Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Плезиоплевродон
Временной диапазон: поздний мел ,98  млн лет
Плезиоплевродон2DB.jpg
Реставрация
Научная классификация
Царство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Класс:
Sauropsida
Суперзаказ:
† Зауроптеригия
Приказ:
† Плезиозаврия
Подотряд:
† Плезиозавроидеа
Семья:
† Polycotylidae [1]
Род:
† Плезиоплевродон

Карпентер, 1996 [2]
Разновидность

Плезиоплевродон (/ ˌpliːsiəplʊərədɒn /; греческое : plesios ,означает «рядом с», плевро ,означает «сторону», и надевает ,означает «зуб») является вымершим родом из мезозойских морских рептилий , принадлежащее к завроптеригиям , известным из позднего мела из Северная Америка. Он был назван Кеннетом Карпентером на основе полного черепа с нижней челюстью , шейным позвонком и клювовидным отростком . [3] Называя образец, Карпентер отметил: «Из всех известных плиозавров, Плезиоплевродон wellesi наиболее близко напоминает лиоплевродон Ferox из Оксфорда Европы, следовательно , общий эталонным «. [3] Он был первоначально описан как pliosaur из - за его короткой шеей, общей чертой в семье , хотя это в порядке Плезиозавры . [3] [4] [5] Однако более позднее исследование взаимоотношений обоих отрядов показывает, что не все плиозавры имеют короткие шеи и не все плезиозавры имеют длинные шеи. [3]

Он отличается короткой шеей, удлиненной головой и сравнительно небольшим количеством зубов в симфизе по сравнению с другими плезиозаврами. [3] [6]

История открытия [ править ]

Голотип был собран из Belle Fourche сланцев в Rattlesnake Hills Вайоминга (нижний сеноман ). [3] Это единственная известная окаменелость Плезиоплевродона . [3] [7]

Описание [ править ]

Череп и зубной ряд [ править ]

Длина черепа 71,2 см. [3] Крыша была слегка раздроблена, теменная кость повреждена, но в остальном в хорошем состоянии. РгаетахШаге образует спинной край наружной ноздри, как Pliosaurus и ромалеозавр . [3] [8] У Liopleurodon ferox предчелюстная кость не имеет этой связи. [3] Как и L. ferox , предчелюстные кости разделяют лобные кости . [3] временное Fenestra больше , чем в ширину. [3] Он сохраняет черту примитивного плезиозавра - задний наклон черепа.[3] квадратное надежно закреплен,отличие от вложений видели в большинстве polycotylids . [3] Орбита имеет почковидную или почковидную форму, вызванную расширением верхней челюсти кзади всторону префронтальных костей . [8] Отношение длины черепа до орбиты высокое, что указывает на более длинную морду, чем у других поликотилид. [7] Заглазничная перемычка уменьшена. [8]

Голотип Plesiopleurodon wellesi

Нижнечелюстной имеет множество гребней и впадины, став особенно заметные у увеличенных клыкообразных зубов. [3] [9] Края зуба чередуются между вогнутыми и выпуклыми на зубной части. [3] В зубных костях 19 зубов, но могут быть и другие, которые не видны из-за наличия матрикса, из которого он был большей частью открыт. [3] Восемь клыковидных зубов выпуклые или наклонные вперед и гладкие, но с бороздками рядом с тем местом, где они прикрепляются к челюсти. [3] [8] Череп не был подготовлен таким образом, чтобы можно было исследовать нёбо . [6]

Посткрания [ править ]

Шейные позвонки немного шире, чем длинные, имеют одинаковую длину и высоту. [3] Как и у других плиозавров мелового периода, у шейных ребер одна голова. [3]

Коракоид имеет длинную межпластинную перемычку, которая длиннее, чем у юрских плиозавров. [3]

Классификация [ править ]

Продолжаются дискуссии о том, где Plesiopleurdon wellesi филогенетически вписывается в Sauropsida , причем аргументы относят его к плиозавриду, неплезиозавриду и поликотилиду. [5] [8] Размещение в качестве плиозаврида или поликотилида согласуется с тем, что таксон является плезиозавридом, но в разное время расходились. Текущий консенсус относит Плезиоплевродон к поликотилиду. [8] [7]

Некоторые палеонтологи предложили формирование класса под названием Occultonectia clade nov, который будет включать Plesiopleurodon , «Ричмондский плиозавр» (музейный номер QM F18041) и Sulcusuchus erraini, основываясь на их предшествующих интерпретациях как неполикотилид. [8]

Палеобиогеография [ править ]

Самые ранние плезиозавры встречаются исключительно в Северном полушарии, но разнообразны в юрском периоде. [10] К раннему юрскому периоду они считаются космополитическими и в основном известны из области Тетис в Европе и Китае . [10] Это широкое распространение совпадает с глобальным повышением уровня моря и распадом Пангеи , что позволяет использовать морские коридоры для распространения. [10]

Плезиоплевродон , как и все плезиозавры, являются обязательными водными животными, которые для плавания полагаются на параксиальную тягу. [10] Это означает, что передвижение зависит от движения лопастных ласт, подобно тому, как двигаются морские черепахи . [10]

Географический и стратиграфический диапазон [ править ]

Сланец Белль-Фурш на северо-востоке Вайоминга содержит от 400 до 800 футов некалистого сланца между кремнистым сланцем Моури внизу и известняковой формацией Гринхорн наверху. [11] Он содержит большие конкреции железного камня в нижних 50 футах формации . [11] Бентонитовые пласты присутствуют повсюду в сланцах . [11] Из сланца, который простирается до Альберты , формация в основном состоит из сланца, алевролита и песчаника . [12] Песчаники на юго-востоке Альберты и юго-западе Саскачевана представляют собой неглубокие газовые резервуары . [12]

Хотя сланцы Бель-Фурш датируются сеномом, большинство обнаруженных там окаменелостей относятся к самой верхней части, более чем на 500 футов выше основания формации. [11] Первичные найденные окаменелости включают много видов аммонитов и фораминифер , с несколькими значительными окаменелостями . [11]

См. Также [ править ]

  • Список родов плезиозавров
  • Хронология исследований плезиозавра
  • Лиоплевродон
  • Плезиозавроидеа
  • Поликотилиды

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ketchum, HF; Бенсон, RBJ (2010). «Глобальные взаимосвязи Plesiosauria (Reptilia, Sauropterygia) и ключевая роль выборки таксонов в определении результатов филогенетических анализов». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 85 (2): 361–392. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2009.00107.x . PMID  20002391 .
  2. ^ a b Карпентер К. 1996. Обзор плезиозавров с короткой шеей из мелового периода Западных внутренних районов Северной Америки. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 210 (2): 259-287.
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Карпентер, Кеннет (1996-09-27). «Обзор плезиозавров с короткой шеей из мелового периода внутренних территорий Северной Америки». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 201 (2): 259–287. DOI : 10.1127 / njgpa / 201/1996/259 . ISSN 0077-7749 . 
  4. ^ Дракенмиллер, Патрик; Кнутсен, Эспен (01.01.2012). «Филогенетические взаимоотношения плезиозавров верхнего юрского (средневолжского) века (Reptilia: Sauropterygia) из формации Agardhfjellet на центральном Шпицбергене, Норвегия» . Norsk Geologisk Tidsskrift . 92 : 277–284.
  5. ^ a b Бенсон, Роджер Б.Дж.; Дракенмиллер, Патрик С. (2014). «Фаунистический круговорот морских четвероногих во время перехода юры и мела». Биологические обзоры . 89 (1): 1–23. DOI : 10.1111 / brv.12038 . ISSN 1469-185X . PMID 23581455 .  
  6. ^ a b Шумахер, Брюс А. (сентябрь 2008 г.). «На черепе плиозавра (Plesiosauria; Pliosauridae) из верхнего мела (ранний турон) североамериканских западных внутренних районов». Труды Канзасской академии наук . 111 (3): 203–218. DOI : 10.1660 / 0022-8443-111.3.203 . ISSN 0022-8443 . S2CID 86751839 .  
  7. ^ a b c Кетчум, Хилари Ф .; Бенсон, Роджер Би Джей (2010). «Глобальные взаимосвязи Plesiosauria (Reptilia, Sauropterygia) и ключевая роль выборки таксонов в определении результатов филогенетических анализов». Биологические обзоры . 85 (2): 361–392. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2009.00107.x . ISSN 1469-185X . PMID 20002391 .  
  8. ^ a b c d e f g Fischer, V .; Бенсон, RBJ; Druckenmiller, PS; Кетчум, ВЧ; Бардет, Н. (2018). «Эволюционная история поликотилид плезиозавров» . Королевское общество «Открытая наука» . 5 (3): 172177. DOI : 10.1098 / rsos.172177 . PMC 5882735 . PMID 29657811 .  
  9. ^ Дрюкенмиллер, патент С. (2002-03-14). "Остеология нового плезиозавра из нижнемелового (альбского) сланца Термополис Монтаны". Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 29–42. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0029: OOANPF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  10. ^ a b c d e Bardet, N .; Falconnet, J .; Фишер, В .; Houssaye, A .; Jouve, S .; Переда Субербиола, X .; Pérez-García, A .; Rage, J. -C .; Винсент, П. (2014-11-01). «Палеобиогеография мезозойских морских рептилий в ответ на дрейфующие плиты» (PDF) . Гондванские исследования . 26 (3): 869–887. DOI : 10.1016 / j.gr.2014.05.005 . ISSN 1342-937X .  
  11. ^ a b c d e Эйхер, Дон Л. (1967). «Фораминиферы из сланцев Бель-Фурш и их эквиваленты, Вайоминг и Монтана». Журнал палеонтологии . 41 (1): 167–188. ISSN 0022-3360 . JSTOR 1301912 .  
  12. ^ а б Ян, Юнтай; Миалл, Эндрю Д. (01.05.2010). «Миграция и стратиграфическое заполнение недостаточно заполненного форлендского бассейна: формация Бель Фурш в среднем и позднем сеномане на юге Альберты, Канада». Осадочная геология . 227 (1): 51–64. DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2010.03.005 . ISSN 0037-0738 .