Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пиноцембрин
Pinocembrin structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-2-фенил-2,3-дигидро-4 H- хромен-4-он
Другие имена
Дигидрохризин
Галангин флаванон
5,7-Дигидроксифлаванон
5,7-Дигидрокси-2-фенил-2,3-дигидро-4 H- хромен-4-он
4 H -1-Бензопиран-4-он, 2,3-дигидро-5 , 7-дигидрокси-2-фенил-
5,7-дигидрокси-2-фенилхроман-4-он
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
  • InChI = 1S / C15H12O4 / c16-10-6-11 (17) 15-12 (18) 8-13 (19-14 (15) 7-10) 9-4-2-1-3-5-9 / h1-7,13,16-17H, 8H2 проверитьY
    Ключ: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C15H12O4 / c16-10-6-11 (17) 15-12 (18) 8-13 (19-14 (15) 7-10) 9-4-2-1-3-5-9 / h1-7,13,16-17H, 8H2
    Ключ: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYAA
  • O = C2c3c (OC (c1ccccc1) C2) cc (O) cc3O
Характеристики
С 15 Н 12 О 4
Молярная масса256,257  г · моль -1
Плотность1,386 г / мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Пиноцембрин - это флаванон , разновидность флавоноидов . Это антиоксидант , Найденный в Дамиана , [1] мед , fingerroot , [2] и прополис . [3]

Пиноцембрин можно биосинтетически превратить в пинобанксин путем гидроксилирования рядом с кетоном. Исследования показали, что пиноцембрин имеет потенциал в качестве лекарственного средства для лечения церебральной ишемии, внутримозгового кровоизлияния, нейродегенеративных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза, а также других заболеваний. [4] [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Чжао, J; Дасмахапатра АК; Хан С.И.; Хан И.А. (декабрь 2008 г.). «Антиароматазная активность компонентов дамианы ( Turnera diffusa )». J Ethnopharmacol . 120 (3): 387–393. DOI : 10.1016 / j.jep.2008.09.016 . PMID  18948180 .
  2. ^ Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Тая С; Помпимон В. (январь 2011 г.). «Влияние пиноцембрина, выделенного из Boesenbergia pandurata, на ферменты, метаболизирующие ксенобиотики, в печени крысы». Письма о метаболизме наркотиков . 5 (1): 1–5. DOI : 10.2174 / 187231211794455226 . PMID 20942797 . 
  3. ^ Bosio K; Avanzini C; Д'Аволио А; Озино О; Савойя D (2000). «Активность прополиса против Streptococcus pyogenes in vitro». Письма по прикладной микробиологии . 31 (2): 174–177. DOI : 10.1046 / j.1365-2672.2000.00785.x . PMID 10972723 . 
  4. ↑ Lan X, Wang W, Li Q, Wang J (апрель 2016 г.). «Природный флавоноид пиноцембрин: молекулярные мишени и потенциальные терапевтические применения» . Mol Neurobiol . 53 (3): 1794–801. DOI : 10.1007 / s12035-015-9125-2 . PMC 4561606 . PMID 25744566 .  
  5. ↑ Lan X, Han X, Li Q, Li Q, Gao Y, Cheng T, Wan J, Zhu W, Wang J, Lan X, Wang W, Li Q, Wang J (март 2017 г.). «Пиноцембрин защищает геморрагический мозг в первую очередь за счет ингибирования толл-подобного рецептора 4 и уменьшения микроглии фенотипа M1» . Brain Behav. Иммун . 61 : 326–339. DOI : 10.1016 / j.bbi.2016.12.012 . PMC 5453178 . PMID 28007523 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Pinocembrin на Викискладе?