнал патологии . 105 (1): 31–9. DOI : 10.1002 / path.1711050105 . PMID 4943068 . S2CID 38346296 .  
  20. ^ Tapp E Хаксли M (октябрь 1972). «Гистологический вид эпифиза человека от полового созревания до старости». Журнал патологии . 108 (2): 137–44. DOI : 10.1002 / path.1711080207 . PMID 4647506 . S2CID 28529644 .  
  21. ^ "Производство мелатонина и возраст" . Хронобиология . Публикации Medichron.
  22. ^ Снельсон CD, Santhakumar K, Хальперн ME, Gamse JT (май 2008). «Tbx2b необходим для развития парапинеального органа» . Развитие . 135 (9): 1693–702. DOI : 10.1242 / dev.016576 . PMC 2810831 . PMID 18385257 .  
  23. ^ Снельсон CD, Burkart JT, Gamse JT (декабрь 2008). «Формирование асимметричного комплекса шишковидной железы у рыбок данио требует двух независимо действующих факторов транскрипции» . Динамика развития . 237 (12): 3538–44. DOI : 10.1002 / dvdy.21607 . PMC 2810829 . PMID 18629869 .  
  24. ^ Снельсон CD, Gamse JT (июнь 2009). «Построение асимметричного мозга: развитие эпиталамуса рыбок данио» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 20 (4): 491–7. DOI : 10.1016 / j.semcdb.2008.11.008 . PMC 2729063 . PMID 19084075 .  
  25. Перейти ↑ Axelrod J (сентябрь 1970 г.). «Шишковидная железа». Endeavour . 29 (108): 144–8. PMID 4195878 . 
  26. ^ Лоури PL, Takahashi JS (2000). «Генетика циркадной системы млекопитающих: фотозное увлечение, механизмы циркадного пейсмекера и посттрансляционная регуляция». Ежегодный обзор генетики . 34 (1): 533–562. DOI : 10.1146 / annurev.genet.34.1.533 . PMID 11092838 . 
  27. ^ Callaway JC, Gyntber Дж, Poso А, Airaksinen М.М., Vepsäläinen J (1994). «Реакция Пикте-Шпенглера и биогенные триптамины: образование тетрагидро-β-карболинов при физиологической pH». Журнал химии гетероциклов . 31 (2): 431–435. DOI : 10.1002 / jhet.5570310231 .
  28. ^ a b Motta M, Fraschini F, Martini L (ноябрь 1967). «Эндокринные эффекты шишковидной железы и мелатонина». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 126 (2): 431–5. DOI : 10.3181 / 00379727-126-32468 . PMID 6079917 . S2CID 28964258 .  
  29. ^ Найдоо В, Найдоо S, R Mahabeer, Raidoo ДМ (май 2004 г.). «Клеточное распределение эндотелиновой системы в мозге человека». Журнал химической нейроанатомии . 27 (2): 87–98. DOI : 10.1016 / j.jchemneu.2003.12.002 . PMID 15121213 . S2CID 39053816 .  
  30. ^ Gross PM, Wainman DS, Chew BH, Espinosa FJ, Weaver DF (март 1993). «Кальций-опосредованная метаболическая стимуляция нейроэндокринных структур внутрижелудочковым эндотелином-1 у крыс в сознании». Исследование мозга . 606 (1): 135–42. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (93) 91581-C . PMID 8461995 . S2CID 12713010 .  
  31. Перейти ↑ Sharan K, Lewis K, Furukawa T, Yadav VK (сентябрь 2017 г.). «Регулирование костной массы посредством пути рецептора мелатонина-MT2 из пинеальной железы» . Журнал исследований шишковидной железы . 63 (2): e12423. DOI : 10.1111 / jpi.12423 . PMC 5575491 . PMID 28512916 .  
  32. ^ a b c Циммерман Р.А. (1982). «Возрастная частота кальцификации шишковидной железы, обнаруженная с помощью компьютерной томографии» (PDF) . Радиология . Радиологическое общество Северной Америки. 142 (3): 659–62. DOI : 10,1148 / radiology.142.3.7063680 . PMID 7063680 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 марта 2012 года . Проверено 21 июня 2012 года .  
  33. ^ "Шишковидное тело" . Анатомия человека (Анатомия Грея) . Архивировано 26 августа 2011 года . Проверено 7 сентября 2011 года .
  34. ^ Kunz, D .; Schmitz, S .; Mahlberg, R .; Mohr, A .; Stöter, C .; Wolf, KJ; Herrmann, WM (21 декабря 1999 г.). «Новая концепция дефицита мелатонина: кальцификация шишковидной железы и экскреция мелатонина» . Нейропсихофармакология . 21 (6): 765–772. DOI : 10.1016 / S0893-133X (99) 00069-X . ISSN 0893-133X . PMID 10633482 . S2CID 20184373 .   
  35. ^ Тан, Дун Сянь; Сюй, Бинг; Чжоу, Синьцзя; Рейтер, Рассел Дж. (31 января 2018 г.). «Кальцификация шишковидной железы, выработка мелатонина, старение, связанные с этим последствия для здоровья и омоложение шишковидной железы» . Молекулы . 23 (2): 301. DOI : 10.3390 / modules23020301 . ISSN 1420-3049 . PMC 6017004 . PMID 29385085 .   
  36. ^ Дель Брутто, Оскар Х .; Mera, Robertino M .; Лама, Хулио; Самбрано, Маурисио; Кастильо, Пабло Р. (ноябрь 2014 г.). «Кальцификация шишковидной железы не связана с симптомами, связанными со сном. Популяционное исследование среди пожилых людей, проживающих в сообществах, живущих в Атауальпе (сельский прибрежный Эквадор)». Медицина сна . 15 (11): 1426–1427. DOI : 10.1016 / j.sleep.2014.07.008 . ISSN 1878-5506 . PMID 25277665 .  
  37. Перейти ↑ Kumar V, Abbas AK, Aster JC (5 сентября 2014 г.). Патологическая основа болезни Роббинса и Котрана . п. 1137. ISBN 9780323296359.
  38. ^ Брюс Дж. "Опухоли шишковидной железы" . eMedicine . Архивировано 5 сентября 2015 года . Проверено 25 сентября 2015 года .
  39. ^ "Опухоли шишковидной железы" . Американская ассоциация опухолей головного мозга . Архивировано 26 сентября 2015 года . Проверено 25 сентября 2015 года .
  40. ^ Кларк AJ, Sughrue ME, Иван ME, Аранда Д., Рутковски MJ, Кейн А.Дж., Чанг С., Парса А.Т. (ноябрь 2010 г.). «Факторы, влияющие на общую выживаемость пациентов с пинеоцитомой» . Журнал нейроонкологии . 100 (2): 255–60. DOI : 10.1007 / s11060-010-0189-6 . PMC 2995321 . PMID 20461445 .  
  41. ^ Тан, Дун Сянь; Сюй, Бинг; Чжоу, Синьцзя; Рейтер, Рассел Дж. (Февраль 2018 г.). «Кальцификация шишковидной железы, выработка мелатонина, старение, связанные с этим последствия для здоровья и омоложение шишковидной железы» . Молекулы . 23 (2): 301. DOI : 10.3390 / modules23020301 . PMC 6017004 . PMID 29385085 . S2CID 25611663 .   
  42. ^ Cole WC, Youson JH (октябрь 1982). «Морфология пинеального комплекса проходной морской миноги, Petromyzon marinus L». Американский журнал анатомии . 165 (2): 131–63. DOI : 10.1002 / aja.1001650205 . PMID 7148728 . 
  43. Перейти ↑ Cope ED (1888). «Шишковидная железа у вымерших позвоночных». Американский натуралист . 22 (262): 914–917. DOI : 10.1086 / 274797 . S2CID 85280810 . 
  44. Перейти ↑ Schultze H (1993). «Образцы разнообразия в черепах челюстей рыб» . В Hanken J, Hall BK (ред.). Череп . 2: Модели структурного и систематического разнообразия. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. С. 189–254. ISBN 9780226315683. Дата обращения 2 февраля 2017 .
  45. ^ Dodt E (1973). «Теменный глаз (шишковидная железа и теменные органы) низших позвоночных». Визуальные центры в головном мозге . Springer. С. 113–140.
  46. ^ Tosini G (1997). «Шишковидная железа рептилий: физиологические и поведенческие роли». Этология, экология и эволюция . 9 (4): 313–333. DOI : 10.1080 / 08927014.1997.9522875 .
  47. Перейти ↑ Dendy A (1911). «О строении, развитии и морфологической интерпретации шишковидной железы и прилегающих частей мозга у туатары (Sphenodon punctatus)» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 201 (274–281): 227–331. DOI : 10,1098 / rstb.1911.0006 .
  48. ^ a b Набережная WB (1979). «Теменный глазно-шишковидный комплекс» . В Gans C, Northcutt RG, Ulinski P (ред.). Биология рептилий. Том 9. Неврология . Лондон: Academic Press. С. 245–406. Архивировано 3 февраля 2017 года.
  49. ^ а б Фоллрат L (1979). Сравнительная морфология пинеального комплекса позвоночных . Прогресс в исследованиях мозга. 52 . С. 25–38. DOI : 10.1016 / S0079-6123 (08) 62909-X . ISBN 9780444801142. PMID  398532 .
  50. ^ a b Ральф CL (декабрь 1975 г.). «Шишковидная железа и географическое распространение животных». Международный журнал биометеорологии . 19 (4): 289–303. Bibcode : 1975IJBm ... 19..289R . DOI : 10.1007 / bf01451040 . PMID 1232070 . S2CID 30406445 .  
  51. ^ Ralph C, Young S, Геттингер R, О'Ши TJ (1985). «Есть ли у ламантина шишковидное тело?». Acta Zoologica . 66 : 55–60. DOI : 10.1111 / j.1463-6395.1985.tb00647.x .
  52. ^ Адлер К (1976). «Экстраокулярная фоторецепция у земноводных». Фотохимия и фотобиология . 23 (4): 275–298. DOI : 10.1111 / j.1751-1097.1976.tb07250.x . PMID 775500 . S2CID 33692776 .  
  53. ^ a b Кляйн, округ Колумбия (август 2004 г.). «Лекция Ашоффа / Питтендрай в 2004 году: теория происхождения шишковидной железы - рассказ о конфликте и разрешении». Журнал биологических ритмов . 19 (4): 264–79. DOI : 10.1177 / 0748730404267340 . PMID 15245646 . S2CID 17834354 .  
  54. ^ Натесан A, Гита L, M Zatz (июль 2002). «Ритм и душа в шишковидной железе птицы» . Клеточные и тканевые исследования . 309 (1): 35–45. DOI : 10.1007 / s00441-002-0571-6 . PMID 12111535 . S2CID 26023207 .  
  55. ^ Мур Р.Я., Геллер А, Wurtman RJ, J Аксельрода (январь 1967). «Зрительный путь, обеспечивающий реакцию пинеальной железы на свет окружающей среды». Наука . 155 (3759): 220–3. Bibcode : 1967Sci ... 155..220M . DOI : 10.1126 / science.155.3759.220 . PMID 6015532 . S2CID 44377291 .  
  56. ^ Эдингер Т (1955). «Размер теменного отверстия и органа у рептилий: ректификация» . Вестник Музея сравнительной зоологии . 114 : 1–34. Архивировано 1 декабря 2017 года.
  57. ↑ Курочкин Е.Н., Дайк Г.Дж., Савельев С.В., Первушов Е.М., Попов Е.В. (июнь 2007 г.). «Ископаемый мозг из мелового периода Европейской России и сенсорная эволюция птиц» . Письма о биологии . 3 (3): 309–13. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0617 . PMC 2390680 . PMID 17426009 .  
  58. Перейти ↑ Strassman R (2000). ДМТ: молекула духа . Внутренние традиции. ISBN 978-1594779732. Архивировано 6 января 2017 года.
  59. ^ Баркер SA, борджигинов J, Ломницка I, Strassman R (декабрь 2013 года). «ЖХ / МС / МС анализ эндогенных галлюциногенов диметилтриптамина, их предшественников и основных метаболитов в микродиализате эпифиза крысы» (PDF) . Биомедицинская хроматография . 27 (12): 1690–700. DOI : 10.1002 / bmc.2981 . ЛВП : 2027,42 / 101767 . PMID 23881860 .  
  60. ^ а б в г Lokhorst G (2015). Декарт и шишковидная железа . Стэнфорд: Стэнфордская энциклопедия философии.
  61. ^ Декарт Р. "Страсти души" отрывок из "Философии разума", Чалмерс, Д. Нью-Йорк: Oxford University Press, Inc .; 2002. ISBN 978-0-19-514581-6. 
  62. ^ Wikisource: Этика (Спиноза) / Часть 5
  63. ^ Холлиер, Д., Против архитектуры: сочинения Жоржа Батая , пер. Бетси Уинг, Массачусетский технологический институт, 1989.
  64. ↑ Bataille, G, Visions of Excess: Избранные сочинения, 1927–1939 (Теория и история литературы, том 14) , пер. Аллан Стоекл и др., Manchester University Press, 1985
  65. Перейти ↑ Lerner AB, Case JD, Takahashi Y (июль 1960). «Выделение мелатонина и 5-метоксииндол-3-уксусной кислоты из шишковидной железы крупного рогатого скота». Журнал биологической химии . 235 (7): 1992–7. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 69351-2 . PMID 14415935 . 
  66. Перейти ↑ Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, Levine M, Moss J, White JD (2005). Энциклопедия пищевых добавок . CRC Press. п. 457. ISBN. 978-0-8247-5504-1. Проверено 31 марта 2009 года .

Внешние ссылки [ править ]